VENDEE — financement de la recherche médicale

promouvoir la recherche et sensibiliser sur les dons, en mémoire de Stéphane Richard

faire connaître la maladie génétique "le syndrome de Usher" et aider à la recherche

participer au financement de la recherche médicale et de favoriser le quotidien des personnes handicapées

soutenir l'organisation des journées nationales en faveur du Téléthon

améliorer le confort matériel et moral des enfants atteints de maladies graves ; apporter du soutien à leur famille et apporter une aide financière à l'espace ado du CHU de Poitiers

créer une communauté solidaire autour de malades atteints de maladies auto immunes éligibles au traitement par autogreffe de cellules souches hématopoïétiques ; collecter des fonds afin de les accompagner dans leur vie de tous les jours et dans la lutte contre la maladie

lutter contre les cancers pédiatriques, contribuer à la recherche médicale et accompagner les familles concernées

récupérer des fonds dans le cadre de la recherche des maladies génétiques au travers de diverses manifestations de notre association et d'autres associations locales ; recevoir également des dons de particuliers

permettre l'achat de matériel pour le développement de Louise Améliorer le cadre de vie de Louise par rapport à son handicap Participer à des stages intensifs de développement psychomoteur

soutenir la recherche contre le cancer par les dons et l'organisation de différentes activités, manifestations

l'association a pour objet la mise en place d'actions et de manifestations visant à faire connaitre tous types de maladies orphelines, et permettant de collecter des fonds pour aider la recherche ;

récolter des fonds pour la lutte contre le cancer

organisation d'événements culturels au profit de la lutte contre le cancer

aider les malades du cancer, financer la recherche

appel aux dons pour le coût d'un traitement du laboratoire IMMUCURA, qui consiste à prélever du sang d'un patient (ici Yannick), pour en isoler les cellules dendritiques (globules blancs) qui sont ensuite manipulées et réadministrées sous forme de vaccin

soutenir la recherche médicale sur le syndrome de Rett et autres maladies rares, soutenir et informer toutes familles confrontées au handicap de leur enfant, financer des équipements adaptés aux enfants atteints du syndrome de Rett, financer des séances de rééducation spécifique (orthophonie, ostéopathie, équithérapie et autres), par ailleurs l'association inscrit son projet dans une dimension d'intérêt général, en s'ouvrant à tous les publics, notamment les plus fragiles, en préservant à ses activités un caractère non lucratif, laïque et apolitique; en toutes circonstances, l'association garantit un fonctionnement démocratique et transparent et préserve le caractère désintéressé de sa gestion, l'association poursuit un but non lucratif

- la mise en œuvre d'actions diverses (y compris la vente de produits permettant de développer l'objet non lucratif de l'association) destinées strictement à la lutte contre le cancer et exclusivement utilisées à : - la recherche - l'aide aux malades du cancer - les dépistages et préventions - l'investissement partiel ou total de matériel exclusivement dédié à cette maladie ; - la défense des droits des usagers et leur représentation dans les instances sanitaires

récupérer des fonds afin de les reverser à l'ARSEP (association de recherche pour la sclérose en plaques) pour favoriser ces recherches ; organiser un tour de France cycliste en solo du 16 mai 2023 au 14 juillet 2023 : départ les Sables d'Olonne, arrivée les Sables d'Olonne en une soixantaine d'étapes

l'organisation d'évènements, manifestations et animations au profit de la recherche pour les maladies génétiques, rares, évolutives et invalidantes

mettre en place tous types d'actions afin de collecter des fonds pour des oeuvres humanitaires ou pour la recherche medicale

sensibilisation et prévention aux risques d'AVC ; obtenir des fonds afin de les reverser aux recherches pour l'AVC

organiser une ou plusieurs manifestations par an afin de récolter des fonds pour le Téléthon ; informer la population sur les avancées scientifiques et créer une dynamique au sein de la commune

permettre la mise en place de soins de thérapies d achats de matériels pour améliorer les conditions de vie de deux enfants en situation de handicap sans que cette liste ne soit exhaustive

accompagner les patients et leurs proches pour tous les aspects de la vie quotidienne (scolarité, droits sociaux, aides financières, etc) et pour améliorer leurs conditions de traitement, leur confort ainsi que leur qualité de vie ; aider à la recherche scientifique, à la lutte et à la sensibilisation du public sur la mucoviscidose par tous moyens ; aider ses actions "vaincre la mucoviscidose" et plus globalement toutes actions conformes à ses différents objets

venir en aide à la recherche de la myopathie par la manifestation d'un trek au maroc