réunir les personnes souffrant de fibromyalgie, rompre leur isolement, leur apporter une écoute, un soutien, faire intervenir des thérapeutes en médecines complémentaires, une aide dans leurs démarches administratives

informer sur la réalité de la maladie Métabolique Glycogénose de Type 2 A (ou Maladie de Pompe, ou déficit en alpha glucosidase acide), une maladie qui entraine une faiblesse musculaire progressive, des difficultés cardiaques et respiratoires ; subvenir aux dépenses non prises en charge dans le cadre de la maladie ; des espaces d'écoute, d'échange et de soutien pour des personnes atteintes par cette maladie et les personnes accompagnantes et aidantes, afin de mettre en lien et créer du réseau ; des colloques, des conférences et des ateliers à thèmes ; des animations culturelles (théâtre, musique, peinture, photographie) et sportives pour tout public ; des organisations et participation à des manifestations à visée humanitaire

avoir une représentation légale de l'ensemble des professionnels de santé devant les institutions et tout interlocuteur concerné par l'équipe de soins primaires. Gérer les subventions ou autres fonds attribués. Créer un fonctionnement en réseau formalisé, apporter de l'entraide et de la solidarité entre les membres. Développer la coordination des soins au profit des patients et des usagers. Impliquer les professionnels dans les campagnes de Santé Publique et dans la promotion de la santé, la prévention et le dépistage