AIN — associations de personnes en situation de handicap pour l'entraide et la solidarité (hors défense de droits fondamentaux)

proposer un lieu de vie partagé, favorisant l'autonomie et l'épanouissement de personnes en situation de handicap

mener toute action en faveur des personnes présentant un trouble du spectre de l'autisme (TSA) avec ou sans troubles associés et leurs familles

promotion des études et activités permettant le développement des connaissances de la pathologie v.i.h. (virus de l'immunodéficience humaine) et des autres pathologies infectieuses émergentes ainsi que leurs répercussions éthiques, sociales et psychiatriques sur les sujets atteints.

récolter des fonds afin de pouvoir aider Lisa ou autres enfants, atteints d'amyotrophie spinale infantile et de soutenir les parents ; permettre d'aider au financement du matériel ou des soins nécessaires non remboursés ou partiellement, d'améliorer le quotidien, de soulager la famille dans la gestion quotidienne du handicap

aide matérielle, financière et morale de Raphaël et de sa famille, afin de permettre à Raphaël d'avoir la vie la plus "normale" qui soit, malgré le handicap lié à ses maladies ; l'association vient également en aide à d'autres enfants atteints de maladies graves, et hôpitaux, que nous choisissons ; création de vêtements adaptés aux cathéters centraux, stomies,... facilitant les soins des enfants, financement et distribution ; financement de séances d'art thérapie pour les enfants malades, réalisation de rêves, de sorties en famille

accompagner des jeunes autistes âgés de 16 à 25 ans en leur offrant une solution de logement autonome ; suciter le partenariat local ; apprendre un métier ; mettre à disposition des activités sociales, culturelles et sportives ; sensibiliser la population environnante ; fournir toutes prestations de service et/ou tous produits susceptibles de se rattacher directement ou indirectement à cette activité

organiser, au profit de ses membres, des activités de locations d'un bien meublé, notamment sous la forme d'un gîte ainsi que tous les moyens susceptible de concourir à la réalisation de son obet social commde le prévoit l'article L.442-7 du code du commerce ; loger gratuitement des personnes défavorisées, handicapées, sans logement

mener toute action en faveur des personnes autistes ou présentant un trouble envahissant du développement apparenté à l'autisme Mettre en place une réelle collaboration entre parents et professionnels ; informer les familles sur les possibilités qui s'offrent à elles (scolarisation, établissement...); informer l'opinion publique et plus précisément les écoles et les structures concernées afin qu'elles soient plus à même d'accueillir et de répondre aux besoins des personnes autistes; défendre les droits des personnes autistes ou ayant un handicap grave du développement et/ou de la socialisation, apparenté à l'autisme, et lutter contre toutes les discriminations et violences dont elles peuvent être victimes; offrir la possibilité à toute personne ayant un lien direct ou indirect avec une personne porteuse d'un trouble du spectre autistique de se former; aider, guider et accompagner les familles en cours de diagnostic et une fois que le diagnostic médical est établi, tant au niveau des démarches à effectuer d'un point de vue administratif, qu'à celui de l'apport d'un soutien humain amical et réel au sein de l'association; organiser des événements pour que des enfants autistes ou présentant un trouble envahissant du développement apparenté à l'autisme et leurs familles se retrouvent autour de différentes activités (jeux, sorties...)

assister la commune pour la création d'une petite unité de vie à Bellignat ; proposer toute action ou service appropriés avec le concours des services, associations ou organismes existant localement et de conseiller la commune pour leur mise en oeuvre au sein de l'établissement ; participer à l'aménagement et à l'amélioration du cadre de vie

oeuvrer à l'amélioration du sort des victimes des accidentés de la vie (victimes d'accidents du travail, de la route, de maladies professionnelles, de catastrophes naturelles ouindustrielles, d'accidents médicaux ou domestiques, d'agressions ou d'actes de terrorisme) ainsi que du sort de toutes personnes handicapées, invalides ou malades et leurs ayants droit ;

aide humanitaire pour handicapé ; voyage, sorties, loisirs, activité physique, bien être physique ; initiation à l'éducation nationale ; organisation des transports, des paiements, soins ; achat des transports, matériaux para-médical, fauteuil roulant, déambulateur, béquilles, véhicule terrestre ; facilité le transport des handicapés

faciliter l'accès aux activités physiques et sportives de pleine nature à des personnes en situation de handicap et/ou d'exclusion sociale ;

aide financière pour tous les soins nécessaires au confort, au bien-être, au développement et à l'éveil de Zoé et tout autre enfant atteint d'amyotrophie spinale ; aide financière et logistique pour la recherche médicale de sa maladie et d'un traitement approprié ; soutien moral, logistique et financier à ses parents ; organisation d'évènements destinés à la collecte de fonds pour l’association

recueillir et distribuer des informations sur toutes questions concernant la maladie de parkinson ; susciter, soutenir et cordonner l'action des groupements autonomes de malades ; intervenir auprès des pouvoirs publics ; dialoguer avec le corps médical

aider les personnes ayant des problèmes de surpoids ou étant confrontées à des troubles du comportement alimentaire.

promouvoir une insertion sociale et professionnelle innovante et adaptée de personnes concernées par un trouble psychique, en proposant un espace de partage, d'expression et d'entraide mutuelle et où l'empowerment/pouvoir d'agir est favorisé

organiser des rencontres entre routiers sourds de France, les routiers entendants sont également les bienvenus ; accompagner les futurs routiers dans leurs démarches administratives et leurs parcours de formation ; créer des partenariats variés : AGEFIPH, Cap Emploi, Pôle emploi, Fongicif, la sécurité routière, les syndicats de transport, la FNTR et la FNTV (Fédération nationale de Transport des Routiers, des voyageurs) ; protéger les droits et améliorer l'accessibilité pour les futurs routiers. Faire évoluer les textes règlementaires de passation du permis poids lourds pour les personnes sourdes et malentendantes ; créer des partenariats avec les centre de formation : AFTRAL, AFPA, auto-écoles indépendantes ; créer des partenariats avec les entreprises qui fabriquent les camions et les cars pour les rendre plus accessibles aux conducteurs sourds ; intervenir auprès des médecins agrées par la préfecture, les centres de formation, les entreprises de transport de marchandises et des voyageurs afin de les sensibiliser sur la surdité ; diffuser des annonces de recherche d'emploi

lutter contre les discriminations et exclusions envers les personnes en situation de handicap ou à mobilité réduite résultant du non-respect des réglementations en vigueur en matière d'accessibilité aux bâtiments recevant du public, à l'habitat collectif, aux transports collectifs, au stationnement, à la voirie et aux espaces publics (chaîne de déplacement) ; effectuer des conseils et expertises en rapport avec le présent objet ; saisir, le Défenseur des Droits et les Juridictions compétentes, en cas de discrimination et d'atteinte légitime des intérêts collectifs de ses membres, de ses sympathisants et de l'intérêt général de toutes les personnes en situation de handicap ou à mobilité réduite dans le champ géographique de la Communauté d'agglomération du Bassin de Bourg-en-Bresse et à chaque fois que nécessaire, conformément à l'article 2 bis des présents statuts

évangélisation et adoration prophétique

créer les liens entre les personnes atteintes de maladies invisibles ; lutter pour leur conférer un statut légal d'"handicapé"

redonner de l'espoir, de la confiance, d'avoir un meilleur regard sur soi, de permettre de sortir de l'ombre, de créer des liens sociaux ; faciliter la vie quotidienne aux personnes diminuées atteintes d'un handicap ou d'une maladie rare orpheline, l'exclusion et la discrimination des maladies rares et orphelines ; création d'évènements autour de celle-ci

faire connaitre la mutation du gène SYNGAP1 ; élaborer un projet de soins et thérapie personnalisés pour soigner l'oralité, améliorer les capacités intellectuelles, cognitives et psychomotrices, pallier aux troubles du comportement liés à la maladie et l'épilepsie ; lever des fonds pour la recherche de la maladie et des traitements ; favoriser l'inclusion à l'école et dans la société ; favoriser l'autonomie ; acheter des jeux éducatifs dans le but d'une stimulation et progression constante

adapter, améliorer et faciliter le quotidien et la prise en charge d'Elsa Coupé, atteinte d'une encéphalite de Rasmussen ; financer toutes les dépenses engendrées par les besoins physiques et psychologiques liés à sa maladie, à son handicap, à sa rééducation psychomotrice et à ses apprentissages intellectuels ; financer les frais annexes qui découlent de ses hospitalisations, rdv, examens, séjours en centre de rééducation et toutes autres démarches en lien avec son état de santé ; financer des activités, sorties, séjours évasion ; permettre à Elsa d'accéder à des protocoles de soins ou de rééducation adaptés que ce soit en France ou à l'étranger ; permettre à Elsa d'accéder à l'ensemble des soins, matériels, examens qui peuvent permettre d'améliorer son état de santé ou de lui apporter une meilleure qualité de vie ; faire connaître l'encéphalite de Rasmussen, échanger et informer sur ce sujet et sur le parcours médical et chirurgical spécifique à la maladie et échanger plus largement sur les maladies rares et les handicaps ; faire des dons à des personnes présentant un handicap ou des problématiques de santé ou financer du matériel spécifique ; faire des dons à des établissements de soins ou à la recherche médicale

venir en aide aux enfants leurs parents et aux professionnels sur le troubles autistique ; faciliter les accès aux soins, aux sorties et aux besoins quotidiens

créer un lieu d'accueil pour des enfants présentant des troubles envahissants du développement, dont l'autisme ; former le personnel encadrant aux approches éducatives et comportementales ; mettre en place des actions pour récolter les fonds nécessaires permettant de financer le lieu d'accueil et d'assurer sa pérennité ; soutenir et informer les familles quant aus possibilités de prises en charge de leurs enfants ; assurer une meilleure information du public et des autorités sur les problèmes posés par l'éducation, la formation et l'avenir des enfants atteints de troubles du spectre autistique du bassin Bellegardien et de ses environs ; proposer des formations théoriques et pratiques aux professionnels, étudiants ou familles, ayant trait à l'autisme et autres troubles envahissants

lutter contre l'isolement de la famille de James souffrant d'un handicap entrainant des comportements en partie inappropriés à un contexte de vie sociale normale, Améliorer sa qualité de vie et apporter assistance à la famille par notamment la prise en charge financière d'appareillages spécifique, des traitements et des méthodes permettant de réduire ses troubles, Mener des programmes d'actions, des campagnes de témoignages, et diffuser à tout public des informations relatives aux diverses techniques de rééducation existantes pour James souffrant de ce type de handicap ;

aider et informer les personnes sur l'handicap ; sensibiliser les personnes sur l'autisme ; créer des événements et célébrer la journée de l'autisme

favoriser l'intégration des personnes handicapées dans la société en tant que citoyens actifs en soutenant des projets individuels et organisant des rencontres intergénérationnelles avec l'implication des collèges et des écoles primaires ainsi que des conférences sur divers thèmes en lien avec le handicap : l'intégration, la différence, le respect

subvenir aux besoins de personnes âgées, handicapées, accidentées et autres, ne pouvant se déplacer et désirant se faire déposer leurs courses à domicile et être conseillées sur le choix de leurs produits

aider les personnes polyhandicapés (idic15 et souffrant du syndrome de lenox- gastau) en difficulté et contribuer à l'amélioration de leurs conditions de vie et au développement de leur autonomie personnelle et sociale, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

aide à l'amélioration du cadre de vie et de la prise en soin non conventionné des enfants ou jeunes adultes différents / en situation de handicap et soutien de leurs familles ;

soutenir et accompagner, sur les plans matériel, éducatif, médical, social et moral, les enfants en situation de handicap et notamment les enfants porteurs de trisomie 9 en mosaïque ainsi que leur famille afin d'améliorer leur bien-être, leur inclusion et leur qualité de vie. Elle agit dans un but non lucratif et sans contrepartie directe ou indirecte au profit de ses membres

développer un jardin inclusif et solidaire « pour se faire du bien et faire du bien aux autres » ; pour cela, les membres de l'association soignent un jardin-potager dans l'esprit de la permaculture (respect de la nature, respect de l'humain, partage des ressources) au sein du parc du château de voltaire

améliorer la santé et l'éducation des enfants handicapé en Afrique ( aseeha) ; éliminer les barrières rencontrées par les personnes handicapées dans l'accès à la santé ; accompagner et faciliter l'accès à l'apprentissage des exercices physique ; adapté l'éducation à l'handicap des enfants ; accompagner les enfants handicapé en leur aidant à s'adapter et à s'intégrer dans la vie sociale ; garantir d'une façon générale l'accessibilité aux services de soins de santé rapide, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

développer des solutions d'accueil temporaire ou permanent des personnes et familles en situation de handicap, en difficultés sociales, ayant des maladies, des personnes isolées, en situation d'exclusion, des personnes dans le besoin ; l'association aura pour mission principale de faciliter l'accès au logement pour tous en apportant des réponses adaptées ; au cœur de l'innovation social, notre proposition permettra également de faciliter par le logement la réinsertion social ; les logements seront homogènes et meublés pour une occupation à la journée, hebdomadaire, au mois ou en résidence principale

développer et soutenir des activités éducatives visant à accroître l'autonomie des jeunes adultes en situation de handicapes et à favoriser leur insertion sociale, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

récolter des fonds pour aider Alexis pour l'achat de matériel, pour l'aménagement quel qu'il soit, pour la formation de l'entourage, pour la rémunération d'intervenants ; aider alexis dans son confort et son développement et toutes autres actions, activités et services pouvant permettre d'améliorer la qualité de vie d'Alexis ; apporter une aide morale et financière aux parents d'Alexis ; aider et financer d'autres enfants en situation de handicap et financer d'autres projets d'associations

développement et la mise en œuvre d'actions en vue d'apporter une aide, une assistance ou un soutien aux personnes âgées, aux personnes fragiles, fragilisées ou dépendantes ; transmission intergénérationnelle et interculturelle ; conception de programmes et d'actions en vue de lutter contre l'isolement ; actions visant à développer le bonheur des générations présentes et futures et veillant à la préservation des ressources contribuant à une bonne harmonie ; facilitation à l'accès aux activités culturelles et créatives ; conception, la réalisation et la diffusion d'enregistrements sur tous supports ; diffusion d'œuvres et de créations ; mise en place de toutes actions annexes, complémentaires ou utiles aux actions susvisées

financer l'équithérapie dans le cadre de son programme de rééducation moteur ; financer les activités , sorties et loisirs adapté à son handicap

organiser des manifestations ; récolter des fonds pour des personnes handicapés et de maladies rares ; financer du matériel pour l'association

réaliser des fresques, peintures murales, graffs, dans des chambres d'enfants lourdement handicapés, d'intervenir pour des cours ou des ateliers de dessin/peinture dans des hôpitaux ou structures médicalisées pour enfants malades et/ou handicapés, leur apporter un peu de couleurs ; être présente sur des évènements, manifestations liés à l'handicap et l'enfance. L'association peut exercer une activité commerciale si besoin

organiser une course à pied afin de reverser l'intégralité de nos bénéfices à une association handisport nommée Handivienne

mettre en relation des familles touchées par le handicap et des bénévoles sensibilisés à ce problème afin d'intégrer la différence dans le cadre de la solidarité, l'égalité et la citoyenneté ; offrir aux enfants et aux jeunes adultes handicapés l'accès à des activités festives et de loisirs, traditionnellement plus adaptées au monde des valides, afin de leur assurer une meilleure socialisation, de les aider à rechercher une plus grande autonomie, à structurer leur personnalité, à progresser sur le plan de la communication, du langage et de la psychomotricité

eétablir, sceller, entretenir des liens d'amitie et de solidarite entre tous les opérés du coeur et malades cardiaques. Assister ou representer ses membres auprès des ministères de tutelle, des ministères de tutelles, des organismes sociaux et du corps médicals

financer les besoins de djennah et d'autres enfants en situation de handicap

aider des personnes en situation de handicap deux après midi par semaine, en leur proposant divers ateliers et activités, afin de les stimuler et de les sortir de leur quotidien

consiste à oeuvrer à l'amélioration du sort des accidentés de la vie (victimes d'accidents du travail, de la route, des maladies professionnelles, de catastrophes naturelles ou industrielles, d'accidents médicaux ou domestiques, d'agressions ou d'actes de terrorisme) ainsi que du sort de toutes personnes handicapées, invalides ou malades et leurs ayant droit

favoriser l'insertion professionnelle et sociale de jeunes adultes en difficulté, par des actions d'éducation, de formation (générale, professionnelle ou technique) culturelles ou sportives, organisées dans un parcours en alternance

créer une chaîne de solidarité pour venir en aide à Mathias (4 ans), atteint de trisomie 21 et souffrant de pathologie séquellaires sévères ; acquérir du matériel pour adapter son environnement à ses besoins et stimuler son développement ; faire des dépenses liées à son handicap ; récolter des fonds en organisant des manifestations, notamment à caractère culturel, artistique ou sportif

apporter un soutien psychologique et financier aux familles en difficultés et aux personnes victimes de troubles mentaux

rassembler des fonds et subventions afin de mettre en oeuvre tout ce qui peut favoriser le bien-être et l'état de santé de Mathieu et Chloé Roche, atteints d'une maladie génétique orpheline et pour apporter aux parents une aide morale et financière ; cette association, avec un esprit familial, nous permettra d'étendre nos actions, organiser, promouvoir et développer les activités physiques et/ou de loisir à d'autres personnes présentant une déficience motrice, visuelle, auditive ou tout autre type de handicap

mise en relation de personnes valides et de personnes en situation de handicap physique, sensoriel, mental et ou psychique par le biais d'activités culturelles et sportives, notamment par la danse

récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Noah ainsi que d'autres enfants en situation de handicap à se développer le plus harmonieusement possible (matériel, activités, rémunération d'intervenants, formation de l'entourage, aménagements, ) , être à l'initiative ou de participer à des projets permettant d'améliorer la prise en charge, le bien-être et l'épanouissement des enfants polyhandicapés ou souffrant d'une maladie grave et leur famille, soutenir et d'accompagner les familles ayant un enfant en situation de handicap (rencontres, échanges, information, ) , soutenir la recherche médicale, d'une façon générale, tous les moyens susceptibles de faciliter le développement de l'objet défini

création, fabrication et diffusion de supports pédagogiques multi-sensoriels adaptés aux enfants en situation de handicap visuel d'une part, et à tout public souffrant de trouble des apprentissages ou de handicap d'autre part

promouvoir et défendre les droits et accès de Sylvain ; donner des opportunités de stimuler sa conscience pour retrouver des sensations émotionnelles par le biais de loisirs et d'activités diverses

soutenir sur le plan financier, matériel et moral toute personne en situation de handicap engendré par le gène DDX3X ainsi que leur famille ; contribuer à leur bien être, développement et amélioration de leur qualité de vie

promouvoir la médiation par l'animal envers un public porteur de handicap

amélioration du sort des accidentés de la vie (victimes d'accidents du travail, de la route, de maladies professionnelles, de catastrophes naturelles ou industrielles, d'accidents médicaux ou domestiques,d'agressions ou d'actes de terrorisme) ainsi que du sort de toutes personnes handicapées, invalides ou malades et leurs ayants droits

structure pour un enseignement spécialisé pour les enfants TSA ou porteurs de handicap dans le but de les rendre autonome et qu'ils puissent pour certains d'entre eux rejoindre le système scolaire classique ; aider et soutenir les enfants porteurs de handicap et leurs familles ; lieu de répit

organiser des manifestations pour récolter des fonds pour améliorer le quotidien de Lucas et notamment les séances avec des professionnels de santé non pris en charge (équithérapie)

organiser une manifestation à caractère sportif mais à vocation sociale, l'objectif principal étant de rapprocher les sujets handicapés de la société ordinaire

aider au financement des soins spécifiques pour léanne atteinte d'un syndrome de west et les enfants porteurs de handicaps , leurs familles dans leurs scolarités : aide humaine, matériels spécifiques, école alternative ; aider léanne et les enfants porteurs de handicaps dans leur quotidien : soins thérapeutiques, ergothérapie, équitherapie soins alternatifs ; a la maison : modifications et adaptation, matériel médical ; l'accès au sport et loisirs pour léanne , les enfants porteurs de handicaps et leurs famille ; l'accès aux vacances pour léanne et les enfants porteurs de handicaps et leurs familles ;

lutter contre l'isolement de la famille de Cally souffrant d'un handicap entrainant des comportement en partie inappropriés à un contexte de vie sociale normal ; améliorer sa qualité de vie et apporter assistance à la famille par notamment la prise en charge financière d'appareillage spécifique, des traitements et des méthodes permettant de réduire ses troubles

améliorer le confort et le quotidien de Mathilde FRAY, un enfant handicapé ; obtenir des aides pour acheter du matériel médical et aider aux soins médicaux ; aménagement du cadre de vie privé et extérieur, aide à la mobilité et à l'accessibilité ; aide à l'éducation et au quotidien de la vie scolaire ; organisation de manifestations et appels aux dons

fédérer un mouvement collaboratif, innovant, engagé et basé sur la solidarité dans le but de fabriquer des dispositifs artificiels d'assistance, spécialement conçus pour remplacer un membre supérieur ou inférieur au moyen de techniques de fabrication additive (impression 3D) ou tout autre technique permettant d'atteindre l'objectif ; Ces appareils d'assistance sont destinés à être offerts à toute personne ayant sollicité l'aide de l'association par l'un de ses canaux officiels (site internet, réseaux sociaux ou courriel) et atteinte d'une agénésie ou amputée ; Les membres bénévoles qui ont acquis les compétences nécessaires à la fabrication d'appareils ou de dispositifs et les destinataires sont localisés principalement en France, en Algérie et éventuellement sur tout le continent africain ; En relation avec ce qui précède, l'association a vocation à susciter l'intérêt des citoyens algériens à rejoindre la communauté mondiale e-Nable ; Cette communauté à vocation internationale permet aux familles qui en font la demande de bénéficier gracieusement d'un appareil d'assistance partout dans le monde

promouvoir le sport pour les personnes atteintes d'handicap invisible (troubles neurologiques suite à une commotion cérébrale ou victime d'AVC, sourds et muets, ... ) ; faire connaître ce type de handicap et les symptômes et difficultés qui en découlent à travers le handisport

lutter contre le syndrôme d'Angelman, qui aura pour soutien des soins et l'achat du matériel

trouver des solutions adéquat "mobilité ou autres" pour personne handicapée suite à une maladie génétique

création d'une activité de location d'ânes en Petite Montagne, accessible à tous les publics et particulièrement à un public en situation de handicap ou atteint d'un trouble de l'adaptation grâce à la mise à disposition d'équipements spécifiques

réunir les moyens matériels destinés à aider les associations ou groupements de parents de polyhandicapés à réaliser toutes missions de défense du monde du polyhandicap et à les organiser elle-même sur le département de l'Ain

venir en aide à livio atteint de la myopathie de duchenne en organisant des manifestations et évènements afin de récolter des fonds

permettre à Lili-Rose Timoteo cavalière en situation de handicap (autisme) de pratique l'équitation grâce à la recherche de sponsors et mécènes ; vendre des produits produits dérivés et goodies publicitaires