récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Zoé ainsi que d'autres enfants en situation de handicap à se développer le plus harmonieusement possible (matériel, activités, rémunération d'intervenants, formation de l'entourage, aménagements,?) ; être à l'initiative ou de participer à des projets permettant d'améliorer la prise en charge, le bien-être et l'épanouissement des enfants polyhandicapés et leur famille ; soutenir et accompagner les familles ayant un enfant en situation de handicap (rencontres, échanges, information,?) ainsi que de militer et oeuvrer pour une reconnaissance des droits et une prise en compte des personnes handicapées et de leur citoyenneté ; informer et faire connaitre le Syndrome d'Angelman ainsi que le handicap en général et soutenir l'AFSA (Association Française du Syndrome d'Angelman) et la recherche sur le Syndrome d'Angelman

échanger entre personnes atteintes ou ayant dans son entourage une personne touchée par une maladie neuromusculaire telle que SEP, SLA ; projets tels que l'acquisition de synthèse vocale