faciliter l'organisation de l'offre de soins et de santé en réponse aux besoins du territoire ; faciliter la coordination, l'accès aux soins, la continuité des soins, la prévention et la promotion de la santé des habitants du territoire dans une démarche de qualité et de santé publique ; faciliter l'implication de tous les acteurs de santé intervenant sur le territoire, et de ses habitants, dans les démarches en santé et participer à promouvoir l'égalité de santé
organiser et coordonner les manifestation du téléthon sur la commune de Granchamp-des-Fontaines d'une part, d'en collecter les fonds récoltés et de les reverser intégralement au profit du téléthon sous l'égide de l'AFM (Association Française contre les Myopathies) d'autre part
accueillir des enfants de 3 mois à 4 ans dans une structure commune
mettre à la disposition d'assistantes maternelles agréées, en échange d'une participation mensuelle aux charges et frais de la structure, des locaux entièrement dédiés à l'accueil de jeunes enfants, aménagés et équipés de telle sorte qu'elles puissent y exercer leur métier en petit groupe et dans des conditions optimales, tant pour ces professionnelles que pour les enfants accueillis et leurs parents ; Organiser ponctuellement ou régulièrement des activités d'éveil à destination des enfants accueillis ; sorties, ateliers ; Organiser ponctuellement ou régulièrement des actions sociales ou culturelles à destination des familles et des différents acteurs du territoire ; évènement, animations, spectacles, etc
répondre a tous les besoins indispensables de Vincent pour l'aider a surmonter son handicap
aider les personnes en difficulté et contribuer à l'amélioration de leurs conditions de vie et au développement de leur autonomie personnelle, professionnelle et sociale soins aux personnes, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
s1 ; 1 De servir de trait d'union entre les malades atteints de mucoviscidose et de les aider, eux et leurs familles, à résoudre les divers problèmes et difficultés matériels et moraux causés par cette maladie, ainsi que d'assurer la défense des droits des malades et de leurs familles ; S1 ; 2 De contribuer à la diffusion des informations concernant le dépistage, le diagnostic et les méthodes modernes de traitement de la maladie, et de favoriser l'information et la sensibilisation du public sur cette maladie ; S1 ; 3 De favoriser et d'organiser l'amélioration des soins et des traitements ; S1 ; 4 De promouvoir la recherche scientifique ; S1 ; 5 De faciliter la scolarisation et les études dans l'enseignement supérieur ainsi que la formation et l'insertion professionnelle de ces malades ; S1 ; 6 De lutter contre toute forme de discrimination concernant les malades, y compris par l'action en justice pour demander réparation du préjudice subi ; S1 ; 7 D'établir des relations avec les associations étrangères analogues ; Sa durée est illimitée ; Son siège est à Grandchamps des Fontaines ; Elle est régie par la loi du 1er juillet 1901 ;
promouvoir la reconnaissance, la visibilité et l'inclusion des personnes neuroatypiques à l'université (TSA, TDAH, DYS, HPI, hypersensibilité, troubles anxieux, etc ; ) , créer des espaces d'écoute, de dialogue et de soutien entre pairs, prendre en compte la santé mentale comme un enjeu transversal, indissociable des parcours neuroatypiques et de l'inclusion universitaire, proposer des actions de sensibilisation, d'information et de formation à destination de la communauté universitaire, agir en lien avec les services existants (Maison du Handicap, SSE, Handicap, DRU, etc ; ) , lorsque cela est possible, afin de favoriser la complémentarité des actions, développer à terme une structuration professionnelle au sein de Nantes Université (emplois associatifs, interventions, prestations) ; l'action de l'association s'inscrit dans une logique de respect des droits, de pair-aisance et d'innovation pédagogique ;
servir de trait d'union entre les malades atteints de mucoviscidose et de les aider, eux et leurs familles, à résoudre les divers problèmes et difficultés matériels et moraux causés par cette maladie, ainsi que d'assurer la défense des droits des malades et de leurs familles ; contribuer à la diffusion des informations concernant le dépistage, le diagnostic et les méthodes modernes de traitement de la maladie, et de favoriser l'information et la sensibilisation du public sur cette maladie ; favoriser et d'organiser l'amélioration des soins et des traitements ; promouvoir la recherche scientifique ; faciliter la scolarisation et les études dans l'enseignement supérieur ainsi que la formation et l'insertion professionnelle de ces malades ; lutter contre toute forme de discrimination concernant les malades, y compris par l'action en justice pour demander réparation du préjudice subi ; établir des relations avec les associations étrangères analogues ; Sa durée est illimitée ;