LANDES — associations de personnes malades, ou anciens malades

l'association a pour but : l'entraide, l'amitié, la solidarité et le soutien entre les malades de la thyroïde quel que soit le type de pathologie qui les affecte ; La participation et l'intervention sous toutes leur formes aux décisions qui concernent les soins, les conditions de vie des malades de la thyroïde ainsi que l'amélioration des relations entre soignants et malades ; L'aide à la recherche inscrit dans une finalité humaine ; La participation à toute forme de procédure tentant à la manifestation de la vérité sur la contamination par le nucléaire et les industries connexes ; De contribuer à prévenir les scandales sanitaires ; De contribuer à l'établissement de la vérité sur la contamination par le nucléaire et l'industrie connexe ; De contribuer à la vérité sur la modification des médicaments , et de ses composants, leur fabrication et leur destination ; De participer à la défense et à la protection des intérêts collectifs et individuels des membres et/ou des victimes qu'ils soient d'ordre moral ou pécuniaire, en particulier en exerçant les droits reconnus à la partie civile relativement aux faits portant un préjudice direct ou indirect à l'intérêt collectif des membres ; D'assister et d'apporter toute l'aide aux malades dans leur démarches d'ordre administrative, médicale et juridique ; Dans le cadre de sa mission d'information et d'animation, l'association sera amenée à organiser des réunions plénières sur l'ensemble du territoire national et de l'union européenne et à organiser ou promouvoir des évènements culturels liés aux pathologies thyroïdiennes ou toutes autres pathologies ;

Promouvoir les recherches et l'étude en psychiatrie publique, sur la base de l'expérience du secteur Landes-Ouest. Coordonner les rencontres des recherches et d'études avec d'autres équipes concernées par les problèmes psychiatriques. Assurer la formation non diplômante non qualifiante dans le domaine de la psychiatrie, colloques et congrès

participer à l'organisation des pèlerinages diocésains enrelation étroite avec la direction diocésaine des pèlerinages au profit des personnes malades, handicapées, âgées ou isolées ; organiser en leur faveur tous types de rencontres, visites à domicile ou manifestations à caractère religieux ou non ; apporter une aide matérielle et humaine notamment sur le site de Buglose, ainsi qu'un soutien spirituel, au diocèse lors des manifestations religieuses qu'il organise

Apporter une aide materielle et morale aux malades et infirmes en ets hospitalier et, le cas echeant a domicile, a leur famille.

réunir essentiellement des familles de personnes atteintes de la maladie d'alzheimer ou d'une maladie apparentée en vue d'un soutien mutuel en aidant par les moyens appropriés les familles et les personnes malades, en informant les proches aidants sur leurs droits, en assurant la représentation des familles et des personnes malades, en sensibilisant l'opinion et les professionnels de la santé, en faisant la promotion de la recherche ; en tout état de cause, les actions de l'association s'inscrivent dans la complémentarité des actions de l'union nationale

repondre aux demandes de medecine legale criminelle des juridictions du ressort de la cour d'appel de pau. travaux de recherche et information dans le domaine de la medecine legale.

aider des jeunes malades ou handicapés résidant dans les landes, de façon ponctuelle, en récoltant de l'argent par le biais de spectacles que nous organiserons à cet effet

cette association a pour but : des actions et des activités diverses avec ventes au déballage, informations et conférences concernant les maladies génétiques. Elle a également pour but l'aide et l'accompagnement des malades atteints de maladies génétiques ainsi qu'à leurs familles

Susciter l'entr'aide morale aux futurs operes et operes; aider a l'insertion dans la vie active; aider dans les demarches adminis- tratives; faciliter l'accueil aupres des personnes hospitalisees;

Apporter a ts les malades chroniques et infirmes, l'aide spirituelle et materielle qui allegera leurs souffrances et leur permettra de mener une vie plus epanouie et plus heureuse.

c'est la prévention de tous les cancers de la femme et d'une manière générale, tout ce qui touche à la souffrance de la femme cette association a pour objet de mener toute action de nature à aider les femmes à préserver tout ce qui touche à leur intégrité l'objectif est de faire respecter les droits des femmes: être et rester actrices informées de leurs droit fondamentaux, notamment le droit de vivre libre de toute violence et discrimination

cette association a pour objet d'entreprendre des actions utiles auprès des organismes de l'état afin de demander la reconnaissance des kystes de Tarlov et apparentées ; cette association a été créée le 22 juin 2017 à 18h00 à l'initiative de deux patients atteints de kyste de Tarlov ; rompre l'isolement des patients et de leur famille ; regrouper toutes personnes susceptibles de soutenir l'association ; rechercher le plus possible de patients atteints de Kyste de Tarlov et de Kyste Arachnoïdiens ; constituer un groupe actif de malades ; faire reconnaître la maladie comme maladie orpheline ; construire une base de données ainsi que de synthétiser les publications existantes et les trier ; tous questionnaires sur les kystes de Tarlov et Kystes Arachnoïdiens ; Llassociation AKTKA-France a « pour but de regrouper des informations sur les affections des kystes de Tarlov, kystes arachnoidiens, d'informer les personnes qui en souffrent, de les écouter et de les aider afin de rompre leur isolement ; elle vise également à mieux faire connaître ces maladies ; les Kystes de Tarlov et les Kystes Arachnoïdiens sont des maladies relativement rares et très complexes ; il existe très peu de patients en France, ils ont peu de chance de se rencontrer et ne peuvent pas faire part de leur désarroi devant la maladie qui les frappe ou qui touche un de leurs proches ; c'est pour cette raison que l'association AKTKA a été créée ; « l'association AKTKA-France » est là pour écouter, rompre l'isolement et informer à partir des documents qui sont en notre possession ;

Favoriser le traitement et l'éducation des personnes en situation de handicap atteints d'autisme et de TED (trouble envahissant du développement) ; les insérer dans la société soit en milieu ordinaire soit en milieu protégé et de rechercher tous moyens d'insertion sociale et professionnelle ; promouvoir toute recherche concernant le travail théorique et pratique et moyens d'éducation pour les troubles indiqués, rechercher l'information venant de France ou de l'étranger ; favoriser la guidance familiale, la formation des professionnels et des familles ; solliciter les personnes, associations et groupements s'intéressant aux buts de l'association pour les associer à ses projets

faire connaitre ma maladie dans mon département des Landes (syndrome de Gilles de la Tourette) ; aider les personnes qui sont atteintes de cette maladie ; pouvoir se rencontrer pour en parler sans être jugé ; aider à la recherche d'une solution pour pouvoir en guérir ; faire des sorties, activités etc ; une maladie très difficile à gérer au quotidien

Aider Théo, enfant né en 2006, atteint de la maladie des os de verre (ostéogénèse imparfaite) et d'arthrogrypose, à acquérir des aides techniques à son confort, son quotidien, à l'adaptation de son domicile, aide financière pour les frais lors des hospitalisations et pour les traitements non pris en charge par la sécurité sociale. Informer le public de cette maladie génétique rare à gêne non identifié, son suivi médical, sa prise en charge.