Gestion d'un centre de soins de la region de combourg

groupe de parole et atelier pour personnes souffrants de troubles alimentaires

collecter des fonds au profit de la recherche et aider les familles de malades affectés de maladies génétiques rares

permettre aux psychopraticiens ayant suivi la formation à l'analyse relationnelle de couple de se réunir afin d'échanger sur leur pratique et de partager leur expérience ; continuer à développer les aspects théoriques et pratiques de cette méthode ; continuer à développer les aspects théoriques et pratiques de cette méthode ; titulariser les praticiens qui correspondent aux critères figurant dans le règlement intérieur ; faire connaître cette méthode au moyen de publication et de conférences

faire connaitre l'histoire d'Alma et se mobiliser pour améliorer son quotidien et son accompagnement, faire de la sensibilisation auprès du grand public sur la maladie rare SETBP1, informer des signes et des symptômes, développer une meilleure connaissance de la maladie, créer un réseau d'entraide entre proches

obtenir des fonds par le biais d'actions et d'appels aux dons, pour Shaelynn LE CAM, atteinte d'une maladie génétique rare entraînant un trouble de développement global (langage, motricité, apprentissages scolaires, etc) afin de faciliter son quotidien et mettre en place tous les moyens pouvant l'aider à se développer le plus harmonieusement possible ; les fonds récoltés serviront à financer les frais et suivis médicaux (hors prise en charge assurance maladie), les activités thérapeutiques jugés nécessaires, les aides humaines nécessaires pour son développement, les frais de déplacements et d'hébergements en France ou à l'étranger, l'achat de matériel en lien avec son handicap, les éventuels aménagements et la formation de l'entourage ; l'association prévoit la mise en place d'actions telle que vente de bonbons, gâteaux, boissons, fleurs, confections manuelles, objets divers, lâchers de ballons, etc et de manifestations telles que bals, marches, randonnées, bric-à-brac, soirée de bienfaisance, lotos

apporter un soutien à Maël Leroy dans le cadre de son insertion sociale et scolaire

récolter des fonds utiles à la prise en charge de la Sclérose Tubéreuse de Bourneville de Léo

financer, avec des activités économiques par la vente d'objets faits mains, les diagnostics et les séances chez les professionnels de santé, l'achat de matériels pour la motricité, informatique et langage; pour aider nos trois enfants autiste à évoluer et progresser;

Promouvoir la prévention des risques pour la santé et l'intégrité physique des personnes ; lutter contre toute discrimination fondée sur l'état de santé ou le handicap dont peuvent être l'objet les bénéficiaires de sa mission ; promouvoir une politique d'amélioration de la protection sociale, de l'emploi, de la santé et de la prévention, de l'accessibilité et de la vie sociale pour assurer la pleine citoyenneté des bénéficiaires de sa mission d'intérêt général ; intervenir au plan local

récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Lylou FRETAY LECOMTE à se développer le plus harmonieusement possible (matériel, activités, rémunération d'intervenants, formation de l'entourage, aménagements) ; soutenir et d'accompagner les familles ayant un enfant en situation de handicap (rencontres, échanges, information, ) ; informer et faire connaitre le Syndrome d'Angelman ainsi que le handicap en général et soutenir l'AFSA (Association Française du Syndrome d'Angelman) et la recherche sur le Syndrome d'Angelman

cette association a pour objet de venir en aide aux personnes porteuses de handicap en organisant des manifestations dont les bénéfices serviront à financer tous les besoins qui puissent améliorer leur autonomie et favoriser leur inclusion (scolaire, sportive etc ) , des ateliers et activités adaptés et des temps de répit pour leurs aidants ;