DROME — accompagnement, aide aux malades

apporter une aide technique et administrative (aide à l'écriture des dossiers, définitions des droits ) thérapeutique, financier*, psychologiques et sociales à LILY VIEIRA, atteint d'un handicap d'origine génétique ainsi qu'aux familles des enfants ou des adolescents atteint d'un handicap d'origine génétique ou neurologique (Syndrome de West) ; *L'aide financier ne pourra être accordée qu'après demande préalable, étude de faisabilité, et en complément des aides et/ou subventions pouvant être obtenues par ailleurs (Sécurité sociale/ Mutuelle/ MDPH / Métropole ) pour ce faire elle devra regrouper les information scientifiques*, administratifs et organisationnelles, afin de les rendre accessibles, de les diffuser et de les enrichir en réseau de façon collaborative (adhérents de l'association, spécialistes, personnel médical) * en France et dans le monde ; identifier, acquérir ou/et mutualiser les moyens techniques, matériels et thérapeutiques (moyen de locomotion adaptés, logiciel de communication etc ; )

accompagner et aider Arnaud dans sa bataille contre la maladie ; entretenir la ferme équestre des collines ; s'occuper des chevaux, de la propriété ; apporter toutes les aides possibles, physiques, morales et matérielles à notre ami Arnaud jusqu'à ce qu'il retrouve la santé et une autonomie suffisante pour reprendre ses activités ; faire connaître l'AVC, ses séquelles, ses implications sur la vie des malades, sa famille, son entourage ; comment reconnaître un AVC, les premiers gestes, l'aspect prévention de cette pathologie ; la réinsertion des personnes touchées par l'AVC, l'acceptation et l’intégration du handicap dans notre société

organiser une meilleure prise en charge des patients et un meilleur exercice professionnel ; en cela elle entend favoriser la coordination des soins, la qualité de vie et l'éducation thérapeutique

A tous les malades et operes cardio vasculaires. participer a la prevention et aider a la gestion de la maladie ou de l'operation. employer tous les moyens pr2sents ou futurs permettant l'accomplissement de ces buts. pourra uetre

partage de nos savoirs-être, savoirs et savoir-faire

accompagner le financement des thérapies de notre fille Eléa atteinte d'une paralysie cérébrale ; par extension, accompagner d'autres enfants atteints d'une paralysie cérébrale ; la levée de fonds pourra se faire par l'organisation de manifestations ou par des campagnes de collecte de fonds ciblées ; sensibiliser le public sur la paralysie cérébrale et être une veille sur les prises en charge possibles et à l'étude

collecte de fonds pour faire face aux frais médicaux, de transports, d'hébergement, de restauration ainsi que tous les frais annexes engendrés pour le traitement médical de Madame ZUMARAN Martine, née JOLY, le 22 septembre 1958 à Lyon 7ème, atteinte d'une tumeur cancéreuse, ainsi que les frais des personnes accompagnant la personne susdite, ainsi que tous les frais engendrés par les séquelles ; activités économiques de vente d'objets, organisation de loto et de tombola, soirées, concerts, évènements sportifs et demande de dons

informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, d'améliorer l'état des connaissances scientifiques et médicales, faciliter les diagnostic et faire connaître et reconnaître le syndrome d'Usher ; apporter une aide technique et morale aux familles confrontées et de contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins

développement à l'accès au tourisme et vacances adaptés en organisant des séjours d'accueils spécialisés en faveur de personnes souffrant temporairement ou durablement de déficience intellectuelle ou psychique, d'un handicap physique ou moteur, d'une problématique sociale, familiale ou éducative complexe

récolter des fonds pour lutter contre la sclérose en plaques ;

favoriser le quotidien des enfants malades dans les hôpitaux

aider et apporter du soutien à la famille victime de maladie nosocomiales et de méningites foudroyantes ; améliorer l’information du patient sur les traitements ; créer un lieu de dialogue, un lien de partage avec l'expérience vécue ; pouvoir développer des actions sociales pour une meilleurs connaissance de la maladie ; organiser des évènements, manifestations pour apporter des fonds ; recevoir des dons de personnes ou d'associations ; subvenir à l'achat de matériel médical, au logement et aux déplacements ; financer le matériel médical de maintien à domicile

gérer un centre de soins infirmiers permettant à tous de recevoir les soins que requièrent leur état de santé et toute autre initiative d'ordre sanitaire et social nécessaire dans une optique de médecine sociale ; gérer un service de soins infirmiers à domicile pour personnes âgées de + de 60 ans dépendantes et personnes âgées de - de 60 ans atteintes de maladies chroniques ou porteuses d'un handicap (SSIAD) ; développer et promouvoir une politique de santé, de prévention et d'éducation et de permettre une meilleure collaboration entre les différents membres du corps de santé

solidarité envers les malades atteints de la sclérose en plaques, de leurs proches et sympathisants

organiser des rencontres, débats, loisirs pour améliorer le fonctionnement des structures actuelles ou en création entre les personnels des différentes catégories des établissements de soins, de pharmacie d'une part et les patients et leurs familles d'autre part

collecter des fonds pour financer un traitement particulier (soins intensifs de kinésithérapie, de stimulation ...) dans un centre spécialisé pour enfants en situation de handicap et faire une campagne de sensibilisation à propos du handicap des enfants en France

récolter des fonds afin d'aider les familles des malades en pédiatrie pour les frais de trajet, de logement, d'équipement de logement ou bien même d'aider le service neurochirurgie de l'hôpital femme mère enfants de Bron ou l'IHOP pour accompagner les familles dans les démarches pour les aides ou pour les soins ; aider à l’équipement des services pour les enfants que le temps des soins soit moins long ou bien les divertir ; surtout pour aider mon fils LEEROY qui a une tumeur au tronc cérébral, mettre en place des manifestations pour récolter un maximum d'argent pour aider toutes les personnes qui en ont besoin

mettre en œuvre toute démarche permettant d'améliorer les conditions de vie quotidiennes de Diego Gargiulo, cela recouvre l'accès aux domaines suivants : un logement décent et adapté, l’information et les conseils de professionnels compétents, les prestations d'hygiène et des soins nécessaires par des personnes diplômées, les instances médicales permettant d'établir un diagnostic et celles impliquées dans la recherche des causes de cette maladie, hors de France si nécessaire

proposer une aide matérielle à l'hôpital en fonction des besoins des différents services pédiatrique (textile enfant, linge de lit bébé, jouets, etc) ; proposer une aide matérielle et/ou financières aux maisons d'accueil hospitalières ; aider, en partenariat avec l'hôpital (besoins, contraintes, etc) au confort et au moral des accompagnants restant auprès de l'enfant hospitalisé (divertissements, couchages, repas, etc) ; aider les parents au moment du décès : fournir des tenues funéraires (vêtements, couvertures, nids d'ange, etc), accompagnement au questionnement des familles, mise en relation avec d'autres associations de soutien au deuil ; participer aux campagnes de soutien à la recherche sur le territoire français ; organiser des campagnes pour financer du matériel ou tout autre besoin pour améliorer le confort d'enfants malades/handicapés ; et plus généralement toutes opérations industrielles, commerciales ou financières, mobilières ou immobilières, pouvant se rattacher directement ou indirectement à l'objet social ou susceptibles d'en faciliter l'extension ou le développement

en France et à l'étranger, développer, organiser et participer à toutes manifestations et actions culturelles, sportives et sociales permettant de soutenir et promouvoir la lutte contre le cancer du sein de Madame Cloë MANGOLD ; récolter par tous moyens des fonds et participer au financement des soins de Madame Cloë MANGOLD dans le cadre du traitement de son cancer du sein ; informer, soutenir et accompagner toutes personnes atteintes d'un cancer du sein

promouvoir des actions à destination des résidents de Buis-les-Baronnies ;organiser des évènements culturels à destination des résidents de l'EHPAD de Buis-les-Baronnies ; organiser des actions sportives à destination des résidents de l'EHPAD de Buis-les-Baronnies ; organiser des actions en partenariat avec d'autres établissements de santé, médico-sociaux, associations, partenaires publics et privés; organiser des actions permettant de financer des activités et des matériels à destination des résidents de l'EHPAD de Buis-les-Baronnies

recevoir des dons de particuliers et d'autres associations pour faire rêver des enfants gravement malades, aider la recherche pour la lutte contre les cancers pédiatriques, améliorer le quotidien des enfants malades, réaliser des hommages à Mahée décédée le 6 janvier 2012

accompagner vers la guérison Julien, membre fondateur atteint d'un cancer du pancréas, afin d'assurer son avenir en lui apportant une assistance morale, humaine, matérielle et financière dans le cadre de sa lutte contre cette maladie ; développer et renforcer tous les combats contre le cancer du pancréas touchant les enfants et les jeunes adultes et informer ses membres et le public sur ce cancer ; préparer, organiser, diffuser, gérer et exécuter des manifestations en rapport avec cet objet ou visant à faire connaître l'association et son objet ; exercer toute activité économique qui lui permettrait de parvenir à cet objectif, notamment la vente de produits ou marchandises

venir en aide à Justin qui est atteint d'une maladie encore non diagnostiquée entrainant une épilepsie très active et pharmaco-résistante avec des TSA associés et une déficience intellectuelle profonde ; organiser des manifestations afin de récolter des fonds pour améliorer le quotidien de Justin et aider sa famille à faire face aux conséquences morales et financières dues à ce handicap : soins de professionnels (orthophonie, éducateurs spécialisés, dentistes spécialisés ...), achat de matériel adapté, frais de garde à domicile, frais de séjour et de transport liés à des thérapies et/ou des recherches médicales

favoriser et coordonner toute les initiatives en faveur de la lutte contre le cancer du sein ; informer tout public à l'aide de tous supports d'information sur les modalités de prévention et sur le dépistage du cancer du sien notamment par des ateliers d'auto-palpation gratuits animés par des bénévoles de terrain formés par la CPAM ou d'autres organismes de santé ; participer à toutes actions ou manifestations locales ou régionales de prévention en accord avec les pouvoirs publics ; apporter une aide à d’autres associations de lutte contre le cancer du sein après avoir établi une convention les parties ; aucune affiliation à d'autres associations n'est envisageable uniquement des partenariats possibles via des conventions ; porter le projet Vénus Drôme une action artistique de prévention du cancer du sein ; plus généralement mettre en place tous moyens susceptibles de déployer ou rendre pus efficiente la lutte contre le cancer du sein

améliorer les conditions de vie et de confort des patientes en maternité et des conditions de travail du personnel soignant en élaborant des vidéos qui seront diffusées dans les chambres sur une chaine spéciale du service pour donner des conseils sur l'allaitement/les positions/le retour à la maison ..., en achetant du matériel pour les salles d'accouchement comme des enceintes Bluetooth, des coussins d'allaitements ...

aider Maëva à gérer au mieux son diabète de type 1

collecter des fonds dans le but de soutenir tout projet ou action liés à la maladie rare de Valentin, Maëva et Renaud ainsi qu'à leur famille dans le cadre médical, social, culturel et de leur permettre de réaliser leurs projets professionnels ; soutenir tout projet d'aide à une autre association ayant des objectifs similaires

offrir à chaque patient une prise en charge globale et de qualité, adaptée à ses besoins, en structurant des équipes pluridisciplinaires en tenant compte de la spécificité des populations des environs (isolement, précarité, vieillissement) ; Pérenniser une présence médicale à Châteauneuf-du-Rhône, auprès d'une population rurale ; Créer une dynamique afin d'inciter des professionnels de santé (jeunes médecins généralistes, médecins spécialistes, professionnels paramédicaux ; ; ; ) en vue d'assurer et de développer, la permanence des soins sur ce territoire ; Répondre à une volonté politique de redéfinir une carte sanitaire ambulatoire dotée d'une structuration cohérente et performante de l'offre de premier recours ; Vocation à diriger la SISA ; Pouvoir adhérer à des structures départementales, régionales ou nationales ;

prise de conscience des effets bénéfiques de la pratique d'une activité sportive par les personnes concernées par la maladie cancéreuse à travers la randonnée pédestre en moyenne montage ; donner à ces personnes l'occasion d'oser s'aventurer en moyenne montagne ; pour atteindre cet objectif il pourra être donné ponctuellement une information en relation avec la pratique sportive et la santé

entraide et solidarité pour la lutte contre le cancer du sein

collecte des fonds qui redistribues a travers des activites ou l achat de materiel contribueront au developpement psychomoteur de Gabriel Marin ne le 27 01 2003 les fonds peuvent provenir de differentes sources comme l organisation de soirees vente d objets febriques benevolement de sponsoring de dons divers etc

venir en aide à un ou plusieurs enfants dont l'état de santé nécessite des soins coûteux ; elle s'efforcera de prendre en compte les frais directs et indirects relatifs au traitement médical ; l'association se définit dans un but humanitaire et social

proposer des soins de supports en cohérence avec le nouveau plan cancer 3 (objectif 7) afin d'améliorer le quotidien de femmes atteintes de tous types de cancer en leur proposant des ateliers à titre gratuit pendant les traitements et dans l'après cancer (reprise de travail, réinsertion professionnelle, démarches administratives...) une adhésion sera demandée tant pour les membres de l'association que pour les bénéficiaires des ateliers pour l'année sauf cas de grandes difficultés financières ; la mise en place de cette structure s'appuie sur le recrutement de professionnels acceptant de consacrer quelques heures par semaine de leur temps pour féminitude ; l'objectif est également de travailler en étroite collaboration avec les partenaires locaux afin de rester sur un registre de complémentarité

créer un réseau d'entraide entre les anciens patients psychiatriques ; éviter l'isolement social ; sécuriser le temps de sortie de l'hospitalisation en entourant les patients sortants ; réaliser des visites hebdomadaires au sein des unités ouvertes du CHS Le Valmont site de Montélimar ; participer à des actions symboliques autour des anniversaires et des fêtes ; participer à des sorties avec des patients hospitalisés après accord de l'équipe soignante

lever des fonds pour financer les soins nécessaires à Mila, née le 20/08/2009, porteuse de Trisomie 21 ; l'association créera ponctuellement des évènements ludiques pour obtenir des fonds

collecter des fonds afin de tout mettre en place pour favoriser le développement de Mya atteinte du syndrome Cornélia de Lange ; faire connaître ce syndrome faisant partie des maladies génétiques dites rares

soutenir et aider financièrement la recherche contre les maladies neuromusculaires par l'organisation d'évènements à l'échelle locale tels que des soirées, évènements sportifs ou culturels ; apporter au cas par cas, une aide financière aux malades atteints de maladies neuromusculaires pour l'achat de matériels indispensables à une bonne prise en charge du handicap et au maintien de l'autonomie du malade (fauteuil, appareil de levage, équipement de véhicule, matériels adaptés, participation aux loisirs etc )

récupérer des fonds pour organiser une soirée dégustation sur le thème de "10 accords mets et vins" ; les bénéfices de ce projet seront reversés à l'association "Les Virades de l'Espoir" association luttant contre la mucoviscidose

soutenir la recherche sur les cancers pédiatriques ; apporter un soutien aux familles concernées et contribuer activement au bien-être des enfants hospitalisés ; promotion et soutien des projets de recherche et de développement de nouveaux médicaments et traitements pour les enfants et adolescents atteints de cancers ; participation et organisation d'événements (culturels, sportifs, …) permettant la collecte de fonds auprès des particuliers et des entreprises ; organisation de campagnes d'information, de colloques et de conférences sur les cancers pédiatriques ; favorisation d'échanges entre les familles et les professionnels, chercheurs, praticiens et spécialistes ; participation à la création et au développement, par tous moyens financiers ou non financiers, de toute structure nécessaire à la réalisation de son objet ; plus généralement, toutes opérations, de quelque nature qu'elles soient, se rattachant à l'objet sus indiqué ou à tous autres objets similaires ou connexes, de nature à favoriser, directement ou indirectement, le but poursuivi par l'association, son extension ou son développement

soutenir Pio atteint de la maladie de Sturge-Weber ainsi que d'autres enfants confrontés à des maladies neurologiques rares et leurs familles ; apporter une aide morale, financière et matérielle aux familles touchées ; sensibiliser le public et les institutions aux maladies rares et leurs impacts ; promouvoir et soutenir la recherche médicale sur ces pathologies ; organiser des évènements solidaires pour créer une communauté d'entraide et mobiliser autour du combat de Pio

contribuer à la lutte contre le VIH à savoir : aider les patients atteints du VIH, sensibiliser la population aux risques du VIH, promouvoir la recherche, participer à des actions de prévention, d'épidémiologie et de recherche clinique, permettre a formation des adhérents aux VIH, diffuser les informations en matière de VIH et VHC, récolter des fonds en organisant de manifestations

collecter des fonds pour subvenir aux besoins matériels et médicaux ainsi que de consulter et échanger avec les spécialistes et familles étrangères de la maladie de Ninon ; sensibiliser l'entourage, le grand public, les professionnels et les pouvoirs publics aux spécificités du syndrome Cornelia de Lange

suivre l'accompagnement de personnes à domicile aux moyens de réseaux de professionnels, de bénévoles et de services divers existants; étudier et réunir toutes les conditions nécessaires pour développer les actions; mettre en place un service d'aide à domicile et d'accompagnement adapté aux besoins des personnes agées ou dépendantes en milieu rural en complément des services déjà existants localement

aide aux familles régionales dont un enfant est atteint d'un cancer ; cette aide pourra être ponctuelle ou s'échelonner dans le temps ; compléter l'aide fournie par deux associations existantes "coeur vers corps" et "appel" ; apporter distractions et rêves pour ces enfants

réunir et accueillir des cavaliers pour partager la passion des chevaux et leurs connaissances, mais aussi mettre en oeuvre toute forme d'activités thérapeutiques de loisir et d'éveils assistés par l'animal "l'équithérapie" ouverte au public de personnes en situation de handicap et à caractère social ; l'association propose aussi une découverte des animaux de la ferme et met en place des activités autour du sujet, avec possibilité d'accueillir des groupes scolaires et ou personnes déficientes accompagnées de leur responsable ; l'organisation de balades, de randonnées et de balades en poney main ; aux fins de réalisation dudit projet, l'association participera aussi à des manifestations telles que fêtes, fêtes du cheval, carnaval, fêtes de Noël, foires et fêtes en tout genre, spectacles, fêtes médiévales, dans un but de faire découvrir les chevaux et d'animer ces manifestations ; l'association accueille des chevaux de particuliers dans le but de les débourrer et ou valoriser ;

accueil des familles et des aidants de personnes à la santé déficiente, notamment celles qui sont atteintes de la maladie d'Alzheimer ou d'une maladie apparentée

soutenir Henri Gallay et ses parents dans le financement des thérapies et traitements visant à l’amélioration de l'état de santé de leur enfant atteint de Leucodystrophie, le choix des interventions relève de la responsabilité parentale ; dans la mise en œuvre des moyens nécessaires au maintien d'une vie familiale, scolaire, extra-scolaire et associatif de bonne qualité pour Henri : soins médicaux et para-médicaux, rémunération d'une tierce personne, achat de matériels, vêtements, produits consommables, aménagements adaptés de la maison et des véhicules de transport ; dans le financement des frais non déjà pris en charge par les organismes sociaux, liés à toute hospitalisation ou consultation de spécialiste ou afin de se renseigner sur la leucodystrophie ou de rencontrer d'autre familles concernées par cette maladie ; dans le financement de la formation de l’entourage familiale et amical impliqué dans le vie d'Henri

apporter une aide morale et matérielle aux parents dont les enfants sont nés grands prématurés et se retrouvent avec un pronostic vital engagé ; il en est de même pour les jeunes parents qui doivent faire face au décès de leurs enfants

récolter des fonds afin de venir en aide aux familles ayant un enfant atteint de leucémie ou d'une maladie grave, aider les associations qui œuvrent au plus proche des hôpitaux pour soutenir, aider et accompagner les enfants, leurs familles et le personnel soignant ; promouvoir le don de moelle osseuse et le don de sang ; dans cette optique il sera organisé toutes sortes d’évènements tels que : bal, kermesse, tombola, concours de belote ou pétanque, vente aux enchères ou toutes autres actions permettant de récolter des fonds dans le cadre des textes de loi s'y référant

offrir aux enfants hospitalisés ou à domicile,ainsi qu'à d'autres services hospitaliers ou dans d'autres instituts ( ime)partout en france, des spectacles gratuits des films dvd de nos spectacles offerts par nos clowns ou par le personnel hospitalier dans les services de pédiatries,des urgences ou par d'autres associations participantes,le but recherché est que les enfants gardent un souvenir positif de leur passage à l’hôpital;

aider l'enfant Charles Riou (fils de Thierry et Sabine Riou) handicapé lésé cérébral à retrouver progressivement son autonomie par la mise en oeuvre et le suivi d'un traitement appelé "biofeedback" ; fournir à l'enfant au fils des années la matériel adapté à sa rééducation et à son évolution

assurer des actions de soins pour l'autonomie, de confort et de bien être, subventionnées et/ou rémunératrices auprès de toutes personnes, en particulier les personnes vieillissantes, en situation de handicap et/ou de leur entourage pour : évaluer les pertes de fonctions liées à l'âge ou à une pathologie, effectuer des bilans thérapeutiques, accompagner les processus de dégénérescence liés à l'âge ou à une pathologie avec des techniques de soins appropriées, réaliser un accompagnement éducatif et thérapeutique dans toutes les situations de la vie quotidienne, maintenir les capacités cognitives, motrices et psychiques existantes et les stimuler, optimiser les capacités résiduelles de la personne, aider les processus d'adaptation et de compensation, par des soins d'habilitation et de réhabilitation à la vie quotidienne, favoriser et accompagner le bien-être et le maintien à domicile ou en institutions en insistant sur un maximum d'autonomie par un travail thérapeutique, étudier et proposer des adaptations et aménagements du cadre de la vie de la personne, de son environnement, en fonction de ses besoins et de ses capacités, organiser et permettre une vie sociale (interactions et reconnaissances sociales) par un étayage psychique et un soutien matériel adapté, travailler en partenariat et/ou en réseau, avec d'autres professionnels qui accompagnent ce type de public dans leur vie quotidienne, intervenir pour réaliser les actions ci-dessus au sein d'établissements ou institutions qui accueillent ce type de public, se coordonner avec les partenaires locaux, former et accompagner d'autres personnels intervenant auprès de ce même type de public, organiser des temps de réflexion, pour le bien-être de la personne, proposer à tout individu des temps de bien-être par l'intermédiaire d'activité à médiation corporelle, proposer des temps et entretiens de soutien psychique, proposer un accompagnement à la fin de vie, soutenir et accompagner psychiquement l'environnement humain : la famille ou les aidants de proximité de la personne

améliorer la vie quotidienne de Léane par l'achat d'appareils médicaux pouvant faciliter ses déplacements, son autonomie, et pour financer les différentes thérapies qu'elle pourrait avoir besoin, frais de transport, d'hébergement et de restauration ; financer les couches

aider, informer, accompagner les patients atteints de troubles neurologiques fonctionnels (TNF) ainsi que les proches et le personnel médical (les soignants) ainsi que faire connaître et reconnaître les troubles neurologiques fonctionnels, notamment en organisant tous types d'évènements destinés à promouvoir la communication autour des Troubles Neurologiques Fonctionnels (manifestations, rencontres, campagnes d'informations, séminaires, conférences etc)

aider les enfants gravement malades et en priorité ceux atteints du gliome infiltrant du tronc cérébral en collectant des fonds pour favoriser la réalisation de leurs rêves, en améliorant leur quotidien : achats de jouets, participation à des voyages et sorties pour l'enfant et son entourage, en organisant des manifestations

de venir en aide aux personnes touchées par le cancer du sein; de faciliter la mise de ces personnes; de les informer sur tous les aspects de la maladie de leur apporter un soutien psychologique au travers de personnes qui sont ou ont été touchées par la maladie

financer des ateliers tels que la peinture, création d'objets pour différentes fêtes (Noël, Fêtes des mères, Fêtes des pères, journée de l'autisme, Halloween, etc.) ; des sorties telles que la piscine, les parcs zoologiques ; des inscriptions aux loisirs des enfants tels que l'équitation, etc. ; surtout pouvoir à long terme créer un centre avec divers corps de métier (pédopsychiatre, éducateurs spécialisés, psychologue) avec la méthode ABA afin que les enfants soient proches de leurs parents lors de la thérapie

apporter un soutien aux patients atteint de sclérose latérale amyotrophique et à leur famille ; améliorer la qualité de vie des patients et des aidants par l'apport d'une aide matérielle, technique et morale ; permettre aux patients et à leurs familles de se créer des souvenirs et de réaliser leurs rêves ; faciliter l'accès aux traitements et thérapies dits alternatifs ou de confort visant à soulager les patients physiquement et psychiquement, ou à ralentir les effets de la maladie ; sensibiliser, informer l’opinion publique

parler et mettre en lumière le syndrome FOXG1 dont est atteint Naël ; le syndrome FOXG1 est une maladie génétique rare entrainant un retard global de développement, une absence de langage et une déficience intellectuelle associée ; aider l'ensemble des enfants FOXG1 notamment à travers l'association FOXG1 France et surtout de collecter et d’envoyer des fonds à la recherche génétique au niveau international ; aider aussi sa famille à financer les soins hebdomadaires de Naël non pris en charges : psychomotricité ergothérapie, éducatrice spécialisée, aide à domicile ; également le financement de diverses thérapies et des frais annexes (repas, transport, hébergements) ; également l'achat de matériel spécifique et la dispense de certaines formations

construire, gérer et entretenir des locaux dont elle est propriétaire, ou locataire, pour permettre d'assurer l'hébergement et la restauration de retraités valides, prioritairement, et de toute autre catégorie de clientèle (ex. à faible revenu) à tarif préférentiel ; cela pour des séjours de courte aussi bien que de longue durée ou des visites occasionnelles ; l'association assure l'animation pour les résidents en organisant sorties, spectacles, expositions, loisirs, stages à caractère éducatif, artistique ou artisanal ; elle peut servir de relais pour d'autres associations susceptibles de favoriser les contacts de ses résidents avec le monde extérieur ; elle peut également, accessoirement, recevoir dans ses locaux toutes catégories de personnes et associations pour proposer des services particuliers dans le respect des règlements, comme par exemple une garderie pour enfants ou animaux ; les animations organisées dans l'établissement ou à l'extérieur sont ouvertes au public local

soutenir les familles en difficulté face à la maladie d'un de ses membres ; il s'agit de pouvoir fournir une aide logistique, sociale et financière : participation à la prise en charge des frais de déplacement pour le transport à l'hôpital ou pour un examen ; participation à la prise en charge des frais d'hébergement pour l'accompagnement ; participation aux frais annexe au traitement (appareillage, aide ménagère, etc.) ; participation à un loisir pouvant soutenir moralement les familles dans leur combat contre la maladie ; conseil sur les démarches administratives que la maladie suppose (rdv avec une assistante sociale, démarche auprès de la sécurité sociale, etc.) ; recherche de fond permettant la réalisation des points précédemment cités et généralement tout autre activité tendant au mêmes fins

venir en aide à Timéo atteint de la myopathie de Duchenne ; organiser des manifestations caritatives afin de récolter des fonds pour améliorer et subvenir aux besoins de Timéo qui ne sont pas pris en charge par les organismes (sécurité sociale, MDPH, ...)

aider les personnes atteintes par l'arthrose ou par l'ostéoporose à mieux supporter les conséquences personnelles, familiales et socio-professionelles ; soutenir la recherche pour lutter contre ces maladies invalidantes, représenter les malades auprès des instances de santé et des commissions d'établissement de soins, gérer le mécénat destiné à générer des fonds pour le fonctionnement de l'association et pour atteindre les objectifs fixés, réaliser toutes campagnes de communication pour développer sa propre notoriété

faire connaître les compétences particulières des professionnels en soins palliatifs et promouvoir leur formation

soutien et organisation de l'activité physique adaptée aux patients ayant eu ou étant traité pour un cancer ; soutien et organisation de réunions ou manifestations en soutien aux patients porteurs ou traités pour le cancer ; encadrement de la formation continue des enseignants de l'activité physique et cancer ; soutien de la recherche et formation pour la lutte contre le cancer ; gestion d'évènements (spectacles, manifestations culturelles et artistiques, manifestations sportives, tombolas...) destinée à générer des fonds pour assurer le financement des actions répondant à l'objet social de l'association ; la récolte de fonds se fera sous forme d'opérations de communication qui auront pour but de sensibiliser l'opinion publique sur son activité

organiser, promouvoir, développer les activités physiques et sportives de compétition et/ou de loisir pour les personnes présentant une déficience motrice ou visuelle ou auditive ; l'association est affiliée à la Fédération Française Handisport et à ses organes décentralisés que sont la Ligue Rhône-Alpes et le Comité Départemental Handisport

amélioration de l'accueil, des soins, du confort, de la prise en charge, de la rapidité de récupération des patients pris en charge en chirurgie orthopédique ; amélioration de la formation et des compétences techniques des praticiens

réaliser toute action visant à accompagner les personnes atteintes ou ayant été atteintes du cancer et leur entourage proche ; l'association Ressource Montélimar se donne pour but de développer et de promouvoir toues formes d'aides et de services favorisant le soutien pour un mieux vivre et un accompagnement permettant l'accès à l'autonomie de la personne touchée directement (malade devenant acteur de sa santé) ou indirectement par la maladie (entourage proche qui devient un aidant) : les deux grands types de soutien sont les soins de Mieux-Etre et l'Accompagnement Thérapeutique

réunir des enfants diabétiques de la région, avec ou sans leur famille, afin d'échanger et d'améliorer des situations en rapport avec leur maladie au quotidien ; partager des expériences, sortir et éviter l'isolement ; approfondir les connaissances sur la maladie et ses à-côtés ; partager une activité afin de créer le lien entre les enfants, et entre les enfants et les intervenants

Promotion de l'éducation, enseignement, recherche, développement, qualité de vie et convivialité en réanimation

sensibilisation à l'autisme, aide financière pour les soins liés à l'autisme de notre enfant; accompagnement des enfants autistes et parents; information sur la recherche et prise en charge; proposer des activités (sorties)pour les enfants autistes et leurs parents (frères et sœurs compris)

contribuer à la déstigmatisation des troubles psychiques, s'engager pour le respect des droits des usagers de la psychiatrie et les représenter, favoriser la parole autour des troubles psychiques

aider Mlle Maria Bogdan en situation de handicap à retrouver une autonomie sociale et matérielle

améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale

améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale

créer un espace où des personnes atteintes de troubles du comportement alimentaire (TCA) pourront participer à des groupes de parole hebdomadaires

mettre à disposition du personnel visant les activités de ménage, de repassage, de garde d'enfants, d'entretien de jardins, de parcs et de toutes activités de services à la personne y compris celles couvertes dans le cadre des agréments simples et agréments qualités délivrés par les Services de l'Etat ; Activités de placement, telles que définies dans les textes en vigueur et plus généralement toutes activités de prestations de services pour l'emploi, ouvertes par la loi aux associations de services à la personne et toutes activités annexes ou connexes ; Veiller à l'insertion sociale et professionnelle de personnes en difficultés et en recherches d'emploi, y compris les personnes ne pouvant plus bénéficier des agréments délivrés par le Service Public de l'Emploi ; Ce, en relation avec l'association A ; P ; P ; T ; E, et plus largement à toutes autres associations et entreprises qui feront appel à ses services ;

améliorer les conditions de prises en charges des enfants au sein du service de pédiatrie au centre hospitalier de Montélimar ; De proposer aux enfants des animations divers, de leur fournir du matériel pour les activités et de pouvoir avoir des jouets adéquats en salle de jeux;

Elle a pour objet de regrouper les personnes soucieuses de promouvoir une recherche sur les besoins des personnes en fin de vie, contribuer à faire évoluer les attitudes face à la mort, améliorer dans le souci de la globalité de la personne, le soutien tant des malades en phase terminale que de leur famille et des soignants, contribuer par la présence et l'écoute l'amélioration de l'accompagnement des personnes gravement malades et en fin de vie, là où ils se trouvent. Proposer aux personnes vivant un deuil, individuellement ou en groupe, une écoute, un soutien, des rencontres, une possibilité de parole.

venir en aide aux personnes qui en raison de leur âge ou de leur handicap, de la situation familial ou social, nécessitent des soins ou des aides à domiciles; offrir un choix complet de services et aides à domicile et d'accompagnement adapté à chaque situation; faciliter l'ouverture de ces personnes vers l'exterieur, ainsi que l'aide aux déplacements; faciliter l'aide à l'établissement des liens avec les différents acteurs du champ du travail médico-social

mettre en oeuvre et gerer tous les moyens et activites pouvant permettre le developpement des capacites, de l'autonomie et de l'insertion sociale des personnes porteuses de trisomie 21.

favoriser la communication entre les enfants entendants et les enfants malentendants, entre les enfants préverbaux et les adultes ; sensibiliser un large public au handicap sensoriel auditif

faire connaître l'ataxie-télangiectasie, maladie génétique rare et venir en aide aux enfants et aux parents d'enfants atteints de cette maladie

contribuer au diagnostic et à la guérison des maladies neurodégénératives en collectant des fonds pour la recherche de nouveaux traitements et en animant ou en contribuant à des actions d'accompagnement auprès des malades, soignants et aidants

faire connaître et informer le plus largement possible sur la maladie de Prader Willi par divers moyens tels que conférences, informations via le net, etc. ; récolter des fonds pour apporter un soutien moral et matériel à Valentin Nicque ; permettre aux parents de se rendre à des conférences sur la maladie ou à des rencontres organisées via l'association Prader Willi France ; tenir informés régulièrement les adhérents de l'état de santé de Valentin ; apporter des améliorations et un soutien aux familles qui sont concernées à l'handicap lié aux maladies génétiques rares

créer une chaine de solidarité pour venir en aide à Valentin ; faire toutes dépenses liées à la maladie pour améliorer ses conditions de vie ; proposer un soutien moral à l'entourage de Valentin ; favoriser l'information et la sensibilisation sur les maladies rares ; récolter des fonds en organisant diverses manifestations dans le but d'améliorer le bien-être de l'enfant dans le cadre de sa maladie

offrir des événements aux familles d'enfants malades afin de leur donner une bulle d'oxygène ; accompagnement émotionnel des familles d'enfants maladies ; accompagnement des familles et des enfants malades après la maladie dans la reprise de leur vie ; offrir à chaque famille d'enfants malades un "Kit de soutien émotionnel" à l'annonce de la maladie

aides aux malades atteints de leucémie ainsi que toutes les maladies de sang apparentées au don de moelle osseuse

de réunir toute personne concernée à quelque titre que ce soit par les soins palliatifs et l'accompagnement . A ce titre elle s'engage à oeuvrer pour : - permettre à une équipe de personnes bénévoles, formées à l'accompagnement, de proposer à toute personne qui le demande ou à son entourage, un temps partagé d'écoute, d'échange, de présence que ce soit dans le cadre d'un accompagnement convivial ou d'un accompagnement de fin de vie. Cela dans un respect de neutralité et confidentialité as

contribuer à la qualité de vie des malades insuffisants respiratoires ou handicapés respiratoires

permettre aux personnes résidant sur le territoire du Nyonsais et des Baronnies de rester à domicile malgré l'âge ou le handicap, de faciliter le quotidien en accompagnant de façon ponctuelle ou régulière par du personnel qualifié mis à disposition

L'objet de la section consiste à oeuvrer à l'amélioration du sort des accidentés de la vie (victimes d'accidents du travail, de la route, de maladies professionnelles, de catastrophes naturelles ou industrielles, d'accidents médicaux ou domestiques, d'agressions ou d'actes de terrorisme) ainsi que du sort de toutes personnes handicapées, invalides ou malades et leurs ayants droit.

aider les autistes

encourager par tous les moyens dont elle dispose les actions d'évolution comportementale, individuelle ou collective, les initiatives visant à améliorer le regard porté sur le handicap et l'inclusion ; sensibiliser la population aux maladies génétiques par délétion, encore trop peu connues du grand public et leurs conséquences ; faire connaître le syndrome du cri du chat dans les maternités afin que les enfants puissent être dépistés dès leur naissance, les symptômes étant facilement identifiables ; accompagner les familles nouvellement informées d'un diagnostic de maladie génétique rare par délétion pour leur enfant en recherche de renseignements ; soutenir, notamment financièrement et/ou matériellement, tout projet ayant pour but de favoriser l'autonomie, la mobilité, l'indépendance, l'intégration, l'épanouissement et le confort de vie d'une personne handicapée et plus particulièrement d'un enfant handicapé atteint de maladie génétique par délétion chromosomique comme la maladie du cri du chat par exemple ou en errance diagnostique ; soutenir, notamment financièrement et/ou matériellement, tout projet ayant pour but de soulager ou d'aider dans leur quotidien les aidants d'une personne handicapée et plus particulièrement d'un enfant handicapé atteint de maladie génétique par délétion chromosomique comme la maladie du cri du chat par exemple ou en errance diagnostique qui se retrouveraient en difficulté ; faire connaître et communiquer sur les différentes thérapies et les différents pour aider les enfants handicapés ; soutenir d'autres associations avec des aspirations similaires si elles en font la requête

promouvoir la création d'un centre de santé public dont les compétences pourraient être démultipliées sur son territoire de proximité ; mobiliser à cet effet tous les acteurs institutionnels politiques et tous les acteurs de la santé qu'ils soient locaux, départementaux, régionaux et nationaux pour apporter des réponses à la désertification médicale ; susciter la rencontre et le dialogue des habitants, des associations, des organismes, des institutions, des collectivités concernées par les difficultés d'accès aux soins et le droit à la santé pour tous ; développer la communication, l'information, défavoriser la prise de responsabilité et l'initiative des habitants et participants aux service de santé ; représenter les patients et habitants au sein des organes de gestion du Centre de Santé Public

réunir les fonds nécessaires pour venir en aide à des enfants atteint d'infirmité motrice cérébrale ou victime d'une maladie

bienfaits du sport sur le corps ; garder son capital santé, équilibre senior, prévention des chutes, garder son autonomie, travail de coordination, mémorisation, développer sa puissance musculaire ; motricité, éveil corporel, relaxation créative

transmettre un savoir ; présentation de journées d'information sur les moyens d'atteindre son propre bonheur à travers des échanges d'idées, de fonctionnement individuel et d'expériences personnelles tant au niveau des personnes que des entreprises, structures médicales, paramédicales, sportives et autres ; proposition d'un service de communication (documentation, livres)

participer et aider au maintien à domicile dans les meilleures conditions de confort et de soutien moral de toutes personnes dépendantes âgées ou en situation de handicap ; assurer aux personnes en phase terminale un accompagnement jusqu'aux derniers instants de leur vie ; être un soutien psychologique et relationnel aux personnes aidées et leur entourage ; leur apporter une aide efficace dans certaines démarches administratives ; accompagner les personnes dépendantes ou non dans les actes quotidiens de la vie ; gardes, repas, soutiens scolaires, cours, encadrement et accompagnement dans les déplacements des enfants ; préparation et livraison des repas et des courses, collecte et livraison de linge repassé, prestations d'assistance informatique et de réseaux, assistance administrative, garde de malades, aide à la mobilité, transport, conduite de véhicules personnels ou non, de personnes ayant des difficultés de déplacement ; plus généralement assistance aux personnes âgées, handicapées, dépendantes ou non qui ont besoin d'une aide à domicile

oeuvrer à l'amélioration du sort des accidentés de la vie victimes d'accidents du travail de la route de maladies professionnelles de catastrophes naturelles ou industrielles d'accidents médicaux ou domestiques d'agressions ou d'actes terroristes ainsi que du sort de toutes personnes handicapées invalides ou malades et leurs ayant droits

mobilise toutes les energies et favorise les contacts grace a l'evenementiel en faveur oeuvres admirables. petits enfants tres malades et cancereux; organise chaque annee operation petits coeurs pour soutenir service pediatrie centre leon berard lyo

organisation d'animation, de spectacle en faveur d'enfants hospitalisés et à la mise à disposition des services de pédiatrie d'outils pédagogiques (multimédia, vidéo, livres...) permettant d'occuper les enfants hospitalisés

organisation et animation de spectacles en faveur d'enfants hospitalisés, organisation de toute manifestation en tous lieux dans le but de récolter les fonds nécessaires au financement de l'association ; apporter aux services pédiatriques hospitaliers un soutien moral et matériel, notamment par la mise à disposition de moyens qui contribuerait à l'amélioration dans les services pédiatriques (développement des activités socioculturelles et éducatives telles que ludothèques espace multimédia, livres jeux dvd ...)

accompagner et donner des informations et des conseils aux personnes obèses

récolter des fonds pour parvenir à une guérison totale d'Eva Guibert et permettre à sa famille de l'accompagner

promouvoir la médecine traditionnelle chinoise (MTC) ; représenter et défendre les intérêts de ses membres tout en proposant l'idée d'un libre choix thérapeutique pour les patients, sans nullement s'opposer au système médical occidental officiel mais mettant en avant les possibilités d'une réelle complémentarité

intervenir dans les hôpitaux afin d'offrir des activités tout au long de l'année ; pour commencer des spectacles musicaux seront assurés auprès de nos hôpitaux, partenaires de l'association A.A.P.H.

favoriser le bien-être des enfants, adolescents et adultes malades en centre hospitalier ; promouvoir l'image et l'épanouissement des associations qui mènent des actions en direction de ce public fragilisé ; promouvoir leur implication dans la vie sociale ; dans un esprit de convivialité et de solidarité, favoriser et organiser l'entraide et l'échange avec d'autres structures ou associations oeuvrant auprès du public hospitalisé ; l’association mettra en oeuvre par tous les moyens existant ou à venir ces manifestations et ces actions dans le respect de la structure associative

intervenir auprès des hôpitaux, maisons de retraite afin d'offrir des activités tout au long de l'année ; pour commencer des spectacles musicaux seront assurés auprès des établissements énoncés avant, partenaires de l'association

créer et organiser des interventions clown en milieu de soin (hôpital, ehpad, mas) et dans tout établissement social, à destination du public de ces établissements et de leurs familles, en relation avec les soignants, les équipes médicales et sociales

mettre en avant des portraits d'enfants malades et raconter leurs histoires à travers les mots de leurs parents ; améliorer le quotidien et réaliser les rêves de Granet Noha et aider financièrement les enfants et associations participant aux portraits créés

soutenir le projet de vie des patients en phase palliative hospitalisés aux hôpitaux Drôme Nord ; améliorer la qualité de vie, les conditions de confort et d'accueil des patients hospitalisés et de leurs proches (contribution matérielle, intervenants extérieurs...) ; permettre à l'entourage du patient de le soutenir dans son projet de vie ; la sensibilisation, l'information et la mise à disposition de documents en soins palliatifs (publications, stage, conférences) ; participation à des formations; public visé : toute personne concernée ou intéressée par les soins palliatifs

créer des animations, actions, manifestations dans le but de récolter des dons pour d'autres associations à but non lucratives ; favoriser le bien-être des enfants, adolescents et adultes malades en centre hospitalier ; promouvoir l'image et épanouissement des associations qui mènent des actions en direction de ce public fragilisé ; promouvoir leur implication dans le vie sociale ; dans un esprit de convivialité et de solidarité, favoriser et organiser, l'entraide et l'échange avec d’autres structures ou associations œuvrant auprès du public hospitalisé

aide de familles défavorisées avec des enfants malades (maladie du cœur ou du cancer) ; trouver des aides financières ou matérielles pour les familles défavorisées ; vente de divers articles afin d'aider financièrement les malades et leurs proches (confiseries, peluches, casquettes, porte-clefs ...)

permettre à Yla Guelmi née le 7 septembre 2015, atteinte d'une tetrasomie 12p syndrome de pallister-killian de stimuler pleinement son potentiel ; qu'elle puisse s'épanouir dans un milieu propice à son éveil et adapté à son handicap, afin de lui permettre de vivre comme les autre enfants

développer une culture du monde de l'autisme en permettant aux personnes non autistes de comprendre "la langue" des personnes avec autisme en produisant et diffusant des outils utiles ayant déjà fait la preuve de leur efficacité afin de favoriser l’interaction sociale et la communication entre ces deux mondes (permanences, mise à disposition de bibliographie, supports vidéo, conférence, formations, accompagnement des personnes avec autisme et leurs familles pour diverses démarches ...)

améliorer la qualité de séjour des patients hospitalisés en USC, améliorer les conditions de travail et la formation du personnel d'USC-UHCD

récolter des fonds afin de subvenir aux besoins d'une personne physique porteuse de handicap évolutif

vendre des objets fabriqués par les membres ; chercher des donateurs ; financer les restes à charge de thérapie et ou matériel médical pour les personnes atteintes de pathologie

défendre et promouvoir les droits des personnes albinos, sensibiliser le public aux enjeux liés à l'albinisme et soutenir les personnes touchées par cette condition

développer l'apprentissage et la pratique du pilotage virtuel, ainsi qu'une première approche au pilotage réel pour des enfants touchés par des pathologies lourdes, ainsi qu'à leur fratrie

accompagnement vers un mieux-être à travers des consultations de thérapie, psychanalyse, ou moment d'écoute et de partage en individuel - soit en présentiel dans le cabinet de l'association, soit par webcam ou encore par téléphone - ou en collectif avec l'animation de groupes en vue d'aider les personnes à accéder à un mieux-être ; l'association a également pour objet la formation de professionnels de la thérapie, psychanalyse et du bien-être, et d'un accompagnement à leur développement personnel ou professionnel, comme du coaching ; l'association a aussi pour objet la mise en relation de personnes en demande et de professionnels pouvant les accompagner

apporter un soutien financier aux familles touchées par la maladie d'un ou plusieurs de leurs enfants, entraînant des frais de transport pour accéder aux lieux des soins, des frais d'hébergement, des frais de nourriture, ou tout autre frais en lien avec l'accompagnement de l'enfant par un de ses parents ou l'aménagement du lieu de vie pour le confort de l'enfant

venir en aide à Elfie Fimbel, porteuse d'une maladie génétique entrainant des troubles envahissants du développement ; assurer des temps d'éducation et de rééducation non pris en charge par la sécurité sociale ou la maison départementale des personnes handicapées ; lui offrir des temps de découverte et de loisir ; acquérir les matériels adaptés à sa pathologie ; assurer le financement des meilleurs moyens de développement possible pour Elfie

donner des conseils santé et de bien-être

permettre l'expression du vécu des personnes concernées par le cancer : malades, proches, accompagnants, thérapeutes ...

grouper les parents, tuteurs ou familles d'accueil des enfants inscrits a l'I.M.E. 'la providence' ; toutes activités susceptibles d'apporter un soutien matériel et moral aux familles et à l'I.M.E. ; l'entente avec toutes associations semblables

création et fonctionnement d'un éco-habitat inclusif en zone rurale pour et par des personnes en situation de handicap, des personnes âgées et toute personne partageant les valeurs de l'association

proposer et organiser des loisirs (sorties) pour les personnes atteintes d'un handicap moteur, regrouper plusieurs personnes afin de diminuer les couts des transports adaptés

financer les équipements spécifiques nécessaires à Gaétan Blond du fait de son handicap

soutenir le téléthon et les virades de l'espoir dans leur lutte contre les maladies génétiques

informer et réunir les parents d’enfant atteint de troubles Dys ; les orienter vers des personnes qualifiées qui seront les prendre en charge ; récolter des fonds pour financer les frais engagés pour les soins thérapeutiques de Romane, atteinte de Dyspraxie visio-spacial avec un trouble de l’attention avec hyperactivité

favoriser l'accompagnement des enfants des parents et des familles dans la mise en œuvre d'un parcours de vie en milieu ordinaire adapté à chaque personne selon ses attentes et ses besoins vers une autonomie pour accéder à l'enseignement la culture le sport la santé et l'emploi sans oublier les gestes de la vie quotidienne et la sécurité comme tout citoyen a ce titre l'association pourra assurer la gestion d'un lieu de vie destiné à l'accueil des familles et des enfants présentant un syndrome autistique de la création d'un service d'accompagnement individualisé de proximité et d'un espace de formation pour les familles et les professionnels les actions de l'association sont d'informer et de sensibiliser à l'importance d'un diagnostic précoce et des prises en charge adaptées ; de diffuser toute information relative à l'autisme par les moyens modernes existants et non existants à ce jour de rechercher et de collecter des fonds pour réaliser ses actions d'organiser des formations et d'organiser des rencontres des manifestations et colloques

aider l'enfant Romain Bremand (Infirme Moteur Cérébral) à acquérir progressivement une autonomie par la mise en oeuvre de thérapies et de traitements spécifiques en France et à l'étranger ; fournir à l'enfant au fil des années le matériel, les soins et le personnel nécessaires à sa rééducation et à son évolution

oeuvrer, pour un intérêt général, en faveur des enfants, adolescents avec des troubles spécifiques des apprentissages ou avec des troubles du spectre autistique en situation de handicap

trouver les fonds nécessaires à tout matériel, interventions et programmes bénéfiques pour l'évolution et l'autonomie de Manon

récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Maël à se développer en étant le plus autonome possible ; (formation de l'entourage, prise en charge des soins, matériel ) ; promouvoir des actions favorisant l'échange, la communication et l'aide, avec les familles, autour de l'autisme et des troubles associés ; mener des projets permettant de favoriser la prise en charge spécifique de Maël en situation de handicap, pour son bien-être et pour son épanouissement ; s'impliquer dans la défense de la dignité des personnes handicapées ; créer des outils d'informations, des échanges (plaquettes pour monter un dossier mdph, lettre type pour faire valoir ses droits ) ; informer et faire connaitre l'autisme et les handicaps associés (trouble de l'oralité de l'alimentation, dixphasie )

récolte de fond, par différentes actions, pour soutenir les parents de Loona VAIRON, dans les frais qu'engendrent pour eux leur accompagnement lors de son hospitalisation et de sa rééducation ; ainsi que tout autre frais pouvant être utile au bien-être et au confort de Loona à venir

proposer bénévolement des spectacles de magie « close-up » et arts annexes, aux enfants en milieu hospitalier et en centres médico-sociaux, et à leur famille ; organiser des manifestations contribuant au fonctionnement et au développement de l'association

réadaptation, encadrement, entraide et protection sociale des malades psychiatriques de l’hôpital de jour de St Vallier ; contribuer au développement pratique de l'hygiène mentale en générale, de l'assistance spécialisée en particulier

préserver, maintenir voir restaurer l'autonomie des personnes atteintes par la maladie d'alzheimer ou maladies apparentées et permettre une poursuite de leur vie à domicile dans les meilleures conditions possibles, tant pour eux que pour leurs proches

préserver et faciliter par la réalisation d'animations et diverses actions, la vie sociale des résidents accueillis dans les différentes structures du site de Saint Vallier

aider la petite Charlotte Lingansch âgée de 4 ans qui à perdu l'usage de sa jambe droite suite à un syndrome de Guillain-Barré (SGB) à pouvoir consulter des spécialistes à l'étranger ainsi que lui fournir du matériel de rééducation ;

accompagner les familles d'enfants atteints de maladies graves ou de difficultés physiques/mentales en les aidant au financement de soins, d'équipements, de divertissements/voyages ou d'activités éducatives ;

lutter contre l'isolement moral et matériel des personnes âgées hospitalisées ; leur permettre d'assumer pleinement les possibilités du 3ème age par les activités qu'elles sont encore aptes à pratiquer ; organiser des loisirs collectifs tant à l'intérieur qu’à l’extérieur de l'établissement en accord avec administration du Centre Hospitalier et le médecin responsable

Aide aux enfants et adolescents nécessitant une hospitalisation en milieu pédiatrique spécialisé, à leur famille et du personnel de la santé concerné ; formation du personnel médical et paramédical

informer et aider les sujets porteurs de stomies digestives ou urinaires ; son rôle est complémentaire de l'action médicale chirurgicale

réunir essentiellement des familles de personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ou d’une maladie apparentée en vue d’un soutien mutuel : en aidant par les moyens appropriés, les familles et les personnes malades à faire face à ces maladies ; en informant les proches aidants sur leurs droits et l’accompagnement qui semble le plus adapté possible et l’initiation d’un parcours de prise en soin ; en assurant la représentation des familles et des personnes malades dans les diverses instances ; en sensibilisant l’opinion et les professionnels de la santé sur l’importance humaine et sociale de la maladie d’Alzheimer et des maladies apparentés et en poursuivant auprès de tous organismes, publics ou privés et pouvoirs publics, une action tendant à l’adaptation des mesures d’aide et des institutions d’accueil aux besoins des personnes atteintes et de leur famille ; en faisant la promotion, en lien avec l’Union Nationale, de la recherche sur les causes et le traitement de ces maladies (recherche biomédicale) et la recherche sur l’accompagnement des familles et des personnes malades (recherche en sciences humaines)

Soutenir les patients et leur famille victime d'accident vasculaire cérébral. L'aide à la recherche sur les AVC et l'information du public et des pouvoirs publics

défense des droits d'accès des diabétiques à des soins de qualité et la lutte contre les discriminations liées à leur maladie ; accompagnement de l'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de diabète ; information et prévention en matière de diabète

aider les personnes atteintes de troubles bipolaires et leurs proches. viser à mieux comprendre et à mieux gérer ces troubles et à donner aux patients plus de responsabilités dans l'autogestion de leur maladie

oeuvrer au plan départemental à l'amélioration du sort des accidentés de la vie (victimes d'accidents du travail, de la route, de maladies professionnelles, de catastrophes naturelles ou industrielles, d'accidents médicaux ou domestiques, d'agressions ou d'actes de terrorisme) ainsi que du sort de toutes personnes handicapées, invalides ou malades et leurs ayants droit

service des personnes malades, âgées ou en situation de handicap, notamment lors de pèlerinages à lourdes ; proposer de leur vernir en aide sur le plan spirituel, moral et matériel par tous les moyens appropriés lors de différents pèlerinages, diverses activités et publications (dont le bulletin trimestriel)

aider chacun à prendre en charge sa sante dans toutes ses composantes ; faire connaitre differentes therapeutiques ; faire evoluer le droit de la sante vers libre choix therapeutique ; protectiion environnement

rassembler toutes les personnes physiques ou morales désireuses d'aider à la lutte contre le cancer, provoquer, favoriser et coordonner toutes les initiatives privées tendant à développer le lutte contre le cancer, aider les malades atteints de cancer et leur famille

accompagner les enfants hospitalisés pendant cette période d'hospitalisation, qu'elle soit de longue ou de courte durée ; aider au mieux les hôpitaux de France à prodiguer du bien être à tous les enfants hospitalisés ; apporter de la gaieté aux enfants soit par la présence d'intermittents du spectacle au sein des services soit par l'envoi de colis contenant des jouets adaptés à tous les différents âges

amplifier le recours aux soins oncologiques de support à domicile et en faciliter l'accès pour les patients atteints de cancer et contribuer à la continuité des soins entre établissements autorisés en cancérologie et soignants de proximité

faire connaître l'algoneurodystrophie, l'algodystrophie ou SDRC de type 1 & 2 (syndrome douloureux régional complexe) ainsi que d'autres pathologies rares, douloureuses et touchant au système nerveux ; faire reconnaitre que ces pathologies provoquent des complications et des handicaps ; communiquer aux hautes autorités les nouvelles données recueillies sur ces pathologies ainsi que les possibilités d'en délivrer des cours auprès de médecins, professions paramédicales et toutes autres professions touchant à la médecine ; œuvrer pour que les associations de patients soient écoutées et que leurs avis soient pris en compte dans les décisions des assurances ; œuvrer pour que les patients qui connaissent bien leur pathologie soient reconnus comme des patients experts pouvant être consultés dans le cadre des procédures d’indemnisations ; sensibiliser les personnes et le monde médical aux problèmes liés à la maladie à travers des conférences, des groupes de parole et encourager l'information et la formation du milieu médical ; favoriser la recherche des causes et des thérapeutiques de la maladie, informer sur tous les aspects de la SRDC et améliorer l'information des patients sur l'évolution des recherches et des traitements de cette maladie ; mettre en œuvre toutes actions contribuant à aider les patients atteint de SDRC ; faciliter les échanges entre les patients atteints par cette maladie et le partage d'expériences ; inciter les milieux médicaux et laboratoires pharmaceutiques à développer de nouveaux traitements mieux adaptés ; offrir soutien, compréhension, partage, espace de dialogue aux patients et autres personnes concernés par la maladie ; faire connaître les résultats et les possibilités des différents traitements auprès des personnes concernées par la maladie, de la population et des organismes sociaux ; soutenir moralement les familles des patients et leur apporter les conseils de spécialistes, ; développer des actions sociales pour une meilleure connaissance de la maladie ; lutter contre toute forme de discrimination ; encourager la prévention sur la maladie de la SDRC ; fédérer d’autres associations de patients atteints de maladies douloureuses ou rares ; obtenir la reconnaissance d’utilité publique pour renforcer nos moyens d'action ; se donner la possibilité par tous les moyens légaux d’aider à l'organisation et au fonctionnement des associations adhérentes

accompagnement des enfants malades hospitalisés tout au long de leur maladie

aider par tous moyens légaux à l'amélioration des conditions et qualité de vie des enfants, adolescents et jeunes majeurs diabétiques et de leur famille ; organiser, soutenir ou faciliter les échanges, la communication et la solidarité entre les personnes diabétiques, les familles et leur environnement social ; contribuer à l'information des personnes diabétiques, des familles et de leur environnement en dehors du champ médical et thérapeutique pour lequel l'association n'a pas compétence et ne peut engager sa responsabilité ; organiser des sorties récréatives, lesquelles se feront sous la seule responsabilité des parents ; assurer une couverture nationale d'entraide ; améliorer la représentation nationale de l'AJD en suscitant de nouvelles adhésions

faire connaître les troubles du comportement alimentaire ; soutenir les personnes malades ainsi que leur entourage ; faire participer des professionnels de la santé ; organiser des réunions et des actions autour des TCA et sujets connexes, tels que la confiance en soi, la relaxation ; avoir un ligne d'écoute par téléphone et par mail

soutenir la recherche médicale du "syndrome du cri du chat" en récoltant des fonds par divers moyens :collecte de matières recyclables (bouchons plastiques) et l'organisation de manifestations à caractère festif, artistique, créatif ou sportif ; faire connaître le "syndrome du cri du chat" et créer une chaîne de solidarité afin de donner une existence sociale à Lana et aux autres enfants atteints de cette maladie à travers diverses manifestations ; accompagner les enfants souffrant du "syndrome du cri du chat" dans l'évolution de leur maladie en finançant des équipements adaptés et des séances de rééducation spécifique (ostéopathie, équithérapie, méthode Essentis et autres)

aider les enfants atteint du cancer à leur faire réaliser leur rêve et les accompagner dans leur combat contre cette maladie

intervenir auprès des hôpitaux, établissements spécialisés (maison de retraite) afin d'offrir des activités tout au long de l'année ; pour commencer des spectacles musicaux ainsi que pour Noël l'achat de jouets pour offrir aux enfants hospitalisés seront assurés auprès de nos établissements partenaires de l'association

aider les enfants malades ou/et les enfants en détresse sociale et tout mettre en œuvre afin que chaque enfant puisse recevoir les soins médicaux non pris en charge par l'état ou pour que les enfants puissent mener une vie décente quelle que soit leur situation sociale

améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale

faire découvrir, informer, transmettre et promouvoir, auprès de tout public, des techniques et pratiques relevant du bien-être, du mieux-être, de la prévention de la santé et du développement personnel, dans le respect de la déontologie propre à chaque discipline ; soutenir et accompagner les femmes touchées par le cancer afin de les aider au quotidien « à mieux vivre » la maladie, l'isolement et les traitements ; elle s'appuie sur une dynamique d'échange, de partage et de mise en réseau des professionnels acteurs de ces pratiques ; l'association est ouverte à tous, dans le respect des convictions individuelles et dans l'indépendance absolue à l'égard des partis politiques et des groupements confessionnels et philosophiques ; toute propagande politique ou tout prosélytisme religieux sont interdits au sein de l'association

obtenir et gérer des fonds collectés pour le financement du traitement du cancer du sein triple négatif de Laurence GENIN ; afin de réaliser cet objet : organiser toutes manifestations publiques, opérations de promotion, conférences, colloques ou publications, en France et à l'étranger ; s'assurer le concours de tout partenaire financier, commercial, industriel ou autre, directement concerné par la mission, l'objet ou les activités de l'association, ou susceptible de l'être ; réaliser, pour ses membres ou pour le compte de tiers, toutes études, recherches ou enquêtes, en rapport avec son objet ; et plus généralement, entreprendre toute action susceptible d'en faciliter la réalisation

aider les enfants autistes et trisomiques en situation de précarité en république démocratique du Congo ; apporter de l'aide morale, financière et matérielle permettant leur épanouissement par l'éducation, la santé et leur insertion dans la société

récolter des fonds pour Livio atteint de leucémie ; participer financièrement à différents protocoles expérimentaux de soins médicaux pour freiner ou stopper la maladie , apporter une aide financière la famille dans son quotidien

venir en aide aux enfants et adultes malades en situation de handicaps lourds (enfants trisomiques, autiste, enfants de la lune, enfants cancéreux ...) sans distinction de sexes, des races ou de religions et sans frontières, aider les personnes en situation de précarité

soutenir les familles de malades et malades atteints de trouble de santé mentale et notamment de troubles du comportement alimentaire (TCA) de type anorexie ; sensibiliser l'opinion et les professionnels de santé sur l'importance humaine et sociale de ces troubles et maladies apparentées ; encourager la recherche sur les causes et le traitement de ces troubles et sur l'accompagnement des personnes touchées directement ou non ; agir auprès de toutes personnes et tous organismes publics ou privés pour favoriser par tous moyens des mesures d'aides aux malades et à leurs familles en particulier avec l'objectif qu'existent et que soient fonctionnels des institutions d'accueil et de soins adaptés à ces troubles, maladies et à l'âge des malades (en principe adolescents et jeunes adultes) ; améliorer les actions de dépistage et de soins des TCA en proposant un accompagnement adapté aux personnes concernées ainsi qu'à leur famille et leurs proches ; mener des actions de prévention auprès du public afin de sensibiliser la population et les décideurs sur les problématiques liées aux TCA ; lutter contre les TCA par tout mode d'action s'inscrivant dans le cadre de la loi ; l'association agit exclusivement à des fins d'assistance et de bienfaisance envers les personnes atteintes de TCA