aider Léa, enfant atteinte d'une maladie génétique rare, orpheline, le syndrome d'angelman provoquant un retard sévère du développement neurogénétique ; née avec une hyptonie épileptique ; à se développer, à grandir, à évoluer pour plus d'autonomie ; il nous faut pour cela trouver les fonds nécessaires pour l'achat de matériel adapté, l'équipement, les interventions et programmes thérapeutiques et autres moyens d'améliorer son quotidien ; cette association a aussi un but informatif ; à travers celle-ci, nous souhaitons faire connaître la maladie de Léa, échanger, rencontrer d'autres parents et praticiens qui sont ou seront confrontés aux mêmes difficultés que celles auxquelles nous sommes confrontées au quotidien

proposer et organiser des formations aux secours pré-hospitaliers, sous couvert de l'association nationale américaine des techniciens médicaux d'urgence (National Association of Emergency Medical Technicians - NAEMT) et de sa représentation en France ; Développer l'enseignement des secours et soins d'urgence pré-hospitaliers ;