Sud Vendée Littoral — accompagnement, aide aux malades

faire connaître la maladie Epispade Estrophie Visicale et son évolution dans la mesure où certaines interventions chirurgicales nécessaires sont accessibles seulement à l'étranger par le biais d'événements ; récolter des fonds afin de venir en aide aux familles concernées

défendre l'accès aux soins des citoyens en luttant contre les déserts médicaux ; venir en aide matérielle et/humaine aux patients qui se trouveraient momentanément ou plus durablement sans médecin traitant ; organiser la réflexion sur la démographie médicale et les actions pour rechercher des solutions immédiates et/ou pérennes à la pénurie de médecins ; participer en tant que de besoin à toute instance ou groupe de travail sur la démographie médicale ; œuvrer auprès des pouvoirs publics et structures diverses (A.R.S., collectivités territoriales, locales, professionnelles...) pouvant œuvrer à résoudre la pénurie de médecins ; ester en justice le cas échéant

favoriser le maintien à domicile et d'améliorer la qualité de vie des personnes âgées ou fragilisées

favoriser et organiser des temps d’échanges, de rencontres et des activités susceptibles de créer du lien et de l’entraide mutuelle entre des personnes autistes autonomes (avec ou sans diagnostic et sans déficience intellectuelle) afin de permettre à ses adhérents de sortir de l’isolement et de retrouver du lien social ; proposer des échanges et rencontres en présentiel et en distanciel (via la plateform Discord), ainsi que de nombreuses actions de sensibilisation à l’autisme visant à redonner confiance en soi aux adhérents qui y participent et à favoriser leur insertion dans la société

association à but non lucratif et d'intérêt général pour aider Lucas, atteint de paralysie cérébrale, à acquérir plus d'autonomie pour sa vie future en récoltant des fonds pour financer des stages de motricité, des thérapies diverses et du matériel adapté

collecter des fonds afin de réduire ou prendre en charge tout ou partie du reste à charge des femmes souhaitant accéder à une solution de type Pas d'Chichi, Soutenir des initiatives humaines, éthiques et respectueuses de la dignité des femmes concernées, Sensibiliser le public, les entreprises et les institutions à l'importance du bien-être et de l'image de soi pendant la maladie

faire connaitre la maladie génétique d'Alicia, récolter des fonds destinés à aider les parents d'Alicia, aménager le lieu de vie, acheter du matériel lié au handicap, financer les soins et thérapies, échanger ou rencontrer d'autres parents qui font face à la même situation

permettre à une personne handicapée Loïc de participer à des périples à vélo et à des sorties qui nécessitent l'acquisition de matériels et la prise en charge des frais d'hébergement

améliorer la qualité de vie et le bien-être quotidien des patients, de leurs proches au sein du service oncologie du CHU de la Rochelle ; soutenir des actions telles que le financement de mobilier et matériel médical, le projet d'hypnose avec des masques 3D, le recours à la musique, au sport ou au cinéma pour permettre un apaisement et une alternative à la souffrance des malades ; d'informer par ses actions de communication le grand public sur la myelodysplasie et favoriser la recherche contre cette maladie ; continuer l'engagement de Guy Etienne dans son combat contre la maladie en général