visiter les malades et les handicapés et plus spécialement les isolés et les abandonnés sans distinction d'origine de croyance ou d'opinion pour adoucir leur séjour dans les hopitaux

faire connaître la maladie de Bastien, la dystrophie musculaire de Duchenne à travers des défis sportifs et autres manifestations, pour nous aider à l'achat de matériel spécifique pour Bastien, les traitements, appareillage et changer de voiture

venir en aide à l'achat de fauteuils roulants, à la modification des maisons pour l'accessibilité et à la recherche concernant la maladie de maelie ; sensibiliser le public à cette maladie ;

regrouper des familles d'accueil de personnes âgées et de personnes en situation de handicap par l'organisation d'échanges entre familles et d'activités multiples ; assurer un lien entre les familles d'accueil et les institutions concernées, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Camille ainsi que d'autres enfants en situation de handicap à se développer le plus harmonieusement possible ; d'effectuer toutes les dépenses liées a son handicap, d'être à l'initiative où de participer à des projets permettant d'améliorer la prise en charge, le bien-être et l'épanouissement des enfants polyhandicapés et de leurs familles ; de soutenir et d'accompagner les familles ayant un enfant en situation de handicap ainsi que de militer et œuvrer pour une reconnaissance des droits et une prise en compte des personnes handicapées et leur citoyenneté ; d'informer et de faire connaître le syndrome d'Angelman ainsi que le handicap en général et soutenir l'AFSA et la recherche sur le syndrome d'Angelman

améliorer le quotidien des enfants atteints d'autisme à travers plusieurs actions, notamment fêtes, manifestations et tombolas ; d'apporter une aide physique, morale ou matérielle aux enfants atteints d'autisme

soutenir le quotidien de Faustine et sa famille

améliorer le quotidien avec du matériel, des jouets spécifiques ; aider au développement psychomoteur en investissement dans une structure de motricité et des jeux de psychomotricité fine ; des sorties, week-end, vacances pour améliorer la découverte et favoriser le lien social, mais aussi bénéficier de soins utiles mais non remboursés ; rencontrer, partager avec les parents, enfants et la Trisomie 21 ; des actions vont être mises en place afin d'organiser des journées de loisirs ou créatives pour faciliter et entretenir les liens sociaux ; elles auront aussi pour intérêt d'échanger sur nos expériences, nos progrès, nos difficultés ; permettre à nos enfants de connaître de nouveaux ami(e)s ; l'accompagnement est ce qu'il y a de meilleur

œuvrer pour le bien-être d'arwen et itzayana, face à leurs maladies, les symptômes, les séquelles ; oeuvrer pour faciliter la reconnaissance de leurs maladies : cdd mutation du gène cdkl5 et à la dystrophie musculaire : laminopathie dû à la mutation du gène lmna ; ainsi que celle d'autres handicaps analogues ;