VAL-D'OISE — accompagnement, aide aux malades

venir en aide aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson ainsi qu'aux membres de leur famille et de leur entourage

récolte de bouchons en plastique en vue de les revendre pour recyclage pour principalement aider les personnes en situation de handicap en participant financièrement à l'acquisition de matériel, ou à des services, rendus nécessaires par le handicap ; participer au téléthon ; dérouler des actions au sein du val d'oise et dans les départements limitrophes

mettre en contact, à travers diverses activités, les personnes de la région Rennaise atteintes de schizophrénie afin de les sortir de l'isolement dont ils sont le plus souvent victimes

formation a la gerontologie du personnel medical et paramedical approchant les personnes agees la recherche clinique la participation aux travaux d'evaluation et de recherche sur des produites pharmaceutiques

aider et assister les enfants drépanocytaires et les enfants handicapés

éduquer, informer et pour réhabiliter les victimes du SIDA ; attiré par le manque d'accès des victimes du SIDA viavant dans les zones rurales en Afrique sub-saharienne au traitement rétroviral, la fondation Frida Abaka est fromée pour aider ces personnes à acquérir une éducation suffisanteet de réhabilitation ; dû à l'engagement du monde dans la lutteou à la recherche d'un remède possible, le monde a presque oublié la situation dans laquelle les victimes du SIDA vivant ; la plupart de ces personnes sont victimes de discrimination sociale de toutes sortes, la plupart de ces personnes malgré leurs compétences sont constamment éliminés du marché du travail ou d'autres compétitions, simplement parce qu'ils sont malades si cela est autorisé, alors ces personnes vont progressivement être exposées à ce qu'on appelle la destruction psychologique, qui tue encore plus que le virus lui même

assurer à Milo Delgado et toute personne atteinte du syndrome autistique une sécurité financière, afin qu'il vive dans la dignité, une éducation et des soins de qualité par du personnel formé à l'autisme ; lui permettre d'avoir des loisirs adaptés à son handicap ; participer à des congrès et à des stages de formation à l'autisme ; diffuser informations et formations sur l'autisme

réaliser les rêves de Sohane et toutes les dépenses inhérentes à sa maladie ainsi qu'à d'autres enfants atteints de tumeur au cerveau (gliomes infiltrants) ; faire connaître les maladies, tel que certains cancers pédiatriques ; organiser des événements festifs ; collecter des dons dans le but d'aider la recherche médicale contre le gliome infiltrant du tronc cérébral ; fournir un soutien aux familles dont leurs enfants serainet atteints de la même maladie

développer la recherche scientifique ; améliorer les techniques et les matériels, l'accueil des malades et les relations entre les personnels médicaux et infirmières ; soutenir les actions de formation pour tous les personnels dans les centres anti-douleur ; contribuer au soutien de la formation médicale dans le service du SMUR

améliorer l'offre de soins et contribuer à la prise en charge des patients atteints d'obésité, en étant complémentaire de l'offre de soins proposée par l'hôpital (médecines alternatives et complémentaires : massages thérapeutiques, gymnastiques douces, relaxation, etc) ; informer et faire de la prévention concernant l'obésité, ses complications, les traitements possibles ; collaborer avec les diverses associations et municipalités pour améliorer et contribuer à la prise en charge des patients atteints d'obésité ; organiser des groupes de paroles de patients avec des professionnels de santé, ateliers diététiques et autres réunions de patients en vue d'optimiser la prise en charge hospitalière, ainsi que la préparation et les soins des patients ; contribuer à la formation des praticiens pour une plus grande palette d'outils à disposition des patients ; tisser un réseau avec les médecins et les praticiens de santé de ville ; créér un réseau social sur l'obésité

transporter des personnes fragilisées et à mobilité réduite (dialyses, chimiothérapies, consultations, rééducation ainsi que tous les transports à motif médical)

favoriser au mieux la reinsertion psychologique, familiale, socialet professionnelle des stomises, porter assistance aux stomises, qui le desirent, encourager la formation medicale et paramedicale.

mettre en oeuvre toutes les actions en faveurs des personnes autistes et/ou présentant des troubles envahissants du développement (TED), et troubles associés notamment en favorisant la promotion de la recherche scientifique et médicale dans le domaine de l'Autisme, en contribuant à la création de centres de formation spécialisés dans l'accompagnement et la prise en charge des personnes autistes au Maroc, en réalisant des formations et des congrès au profit des professionnels de la santé, des éducateurs et des familles des personnes autistes dans leur prise en charge ( thérapies cognitivo-comportementales et autres), en encourageant et en mettant en pratique des dispositifs d'accompagnement spécialisés pour optimiser l'intégration scolaires des enfants autistes, en favorisant les échanges des experts et des professionnels de la santé travaillant dans le domaine de l'autisme entre le Maroc et la France, en créant des fonds documentaires et ouvrages sur l'autisme à la disposition des chercheurs et des professionnels intéressés par le sujet de l'autisme; travaillant avec toutes les institutions et associations ayant nos même objectifs ; accompagner et soutenir toutes les associations qui adhérent à ces objectifs en Europe et/ou au Maroc ; soutenir, former, informer, défendre les familles et les professionnels travaillant dans le domaine de l'autisme

faire la socialisation et l'inclusion des enfants autistes dans le paysage sociétale, et les espaces ordinaires dédiés à l'enfance ; soutenir les parents et les fratries d'enfants autistes

cette association a pour objet l'accompagnement de toute personne étant dans une démarche de procréation médicalement assistée à travers la transmission d'informations, le soutien moral, l'aide aux procédures administratives, l'organisation de rencontres, la prévention, ainsi qu'un soutien financier et un accompagnement vers les centres de procréation médicalement assisté à l'étranger ;

les motifs de la création de l'association kcnq2 france développement par ses fondateurs sont : de participer à l'information et la prise en charge des familles et des personnes atteintes par une mutation kcnq2, soutenir et rassembler les familles pour favoriser les échanges soutenir la recherche représenter les patients atteints de kcnq2 au niveau national - mettre en relation les patients et leur famille avec les centres experts maladies rares service d'aide à la personne : assistance des personnes dépendantes en tant que prestataire, l'association procède à l'embauche directe de travailleurs pour les mettre, à titre onéreux, à la disposition de personnes physiques pour : accompagnement d'enfants en situation de handicap dans l'aide à l'acquisition scolaire et l'acquisition de l'autonomie, des gestes du quotidien et dans la gestion des troubles du comportement aide à la mobilité transport des enfants aux activités extérieures l'association attache une importance fondamentale au respect de chaque individu, à la laïcité et s'interdit toute discrimination ;

aider les personnes en situation de handicap des leurs démarches proposer des temps de répit aux aidants ; organiser des week-end aux aidants pour souffler ; organiser des séjours adaptés aux personnes qui ne partent jamais en vacances ; organiser des évènements pour récolter des fonds ; organiser des réunions d'informations concernant le handicap ; organiser des activités ; représenter les familles qui sont dans le besoin auprès des commissions pour obtenir des droits

prévention contre le cancer et soutien des personnes atteintes d'un cancer

soutenir et aider les malades démunis au quotidien au sein de l'association, promouvoir leur insertion par l'organisation d'activités et par la mise en place de mécanismes dédiés ;

améliorer la prise en charge globale des enfants hospitalisés et suivis à l'hôpital d'Argenteuil de la naissance à 18 ans : conditions de vie dans le service, qualité des soins, actions de prévention, suivi des pathologies chroniques, organisation de session de formation à l'attention des professionnels de santé de l'enfance du bassin de vie d'Argenteuil, organisation d'événements pour les enfants et les familles, mise en place d'ateliers ludo-éducatifs et culturels

soutenir les personnes soignées pour un cancer du sein ; améliorer la qualité de vie et accompagner les personnes atteintes d'un cancer ; soutenir aux familles et aux soignants en étroite collaboration avec les professionnels de santé et du domicile

apporter des soins ostéopathiques aux nouveaux nés, ainsi qu'éventuellement aux femmes enceintes ou en postpartum

de développer et mettre en place des actions sociales ; bien-être ; aide médicale ; etc, utilisant énergiquement l'entraide ; la coopération national et internationale ; l'association l'oeil du caméléon compte mettre en place une structure médico-sociale ; un centre de recueillement et d'informations sanitaires puis construire un centre de santé pour des soins d'urgence et d'accès à la scolarité en Afrique ; elle a pour but également de venir en aide aux enfants sans domicile fixe ; malades ; aux personnes âgées en France, notamment la présence physique et un accompagnement dans certaines courses et démarches ; l'association se chargera de collecter des objets ; des biens ; des fonds ; des médicaments ; tout ce qui lui sera utile ; un soutien physique et moral de personnes dans le besoin ; puis la construction et la mise en service d'un centre de santé à caractère social pour des soins dans les provinces des villes de France et de la Côte d'ivoire ; ce centre aura pour but d'aider et soutenir les patients en situation d'urgence avec l'appui d'une assistance sociale pour l'accouchement de femmes en situation précaire, prévenir des accidents domestiques et de la route, les soins pour paludisme et autres maladies pour personnes démunis ou faiblement nantis

aider les acteurs de la santé y compris les étudiants, de soutenir moralement et financièrement les malades, d'apporter une meilleure expérience aux usagers dans leurs interactions avec le système de santé et enfin, de valoriser les métiers des professionnels de santé auprès du grand public ; mettre en œuvre toutes autres actions ou moyens susceptibles de concourir à la réalisation de son objet social ;

aider, accompagner, soutenir les parents souvent isolés de par le/ les handicap (s) de leur (s) enfants ; dans leurs parentalités, promouvoir l'égalité et l'inclusion, mais aussi permettre à la famille de pouvoir sortir de leur isolement social, par le biais du ludique, des vacances, du culturel, des actions citoyennes et de la sensibilisation des publics dit « sains »

accompagnement des personnes touchées par le cancer (malades, proches, aidants)

pratique de cardio-training : économie du travail cardiaque au repos et retardement de l'apparition de l'angine de poitrine; accroitre ses possibilités de performance et amélioration de la qualité de vie, tout en se protégeant des maladies cardio-vasculaires

aider finançièrement,matériellement et humainement Océane dans sa lutte contre la maladie

informer sur le TSA SDI les adultes concernés ou qui se pensent concernés, orienter vers les structures adaptées et les professionnels formés, conseiller des ouvrages dédiés, former des groupes de discussions et d'échanges

donner du bonheur, du réconfort et du soutien aux enfants hospitalisés ou vivant en foyer notamment par : la collecte et la distribution de dons de vêtements, de jouets neufs, de livres et de matériel adapté, l'organisation d'animations et d'activités manuelles, ludiques et créatives, l'organisation de spectacles, événements festifs et solidaires notamment le passage du Père Noël, la mise en place de toute action visant à améliorer le quotidien, le bien-être et le moral des enfants

informer et sensibiliser sur les cancers féminins ; dépister les cancers féminins ; accompagner les femmes atteintes de cancers féminins

informer, soutenir et accompagner les personnes malades atteintes de myélome, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

mise en place d'actions pour récolter de fonds afin d'offrir des cadeaux à des enfants hospitalisés ; organisation de tournois de jeux vidéo, vente de gâteaux ; nous envisageons aussi d'animer des après-midi jeux de société avec les enfants

organisation de manifestations conviviales sportives, culturelles, et festives de : soutenir la recherche médicale du syndrome de rett et des maladies rares ; favoriser le développement et l'intégration des personnes atteintes de handicap et/ou de polyhandicap ; accompagner et informer ces personnes dans leur quotidien en leur offrant espace et qualité de vie adaptés aux évolutions de leur maladie et dans la construction de leur vie sociale ; financer des équipements adaptés, des séances de rééducations spécifiques aux personnes atteintes de handicap et/ou de polyhandicap ;

permettre au plus grand nombre de patients de recevoir des soins dans les meilleures conditions dans les centres de santé ; promouvoir l'accès aux soins d'actes d'ophtalmologies des personnes les plus démunies en renforçant l'offre de soins dans les secteurs faiblement dotés par la création de centres de santé de proximité

aider et assister les diabétiques dans la commune de Bezons et en Centrafrique

venir en aide à Jessim BOUDIL, atteint de troubles du neuro-développement et des signes du spectre de l'autisme ; Venir en aide matérielle, immatérielle et financière aux besoins de Jessim BOUDIL exprimée par les professionnels de santé et ses parents ;

apporter toute aide concrète en termes d'accompagnement à la vie quotidienne pour des enfants, des jeunes adultes handicapés et ce dans le cadre de leurs diverses activités ; permettre une plus grande autonomie individuelle et un meilleur accès à la vie sociale, culturelle, associative, sportive et aux loisirs ; pour ce faire, l'association peut prendre toute initiative de promotion, de soutien et de gestion de service visant à conforter ces buts ;

offrir un soutien aux familles en leur fournissant des ressources et des conseils adaptés a leurs besoins ; sensibiliser et Informer l'opinion publique afin de mieux faire connaître les particularités et les difficultés rencontrés par les enfants avec autisme ; développer des partenariats avec des professionnels de santé pour améliorer la prise en charge ; collaborer avec des institutions publiques pour l'inclusion des enfants TSA ; échange avec les familles d'enfants TSA

venir en aide aux sans-abris  ; soutenir et visiter les malades dans les hôpitaux  ; soutenir et visiter les enfants orphelins et les jeunes en foyer  ; soutenir et visiter les personnes âgées dans les maisons de retraite ;

promotion de l'éducation, la prise en charge médicale et l'épanouissement des personnes vivant avec la drépanocytose

collecter des fonds par tout moyen licite et légal, non limitatif pour pouvoir faire opérer en Tunisie ou à l'étranger les jumelles siamoises, nées le 7 janvier 2010 à Tunis et liées par le ventre

soutenir dans une approche psychosociale des personnes atteintes d'un cancer et leurs proches ;

organisation d'un parcours de soin coordonné pour les patients et la télémédecine, et tous objets similaires, connexes ou services complémentaires susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

soutenir les personnes ayant un handicap invisible

obtenir la reconnaissance de la maladie en France et intervenir auprès de patientes atteintes en s'appuyant sur trois pôles principaux : sensibiliser, informer et accompagner

organiser des visites dans les hôpitaux pour d'aider les jeunes adultes et les grands adolescents hospitalisés pour un cancer ; organiser des collectes de sang

mettre à disposition des moyens gratuits d'imagerie médicale permettant aux déshérités et nécessiteux de pouvoir bénéficier des apports de la technologie moderne pour la prévention, la détection et le soin des cancers, mais aussi d'analyses radiologiques permettant de détecter les malformations statiques ou dynamiques, osseuses (squelette, dentition etc), mais aussi des parties molles afin de prévenir des évolutions de maladies graves, voir de permettre des soins appropriés préventifs ou curatifs ; permettre enfin d'approcher, voir de guérir ou au moins soulager les problèmes psychologiques, mentaux (dépression), voir psychiatrique (bipolarité, schizophrénie)

divertir les enfants hospitalisés pour des longues ou courtes durées dans les établissements hospitaliers du Val d'Oise ; les actions de divertissements se manifesteront par des activités quotidiennes (lectures le soir avant le couché), et des activités ponctuelles certains week-end (des ateliers (jeux, dessins, coloriages, etc), des projections de films (dessins animés), des spectacles (danses, chants))

informer sur les techniques d'implants acoustiques de l'oreille moyenne et abcrage osseux ; accompagner et soutenir les patients implantés et leurs familles ; collaborer avec les équipes médicales ; partager et s'enrichir par les expériences ; sensibiliser le public aus problèmes de la surdité ; négocier des contrats d'assurance groupe

interventions de clowns professionnels en établissements de soins

accompagner, informer, sensibiliser et prévenir le public concernant la maladie génétique GNA01 ; développer, soigner et vaincre dans les meilleures conditions, par tous les moyen, ludiques, éducatif et festifs ; soigner les enfants atteint de cette maladie, aider les familles ; collecter les fonds à travers des actions commerciales, caritatives, sociales

permettre au plus grand nombre de patients de recevoir des soins dans les meilleures conditions dans les centres de santé médico-dentaire ; promouvoir les systèmes de distribution de soins et les systèmes de gestion les mieux adaptés aux nécessités modernes en matière de santé ; se donner les moyens d'information nécessaires à la prise de conscience par la population de l'importance de sa participation ;

soutenir les enfants malade par le biais d'une journée divertissante ; créer, chez les enfants malades, des émotions positives grâce à des événements grandioses centrés sur les supercar

aider et soutenir les personnes souffrant de la maladie de Hirschsprung, conseiller et orienter les familles ayant la nutrition parentérale à domicile, aider la recherche pour améliorer la prise en charge de la maladie de Hirschsprung en Europe et en Afrique

être un dispositif d'accueil et d'accompagnement pour les enfants en situation de handicap mental ou psychique ; faire valoir le droit au répits des aidants et de l'entourage de l'enfant en situation de handicap ; favoriser l'inclusion sociale, scolaire et professionnelle via un projet éducatif individualisé à chaque enfant, mêlant activités ludo-éducatives, activités physiques et sportives adaptées ainsi qu'un suivi thérapeutique ; accompagner les familles dans les démarches administratives et personnelles liées à l'handicap ; créer une communauté solidaire et inclusive ;

apporter de l'information au famille, soutenir les enfants ayant ce syndrome, aider les enfants et leur famille, apporter de l'information aux différents corps médicaux concernés, collecter des dons, faire de la recherche scientifique

promouvoir et favoriser toute action qui contribue au bien-être des mères, aider les mamans dans tous les domaines où elles en éprouvent le besoin, proposer divers ateliers/cercles de parole/accompagnements individuels, organisation de conférences/d'événements/de rencontres

soutenir l'intérêt médical, éducatif, social et familial des enfants atteints d'une maladie ou souffrant d'un handicap et de leurs familles ; apporter un soutien financier aux parents dont les enfants atteints d'une maladie ou souffrant d'un handicap ont des besoins médicaux, paramédicaux, en matériels spécifiques non remboursés (ou partiellement) par la sécurité sociale et les mutuelles ; apporter un soutien financier afin de payer les frais de transport, d'hébergement, de garde de la fratrie quand ceux-ci sont en lien direct avec la prise en charge médicale (au sens large) des enfants atteints d'une maladie ou souffrant d'un handicap ; soutenir la recherche médicale

sensibiliser le public aux maladies neurologiques rares et orphelines notamment au travers d'actions sociales, de communications dans les médias et des collectivités territoriales ; subvenir aux besoins matériels et structurels de Blanche et aux besoins quotidiens liés à la prise en charge relative au confort, à la stimulation motrice et intellectuelle de Blanche ; participer à la recherche médicale pour trouver un ou plusieurs traitements pour les maladies génétiques rares et plus particulièrement FoxG1 ; accompagner et soutenir administrativement et financièrement les familles d'enfants atteints de maladies génétiques rares et particulièrement de FoxG1

apporter des temps de loisirs aux enfants malades en dehors du cadre de soins

récolter des fonds pour venir en aide aux enfants malades

mettre en place des actions de prévention et de sensibilisation contre le burn-out également appelé syndrome d'épuisement ; organiser et animer des manifestations telles que des groupes de paroles, table rondes, formations, ateliers, séances de coaching et conférences ; réaliser des interviews de professionnels et de particuliers sur des sujets en lien avec le burn-out ou le syndrome d'épuisement ; accompagner les personnes susceptibles de vivre un burn-out et leur entourage, soutien, gestion du stress, développement personnel, bien être ; mettre en place des manifestations au sein d'entreprises et d'institutions désireuses de prévenir les risques psycho-sociaux ; participer et ou mettre en place des symposiums, des congrès, salons en relation avec le burn-out, la gestion du stress, le bien être, le développement professionnel et ou personnel ; faire intervenir des professionnels de santé, des scientifiques, des thérapeutes, des particuliers lors des manifestations ; communiquer sur le sujet au sein des réseaux sociaux et ou par la création d'un site internet ; assister à des émissions de radio ou de télévision ; mettre en place des collaborations et des partenariats avec des institutions, des associations, des personnes physiques ou morales, par exemple des entreprises ; contribuer aux instances de démocraties participatives et aux actions de préventions sociales mises en place par la mairie, le département, et ou la région ; participer à l'animation et au renforcement du lien social de la ville, du département et de la région ; proposer des manifestations ou des accompagnements gratuits ou payants en fonction des ressources financières nécessaires pour la mise en place des activités listées ci-dessus

mettre en place des moyens humains et financiers pour aider au développement de naila ; collecter des fonds pour le financement des méthodes de rééducations adaptées à naila ainsi que des matériels orthopédiques nécessaires ; partager l'expérience de naila, et ses parents avec d'autres familles concernées par le handicap ; faire connaitre des méthodes de rééducation pour venir en aide aux familles d'enfants atteints d'infirmités moteurs cérébrales

améliorer l'accès aux soins des populations en Afrique centrale, et au Congo en particulier, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

créer un espace d'échanges ; favoriser le bien-être de l'enfant hospitalisé en néonatologie et de ses parents (entre autres par les soins de développement), aider à l'accompagnement et à l'attachement des familles ; mener à bien des projets pouvant contribuer à améliorer cet accompagnement, grâce à l'achat de matériel par exemple ; contribuer à la formation du personnel médical et paramédical impliqué dans cette mission

promouvoir l’éducation et l’intégration des enfants présentant des troubles autistiques et/ou du comportement en créant un dispositif de suivi aba ; permettre une meilleure coordination entre les milieux scolaires et de vie des enfants pour un suivi cohérent, global et de qualité ; permettre à toutes les familles, quelque soit leur situation économique et sociale, de bénéficier d’un suivi de qualité aba, ainsi qu’aux familles d’enfants anglophones vivant en France ; informer sur l’aba et ses principes

accompagner les jeunes malades et leurs aidants dans leurs parcours de santé ; favoriser la communication entre les acteurs de santé

apporter un soutient et un accompagnement aux personnes dialysées et à ceux en attente d'une greffe ; Apporter une aide psychologique, morale et logistique aux malades isolés ; Sensibiliser la population sur l'importance du don d'organes ;

construire une communauté pan-européenne de personnes vivant avec une anomalie chromosomique et leurs familles afin de les représenter et de promouvoir leurs intérêts au niveau européen : échanger et diffuser toute information sur les anomalies chromosomiques en Europe, sensibiliser en Europe la population générale comme les professionnels de santé et du corps socio-éducatif sur les anomalies chromosomiques

rassembler les migraineux ; reconnaitre aux migraineux le statut de malade et faire valoir nos droits ; proposez des informations fiables ; sensibiliser le public à la vie des migraineux car les réactions maladroites participent à leur détresse

mener des actions pour les femmes : l'information, les préventions et promotion des dépistages, la mobilisation de la société contre le cancer ; action pour les femmes : accompagner les femmes atteintes d'un cancer afin de conserver leurs beautés malgré les effets secondaires de la chimiothérapie, promouvoir les différentes mises en beautés et la confiance en soi, favoriser l'acceptation du changement et préparer sa renaissance

promouvoir les actions des métiers de l'animation professionnelle et de l'éducation spécialisée concernés par la prise en charge socioculturelle et socio-éducative des pré-adolescents, adolescents et jeunes adultes en milieu hospitalier ; valoriser les projets collectifs et individuels mis en place sur les différentes structures de santé ; développer un réseau de connaissances, de ressources et de partage des pratiques professionnelles ; favoriser et accompagner la réflexion autour des évolutions des métiers et des formations ; permettre les rencontres des acteurs intéressés par l'objet de l'association

initier et favoriser l'émergence d'études sur le lien entre l'axe intestin-cerveau et la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) ; Permettre l'expérimentation de thérapeutiques autour de l'axe intestin-cerveau ; Apporter des informations sur l'axe intestin-cerveau et la SLA ; Apporter son soutien aux patients et à leur famille pour l'accès aux offres de soins ; Promouvoir la réflexion et la collaboration avec le corps médical ; Solliciter le concours des pouvoirs publics et du secteur privé en vue de la réalisation des objectifs définis ci-dessus ; Mettre en place toutes œuvres sociales utiles et de sensibiliser l'opinion publique sur cette maladie ; Favoriser les échanges et les projets communs avec toutes les autres associations luttant contre les maladies neurologiques et leurs conséquences ;

contribuer à l'amélioration de la qualité de vie des patients et de leurs familles suivis en oncologie, notamment par la mobilisation de fonds destinés au soutien d'actions et de projets des services concernés

aider les jeunes handicapés mal et non voyants et bien d'autres

favoriser, développer et promouvoir sur le département du Val d'Oise l'aide morale et matérielle à toute personne autiste afin de faciliter son existence, son inclusion et l'adaptation de son environnement familiale, scolaire ou professionnel ; soutenir, aider et informer les familles ; sensibiliser la société aux tsa afin de favoriser l'inclusion sociale des personnes avec autisme, d'améliorer leur quotidien et celui de leur famille ; porter la paroles des personnes autistes et de leur famille auprès des institutions ; former toute personne ayant un lien direct ou indirecte avec une personne porteuse d'un trouble du spectre autistique

participer au financement des thérapies liées à sa maladie (kcnq2) en mettant en œuvre tous les moyens et activités pouvant permettre de soutenir et participer à la mise en œuvre de celles-ci

d'assister les malades chroniques et les personnes à mobilité réduite, porter assistance aux associations qui œuvrent pour l'intérêt des malades et des personnes à mobilités réduites, faire des personnes à mobilité réduite un exemple de réussite sociale et professionnelle, assurer l'accompagnement et le soutien scolaire des familles défavorisées, assister les personnes âgées vivant seules, ou en foyers sociaux, aux démarches administratives, mener des campagnes d'alphabétisation Française, organiser des distributions de repas, organiser des courses et marches à pieds et des manifestations sociales, culturelles et sportives tout au long de l'année ; promouvoir la langue, l'identité et la culture amazighs (Berbère) , renforcer les liens d'amitiés entres les citoyens de la région de Tazmalt en France, défendre les intérêts communs des adhérents de l'association, mener des actions sociales et culturelles au profit des villages de la région de Tazmalt et de leurs citoyens nécessiteux, créer les conditions nécessaires pour une bonne intégration d'insertion sociale et professionnelle des citoyens d'origine Tazmaltaise en France ;

sensibiliser la population au handicap et plus particulièrement la trisomie 21 ; permettre le rassemblement de toute personne pouvant interagir autour de la trisomie 21 (parents, proche, professionnels par exemple) ; œuvrer en faveur d'une société inclusive ; se rapprocher de toute association ayant les mêmes aspirations ; organiser des manifestations ouvertes à tout public, développer des outils de communication visant l'inclusion

aider les enfants en difficulté, malades ou handicapés et contribuer à l'amélioration de leurs conditions de vie et au développement de leur autonomie personnelle, sociale et leur épanouissement personnel ; organiser des événements pour les enfants ( hôpitaux, fondations, associations) tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

aider Thiago et les enfants atteints de maladies rares et neurologiques et soutenir les familles dans l'accompagnement de leurs enfants

aide accompagnement personne en fin de vie ;

apporter un sourire aux enfants hospitalisés ; organiser des collectes de jouets ; acheter des jouets et proposer différentes activités dans les hôpitaux

maintenir ou recréer une vie sociale aux résidents du service de gériatrie du centre hospitalier de gonesse, améliorer la prise en charge de ces mêmes patients au sein du service, réaliser des travaux de recherches biomédicales orientées vers la gériatrie.

rendre visite aux personnes hospitalisées isolées à Paris et en Île de France, sur demande soit de l'intéressé, soit du personnel des hôpitaux, soit du consultat de l'intéressé, soit par l'initiative d'un bénévole, de leur apporter au delà de l'écoute, une présence, un suivi chaleureux pendant leurs séjours aux hôpitaux franciliens; de réconforter les patients à travers la mise à leurs dispositions de tout moyen utile, à leurs initiatives ou sur proposition du bénévole, pour garder un contact avec leurs proches, amis ou connaissances s'ils le souhaitent; de leur fournir, dans la limite des ressources humaines, matériels et financières disponibles au sein de l'association, toute aide rendue nécessaire par leur isolement; l'action touche toute personne âgée malade

accompagner et soutenir les familles dans la mise en place d'une prise en charge adaptée aux besoins de la personne tsa ; accompagner et soutenir les familles dans les projets de scolarisation et tout autre démarche administrative lié à la situation de handicap ; accompagner et soutenir tout projet d'inclusion de la personne t s a ; mettre en place des manifestations et/ou évènements

le soutien et l'accompagnement d'enfants atteints de glioblastome nécessitant des soins non pris en charge par la cpam, notamment la réception de dons, et de contributions financières par l'intermédiaire d'actions menées en vue de récolter des fonds permettant les soins ;

soutenir les patients et leurs familles. améliorer la prise en charge médicale et sociale, informer et sensibiliser sur la drépanocytose et la thalassémie. soutenir aussi le progrès médical et la recherche scientifique

dispositif psycho-éducatif d'accompagnement qui a pour objectif de favoriser l'épanouissement et le développement des enfants avec tsa, ainsi que leur participation à la vie sociale, leur autonomie et leur qualité de vie ; accompagnement éducatif des enfants autistes dans leurs lieux de vie : école, crèche, centre de loisirs, périscolaire (cantine, garderie) , groupes d'habiletés sociales ; cette démarche d'intervention dans les différents de lieux de vie sera à l'initiative des familles ; chaque intervenant se fera rémunérer de façon propre à son statut par les familles ;

améliorer les conditions de vie d'Erwan ; soutenir la famille ; aider le développement des soins médicaux ; accompagner dans les démarches administratives

gestion d'un EHPAD, aide, assistance, protection, bienfaisance aux personnes âgées, ainsi qu'aux personnes dépendantes, étude et mise en oeuvre de solutions d'assistance et d'accompagnement en matière sanitaire, sociale et médico-social

récolter des dons nécessaires aux traitements et dépendances d'une maladie engageant le pronostic vital dont est atteinte Nejma et tous les enfants atteints de la même maladie : gliome du tronc cérébral et au bien être/soutien moral de Nejma

le bien-être des individus atteints du trouble du spectre autistique ; elle leurs propose des activités ludique afin de les divertir et de leurs offrir une prise en charge thérapeutique à travers les activités choisies et mis en place de façon constante par l'assemblée générale ; ces activités peuvent être des ateliers d'art, de musique, de sport, de soutien scolaire, des sorties culturelles et autres activités décidée par l'assemblée générale ; des ateliers pourront aussi inclure les familles ou être uniquement proposé au familles dans un but de renforcer les liens familiaux et de créer un espace de rencontre entre les familles ; ces séances seront assurées par des intervenants qualifié extérieurs rémunérés par l'association ou comme bénévoles ; pour chaque enfant l'assemblée générale décidera des activités à proposer selon le profil ; des conférences séminaires seront organisées auprès des familles et du grand public afin de présenter l'association, les informer des objectifs de l'association, les inclure dans les démarches entreprise mais aussi pour rester en lien avec eux afin de s'adapter à leurs besoin et demande

informer la population et assurer la prévention de la maladie, accompagner les parents d'enfants autistes ainsi que les enfants à obtenir une bonne orientation et un soutien permanent face aux embûches rencontrées durant les recherches notamment d'IME mais aussi IMPro et d'un emploi ; Apporter un soutien moral et psychologique, ainsi l'empathie dont les structures et l'administration manquent parfois ;

soutenir, aider et accompagner les personnes atteintes de la drépanocytose, et qui souffrent des addictions qu'elle peuvent entraîner ; se traduit par l'accueil, l'écoute, l'information, la sensibilisation, les conseils et l'orientation vers des structures adaptées pour une prise en charge ;

sensibiliser le grand public à certaines pathologies comme la drépanocytose et l'autisme à travers des évènements et des rencontres ; sensibiliser le public à donner son sang pour garantir un stock aux hôpitaux ; fournir un soutien matériel et émotionnel aux accompagnants des proches hospitalisés

aider les personnes atteintes de fibromyalgie ou ayant des douleurs, un mal-être aussi bien physique que psychologique

promouvoir la bande dessinée "Monsieur Nez Rouge, le clown triste", organiser et participer à de multiples manifestations, conférences, spectacles, rencontres sportives, animations, loto, salon du livre, forum des associations, etc., au niveau départemental, régional et national avec l'appui et l'aide d'autres associations, afin de recueillir des fonds au profit des enfants malades

permettre un accès aux soins ; venir en aide aux associations qui prennent en charge les personnes dont leur état de santé nécessite des soins, et par faute de moyens, ne peuvent être soignées

accompagner les enfants autistes mineurs afin qu'ils puissent accéder à une plus grande autonomie et mieux s'insérer dans la vie sociale ; favoriser les prises en charge adaptées, en soutenant le recours aux méthodes éducatives ; faciliter l'accès de ces enfants aux activités culturelles et sportives ; encourager leur intégration en milieu scolaire ordinaire

vulgarisation et transmission de la science aux enfants hospitalisés ainsi que leur famille grâce à la mise en place de petits ateliers ludiques et créatifs Récolte de dons afin d'améliorer leur quotidien ainsi que celui du personnel soignant

l 'accompagnement spirituel et psychologique de la personne en souffrance. - La découverte, le développement et la promotion de la Relation d'aide au sein du plus grand nombre. - La formation de conseillers en relation d'aide. Elle axe ses activités sur la transmission d'outils théoriques et pratiques favorisant le bien-être émotionnel, psychologique ainsi que sur l'écoute, le conseil et l'accompagnement. Elle peut aussi intervenir sous la forme d'entretiens individuels, groupés, organisation de journées de sensibilisation. A cet effet : - elle anime et gère un service d'écoute et d'entretiens au service des personne sollicitant une aide, - elle initie et favorise des réflexions autour de la relation d'aide et l'accompagnement individuel ou groupé des personnes de toute tranche d'âge et de tout couche sociale. L'association intervient, notamment, pour aider ces personnes à comprendre leur mal être, cibler leurs besoins, résoudre leur problème Dans tous les cas, l'association fonde son action sur les principes suivants : - le respect de la libre adhésion des demandeurs d'aide et de leur anonymat s'ils le souhaitent et si possible - la volonté de proposer des modalités d'intervention favorisant le bien-être, l'épanouissement, la solidarité et l'entraide - la mise en oeuvre des actions par les conseillers de l'association pour les services d'écoute

soutenir et encourager les innovations dans les différents domaines de la santé ; créer et promouvoir des œuvres et manifestations autour de l'art thérapie ; promouvoir l'accès aux soins, défendre les droits du patient et lutter contre toutes les discriminations liées aux maladies chroniques ; sensibiliser et accompagner les patients et le grand public sur l'impact sociétale des maladie chronique et sur son évolution future aux vus des innombrables innovations dans le domaine de la santé ; dispenser des actions de formations dans le domaine sanitaire et sociale par voie d'apprentissage et de formation continue ; l'association peut étendre ses activités en les précisant dans le règlement intérieur ;

établir entre tous ses membres des relations pour partager les expériences de ceux qui sont concernés par le syndrome bronchio occulo facial ; agir pour obtenir l'amélioration de la prévention des risques encourus lors des naissances

être au service du bien-être des enfants et des femmes : agir pour le bien-être des enfants : par le bien-être des enfants, entendons par là, le bien-être scolaire (éducationnel), le bien-être matériel et la santé des enfants âgés de 1 à 19 ans ; agir en premier lieu, pour l'accès des enfants et adolescents à l'instruction, l'éducation et à la connaissance du monde qui les entoure ; promouvoir la scolarisation des enfants et adolescents en difficulté ; agir pour le bien-être des femmes : sensibiliser l'opinion publique sur l'importance des causes comme l'émancipation des jeunes filles et des femmes ; servir de vitrine de sensibilisation des adolescents sur l'importance de la liberté de pensée et d'expression, du développement personnel afin de libérer leur potentiel et stimuler leur créativité

informer les enseignants et toutes les autres personnes demandant des informations sur l'autisme, aider, partager, échanger, sortir de l'isolement, déculpabiliser, réunir, soulager et écouter les parents

venir en aide aux malades venus de Polynésie ainsi qu'à leurs familles et accompagnateur sur le territoire Français afin de les aider dans leur vie au quotidien pendant la durée de leur séjour

mettre en place une structure d'accueil de jour pour enfants handicapés à dakar (sénégal) ; encourager et développer les relations d'entraide bilatérales (France-Sénégal) autour du handicap ; offrir les conditions pour que localement, les personnes aidantes puissent acquérir un savoir-faire de plus en plus perceptible afin de mieux s'occuper des enfants handicapés ; collecter et distribuer du matériel pédagogique et médico- technique nécessaire pour le développement des enfants en situation de handicap ; agir en faveur de projets spécifiques d'apprentissage et de formation des jeunes handicapés à des métiers adaptés à leur situation ; passer par exemple par la tenue de séminaires présentés par des professionnels du secteur, venant de france ou du sénégal ; sensibiliser et faire de la prévention auprès des populations d'origine africaine sur les maladies cardio-vasculaires, notamment en menant des actions dans les foyers de travailleurs ; réussir à améliorer l'alimentation de ses populations de manière continue et leur faire adopter une meilleure hygiène de vie ;

participer, promouvoir et mettre en œuvre des actions en faveur de la santé et en faveur des patients ou des personnes touchées par des problématiques de santé

utiliser la médiation animale auprès de public en situation de handicap moteur, mental ou sensoriel pour favoriser le bien-être physique et l'estime de soi, le développement des capacités physiques ou psychiques et favoriser les interactions sociales ; utiliser la médiation animale pour les publics senior pour retrouver une mobilité physique, travailler la mémoire, valoriser par le soin apporté aux animaux, travailler les interactions sociales par la réaliser d'ateliers en relation avec la nature ; amener la médiation animale auprès de public en difficulté sociale afin d'apporter un mieux être et valoriser chaque personne dans son intégrité ; sensibiliser tous les publics au bien être animal et aux bienfaits procurés par les animaux à toute personne ; se déplacer dans structures médicalisées ou non afin d'aborder un public très large ou ne pouvant se déplacer (EHPAD, IME, hôpital etc ) mais aussi les institutions scolaires ; aider financièrement les intervenants de l'association pour les soins aux animaux (vétérinaire, alimentation, habitat, qualité de vie etc )

promouvoir la lutte contre le cancer

aider à l'amélioration de la qualité de la vie des habitants des régions nommées, dans le contexte du développement des maladies allergiques ; inciter à la promotion des solutions les mieux adaptées à l'harmonie des consultations d'allergologie et des mesures de prévention pour la protection des populations des régions nommées ; relayer les informations nécessaires à la bonne compréhension des dossiers, de l'administration vers les administrés et inversement

mener toutes actions liées à l'autisme et au syndrome de kleefstra

soutenir financièrement diverses thérapies, soins et tous autres achats pouvant améliorer le quotidien des enfants avec autisme/TED (Troubles Envahissants du Développement), dans le cadre d'un agrément par le Conseil d'Administration, diverses activités spécialisées ou adaptées pour les enfants avec autisme/TED (Troubles Envahissants du Développement), dans le cadre d'un agrément, informer et faire connaître l'ABA, apporter aux familles un soutien moral par l'échange d'expériences, de conseils, d'informations et d'idées de tout ordre avec d'autres parents d'enfants avec autisme/TED, organiser, susciter, participer, ou prendre part à des manifestations de toute nature contribuant à l'animation de la cité, gérer son patrimoine au mieux de ses intérêts, et généralement d'accomplir tous actes ou opérations quels qu'ils soient tendant à se rattacher directement ou indirectement à son objet

proposer en France des projets d'activités personnalisées tels que des activités ludiques, sportives, à domicile pour les personnes isolées, ainsi que des sorties (marché, parc, cinéma, théâtre, etc) ; adaptées pour des personnes âgées ou atteintes du handicap ; créer en Afrique des centres de formation, de soins et d'aide aux personnes atteintes de troubles du comportement, sensibiliser, aider, orienter, les personnes atteintes de maladies tels que l'Alzheimer, les démences, démences à corps de Lewy, démences franco-temporale, aphasie progressive primaire, autismes, etc ; apporter un soutien psychologique aux aidant, familles de personnes malades, apporter un nouveau regard, sensibiliser la population de région en région sur ces maladies qui leurs sont mal connues

permettre aux familles, personnes ayant la responsabilité d'enfants autistes ou ayant des troubles neurodéveloppementaux de se retrouver et d'échanger leurs expériences ; organiser des activités adaptées pour les familles concernées ; favoriser le soutien mutuel et l'entraide entre toutes les familles ; sensibiliser et informer sur l'autisme et les droits des familles ; défendre les intérêts des familles concernées auprès des institutions publiques et privées

aide dans la structuration des parcours de soins et soutien en moyens logistiques des structures de santé

distribuer des cadeaux, proposer des animations ludiques adaptées a la situation des enfants dans le domaine médical

soutenir des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer et apparentées, notamment par une aide au fonctionnement d'une structure d'accueil

offrir soutien, aide et conseils aux enfants et adultes autistes ; mettre en place projets collectifs et individuels palliant aux manque de prise en charge et de loisirs destinés aux enfants et adultes autistes ; aider, accompagner enfants et adultes autistes dans projets et centres d'interets individuels au sein de leur lieu de prise en charge ;

vulgariser les informations connues et leur évolution sur les différentes maladies de la vue. Regrouper, aider, assister, représenter les personnes atteintes de maladie de la vue et leur entourage familial ou affectif, sur le plan médical comme au niveau de leurs droits sociaux. Promouvoir la recherche médicale, en collaboration avec le corps médical et toute institution, organisation, association qui a un objectif comparable

aider les enfants défavorisés et/ou orphelins de Congo Kinshasa à accéder aux soins médicaux et à une bonne scolarité; accompagner et soutenir les parents qui sont motivés dans l'encadrement de leurs enfants dont les ressources financières font défaut; assurer un meilleur suivi familial des enfants bénéficiaires; trouver les parrains; constituer à long terme un réseau d'amis qui prendront le relais pour la continuité de l'association; aider les membres adhérents dans l'acheminement des objets usagés de la France vers les nécessités au Congo Kinshasa; récupérer en Europe les matériels médicaux, matériels de labo, de radiologie (scanner, IRM, échographie) les couveuses, les lits en bon état qui peuvent encore servir en les expédiant vers l'Afrique et au Congo Kinshasa

favoriser les échanges et renforcer le lien social en organisant notamment des événements culturels et/ou de solidarité, tout en respectant le principe de l'entraide et du développement durable, le recyclage ; partager des connaissances et des savoir-faire à travers des activités pratiques et des rencontres telles que des conférences/débats, des ateliers et des groupes de parole dans la perspective d'élaboration de projets communs ;

accueillir et accompagner des enfants atteints d'autisme et leur famille , rechercher et mettre en oeuvre de nouveaux outils spécifiques au dépistage et au diagnostic précoce de l'autisme et dispenser la formation qui en résulte, créer des espaces consacrés aux enfants et aux familles

organiser et animer toute forme d'aide et de soutien moral et logistique dans les domaines des soins, de l'éducation et des savoirs ; en particulier, venir en aide aux enfants hospitalisés issus de milieux défavorisés ou venant de loin et non accompagnés de leurs parents ; soutenir et accompagner les parents présents auprès de l'enfant hospitalisé, notamment quand il est atteint de maladie de longue durée ; mise en place de bibliothèques ou d’infirmeries dans les établissements scolaires, en manque de moyens ou éloignés ; alimentation et équipement de dispensaires dans les emplacements ruraux ou éloignés dans des pays en voie de développement ; soutien scolaire, cours de langue et/ou cours d’alphabétisation, ateliers cuisine ou artistique ; toute autre forme d'aide ou d'actions pouvant répondre directement ou indirectement à l'objet principal annoncé, avec une portée géographique nationale et pouvant s'étendre aux pays en voie de développement ; sensibiliser les élèves peu importe le niveau au harcèlement scolaire

accompagner les personnes en proie à une addiction en sensibilisant et en agissant en promotion de la santé morale et physique ;

améliorer la qualité de vie des enfants et des adolescents diabétiques et de leur famille ; faciliter le développement de l'information et de la communication ; aider à la formation des familles et de leurs proches ; organiser des évènements sportifs, culturels, autour du diabète

l'association myologie sans frontières (myo-sf en abrégé) est dédiée à l'enseignement de la myologie auprès des professionnels de santé impliqués dans les maladies neuromusculaires en France et surtout dans les pays émergents et/ou à faibles revenus ; elle oeuvre aussi de manière directe, ou indirecte, au diagnostic et/ou à la prise en charge des personnes concernées dans ces mêmes pays ; ceci peut prendre la forme de réunions présentielles, de sessions à distance, de congrès, ou de e-learning ;

mettre en œuvre les moyens susceptibles de favoriser l'amélioration des conditions et qualité de vie des personnes en situation de handicap et en particulier de celles atteintes de troubles psychiques, des personnes âgées, des orphelins, des veuves et des étrangers; elle doit également favoriser leur épanouissement, leur intégration sociale et si possible leur insertion professionnelle; l'association s'engage à vulgariser la culture de paix, d'entraide, d'amour du prochain et d'unité car l'union fait la force ; elle se propose aussi de : promouvoir et développer les activités génératrices de revenus, prôner la lutte contre la pauvreté et le VIH SIDA; mener une campagne conjointe pour le développement de l'agriculture, priorité des priorités, et du commerce des produits agricoles; créer des logements écologiques pour les personnes sans abri et pour celles qui n'ont aucune assistance en Afrique et dans les autres parties du tiers monde; former les jeunes aux métiers d'aide à la personne

informer, soutenir et accompagner les personnes atteintes de maladies oculaires et leurs proches ; informer, soutenir et accompagner les personnes vulnérables ou à risque de subir les conséquences de maladies oculaires ; informer, soutenir et accompagner les professionnels qui luttent contre ces maladies ; agir dans les zones en manque de ressources humaines et / ou matérielles, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

la prise en charge précoce des enfants atteints d'autisme ou de trou blés apparentes

De distribuer des livres aux malades et aux personnes agees de l'hopital -hospice cantonal de montmorency, le lundi

favoriser, développer et promouvoir : l'information sur la déficience génétique de haut niveau aux fins d'aider au diagnostic, à la prise en charge précoce et à l'intégration sociale des personnes concernées et leur éviter toute forme de discrimination ; la sensibilisation des pouvoirs publics à la déficience génétique de haut niveau aux fins de créer des structures d'accueil et d'éducation adaptées ; le soutien des familles et personnes concernées et leur orientation vers de telles structures ; la formation à la prise en charge des malades victimes de la déficience génétique de haut niveau ; l'organisation d'activités culturelles et de loisirs pour les personnes porteuses de maladies infectieuses et de déficience génétique de haut niveau et leurs familles, ainsi que toutes personnes intéressées par l'objet de l'a

accompagnement des personnes en situation de handicap et de leurs familles sur les temps de non prise en charge pour la poursuite leur projet d'accompagnement et pour les personnes en situation de handicap, dites sans solution ; les accompagnements se font sur tous les lieux de vie de la personne accompagnée

récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous moyens pouvant aider Aubin ainsi que d'autres enfants en situation de handicap, à se développer le plus harmonieusement possible (matériel, activités, rémunération d'intervenants, formation de l'entourage). l'aide et le soutien des familles ayant un enfant en situation de handicap. Informer et faire connaitre notamment la maladie suivante : la mutation génétique accidentelle du gène RARB

participer activement à la gestion de la douleur chez le patient drépanocytaire en situation de précarité dans différentes régions en Afrique où les besoins se feront sentir ; Apporter notre aide à la prise en charge des cas cliniques complexes nécessitant une expertise spécialisée en collaboration avec des médecins locaux et étrangers ; Réaliser des campagnes de santé locales (sensibilisation, dépistage ) en collaboration éventuelle avec d'autres associations locales et/ou étrangères ; Contribuer globalement à la réduction de la morbi-mortalité du patient drépanocytaire notamment en situation de précarité en Afrique ;

effectuter une action socio-éducative dans un pays de l'Union Européenne avec récolte de fonds (vente de produits, service) pour mener la dite action

offrir à la population d'un territoire un lieu de prise en charge optimale avec une offre de soins et de services personnalisés (accessibilité, cohérence et continuité des soins ; développement des soins de prévention et d'éducation des patients ; prise en charge coordonnée et personnalisée pour optimiser le suivi des patients, notamment à la sortie d'une hospitalisation ou pour des pathologies complexes)

proposer aux personnes atteintes du cancer, un lieu d'échange, d'écoute proposant des informations et des activités afin de favoriser un moment d'évasion, mais aussi un lien social et un soutien

assurer la formation continue et la mise à jour des connaissances de l'équipe médicale et paramédicale ; développer l'information aux patients par le biais de support papier, informatique ou par l'organisation de réunions et d'évènements ; organiser des séminaires, colloques ou journées thématiques ; organiser des loisirs, activités culturelles, sportives ou sociales

promouvoir, développer les accompagnements art thérapeutiques et l'exercice de l'Art Thérapie dans les structures associatives, éducatives municipales, médicales et autres, ainsi qu'au domicile des particuliers

faciliter l'accès au soin pour le territoire de Persan et ses villes avoisinantes ; assurer la continuité et la coordination des soins ; travailler ensemble sur l'éducation thérapeutique de nos patients et sur des actions de santé publique ; créer un outil dynamique qui soit attractif pour les jeunes professionnels médicaux et para-médicaux

porter assistance à des personnes malades en côte d'ivoire, atteint d'hypertension artérielle, de diabète, insuffisance rénale ou d'autres maladies ; cette assistance pourra prendre plusieurs forme ( aide financière, dons de médicaments, de matériels médical, d'accessoires etc ) selon les ressources dont dispose l'association ; cette aide ciblera des malades suivant des critères définis par l'association, et sans distinction de sexe ni d'âge ; cette association aura pour but d'organiser des événements musicaux en live, tourner européen des artistes, la promotion en France et à l'étranger sous formes de concert , vente de produits musicales et article liés aux artistes

lutte contre les violences faites aux femmes ; sensibilisation au cancer du sein et information du public ; promotion de l'égalité entre les hommes et les femmes ; organisation d'événements culturels, solidaires et artistiques ; proposition d'un service dj dans le cadre des événements de l'association ou en soutien à d'autre projets à but non lucratif, culturels , sociaux ou associatifs

offrir des expériences sensorielles mobiles et inclusives aux enfants malades ou en situation de handicap afin de favoriser leur bien-être, leur épanouissement et leur éveil multisensoriel ; promouvoir l'accès aux loisirs adaptés dans les zones rurales et prioritaires ; développer des actions itinérantes de sensibilisation et d'animation auprès des structures médico-sociales et éducatives ; former et accompagner les professionnels et bénévoles intervenant auprès de ce public

améliorer la qualité de vie des résidents et du personnel soignant en EHPAD et dans les résidences pour séniors autonomes ; promouvoir le bien-être et la prévention pour tous ; favoriser la croissance inclusive à travers des actions éducatives, sociales et solidaires

adressée plus particulièrement aux adolescents et jeunes adultes porteurs du syndrome d'asperger et plus généralement, d'autisme de haut niveau, et à leur famille, favoriser, développer et promouvoir l'information sur le syndrome d'Asperger et l'autisme de haut niveau aux fins d'aider au diagnostic, à la prise en charge précoce et à l'intégration sociale des personnes concernées et à leur éviter toute forme de discrimination ; sensibiliser les pouvoirs publics au syndrome d'Asperger et à l'autisme de haut niveau aux fins de créer des structures d'accueil et d'éducation adaptées ; soutenir les familles et personnes concernées et leur orientation vers de telles structures ; former à la prise en charge du syndrome d'Asperger et de l'autisme de haut niveau ; organisation d'activités culturelles et de loisirs pour les personnes porteuses du syndrome asperger ou d'autisme de haut niveau et leurs familles, ainsi que toutes personnes intéressées par l'objet de l'association

développer l'accès à la santé pour les plus pauvres

améliorer la prise en charge global des personnes en phase palliative de leur maladie tant sur le plan médical, psychologique, social et spirituel dans le respect de l'histoire de chacun ; favoriser la collaboration entre professionnels de santé ou non quelque soit leurs statuts, leurs professions, leurs lieux d'exercice ; favoriser des missions de formation ; favoriser la collaboration de l'association avec le Groupement Hospitalier René Dubos Pontoise ; améliorer l'orientation, le travail en réseau, en travaillant avec les professionnels, les associations, les structures déjà existantes ou à venir ; favoriser la collaboration de l'association avec toutes structures de type associatives ou non travaillant sur la prise en charge de la douleur et de la souffrance physique dans le domaine des soins palliatifs ; contribuer à la formation et à la diffusion des informations dans le domaine des soins palliatifs et de l'accompagnement ; contribuer à faire avancer la recherche médicale

apporter une aide, une assistance, à tous les patients confrontés ou potentiellement confrontés à une décision d'acte chirurgical décidée par le corps médical ; cette aide et cette assistance sont basés sur les méthodes fondamentales liées à un coaching strictement personnalisé (pré ou post intervention) ; cette aide et cette assistance se traduisent par l'information médicale qui est délivrée exclusivement par des chirurgiens, des médecins ; cette aide et cette assistance se traduisent également par l'intervention délivrées par des laboratoires, des hôpitaux, des fabricants de matériels médicaux professionnels (liste non-exhaustive) ; cette aide et cette assistance se traduisent enfin par l'intervention de l'ensemble des structures intervenantes par la simple prise en charge de type coaching dans un cadre hors interventions chirurgicales

accompagner des personnes en situation d'addictologie prise ne charge par des établissements spécialisées

aider un jeune garçon appelé Mathys qui souffre d'un retard des acquisitions psychomotrices ; dans sa continuité, cette association espère aider d'autres enfants ayant eu ce diagnostic et souffrant des pathologies associées

améliorer la prise en charge global des personnes en phase palliative de leur maladie tant sur le plan médical, psychologique, social et spirituel dans le respect de l'histoire de chacun ; favoriser la collaboration entre professionnels de santé ou non quelque soit leurs statuts, leurs professions, leurs lieux d'exercice ; favoriser des missions de formation ; favoriser la collaboration de l'association avec le Groupement Hospitalier René Dubos Pontoise Améliorer l'orientation, le travail en réseau, en travaillant avec les professionnels, les associations, les structures déjà existantes ou à venir ; favoriser la collaboration de l'association avec toutes structures de type associatives ou non travaillant sur la prise en charge de la douleur et de la souffrance physique dans le domaine des soins palliatifs ; contribuer à la formation et à la diffusion des informations dans le domaine des soins palliatifs et de l'accompagnement

accompagner les personnes ayant vécu ou vivant un ou des événements psycho-traumatiques, de façon individuelle et/ou en groupe ; pour cela, nous créons et animons des ateliers, des conférences, des débats, nous intervenons auprès d'autres associations et organismes, nous proposons des formations, nous organisons des événements culturels, artistiques sur le thème des violences ; être un espace d'échanges et de partages où l'intervention d'experts -psychologues, sexologues, thérapeutes psycho-corporels, artistes, universitaires, etc ; vient nourrir et enrichir la réflexion ; l'approche pluridisciplinaire permet en effet de toucher un large public et d'ouvrir des espaces de travail sur des sujets restés jusqu'ici tabous ou bien souvent mal informés ; une association destinée aux enfants, aux femmes et aux hommes de tous âges, de toutes les orientations et de toutes les cultures

sensibiliser sur la possibilité d'aider un enfant autiste à sortir de sa bulle, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

contribuer au mieux être des malades, personnes handicapées et âgées, en allant à leur rencontre, quels que soient leurs lieux de vie, en les aidant à garder ou à retrouver le goût de vivre, au travers d'animations actives, de loisirs créatifs et d'activités partagées; ces missions peuvent être complétées par des actions spécifiques mises en place sur le territoire d'intervention du comité local dans le cadre du projet associatif de l'association

améliorer les échanges et relations entre les parents des enfants et le personnel hospitalier ; favoriser grâce à l'activité de ses membres, dans le cadre de la législation en vigueur, l'amélioration des conditions de vie des enfants hospitalisés dans l'hôpital de la Roche-Guyon ; assister toute personne morale ou physique réalisant des actions en relation avec des autorités administratives ou organismes privés et commis dans le but d'apporter une aide aux enfants concernés ; être un corps constitué et représentatif vis-à-vis de l'administration et des instances sociales et politiques ; faire les interprètes pour ceux qui n'ont plus de famille ; soutenir toute action tendant à la réalisation de cet objet

aider enzo, handicapé lésé cérébral, à retrouver progressivement son autonomie par la mise en oeuvre et le suivi d'un traitement appelé 'paterning'

venir en aide aux enfants malades, les soutenir dans leur combat de tous les jours, leur faire oublier ce qu'ils endurent tous les jours, donner du courage à leurs parents, les soulager en allant rendre visite à leurs enfants dans l'enceinte de l'hôpital et essayer d'organiser des sorties avec ces enfants

participer au financement de soins dans le cadre de la prise en charge du handicap d'issam, suivi psychologique, suivi psycho-éducatif, consultations psychomotricien, ergothérapeute, consultations orthophoniste, équithérapie, musicothérapie, frais relatif au régime strict d'issam et tous autres frais liés à la prise en charge de l'autisme ; acheter du matériel de motricité ou rééducatif, participer à des loisirs dans le cadre de la réintégration sociale

regroupement de professionnels de santé, prévenir sensibiliser et promouvoir la santé sur le territoire, aide à la recherche et au développement du système de santé, participer aux actions de santé publique, communiquer, informer, soutenir

oeuvrer pour la promotion de l'inclusion sociale des personnes en difficultés et en situation de handicap (notamment de troubles psychiques dont TSA) au travers de logements et de lieux adaptés, constituant une alternative à la vie à domicile et à la vie en établissement avec pour objectif de faire vivre les habitants dans des espaces privatifs, en partageant des espaces communs et plus largement pouvoir les faire bénéficier d'un projet de vie socio-professionnel et d'un accompagnement à la réinsertion professionnelle

accompagner les aidants familiaux depuis l'annonce de la maladie d'un proche jusqu'à la fin de la vie; écouter, soutenir, réconforter, informer les aidants familiaux; sensibiliser les personnes aux soins palliatifs et générer des projets; agir concrètement auprès des aidants en les soutenant dans leurs démarches dans le cadre de l'accompagnement en soins palliatifs; collecter des fonds pour financer les différentes actions de l'association; s'engager à collaborer avec d'autres structures extérieures, associations, personnels de santé et autres intervenants

collecter des donations en faveur de Georges Dumbakly atteint d'un cancer du rein métastasé afin de couvrir ses frais médicaux ; la plupart des dons proviendront d'une collecte effectuée sur le site Leetchi et de donateurs directement au crédit du compte bancaire de l'association ; rembourser 50% de la facture de la société Médic'Air qui a assuré le rapatriement médical de Georges Dumbakly de Paris à Byblos (Liban) aux personne qui ont payé ctte facture ; subvenir aux besoins médicaux, frais et autres de georges Dumbakly à la suite de son cancer du rein ; effectuer une donation à l'hôpital Notre Dame des Secours à Byblos (Liban), payer la facture de cet hôpital et effectuer d'autres donations aux ONG associées à cet hôpital et qui luttent contre le cancer et autres maladies en général

soutien et accompagnement des enfants atteints d'autisme

association à but non lucratif d'accompagnement pour personnes avec troubles du spectre de l'autisme

fédérer les médecins ; promouvoir et défendre l'hôpital public pour des soins de qualité et informer les adhérents

assurer la défense des intérêts matériels et moraux de ses membres et des professionnels qui y travaillent, représenter ses adhérents auprès des pouvoirs publics et des organismes financeurs ; inciter à la création et au développement de nouveaux CMPP et antennes, pour appliquer le principe d'égalité d'accès à des soins de qualité sur l'ensemble du département ; promouvoir la diffusion des connaissances dans les domaines qui lui sont propres et initier des formations ; développer des partenariats actifs avec les associations gestionnaires de CMPP du Val d'Oise et les collectivités territoriales, les associations représentatives des usagers, toute autre association regroupant des établissements, services ou professionnels liés à notre champ de compétence

aider les personnes âgées de deux à vingt ans atteints de troubles de la sphère autistique (TSA) ou de troubles envahissants du développement (TED) , de promouvoir une prise en charge éducative adaptée et conforme aux recommandations de la Haute Autorité de Santé (HAS) (de mars 2012) ; créer un réseau d'aide, d'entraide, en favorisant l'information, la formation et l'échange entre les familles et les professionnels du secteur médicosocal ; soutenir, d'aider et d'informer les familles (conférences, formations, colloques) sur les différentes prises en charge (PEC) non institutionnelles, mentionnées et lou recommandées par la HAS, les approches éducatives existantes et émergentes, la connaissance de leurs droits (AEEH, PCH, scolarisation) et les moyens d'actions qui peuvent étre mis en place ; de proposer une assistance administrative aux familles ; favoriser le rapprochement et la mise en relation des familles concernées afin de rompre l'isolement, d'extérioriser l'expérience de chacun afin de la partager ; sensibiliser la société â l'insertion des enfants présentant ce type de trouble en milieu ordinaire

aider et accompagner les personnes atteintes de fibromyalgie, organiser des groupes de paroles, des réunions d'information, proposer des listes de praticiens, et récolter des dons pour venir en aide aux malades, plus largement de faire reconnaître cette maladie

répertorier et diffuser auprès des psychomotriciens les travaux relatifs à la graphomotricité et à l'écriture, à leur développement et aux traitements et méthodes permettant de soigner les troubles qui les affectent tout au long de la vie ; élaborer et diffuser, à destination du grand public, des supports de communication et de présentation des soins psychomoteurs permettant de traiter les troubles de la graphomotricité et de l'écriture ; favoriser le regroupement et le travail en commun des psychomotriciens directement concernés par ce type d'interventions et désireux de participer au développement de ces pratiques et de concourir aux projets heuristiques dans ce domaine ;

sensibiliser à l'accessibilité pour servir l'inclusion des personnes handicapées dans une optique d'auto-détermination "rien pour nous sans nous", et au-delà "rien pour toutes et tous sans nous" ; promouvoir des ressources, des programmes d'apprentissage, des solutions numériques et des outils libres et accessibles afin de faciliter la participation des personnes handicapées dans les projets de société qui les concernent

organiser des spectacles dans les hôpitaux pour les enfants hospitalités par le biais de subvention locale ou a l'aide de la générosité publique

développement de l'information pour mieux connaître la drépanocytose ; développement et mise en place d'une meilleure prise en charge du patient atteint de drépanocytose ; faciliter l'accès des drépanocytaires aux établissements hospitaliers ; organiser des voyages et des moments d'échange pour ses membres et ses adhérents ; organiser et participer à des forums sur la drépanocytose ; organiser tous types d'événements afin de financer les projets relevant de l'objet de l'association ; développer le mieux vivre ensemble par des actions citoyennes ; organiser des opératives caritatives pour venir en aide aux personnes atteintes de drépanocytose et autres pathologies ;

mise en place d'actions éducatives pour les enfants et adultes en situation de handicap ; dons de matériels éducatifs ainsi que nos savoir-faire avec ce matériel, leur but, objectifs et comment les atteindre ; permettre aux personnes en situation de handicap d'obtenir des temps de parole, individuel ou collectif via le biais de groupe de parole, avec des personnes extérieurs à leur structure ou de leur domicile

créer des liens intergénérationnels, lutter contre l'isolement, sensibiliser et briser les stéréotypes envers les aînés

recueillir auprès des hôpitaux ou cabinets de santé de France du matériel d imagerie médicale ayant servi afin de le redistribuer dans des structures de santé situées en zones défavorisées en Afrique subsaharienne

accompagner dans la découverte du milieu de l'aéronautique et du spatial des membres d'associations s'occupant de personnes issues de milieux défavorisés ou souffrant de handicap, des malades accueillis en centres de soins ou de convalescence, des élèves ou étudiants rattachés à des établissements d'enseignement tant publics que privés, des personnes rattachées à toute autre structure à caractère social, culturel, éducatif ou à vocation de loisirs, toute personne qui, à titre individuel, en exprimerait le désir ; l'association s'interdit toute appartenance politique, syndicale ou religieuse

améliorer les conditions de vie de toute personne en facilitant l'accès aux soins et en contribuant à l'amélioration du système de santé, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

aider les personnes âgées démunies sur le plan socio-médical ;

promouvoir et accompagner des femmes, des hommes et des familles touchées par le VIH et le Sida par la mise en place d'un accompagnement social de ces personnes visant à accroître leur autonomie et favoriser leur insertion sociale et professionnelle, viser, à l'accès à l'hébergement et au maintien dans un habitat adapté de ces personnes dont la santé, l'âge ou la situation de précarité ne permettent pas une autonomie satisfaisante, au développement de toute action, notamment innovante, visant l'amélioration et l'intégration sociale de ces personnes, à la mise en oeuvre de toute action et programme de prévention primaire, secondaire ou tertiaire et de réduction des risques, sortir de l'assistanat de ces personnes

aider, informer, conseiller les citoyens dans les domaines de la santé, la culture et le social

promouvoir tout type d'actions en faveur des adultes handicapés, victimes de traumatismes crâniens et lésions cérébrales acquises

organiser et fêter l'anniversaire des enfants gravement malade et les enfants hospitalisés atteint de maladies orphelines ; à l'hôpital le jour de l'anniversaire de l'enfant une après-midi exceptionnelle pour un jour exceptionnel lui est entièrement dédiée avec une belle décoration d'anniversaire personnalisée soigneusement choisie selon ses goûts, un goûter d'anniversaire et des animations appropriées selon l'âge de l'enfant ; parce que tout est merveilleux dans le regard et le sourire d'un enfant le jour de son anniversaire annivoeux propose une parenthèse de bonheur pour l'enfant et sa famille dans ce moment particulièrement difficile ; annivoeux fêtes l'anniversaire des enfants hospitalisés, voir le sourire d'un enfant le jour de son anniversaire à l'hôpital, c'est notre souhait !!organise des évènements à thème dans les hôpitaux : ateliers LEGO, projection cinéma d'annivoeux, pâques, visite des super-héros et princesse, halloween, noël...pour améliorer le quotidien hospitalier des enfants gravement malades ainsi que leurs familles ; ateliers pâtisserie "o'douceurs d'annivoeux" donner accès à des cours de pâtisserie à thème pour des personnes qui n'ont pas forcément les moyens de se payer des cours de pâtisserie "o'douceurs d'annivoeux est à des prix plus qu'abordable, pour tous publics adultes/enfants en privilégiant les maisons de quartiers et les zones prioritaires, cela a pour but de créer des moments de partages autour de la pâtisserie, des moments conviviaux entre parents et enfants (si le thème est la fête des mères et fête des pères par exemple) avec un maximum de 8 places ou 8 binômes par session dans le week end principalement les dimanches

de proposer des activités de sports gratuitement pour les personnes en condition d'handicap et de manière désintéressée, d'offrir des échanges occasionnels autour d'une table pour parler du handicap et offrir un soutien moral aux handicapés, de visiter à l'hôpital et à domicile des personnes malades et en situation d'handicap afin de leur proposer de manière désintéressée un soutien moral et les initier à faire du sport, d'apporter aux personnes atteintes de maladie et à leur famille, écoute, conseil et soutien moral et d'une façon générale, tous les moyens susceptibles de faciliter le développement ou la réalisation de l'objet défini ;

regrouper des personnes, proches ou parents de personnes en situation de handicap, tels que les troubles du spectre de l'autisme et ou un trouble souvent associé à l'autisme DYS, TDAH, et autres, LA MAISON DE LEAH propose un pole de consultations individuelles de professionnels de santé, un pole d'interventions collectives, participe à la conception de projets de vie, afin d'améliorer la qualité de vie de ces personnes et d'œuvrer à leur meilleure insertion possible dans la société, de bénéficier de la généralisation des thérapies éducatives et comportementales, de l'intégration en milieu scolaire ordinaire des enfants et adolescents, de l'intégration professionnelle et sociale des adultes, de la meilleure autonomie possible, de l'intégration dans tous les lieux de vie et activités ordinaires, notamment culturels et sportifs, proposer un pôle de consultations individuelles de professionnels de santé, un pôle d'intervention collectives

proposer un cadre structuré pour les œuvres au milieu des sourds et malentendants dans les ADD de France ; elle contribuera au développement de ces œuvres et à la réalisation de réunions cultuelles adaptées aux sourds et malentendants ; elle harmonisera le travail parmi les sourds et malentendants au niveau national ; elle contribuera à une formation de qualité pour les leaders ; elle veillera à la valeur spirituelle des œuvres adhérentes et sera consultée lors de la nomination de leurs responsables ; elle travaillera sous l'autorité de l'FNAF

apporter du confort et du bien-être aux personnes ayant besoin d'appareil ou de matériel médical ; apporter aux personnes atteintes de maladies et à leur famille, écoute, aide, conseil et soutien

défendre les intérêts des personnes physiques excerçant une activité de psychologue pour le compte d'une personne publique ou des personnes morales défendant les intérêts des psychologues excerçant une activité pour le compte d'une personne publique ; A ce titre, l'association forme des actions et recours administratifs ou contentieux ; elle peut également participer aux réunions de toutes natures en lien avec les actions et recours qu'elle met en oeuvre, ou pour échanger sur l'activité de psychologue

apporter une aide médicale dans les pays d'Afrique de l'ouest ; prodiguer des soins à titre gratuit, approvisionner ces pays en matériel médicaux afin d'améliorer l'accès à la santé

accompagnement et accès aux soins médicaux pour les personnes gravement malades parmi les populations vulnérables

prendre en charge les opérations médicales urgentes des enfants dont les parents n'ont pas les moyens au mali ; faire le suivi du début à la fin des enfants pris en charge ; effectuer des missions de sensibilisation ; rechercher des partenariats et donateurs qui puissent aider dans l'état d'esprit de l'association ; organiser des réunions d'informations et des assemblées de prise de décision ; effectuer des démarches auprès de structure compétentes pour trouver des solutions à long terme pour que plus aucun enfant ne perde la vie par soucis de prise en charge ; multiplier les partenariats avec les hôpitaux et centres médicaux sur place

accompagner les parents et les enfants en fin de vie suite à une maladie et/ou en situation de handicap

développement et gestion de tous services d'aide à la personne, de toute activité sociale, sanitaire, éducative, préventive ou curative concourant notamment au maintien ou à la réintégration à leur domicile, des personnes âgées, des malades et des personnes en situation de handicap

aide au développement de Nathan malgré son lourd handicap mental de naissance ainsi que pour d'autres adultes handicapés, aide a l'autonomie, adaptation médicale au logement, organisation de sorties, création de structure d'accueil pour une future maison de vie pour Nathan , un adulte handicapé de naissance et d'autres handicapés adultes dans la région

accompagner les jeunes greffés, en attente de greffe ou vivant avec une transplantation, dans leur reconstruction personnelle,sociale, psychologique et professionnelle ; créer des espaces de parole, de soutien et d’échanges entre pairs afin de lutter contre l’isolement et favoriser l’acceptation de soi, du corps et des cicatrices ;informer et sensibiliser les jeunes publics au don d’organes, à la greffe et aux enjeux de santé associés, notamment par desactions éducatives et préventives ; promouvoir une image positive, humaine et réaliste de la greffe et du don d’organes auprès du grand public ; contribuer à la diffusion d’informations fiables, accessibles et adaptées aux jeunes

proposer des ateliers aux personnes malades atteints de cancer et à leur entourage ainsi qu'aux anciens malades

participer à la valorisation, l'épanouissement, des enfants atteints de maladie en centres hospitaliers

promouvoir une prise en charge pionnière et sans préjugé aucun de la trisomie 21, en informant sur des thérapies novatrices et des méthodes d'apprentissage adaptées, et en permettant notamment à Léopold MEZIANI, né le 7 avril 2014 et porteur d'une trisomie 21 libre, complète et homogène, d'en bénéficier ;

récupération de tout type de vêtements et jouet pour la re-distribution aux hôpitaux publics et privés

mettre en place des activités physiques adaptées pour l'ensemble de la population et en particulier en faveur des personnes en situation de handicap, à besoins spécifiques ou en affection longue durée ; intervenir auprès d'associations, structures médico-sociales, entreprises ou municipalités en tant que prestataires ; s'inscrire dans la démarche sociale, économique et solidaire en proposant des offres d'emploi ; apporter des solutions et un accompagnement aux populations en demande de suivi en APA ; créer des partenariats et maintenir les adhérents dans une démarche dynamique ; élaborer des bilans permettant de rendre compte de l'état général des adhérents ; créer un environnement favorisant les échanges et l'épanouissement ; réaliser des évènements pour échanger entre professionnels de santé et paramédicaux autour des problématiques de santé publique

proposer des soins médicaux ; proposer des soins d'ophtalmologies ; proposer des soins dentaires médicaux et chirurgicaux ; proposer des soins prothétiques ; Proposer des soins d'implantologie ; mettre en place d'une structure permettant d'assurer la permanence des soins en pratiquant des horaires d'ouverture larges et, une prise en charge initiale avec ou sans rendez-vous; intervenir dans les domaines de la prévention, d'éducation pour la santé ainsi que de l'enfance et de la jeunesse ;

servir de répertoire, de regroupement et d'unité pour tous les malades de Kabaté dans une seule structure associative ; aider, orienter et former tous les malades de Kabaté dans les initiatives d'autonomisation, de prise en charge effectives ; instruire tous les projets d'autonomisation et de prise en charge des malades de Kabaté pour leur développement et leur épanouissement familial ; promouvoir l'intégration et l'insertion de tous les malades de Kabaté dans la vie active ; ouvrir un centre d'alphabétisation, de formation, d'apprentissage et de sensibilisation de tous les malades de Kabaté aux métiers du futur ; prévenir l'immigration clandestine des jeunes des pays à potentiel migratoire vers les pays étrangers

accompagner les enfants atteints de maladies dégénératives dans la construction d'un projet d'avenir en favorisant leur développement psycho-affectif, social et leur capacité à se projeter malgré les incertitudes liée à leur pathologie

contribuer financièrement à la recherche de nouveaux traitements en vue de guérir les enfants atteints de tumeurs cérébrales pédiatriques, apporter un soutien psychologique et social aux familles concernées et améliorer le quotidien des enfants hospitalisés

récolter des fonds afin d'aider Gulian MAGALHAES-BARET, un enfant épileptique ayant un retard psychomoteur, dans son développement en suivant des stages et traitements connus ou à découvrir en France afin d'améliorer son autonomie, son état de santé, son éducation dans son quotidien

aide et assistance aux personnes atteintes de lymphomes à Madagascar

découverte et sensibilisation de la mucoviscidose et du don d'organes par le biais d'intervention au seins d'établissements scolaires et services médicaux en direction de tout public ; intervention en direction de tout public porteur de la mucoviscidose désirant une aide généraliste sur l'amorçage de projet à caractère solidaire, humanitaire et sportif

promouvoir, conseiller, former, informer sur les technologies d'inclusion et d'accessibilité numérique qui viennent en aide aux personnes dyslexiques, et à tous ceux souffrant de troubles de lecture/écriture, enfants ou adultes ; elle agira donc dans le monde scolaire pour un aspect pédagogique, et dans le monde professionnel ou associatif, et en général partout où le monde de l'Éducation et de la formation numérique est concerné ; elle pourra aussi organiser des conférences, salons, expositions, colloques etc ; qui vont dans le sens de l'objet

permettre au plus grand nombre de patients de recevoir des soins dans les meilleures conditions dans les centres de santé médico-dentaire ; promouvoir les systèmes de distribution de soins et les systèmes de gestion les mieux adaptés aux nécessités modernes en matière de santé ; se donner les moyens d'information nécessaires à la prise de conscience par la population de l'importance de sa participation

venir en aide aux personnes souffrant de brûlures sévères et à leurs familles, en leur apportant un soutien moral, matériel et financier au travers d'actions et/ou de projets culturel, évènementiel ; elle a également pour mission de sensibiliser le grand public aux problématiques liées aux grands brûlés, de promouvoir la prévention des accidents domestiques et de favoriser la recherche médicale dans ce domaine

favoriser l'accès à de nouvelles thérapies de rééducation innovante et qualitative pour les enfants en situation d'handicap moteur ainsi que militer pour l'inclusion sociale et scolaire de ces enfants

aide aux enfants atteints de cancer et leur famille

promouvoir le don de moelle osseuse. améliorer le quotidien des enfants atteints de leucémie et cancer. soutenir les familles et les fratries et le don pour la recherche sur les leucémies pédiatriques

d'organiser et dispenser une instruction adaptée des enfants et adolescents en situation de handicap souffrant de SSPT (Syndrome de Stress Post-Traumatique), à domicile ou dans des lieux sécurisés ; D'accompagner spécifiquement les jeunes en situation de handicap bénéficiant d'une reconnaissance MDPH pour troubles psychotraumatiques ou, à minima, orientés suite à un diagnostic établi par un service de victimologie ; De coordonner une équipe pluridisciplinaire composée d'enseignants spécialisés et de professionnels de santé formés au psychotraumatisme et au handicap ; De créer un environnement d'apprentissage sécurisant et adapté aux besoins spécifiques de chaque enfant en situation de handicap ; De favoriser la continuité scolaire et la réinsertion progressive dans le système éducatif traditionnel quand cela est possible ; De soutenir les familles dans l'accompagnement de leurs enfants en situation de handicap traumatisés ; De promouvoir un environnement durable et écoresponsable dans toutes ses activités éducatives et thérapeutiques, en sensibilisant les enfants et leurs familles aux enjeux environnementaux et en adoptant des pratiques respectueuses de l'environnement dans le fonctionnement quotidien de l'association ; De développer des actions relevant de l'économie sociale et solidaire (ESS) en favorisant l'insertion sociale et professionnelle des jeunes traumatisés, en créant des partenariats avec des entreprises sociales et solidaires, et en promouvant des valeurs de solidarité, d'entraide et de coopération ; De lutter contre toutes les formes de violence faites aux enfants et adolescents, en participant à la prévention, au repérage et à l'accompagnement des victimes de violences physiques, psychologiques, sexuelles ou de négligences ; De contribuer à la recherche et à la formation sur le psychotraumatisme infantile et ses conséquences sur les apprentissages, en collaborant avec des institutions universitaires et des centres de recherche ; De développer des actions de sensibilisation et de plaidoyer auprès des institutions publiques et du grand public sur les besoins spécifiques des enfants traumatisés et leur droit à une éducation adaptée ; De promouvoir l'égalité des chances et l'inclusion sociale des enfants victimes de traumatismes, en luttant contre toute forme de discrimination et en favorisant leur épanouissement personnel et scolaire ; De créer et animer un réseau de solidarité entre les familles concernées, en organisant des groupes de parole, des ateliers et des événements favorisant l'entraide et le partage d'expériences

soutenir et améliorer le quotidien d'enfants hospitalisés atteints de graves maladies

accompagnement, sensibilisation, soutien des malades atteints de fistules et de fibromes ; élaboration également des outils de santé

accompagner les pouvoirs publics dans la résolution des problèmes sociaux auxquels sont confrontés les citoyens congolais ; apporter des éléments de solution aux problèmes d'accès aux soins de qualité, à l'éducation, au logement et à un environnement sain ; mettre un accent particulier sur la santé maternelle et enfantine : prise en charge des femmes enceintes démunies, prise en charge des femmes enceintes séropositives, réduction du risque de transmission materno fœtale, prise en charge des enfants drépanosytaires et d'autres pathologies

accompagner les jeunes en situation de handicap dans une structure adaptée en collaboration avec les professionnels qui entourent la prise en charge du jeune ainsi que le corps enseignant, péri/extra scolaire et la famille