faire connaître la gastroparésie par le biais de supports de communication, de création d'évènements ou de conférences auxquels seront inviter à participer les experts, les associations, les personnes ou toute autre entité (entreprise par exemple) ; elle peut dans le cadre des évènements être amenée à vendre des produits ou des services ; de mettre en réseau les personnes atteintes par cette maladie afin de créer une entraide, une solidarité et de faire progresser les échanges d'information, d'expériences sur les remèdes et les meilleures façons de vaincre cette maladie méconnue ; inciter les organismes de recherche médicale à se pencher sur cette maladie ; collecter des dons afin d'aider la recherche sur cette maladie rare, et d'aider matériellement les malades à financer une partie des dépenses, soins et déplacements non remboursés par la sécurité sociale, lorsque la situation financière du malade ne permet pas de faire face à ces frais récurrents, les justificatifs seront apportés ; De récupérer les compléments alimentaires non périmés, matériel non utilisé et dûment autorisés, afin d'en faire don à des malades n'ayant pas les moyens de s'en procurer
Les informations peuvent ne pas encore être à jour dans le reste des informations de cette fiche basée sur le RNA, elles seront mises à jour avec la mise à jour mensuelle.
Détail
Date de l'annonce :
Type d'annonce : Modification
Ancien titre : VIVRE AVEC LA GASTROPARESIE
Nouveau titre : VIVRE AVEC LA GASTROPARESIE
Nouvel objet : faire connaître la gastroparésie par le biais de supports de communication, de création d'évènements ou de conférences auxquels seront inviter à participer les experts, les associations, les personnes ou toute autre entité (entreprise par exemple) ; elle peut dans le cadre des évènements être amenée à vendre des produits ou des services ; de mettre en réseau les personnes atteintes par cette maladie afin de créer une entraide, une solidarité et de faire progresser les échanges d'information, d'expériences sur les remèdes et les meilleures façons de vaincre cette maladie méconnue ; inciter les organismes de recherche médicale à se pencher sur cette maladie ; collecter des dons afin d'aider la recherche sur cette maladie rare, et d'aider matériellement les malades à financer une partie des dépenses, soins et déplacements non remboursés par la sécurité sociale, lorsque la situation financière du malade ne permet pas de faire face à ces frais récurrents, les justificatifs seront apportés ; De récupérer les compléments alimentaires non périmés, matériel non utilisé et dûment autorisés, afin d'en faire don à des malades n'ayant pas les moyens de s'en procurer
L'identifiant dans le Répertoire National des Associations (RNA) : W591008473
Le numéro RNA identifie l'association dans le répertoire waldec et dans le Répertoire National des Associations (RNA), ce répertoire recense les associations en remplacement du waldec depuis 2010 et ce numéro permet d'effectuer les différentes démarches administratives de l'association.
Forme
Code du site gestionnaire de l'association (Préfecture ou Sous-préfecture) : 591S
Nature de l'association :
Simplement Declarée
(D)
Groupement (Simple, Union, Fédération) :
Simple
(S)
Observation du waldec : Aucune
Position (Active, Dissoute, Supprimée) :
Active
(A)
Publication sur le web :
Non
(0)
Action
Publication légale
Les données présentes sur cette page reflètent l'état des données auprès de l'administration publique, pour déclarer une modification concernant cette association,
vous pouvez vous référer aux informations du site service-public.fr pour effectuer
les démarches nécessaires.
CERFA
Assoce vous propose de pré-remplir les différents CERFAs utiles à la modification d'une association avec les informations publiques disponibles.
Modification d'une association (titre, objet, siège social, adresse de gestion, dissolution) - CERFA n° 13972-03