aider les enfants en difficulté, malades ou handicapés et contribuer à l'amélioration de leurs conditions de vie et au développement de leur autonomie personnelle, sociale et leur épanouissement personnel ; organiser des événements pour les enfants ( hôpitaux, fondations, associations) tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
sensibiliser la population au handicap et plus particulièrement la trisomie 21 ; permettre le rassemblement de toute personne pouvant interagir autour de la trisomie 21 (parents, proche, professionnels par exemple) ; uvrer en faveur d'une société inclusive ; se rapprocher de toute association ayant les mêmes aspirations ; organiser des manifestations ouvertes à tout public, développer des outils de communication visant l'inclusion
accueillir et aider les personnes malades et leurs proches concernés par l'Encéphalomyélite Myalgique (EM), dont l'EM post-Covid (Covid Long - CL), les Syndromes Post-Infectieux (SPI), les Intolérances Systémiques à l'Effort (ISE) dont une des conséquences est le Malaise Post-Effort (MPE) ; oeuvrer à briser l'isolement des personnes touchées ; informer et sensibiliser les personnes malades et leurs proches, le grand public, les institutions, les professionnelles et professionnels de santé ; promouvoir la reconnaissance de ces pathologies en France ; mettre en lumière la réalité vécue par les personnes malades, souvent ignorée ou sous-estimée dans la société et le système de santé ; valoriser la voix des patientes et patients comme source de connaissance à part entière ("patientes et patients experts") ; assurer une veille continue sur les avancées scientifiques et médicales ; orienter les personnes malades vers des médecins, des soignantes et soignants, et des thérapeutes connaissant l'EM et ses comorbidités ; porter à leur connaissance l'existence de soins de soutien et de médecines complémentaires pouvant améliorer la gestion des symptômes ; accompagner les patientes et les patients, leurs proches et leurs aidantes et leurs aidants dans leurs démarches médicales, administratives et sociales ; représenter et défendre les droits sociaux et médicaux, l'image et la dignité des personnes malades auprès des pouvoirs publics et des institutions ; lutter pour une reconnaissance officielle de la maladie et une meilleure inclusion dans la société, ainsi que contre toutes formes de discrimination, de désinformation, de discours psychologisants, de stigmatisation et de pratiques médicales inadaptées ; créer et diffuser des ressources fiables (guides, brochures, webinaires, conférences, contenus pour réseaux sociaux, etc ; ) ; favoriser la mise en oeuvre du pacing comme stratégie d'adaptation et de gestion reconnue, ainsi que toute autre forme de soutien thérapeutique dont l'efficacité aura été démontrée ; promouvoir la recherche médicale et scientifique, ainsi que le développement de recommandations et de bonnes pratiques de soins ; oeuvrer pour la création d'une structure de référence dédiée au diagnostic, à la prise en charge et à la recherche ; collaborer avec les professionnelles et professionnels de santé et les chercheuses et les chercheurs dans une approche pluridisciplinaire et coopérative ; développer un réseau de soutien entre personnes malades, proches et soignantes et soignants ; favoriser des partenariats et des actions avec d'autres associations en France et à l'international, notamment avec des organisations non gouvernementales, des laboratoires, des fondations, etc ; oeuvrant dans les domaines proches ou complémentaires de ceux de l'AFEMISE ; mettre en oeuvre tous les autres moyens susceptibles de concourir à la réalisation de son objet social ;
permettre au grand public de mieux connaître la trisomie 21, réunir les personnes ayant une déficience intellectuelle (principalement trisomie 21, (également appelé syndrome de down) ) , leurs parents, leurs proches et les professionnels qui les accompagnent, et toutes personnes s'intéressant à la trisomie 21, pour pouvoir s'entraider les uns les autres, devenir un pôle de ressources, d'imaginer et de diffuser des solutions innovantes pour faciliter leur inclusion dans le milieu ordinaire, les accompagner vers l'autonomie en respectant leurs choix et leurs droits
animer une communaute professionnelle autour d un projet de sante pour la population du territoire de la cpts ; ameliorer la prise en charge et le parcours de sante des patients et de leur entourage, notamment en assurant la fluidite du lien ville hopital, la coordination sanitaire, medico sociale, sociale et l acces aux soins ; faciliter l interconnaissance entre les professionnels du territoire et les relations de travail, l information et la coordination entre professionnels des secteurs sanitaires, medico social et social, qu ils exercent en ambulatoire ou dans un etablissement ou une structure ; repondre aux besoins specifiques de sante sur son territoire en concevant des reponses appropriees aux besoins de sante de la populaton du territoire et en coherence avec les ressources et les pratiques des professionnels dudit territoire ; contribuer a la reflexion sur les innovations permettant d optimiser l efficience de l organisation des prises en charge de sante et le travail quotidien des professionnels ; contribuer au developpement des competences individuelles des professionnels et a l emergence d une competence collective territoriale en sante ; promouvoir des actions de prevention, d education, et de promotion de la sante sur le territoire ; favoriser l installation de professionnels sur le territoire en leur apportant du soutien et un espace de reflexion et de travail collectif, inciter a l accueil d etudiants et de personnes en cours de formation dans les domaines de competences des professionnels du territoire et renforcer l attractivite du territoire ; representer les professionnels pour le projet de sante du territoire aupres des pouvoirs publics, des institutions du secteur de la sante et du social, des collectivites locales, departements et regionales
gérer des centres de santé dispensant des soins de premier recours et de second recours sans hébergement dans le respect des principes d'accessibilité de continuité et de sécurité des soins ; dispenser des actes de prévention d investigation et de soins médicaux paramédicaux ou dentaires notamment par télé-médecine ; mener des actions de santé publique, de prévention, d'éducation pour la santé, d'éducation thérapeutique et des actions sociales, constituer des lieux de stage pour la formation des professions de santé adhérer à toute structure départementale, régionale ou nationale en lien avec son objet et accomplir toutes opérations se rattachant directement ou indirectement a cet objet sans en altérer le caractère
dans le respect de tarifs modérés, favoriser l'accès à la prévention, au diagnostic et aux soins ophtalmologiques à tout public, et notamment aux enfants, aux populations socialement défavorisées, aux personnes âgées, et aux personnes handicapées sur le plan moteur et/ou sensoriel, en mettant à leur disposition une technologie et un matériel de pointe, selon les données acquises de la science ; Pour y parvenir, elle gère et exploite un ou plusieurs centres de santé d'ophtalmologie, à Paris et partout ailleurs en France métropolitaine
promouvoir l'accès aux soins médicaux et dentaires des personnes les plus démunies en renforçant l'offre de soins dans les secteurs faiblement dotés par la création de centre de santé de proximité ; assurer la permanence des soins en pratiquant des horaires d'ouverture larges et une prise en charge initiale sans rendez-vous ; garantir l'accès aux soins des personnes handicapés physiques et sensorielles en proposant des structures adaptées ; intervenir dans les domaines de la pauvreté, de l'accueil des exclus, de la santé, des personnes âgées, des minorités, de la prévention ainsi que de l'enfance, de la jeunesse
conseil, promotion de l'économie symbiotique et mise en place des projets de développement durable dans le milieu rural ;