accompagner les femmes atteintes de cancer, par l'ouverture d'un lieu d'accueil et de rencontres où elles pourront ainsi que leurs proches, bénéficier de soins de support, d'écoute, de conseils, d'activités gratuites, permettant de renouer avec leur corps, de retrouver une bonne image de soi et d'éviter l'isolement dans le parcours oncologique ; lever des fonds destinés strictement aux cancers féminins et réservés exclusivement à : la recherche et la prévention, l'aide et le soutien aux malades et aux proches, l'offre de soins de supports adaptés ; dispenser des formations en lien avec les cancers féminins
faire connaitre et faire reconnaitre la souffrance des Proches de Malades Alcooliques comme telle par les pouvoirs publics et le grand public ; Puis coopérer aux actions de préventions et de soins en direction des proches de malades alcooliques
faire connaître l'épidermolyse bulleuse (maladie rare) ; venir en aide à sa maman et à Élodie, y joindre la chaîne de soutien pour rompre l'isolement qui frappe cette famille ; aider financièrement pour le quotidien, fauteuil roulant électrique, véhicule adapté, logement adapté, pour qu'Élodie puisse réintégrer une vie chez sa maman car depuis le mois de février 2014 Élodie est en milieu hospitalier
faire connaitre la maladie auprès du public des difficultés qui en découlent - son caractère exclusif d'assistance et de venir en aide aux familles et aidant ; organiser des groupes de parole et travailler en collaboration avec d'autres associations existantes et surtout à terme l'ouverture d'un accueil de jour sur la commune de Bouaye
promotion et organisation de toute activité d'entraide et d'animation au bénéfice des populations du secteur G06 de psychiatrie adulte de Loire-Atlantique
faciliter les échanges entre parents, familles et tuteurs de personnes handicapées sur tous les sujets liés au handicap et particulièrement aux moments charnières de leur vie en apportant le soutien nécessaire ; être une force de propositions auprès des organismes gestionnaires et des institutions, tant sur le plan de l'amélioration et/ou de l'évolution de leurs lieux de vie que sur la qualité de l'accompagnement des résidents ; répondre aux propositions de collaboration des organismes gestionnaires et participer aux instances prévues par ces organismes : conseil de vie sociale, conseil d'administration, commissions, etc,
dispenser des actions d'éducation thérapeutique en partenariat avec les structures existantes
cette association a pour objet de financer la construction, l'aménagement ou l'agrandissement de l'habitat de Noah atteint d'une paralysie cérébrale suite à une erreur médicale non reconnu pour le moment, ainsi que l'achat d'un véhicule ou l'adaptation d'un véhicule adapté permettant des déplacements plus pratique ; financer des aides matérielles, techniques, humaines, thérapeutique pour le bien-être et l'accompagnement médical ; permettre également le financement de projet pour améliorer le quotidien et faire de nouvelles expériences (ex : partir en vacances dans des lieux adaptés) ; pouvoir instaurer un vrai dialogue avec les acteurs institutionnels concernés, d'informer sur le handicap, rassembler des témoignages
récolter le maximum de dons pour aider le centre René Gauducheau à Saint Herblain, pour combattre le cancer, cela passe par l'aide de partenariats, prestataires, événements culturels, musicaux, sportifs, des dons de particuliers, etc... ; redistribuer la totalité des donc en deux temps au centre René Gauducheau, : une partie ira à la recherche (amélioration des traitements et aide aux scientifiques dans leurs démarches), l'autre partie ira au bien être des patients (amélioration du confort, animations au sein de l'établissement, organisation d'événements, d'activités internes/externes à Gauducheau
récolter des fonds afin de lutter contre le cancer du pancréas ; organisation d'évènements sportifs et culturels, de conférences ; mise en place d'opérations de sensibilisation sur le cancer du pancréas ; accompagnement des personnes malades et leurs proches
financer la construction ou l'agrandissement et l'aménagement de l'habitat d'Emma ou Chloé Roux atteintes toutes les deux d'une maladie rare, encore non connue à ce jour, ainsi que l'aménagement du véhicule permettant de les emmener ; financer également les aides matérielles, techniques, humaines, thérapeutiques pour le bien-être et l'accompagnement médical ; permettre aussi le financement de projet pour améliorer le quotidien et leur favoriser la découverte de nouvelles expériences (ex : départ en vacances adaptées ; ; ; ) proposer également d'instaurer un véritable dialogue avec les acteurs institutionnels concernés, d'informer sur les maladies génétiques rares et sur le handicap de manière générale, de rassembler des témoignages et de trouver des alternatives à la politique institutionnelle actuellement en place
soutenir la recherche sur les cancers pédiatriques ; soutenir les familles et apporter bien être aux enfants hospitalisés ; l'organisation et la participation à des événements permettant la collecte de fonds auprès des particuliers et des entreprises
développer et amplifier des actions de partenariat en vue d'améliorer la qualité des soins et de favoriser l'accès aux soins, la coordination, la continuité et l'interdisciplinarité des prises en charge des personnes souffrant de troubles anorexiques-boulimiques
promouvoir des actions de prévention santé aupres des personnes incarcérées présentant des conduites addictives ; permettre et favoriser l'accès aux dispositifs d'insertion sociale en vue d'une libération ; permettre, au-dela du dispositif de soin déjà existant, des mesures d'accompagnement spécifiques et individualisées ; organiser, favoriser des actions de formation et de recherche auprès des professionnels et du public concernés par le problème des addictions ; participation des adhérents à des formations individuelles ou collectives en lien avec les addictions
soutenir les enfants dyslexiques et leur famille, réfléchir à leur scolarisation avec les professionnels ; soutenir la formation des médecins et des enseignants ; encourager les études et les recherches sur ce thème
mener toute action en faveur des personnes autistes ou présentant un trouble envahissant du dévelopement (TED) apparenté à l'autisme et de leurs familles ; défendre leurs droits et lutter contre toutes discriminations et violences dont elles peuvent être victimes
Entraide, rééducation vocale et réadaptation économique et sociale des laryngectomisés et autres mutilés de la voix
mise en oeuvre sur le territoire de la Loire-Atlantique de moyens susceptibles de favoriser l'amélioration de l'état et des conditions de vie de personnes sujettes à des troubles psychiques par l'encadrement d'activités, la création et la gestion de structures appropriées
coordonner les soins et s'associer pour la prise en charge lourde de certains patients ; mutualiser les moyens
proposer l'éducation thérapeutique aux patients ; impliquer les professionnels de santé dans l'éducation thérapeutique et développer leurs compétences ; initier, coordonner, gérer et évaluer les moyens à mettre en oeuvre pour réaliser ces objectifs
aider les personnes atteintes d'épilepsie et leur entourage dans les actions qu'elles menent pour une meilleure inégration a toute forme de vie sociale ; développer l'information visant a une meilleure connaissance des épilepsies auprès des personnes concernées par la maladie, des socio professionnels et des milieux scolaires
proposer et fournir en priorité, aux parents, aux membres de la famille, aux amis et proches d'enfants hospitalisés, au Chu de Nantes, pour soins ou examens, aux enfants eux-mêmes lors d'une hospitalisation, un lieu d'accueil, un logement temporaire dans un établissement dénommé 'Maison Ronald Mc Donald de Nantes'
promouvoir un mouvement d'actions des porte-parole des usagers de santé mentale (advocacy) en France lorsque leurs paroles ne sont pas entendues du fait qu'il sont ou ont été étiquetés malades mentaux et/ou handicapés et/ou usagers des services de psychiatrie et/ou en difficulté psychologique avec l'entourage ; impulser, soutenir, voire créer des actions d'accès au recours permettant que leurs opinions soient prises en compte, les demandes justifiées entendues, l'accès à la responsabilité reconnu, la dignité et les droits des usagers en santé mentale respectés, ceci dans les champs médical, médico-social, juridique et social ; permettre aux usagers d'êtres acteurs sociaux, de prendre la parole, d'être entendus et reconnus comme responsables à travers des actions concrètes de terrain coordonnées par une association faisant travailler ensemble les usagers, professionnels et bénévoles en partenariat ; assister tout usager en étant sa "personne de confiance" lorsque l'association est sollicitée par cet usager; représenter les usagers dans les instances administratives, groupe de travail, lorsque cette représentation est sollicitée; promouvoir des formations et des recherches conformes aux buts et objectifs opérationnels de l'association Advocacy-France
améliorer la qualité de vie des patients du service d'oncologie pédiatrique grâce à l'éducation thérapeutique et la coordination des soins ; développer les relations entre les malades, leur famille et les soignants ; développer des animations pour les patients avec l'aide de professionnels dans ce domaine; aider à la formation des professionnels de santé dans le domaine de l'oncologie ; organiser des réunions ; réaliser des travaux de recherche scientifique en partenariat avec des organismes publics et privés, notamment de recherche clinique dans le domaine de l'oncologie
favoriser le vécu de la maladie des patient par l'outil de la musicothérapie, en proposant une équipe de musicothérapeutes au chevet du patient : à domicile, en institution, en cabient, et à la demande de tout patient, tout professionnel de santé, tout patient avant, pendant ou après l'intervention chirurgicale, tout patient à son retour à domicile ou dans l'établissement où il vit
unir ses adhérents dans une dynamique culturelle de fraternité permettant une aide et entraide solidaires aux malades de la Drépanocytose, maladie génétique héréditaire du sang qui se caractérise par l'altération de l'hémoglobine, protéine assurant le transfert de l'oxygène dans le sang, également appelée anémie a hématie falciforme
mettre en place des programmes de prévention et d'éducation à la santé pour tous ; accompagner particulièrement les personnes touchées par une maladie ou un handicap ; favoriser l'épanouissement personnel des publics accueillis, ainsi que le lien social ; offrir à tous la possibilité de s'informer, s'initier et pratiquer des activités corporelles et artistiques adaptées à leurs capacités
jouer le lien de médiation entre les différentes structures existantes pour des gens qui veulent se sortir de l'alcool; notre rôle est de les guider, de leur faire découvrir des activités pour retrouver une cohésion sociale
organiser des activités thérapeutiques de loisirs et d'aide à la réinsertion des personnes en difficultés psychologiques soignés par le service de psychiatrie II ; assurer une fonction d'espace de soins afin de maintenir le patient dans le tissu social
aider les patients à acquérir ou maintenir les compétences dont ils ont besoin pour gérer au mieux leur vie avec une maladie chronique ; les projets peuvent concerner différentes spécialités (cardiologie, neurologie, pneumologie, etc, )
améliorer la connaissance, le diagnostic et les thérapeutiques relatives aux accidents vasculaires cérébraux ; assurer l'entraide entre les personnes victimes d'avc et entre leurs familles ; acquérir et diffuser tout document scientifique ; représenter et promouvoir les actions du réseau France-avc ; mener des réflexions stratégiques au niveau local afin d'aider la fédérarion à établir des programmes d'action ; développer des échanges avec d'autres associations locales France-Avc dans le but d'aboutir à une expression collective ; veiller en permanence, à la préservation de l'éthique du réseau France-Avc
faire connaître et reconnaître la dyspraxie comme un handicap à part entière, ainsi que les troubles dys pouvant y être associés ; informer les pouvoirs publics, les professionnels et les partenaires concernés , mettre en oeuvre des actions pour favoriser le dépistage précocec en vue de proposer une prise en charge adaptée, l'intégration sociale, scolaire et professionnelle et la mise en oeuvre de formations ; représenter les membres de l'association auprès des pouvoirs publics ; rassembler les familles et constituer un réseau d'entraide ; informer les familles adhérents de toute documentation relative à la dyspraxie ; oeuvrer à la reconnaissance du rôle des parents d'élèves dyspraxiques dans le système éducatif, et au développement de la participation et du partenariat institutionnel avec les différents acteurs de terrain ; relayer les actions nationales
toute action de promotion de la prise en charge de la couleur chronique rebelle
mener toute action en faveur des personnes autistes ou présentant un trouble envahissant du développement (TED) apparenté à l'autisme et de leurs familles ; défendre leurs droits et lutter contre toutes discriminations et violences dont elles peuvent être victime
conseils et aides en matière de santé publique. ; services divers auprès de malades
informer, aider et soutenir les malades et leur proche, ainsi que mobiliser les personnes ne faisant pas parti des membres de l'association et de ses adhérents
actions auprès des enfants hospitalisés en passant des journées avec eux revêtus de cosplay
accueil, information, soutien aux personnes concernées par les troubles bipolaires, leur famille, leur entourage
améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale et de participer à la promotion du recyclage à l'hôpital
participer à la prévention du diabète, faciliter et améliorer la prise en charge des malades diabétiques de type I et II, améliorer la qualité de vie des personnes atteintes ou à risque de diabète ; faciliter le développement de l'information et de la communication ; orienter et accompagner des diabétiques ; l'association peut aussi vendre des produits et services dont les recettes, conformément à l'instruction fiscale du 15 septembre 1998 relève de la non lucrativité pour financer ses actions au Congo
accompagnement grâce aux soins de support (techniques dites non conventionnelles) notamment dans le domaine des soins palliatifs et en fin de vie, dans un objectif de bien-être et de santé durable
améliorer le vécu des enfants hospitalisés devant subir une intervention chirurgicale
aider les patientes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques, organiser des ateliers d'éducation thérapeutique, des réunions d'information et de formation, des patients, des familles et proches, des professionnels de santé impliqués dans la maladie et sa prise en charge Exercer des activités économiques : récoltes de fond, paiement d'experts et intervenants, offre de produits à la vente, offre de services, etc
rassembler les familles concernées par le syndrome MED13L dans le monde, se faire connaitre auprès des organismes médicaux, médico-sociaux et associatifs, rechercher des financements pour soutenir les chercheurs hospitaliers travaillant sur le syndrome, créer, fédérer ou soutenir tout événement pour faire connaitre le syndrome, favoriser un un espace de parole entre les familles
la création et la promotion des activités à médiations thérapeutiques au sein du CHU de Nantes et dans la cité ; elle permet de favoriser l'accompagnement des patients en soins sur ces activités, l'organisation ponctuelle d'évènements culturels, sportifs en lien avec le tissu associatif de la ville et de la région ; elle participe à la transmission, la formation et la prévention auprès du public qu'il soit spécialisé ou non ; elle favorise l'inclusion des personnes en soin dans le tissu social
aider les patients, en y associant si besoin les aidants, à se réconcilier avec leur image corporelle mise à mal par la maladie et les traitements, les traumatismes ou bien encore l'âge ; Pendant mais aussi après la maladie ; Par exemple, on sait aujourd'hui que l'après-cancer est une étape très déroutante pour les malades, vécue parfois même plus durement que la phase aiguë des traitements ; Pour cela, leur proposer des ateliers conseils Beauté et Bien-être individuels ou collectifs, basés sur des soins esthétiques adaptés, du maquillage thérapeutique, des conseils pour lutter contre les effets secondaires des traitements sur leurs peau, cheveux et ongles ; Leur offrir ainsi une bulle de douceur et de légèreté au sein d'un quotidien difficile et les aider à reprendre soin d'eux en toute autonomie ;
l'association a pour but de mettre à disposition des outils permettant d'accompagner les personnes atteintes de sclérose en plaques et leur entourage à améliorer leur qualité de vie : mise à disposition d'un annuaire collaboratif, fruit des remontées d'expériences des patients atteints de sclérose en plaques, formalisé dans le site dédié https://www.sepbysep.com ; partage d'informations et d'outils pour mieux faire connaitre la maladie et aider les patients à mieux la gérer au quotidien ; organisation de manifestations publiques ou privées, opération de promotion, conférences ou publications ; entreprendre toute action susceptible d'y concourir ou d'en faciliter la réalisation ; les bienfaits escomptés sont : un accès facilité et gage de confiance via l'annuaire collaboratif à des praticiens expérimentés et recommandés par les patients eux mêmes ; l'apport de confort et de sérénité quant au choix des praticiens ; l'apport de plus de liberté d'action en osant le voyage en sécurité
améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale
accompagnement des publics dits "fragiles" en terme de santé (personne atteinte de maladie longue ou chronique, personne en situation de handicap physique ou mental, les seniors, les femmes enceintes, et les jeunes mamans, les personnes touchées par un accident de la vie, les aidants) pour une meilleure information et un meilleur accès aux soins complémentaires et non remboursés
améliorer le vécu des enfants devant subir une intervention chirurgicale, dédramatiser le séjour hospitalier pour les enfants, rassurer, accompagner, expliquer et rendre l'enfant acteur de son aventure au bloc opératoire ;
l'association dite "Bony and Me" a pour but de récolter des fonds pour permettre de financer la recherche médicale sur les ostéosarcomes, afin de développer un traitement curatif ; en parallèle, il s'agit d'apporter aux patients atteints du cancer un soutien et un confort au quotidien ; cette collecte se fera par appel à la générosité publique et privée par tous moyens (exemple : concerts, événements sportifs, ventes)
création d'une collecte de récupération de dons de cheveux afin d'aider les personnes atteintes du cancer en donnant les dons à des associations créant des perruques pour les personnes atteintes du cancer
défendre les conditions de naissance à la Maison de la Naissance en favorisant l'autonomie et la sécurité des parents lors de la mise au monde de leur enfant
développer la recherche en chirurgie plastique reconstructrice et esthétique ; améliorer la prise en charge de patients dans le cadre de la chirurgie plastique reconstructrice et esthétique ; améliorer la connaissance en chirurgie plastique reconstructrice et esthétique ; participer à des travaux de recherche en chirurgie plastique reconstructrice et esthétique
rassembler les techniciens et les techniciennes de surface, les infirmiers et infirmières, les aides soignants pour se mettre à la disposition des personnes dépendantes; former les aides soignantes et soignants pour le soutien aux personnes dépendantes
l'accompagnement physique et psychologique de jeunes de 15 ç 25 ans souffrant du cancer ou étant actuellement en rémission de cancer; les bénévoles ont pour but la visite régulière de jeunes en milieu hospitalier et la réalisation d'événements dont les fonds récoltés sont mis à disposition de ces jeunes pour réaliser leurs projets et/ou au service de centre de recherche contre le cancer
améliorer le bien être et les conditions d'hospitalisation des patients d'oncologie médicale
de développer, sur le territoire de la CPTS, une coordination des soins à l'échelle du territoire, afin d'apporter une prise en charge globale aux patients en réponse aux besoins du territoire et en associant les partenaires intéressés par cette démarche ; cette association interviendra dans les limites du projet de santé agréé par l'ARS et de l'ACI contractualisé entre l'ARS, la CPAM et la CPTS
dans la région de Nantes, offrir aux enfants hospitalisés, particulièrement en hémato-oncologie, un moment d'évasion en organisant des ateliers ludiques et adaptés en hôpital pédiatrique, avec des objets et des technologies hightech, robots, drones, casques de réalités virtuelles, etc
aider les enfants hospitalisés (noël anniversaire accueil parent famille)
contribuer à l amélioration du parcours de soin des personnes présentant des troubles des conduites alimentaires
créer un lien de communication et de soutien auprès des personnes âgées atteintes de la maladie d Alzheimer ou de troubles apparentés, par le biais d'appels téléphoniques réguliers
sensibiliser à la douleur chronique et à ses impacts physiques, psychologiques et sociaux ; proposer un espace d'écoute, de soutien et de partage pour les personnes concernées ; organiser des actions, événements, ateliers, formations ou conférences autour de la douleur chronique et au-delà ; lieu ressource proposant des orientations complémentaires aux suivis médicaux ; encourager la constitution d'un réseau d'institutions et des professionnels libéraux autour de la douleur chronique
lutter contre la sclérose en plaque sous toutes ses formes, à travers diverses actions
proposer aux sujets en situation de handicap psychique des structures de soutien, d'accompagnement et de réinsertion spécifiques qui tiennent compte à la fois des besoins globaux de la personne, de ses potentialités cognitives et émotionnelles mais également de la variabilité des processus d'évolution qui ne suivent pas toujours une trajectoire linéaire ; ces réponses doivent assurer la continuité de la prise en charge au sein d'un parcours adapté individuellement et ajusté autant que de besoin au fil du temps
promouvoir la culture et la démarche des soins palliatifs ; promouvoir la formation des soignants (congrès, journées interdisciplinaires etc) en facilitant leur prise en charge financière ; dans ses missions, l'association sera à même de délivrer de l'information ou des formations sur les soins palliatifs
oeuvrer à la mise en place et au suivi d'une maison de répit et d'accompagnement pour des personnes adultes en situation de maladies graves et évolutives dont le maintien ou le retour à domicile s'avère difficile, inadapté ou impossible, pour des raisons personnelles, familiales ou sociales ; proposer sur le territoire de la Loire-Atlantique, une offre complémentaire d'hébergement temporaire en tant que lieu de vie chaleureux et convivial ; accueillir des personnes pour un séjour de soutien psychologique, social et de soins en alternative au domicile, ou en alternative à une hospitalisation en court séjour ou soins de suite, ou dans l'attente d'une admission en hébergement permanent ; gérer les bénévoles qui assurent des services et des activités dans la Maison de répit, quant à leur recrutement, formation, affectation, suivi, exclusion ; mettre à disposition dans la Maison de répit différents bénévoles d'accompagnement, de services ou d'activités dont elle a la responsabilité, afin de répondre aux besoins et attentes des résidents et de leurs proches, et leur permettre de rester dans une dynamique de vie ; l'association a la responsabilité des activités et animations internes et externes proposées aux résidents dans la maison de répit (hhoix, organisation, évolution, clôture)
informations auprès des personnes souffrant de douleurs chroniques et du grand public ; formations et enseignements auprès des professionnels de santé ; formations de patients expert ; conseils et aides des personnes souffrant de douleurs chroniques et de leur entourage ; apporter des réponses dans le traitement de la douleur chronique aux personnels de santé ; avoir un rôle d'action social auprès des personnes souffrant de douleurs chroniques ; établir une collaboration avec les pouvoirs publics ; promouvoir les techniques non médicamenteuses dites complémentaires ; participer à l'amélioration de la prise en charge des personnes souffrant de douleurs chroniques en dehors du milieu médical ; favoriser le dialogue entre les personnes souffrant de douleurs chroniques et les personnels de santé ; création et gestion de lieu de vie à l'attention des personnes souffrant de douleurs chroniques
association aidant à la prise en charge d'une pathologie d'une enfant concernée par le syndrome d'angelman et d'autres enfants atteints par cette même pathologie, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
de représenter des femmes atteintes du cancer du sein ou en rémission lors d'événements sportifs ;
récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Paola DE LEZARDIERE, née le 11/09/2019 à Paris, ainsi que d'autres enfants qui présentent un trouble sévère du développement psychomoteur et de la communication, à se développer le plus harmonieusement possible (matériel, activités, rémunération d'intervenants, formation de l'entourage, aménagements, etc)
proposer un accompagnement thérapeutique utilisant le processus créatif artistique afin d'améliorer le bien-être physique, mental et émotionnel de personnes de tous âges ; accompagner les personnes en fin de vie, en situation de souffrance ou de handicap, malades ou saines, souffrant de difficultés existentielles, à l'hôpital, en institution ou à domicile ; contribuer au mieux être de ces personnes, en allant à leur rencontre, en les aidant à maintenir ou à retrouver le goût de vivre ; intervenir dans les écoles auprès d'enfants en difficulté scolaire, perturbés, malades, handicapés ; travailler sur le ressenti de chacun des sens, en agissant sur la motricité, la mémoire, la concentration, la socialisation et l'autonomie ; proposer des ateliers artistiques et pédagogiques, ou des activités culturelles, hors protocole thérapeutique ; promouvoir l'art-thérapie et développer les liens avec les autres types d'accompagnements sanitaires, sociaux et éducatifs
développer toute activité visant au bien-être moral et psychique de la personne, par un soutien individuel ou collectif ; promouvoir et dispenser des enseignements liés aux sciences humaines et sociales, et des activités créatives ; organiser des évènements pour favoriser la communication et les échanges d'idées : ateliers, groupes, stages, conférences, rencontres autour des pratiques de l'accompagnement et de la relation d'aide
proposer la thérapie avec le cheval et la médiation équine en soins complémentaires et soutien psychologique pour les patients, enfants, adolescents et adultes, présentant une pathologie chronique, notamment une pathologie cancéreuse ; contribuer à l'amélioration de la qualité de vie des patients porteurs de pathologie chronique, grâce à la médiation animale avec le cheval ; participer à l'amélioration de l'accompagnement de patients atteints de pathologies chroniques dans leur programme de soins ; favoriser la réinsertion dans la vie scolaire, professionnelle, socio-familiale de patients atteints de pathologie chronique ; développer et participer à des activités de recherche en sciences humaines et sociales visant à évaluer ce type de pratique ; favoriser toute action de formation pour les professionnels de santé médicaux et para-médicaux travaillant dans l'univers de la pathologie chronique et/ou de la médiation animale (stage, cours, réunions scientifiques) ; organiser des réunions médicales ou des actions de formation sur "pathologies chroniques et médiation équine" ;
créer et réaliser des accessoires et vêtements adaptés pour les enfants hospitalisés ; apporter un soutien aux familles et bien être aux enfants hospitalisés
préambule iaso - institut atlantique de soins oncologiques est né de la volonté d'un groupe de professionnels de santé pluridisciplinaire engagé auprès des femmes dans la lutte contre le cancer du sein, gynécologique, digestif ou du petit bassin, afin de mieux organiser et coordonner la prise en charge ; plus largement, l'institut a vocation à accompagner toute femme prise en charge pour un cancer et souhaitant bénéficier des services de iaso ; après trois années d'activité, l'expérience acquise a mis en évidence que les besoins d'accompagnement dépassent largement le cadre initial ; ils concernent également les hommes et, plus largement, toutes les personnes atteintes d'un cancer ; cette évolution conduit iaso à élargir son champ d'intervention afin de proposer une prise en charge globale des patients, quels que soient les cancers concernés, notamment du sein, gynécologiques, digestifs, urologiques ou pulmonaires ; iaso rassemble dans un même réseau, des professionnels et acteurs de santé spécialisés notamment dans ces pathologies, des établissements de soins agréés pour le traitement de ces cancers, les professionnels de santé inclus par les patientes dans leur parcours de soins, des patientes et leurs proches ; iaso propose un accompagnement individualisé et personnalisé à toute personne touchée par un cancer, en proposant une prise en charge médicale sur le territoire nantais, ainsi qu'en portant une attention particulière à la prise en charge psycho-sociale et à la préservation de la qualité de vie ; iaso est au service de toutes personnes prises en charge pour un cancer, de leurs proches, ainsi que de leurs médecins traitants pour renforcer la cohérence des parcours de soins ; article 2 - objet iaso regroupe des professionnels et des acteurs de la santé, des collectivités territoriales et des patientes et leurs proches ; l'institut a pour objet d'organiser, coordonner et faciliter la prise en charge médicale, chirurgicale, paramédicale ou sociale des personnes confrontées directement ou indirectement à une pathologie mammaire, gynécologique, digestive, urologique, pulmonaire et leur parcours de soins sur le territoire nantais ; plus globalement iaso accompagne toute personne atteinte d'un cancer souhaitant bénéficier de ses services ; cet objet se décline dans les actions suivantes sans que cette liste soit limitative : promouvoir la coordination des parcours de soins en optimisant les interactions entre la ville et les établissements de soins, et inter-établissements ; favoriser la communication entre professionnels de santé ; assurer une prise en charge rapide et coordonnée ; proposer un accompagnement global (psycho-social) individualisé et personnalisé et proposer un calendrier de suivi de soins ; faciliter l'accès des patientes aux soins de supports ; faciliter l'accès des professionnels aux ressources et aux informations sur les pathologies ; promouvoir le savoir-faire médical, chirurgical, oncologique, radiologique du territoire et les plateaux techniques ; diffuser une information claire et ciblée sur les pathologies cancéreuses, et sur leurs risques ; mettre en oeuvre des actions de prévention, de dépistage et d'éducation thérapeutique ; cette liste pourra être complétée sur décision de l'assemblée générale extraordinaire qui pourra s'associer l'avis en cas de besoin de toute personne qualifiée ;
l'association a pour objet d'améliorer la prise en soins et le bien être des patients en unité de soins palliatifs à l'Hôpital Nord Laennec (St Herblain), ainsi que d'améliorer l'accueil de leur entourage ; Elle peut contribuer à aider au financement de formations qui visent à améliorer la prise en soins des patients si le Centre Hospitalier Universitaire de Nantes n'a pas la possibilité de les financer ;
rassembler dans l'amitié les volontaires de l'étude Nutrinet-Santé : les nutrinautes et ceux de l'étude SU.VI.MAX : les sivumaxiens ainsi que toutes les personnes qui sans être volontaires, portent intérêt à l'étude et souhaitent en être informées ; partager des informations concernant cette étude ; être un soutien auprès des chercheurs et ainsi favoriser la pérennité de l'étude ; organiser, éventuellement, des manifestations diverses (voyages, sorties, spectacles, etc...) entre adhérents
réunir, aider, conseiller les associations départementales ou locales des diabétiques ; agir pour améliorer leur quotidien ; informer et prévenir les pathologies de cette maladie ; représenter les associations au sein de l'A.F.D ; prévenir les associations des améliorations, nouvelles techniques de soins, etc ; assurer la représentativité à l'échelon régional
sensibiliser au syndrome de Rett et apporter un soutien en menant différentes actions pour Alice Cheneau, demeurant à Nantes, atteinte du syndrome de Rett
recenser les patients diagnostiqués avec une mutation du gène KCNB1 en France et en Europe ; apporter information, aide et soutien aux patients et à leur famille ; encourager les échanges entre médecins et chercheurs dans le monde entier ; favoriser toute recherche clinique ou fondamentale sur la mutation du gène KCNB1 ; informer les familles sur les recherches en cours et essais thérapeutiques à venir ; mieux se faire connaître auprès des médecins et thérapeutes amenés à suivre des patients ayant une mutation du gène KCNB1 en partageant nos expériences et les caractéristiques même de chaque cas recensé ; organiser des évènements qui permettent de recueillir des fonds nécessaires pour soutenir et encourager la recherche sur la mutation du gène KCNB1 ; collecter des fonds dans le but de soutenir tout projet ou association liés aux personnes malades ainsi qu'à leurs familles, dans un cadre médical, social ou culturel (éducatif) ; proposer des espaces de rencontre et de travail pour tous les acteurs engagés dans l'évolution des personnes atteintes de mutation du gène KCNB ; participer aux instances concernées par l'objet de l'association
regrouper les malades, apporter une aide aux malades et à leurs familles, aider à vivre autrement avec la douleur, aider à lutter pour la reconnaissance de la fibromyalgie, faire reconnaître comme maladie la fibromyalgie auprès des pouvoirs publics, favoriser la recherche médicale, communiquer avec toutes les instances en charge de cette réflexion, permettre aux malades une meilleure qualité de vie avec la pratique d'activités adaptées, permettre aux malades un échange d'informations etc
récolter des fonds pour faciliter la vie des personnes en situation de handicap atteint de myopathies ; pour aider à acheter un véhicule ou acheter un véhicule déjà adapté ou adapter un véhicule ou aménager travaux du domicile
promouvoir la santé des femmes, notamment la sensibilisation à l'endométriose, à travers des actions de communication, des évènements solidaires et des projets sportifs ; viser également à soutenir et valoriser des initiatives engagées en lien avec ces thématiques