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LOUISON (MON ANGELMAN)

Cette association est dissoute depuis le 2021-08-25.

faire connaitre et sensibilier le grand public au syndrome d'angelman, maladie génétique rare, aider humainement et financièrement la recherche, le corps médicale et les familles touchées par cette maladie, participer à la recherche via l'afsa, aider à financer le matériel médical prescrit non rembourser, les thérapies alternatives et soutenir les familles

Données officielles

Sources / RNA

Siège

La Rochelle (17000)

Identifiants

Historique

Créée le , dernière déclaration le