VENDEE — associations de personnes malades, ou anciens malades

cette association a pour objet: d'aider et de soutenir un enfant atteint d'une maladie orpheline rare et handicapante (la dystrophie neuro-axonale infantile) cette association permettrait d'organiser des manifestations et de récolter des dons pour son confort, l'aide à l'education et lui permet notamment d'obtenir des soins de réeducations non rembourser par nos organismes de santé

accompagner toutes les personnes atteintes de paludisme, de handicap ou d'amputation, sur le plan moral, matériel et financier par différentes activités

valoriser, développer, soutenir toutes formes d'activités physiques et de soins de support pour soulager les douleurs dues à la maladie (cancer) et aux effets secondaires des traitements et permettant de maintenir une qualité de vie quotidienne la meilleure possible pour le malade et son entourage ; encourager à la pratique d'activités physiques pour prévenir, se dépasser et outrepasser les seuls objectifs liés au cancer qui sont la lutte contre les récidives, les douleurs et les effets secondaires

faire connaitre la Sclérose Latérale Amyotrophique aussi appelée Maladie de Charcot et ses conséquences au grand public ; collecter des fonds sous forme de dons ou liés à l'organisation d'activités qui seront reversés à la recherche sur la SLA ou mis au service des malades ; être un relais d'écoute, d'information et d'aide auprès des malades et leurs proches en toute transparence et confidentialité

l'association a pour but d'apporter soutien et réconfort aux enfants malades en leur fournissant le matériel médical nécessaire pour améliorer leur quotidien et leurs soins ; elle s'engage également a réaliser leurs rêves, afin de leur offrir des instants de bonheur et d'évasion, malgré la maladie, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

cette association a pour objectif de soutenir tout projet ou prise en charge ( médicale, paramédicale ou autre) ayant pour but de favoriser l'autonomie, le confort, la mobilité, le développement global et l'épanouissement d'Izaya, petit garçon souffrant d'un retard psychomoteur suite à une grande prématurité ;

soutenir les enfants atteints de pathologies ou de handicaps et leurs familles, en réduisant les restes à charge liés aux soins et à la vie quotidienne (déplacements et hébergement lors des soins, équipements médicaux, matériels éducatifs adaptés, traitements et accompagnements spécialisés ) ; faciliter l'accès aux activités et sorties adaptées ; sensibiliser le public pour favoriser leur inclusion ; améliorer de manière générale le confort des enfants atteints de pathologie

cette association a pour objet d'améliorer le quotidien de Léandre atteint du syndrome de West, financer des équipements et faire connaître le syndrome de West ; Pour atteindre ces objectifs, l'association réalise des actions concrètes, des actions de territoire et de proximité ;

soutenir la lutte contre la lutte contre le cancer et le développement d'une école solidaire par l'intermédiaire, notamment de défis sportifs

soutenir la lutte contre le cancer et le développement d'une école solidaire par l'intermédiaire, notamment, de défis sportifs

cette association a pour objectif de collecter des fonds pour Florent atteint d'une maladie génétique

accompagner personnes apres cancer du sein par facilitation acces tatouage reparateur et mener actions sensibilisation information soutien reconstruction image corporelle

grouper toutes les personnes désirant par leur engagement personnel, oeuvrer efficacement pour la prévention et la guérison de l'alcoolisme

venir en aide à la population malgache en luttant contre les problèmes de malnutrition et contre les maladies infectieuses, en favorisant le séjour des enfants et personnes hospitalisés et plus généralement en apportant un soutien actif aux malades

sensibiliser le public et soutenir la recherche contre la mucoviscidose, maladie rare et incurable ; soutenir et accompagner les familles en leur apportant soutien matériel et financier dans la prise en charge des soins non couverts, réconfort par toutes activités permettant aux personnes atteintes par cette maladie et à leur proche d'avoir des moments de répit pour leur bien-être

apporter une aide financière et matérielle pour les associations "ruban rose" et "enfants du désert" et par la suite à d'autres associations qui luttent contre la maladie et la pauvreté

créée pour le bénéfice des enfants et des adultes porteurs d'une mutation génétique entraînant une atrophie optique dominante (AOD) communément appelée maladie de Kjer, l'association se propose de favoriser les échanges et les rencontres entre les malades, les familles de malades, les professionnels chercheurs et cliniciens, les organismes, institutions et entreprises privés ou publics concernés; promouvoir et aider la recherche et les chercheurs dans les domaines du soin et de la compensation; collecter et assurer la diffusion des informations utiles pour comprendre ou guérir la maladie, compenser le handicap; sensibiliser l'opinion publique à la maladie et à ses conséquences, ainsi que les organismes et institutions concernés sur le plan national et international; favoriser la scolarisation des jeunes malades en milieu ordinaire; participer à la création de lieux d'accueil, et de scolarisation spécialisés; veiller à l'intégration sociale des malades et défendre leurs intérêts; rechercher et entretenir des liens avec des associations poursuivant des buts identiques ou similaires en France ou à l'étranger

Relayer les actions de l'association nationale et la faire connaitre

proposer un lieu d'accueil, d'information, de ressources, de rencontres, de soutien, de partage, d'accompagnement et de liens solidaires pour les femmes touchées par le cancer pour les aider dans leur parcours, mettre en œuvre des activités physiques, ludiques, créatives et de bien-être, des réunions, débats, manifestations, conférences proposer des activités pour les proches

accompagner les personnes souhaitant sortir de la dépendance alcoolique, par des ateliers et thérapies adaptées à titre individuel et collectif ; accueillir les personnes sensibles aux ondes de l'environnement, afin de les conseiller et de les diriger vers les solutions adapter, en collectif, et individuel, sous forme d'ateliers, conférences, en relation avec des professionnels

soutenir la recherche médicale contre l'Ataxie de Friedreich (maladie génétique rare dont est atteint Théo)

rencontrer et soutenir les personnes ayant fait ou qui vont faire un by-pass ; les personnes concernées en obésité morbide ou en phase d'amaigrissement suite à une ablation et déviation d'une partie de l'estomac, pourront échanger leurs expériences et se soutenir mutuellement dans une période de la vie où la solitude provoquée par la différence physique est néfaste au bon déroulement du rétablissement

association d'anciens malades alcooliques guéris qui luttent contre l'alcoolisme, en même temps au côté de malades à guérir

voir titre

participer à des raids humanitaire et/ou solidaire, récolter des fonds pour contribuer à la participation à des raids humanitaire et/ou solidaire, soutenir les associations qui ont pour objet la lutte contre le cancer, soutenir la recherche contre le cancer, informer sur le dépistage organisé, sensibiliser et faire de la prévention sur le cancer auprès de tous types de population en France et à l'étranger ainsi qu'au sein de toute organisation publique, privée ou associative, fédérer des personnes concernées par la maladie autour d'un projet commun solidaire, lutter contre l'exclusion des personnes malades du cancer et plus généralement toutes opérations industrielles, commerciales ou financières, mobilières ou immobilières, pouvant se rattacher directement ou indirectement à l'objet ou susceptibles d'en faciliter l'extension ou le développement ;

promouvoir entre malades, infirmes, bien portants, un esprit d'entraide et de solidarité, pour apporter un soutien moral et soulagement physique

sensibiliser à la transition écologique, favoriser le lien social, se développer personnellement par le biais d'ateliers et d'évènements artistiques, écologiques et bien être ;

héberger, accompagner, temporairement des personnes en difficultés morales, matériel, psychologique ou vieillissantes

venir en aide aux traumatises craniens et a leur famille

assurer la défense des victimes du Médiator

donner la possibilité à Emma, atteinte d'une maladie génétique rare, d'évoluer au maximum de ses capacités et compétences en mettant en place des projets et équipements adaptés à ses besoins (stages intensifs, tricycle adapté, scolarité adaptée ; ; ; )

promouvoir la sensibilisation, la solidarité, l'entraide et le soutien, aux familles touchées par la Mucoviscidose par la coordination ou la participation à des actions solidaires et de sensibilisations ainsi qu'à la recherche médicale ;

animer des rencontres dans lesquelles ceux qui ont traversé des épreuves rencontreront ceux qui traversent ces mêmes épreuves, afin que de ces échanges naissent des chemins d'espoir, des pistes de guérison

recréer des liens d'amitié et de solidarité entre personnes non actives et actives; organiser visites et loisirs des anciens de l'hôpital en dehors de toute considération religieuse ou politique

aider par tous les moyens en son pouvoir les insuffisants respiratoires et participer à la défense de l'ensemble de leurs intérêts, qu'ils soient d'ordre matériel, moral, social ou médical

apporter un soutien aux membres du groupe par des réunions régulières : celles-ci devront aider les membres du groupe à se connaître dans un environnement rassurant pour que les personnes souffrant du cancer dans le groupe puissent faire face à des souvenirs qui sont encore pénibles; possibilités de formation pour les interlocuteurs et soutiens actifs; ces personnes devront pouvoir elles-mêmes trouver de l'aide (pas obligatoirement dans des réunions de groupe organisées); il devra y avoir des occasions de se distraire ensemble ; apporter un soutien aux personnes atteintes de cancer , leur fournir un numéro de téléphone qu'elles pourront appeler en cas de besoin, les mettre en relation avec les membres qui sont désireux d'agir en tant qu'interlocuteurs et soutiens , inviter les malades à participer aux rencontres de groupe pour un soutien plus important, créer et développer une bibliothèque anglaise pour fournir de la documentation sur les différents types de cancer et les différentes possibilités de traitements, établir une liste et la tenir à jour des différents services et organismes français susceptibles d'apporter leur aide ; fournir des renseignements sur le groupe et ses services à la profession médicale

soutenir les accompagnants (époux/ses, enfants, frères, sœurs, parents) de militaires atteints d'un syndrome stress-post-traumatique, créer du lien entre eux pour rompre l'isolement et apprendre à se connaître, développer stages/ateliers conviviaux pour se reconstruire

association française de patients atteints de la maladie de Takayasu , et leurs proches ; -aider, accompagner et rassurer chaque patient en phase de diagnostic et diagnostiqué : le soutien moral et/ou technique aux malades atteints d'une artérite de takayasu et à leurs proches - la collecte d'informations et leur diffusion en direction des personnes concernées, -informer les proches des patients afin de faire comprendre leur souffrance physique et mentale et les accompagner dans leur démarche, -être un relais avec les médecins -le soutien à la recherche médicale , -la contribution à l'amélioration des pratiques de soins -travailler avec les autres associations -faire connaître la maladie de Takayasu au grand public ;

aider les malades alcooliques et leur entourage de les guider dans leurs demarches afin qu'ils prennent conscience des degats qu'occasionne l'alccolisme et les solutions qui existent pour combattre cette maladie

organiser des événement culturels, solidaire, sportif ou festif, afin de collecter des fond ; De reverser les bénéfices à la cause liées a la santé, principalement la lutte contre le cancer et d'autres maladies graves ; sensibiliser le public à l'importance de l'entraide et de la solidarité

soutenir moralement matériellement et financièrement Loni FAYET atteint de mucoviscidose ainsi que sa famille en contribuant a la prise en charge de l ensemble des besoins lies a sa pathologie et a sa situation notamment les frais de santé les équipements et matériels adaptes les déplacements les périodes d hospitalisation le bien etre et le soutien de 1 enfant et de sa famille ainsi qu en organisant financant ou mettant en oeuvre toute action activite manifestation ou collecte de fonds et plus generalement toute opération se rattachant directement ou indirectement a cet objet ou susceptible d'en favoriser la réalisation

rassembler les familles des patients atteints de la maladie génétique rare : La tyrosinémie

venir en aide financière pour la famille de Robin