Associations associations de personnes malades, ou anciens malades VAUCLUSE regroupées par commune.
aider moralement et financièrement les personnes en insuffisance rénale dans leur vie quotidienne
proposer un programme d'information et de sensibilisation au diabète, pré-diabète et maladies cardiovasculaires dans les établissements scolaires, les crèches, les structures d'accueil jeunesse, mairies, communautés des communes et dans les entreprises du Pays d'Apt, Vaucluse et Région PACA ; ce programme sera proposé sous forme de conférences encadrées par un ou des professionnels médicaux formés (diététicien(ne), patient-expert...) et des bénévoles de l'association (patients et accompagnants) ; la mise en place d'une éducation thérapeutique reconnue par la haute autorité de santé, destinée aux personnes touchées par le diabète et/ou exposée à des risques cardiovasculaires ; ce programme a pour vocation l'acquisition et le maintien par le patient et ses accompagnants de compétences d'auto soins, l'adaptation et connaissance des traitements à son mode de vie et des risques liés à la pathologie ; Diabète en Lubéron veut proposer une nouvelle approche d'éducation encadrée dans un environnement propice au retour sur soi, à la gestion des émotions et du stress, au repos et à l'exercice physique adapté aux différentes pathologies ; le financement d'équipements divers (véhicule 9 places, équipements sport, tables de massage...), d'activités et sorties sport et bien-être pour les patients et accompagnants en stage d'Éducation Thérapeutique ; bourse d'aide à la prise en charge d'une part des stages en Éducation Thérapeutique , un suivi personnalisé sur la gestion du Diabète de Type 1 ou 2 et Maladies Cardiovasculaires pour les patients et accompagnants ; prise en charge de formations pour les intervenants
combattre l'anorexie sous toutes ses formes
les soins medicaux avec ou sans hospitalisation en particulier le traitement du cancer par les techniques radiologiques et de chimiotherapie et les prestations de service necessaires a l'accomplissement de cet objet.
faire reconnaître la dyspraxie comme un handicap à part entière, informer les professionnels et les partenaires concernés (administrations, thérapeutes, enseignants, familles) afin d'obtenir,des formations de tous les personnels concernés, la mise en place d'un dépistage précoce en vue de proposer une prise en charge adaptée, favoriser l'intégration sociale, notamment scolaire et professionnelle, rassembler les familles et constituer un réseau d'entraide, représenter les membres de l'association auprès des pouvoirs publics, informer les familles adhérentes de toute documentation relative à ses buts, aux études, aux débouchés scolaires et professionnels, oeuvrer à la reconnaissance du rôle des parents d'élèves dyspraxiques dans le système éducatif, et au développement de la participation et du partenariat institutionnel avec les différents acteurs de terrain, relayer les actions nationales
promouvoir le dépistage et la prise en charge ; améliorer et optimiser la prise en charge des patients insuffisants respiratoire
concevoir et diffuser toutes les informations et les connaissances dans les domaines touchant à la psychiatrie et aux sciences humaines, organiser, rechercher et expérimentation et d'en favoriser l'enseignement et la formation.
oeuvrer à une meilleure compréhension et acceptation de la singularité par le bias de créations réalisations évènements ateliers interventions et formations autour de ce sujet, pour se faire l'association se donne comme moyen: promouvoir l'autisme comme un singularité (en adéquation avec la notion de neurodiversité) valoriser et faire reconnaitre les personnes dites singulières à travers l'expression libre et créative sous toutes ses formes afin de valoriser leur insertion dans la société, sensibiliser le grand public à la singularité à travers des diffusions, exploitations et la promotion d'oeuvres à caractère singulier ou traitant de la différence et de l'exclusion, accompagner ces personnes et leur prise en charge par des soutiens pédagogiques, éducatifs et des ateliers artistiques et créatifs
defense des tuberculeux
construire et partager autour de membres atteints de fibromyalgie ou non, offrant des services bénévoles d'intérêt général, des services d'aide à la personne et des animations socioculturelle ; mutualiser les compétences et les points forts de chacun de ses membres pour mener à bien ses actions dont les objectifs principaux sont de sortir de l'isolement et de mettre en exergue l'estime de soi, le bien-être et l'énergie positive
a pour but généraux de lutter contre les violences obstétricales et gynécologiques au sein du système de santé français et international, d'en étudier les origines et les conséquences sur la globalité de la vie des femmes, de produire des données sur le phénomène au sein de l'équipe de l'Observatoire en synergie avec le Collectif des Femmes, qui ce dernier sera une force de réflexions et de propositions au sein des instances sanitaires, sociales et politiques, pour cela il est envisagé des actions de rassemblements, d'informations de sensibilisations, de préventions, de communications, de manifestations à destination de l'ensemble des acteurs, apporter soutiens, écoutes, informations et orientations en matière de santé physique et mentale et en matière d'informations juridiques et sociales par des moyens humains et techniques auprès des femmes ou des personnes
éveil musical/périscolaire ; Aide à la personne à travers l'outil musical à l'attention de tout public : d'enfants, d'adolescents et d'adultes (+Polyhandicap, trouble du spectre autistique, maladie d'Alzheimer, maladie de Parkinson, néo natalité, soin palliatif, enfants en difficulté etc) ; Formation à travers l'outil musical ; organisation d'évènements ; musicothérapie curative pour les plantes & stimuler leur croissance
grouper toutes les personnes - adultes, enfants, seniors - atteintes de surdité ; inciter à la création, créer et gérer des établissements ou des services répondant aux besoins recensés, en démontrer la nécessité ; développer toute activité sociale et culturelle ; améliorer et développer les outils de communication, de formation favorisant les échanges entre la personne sourde et les institutions publiques et privées ; présenter et assister, devant toute juridiction et/ou institution, les personnes atteintes de déficience auditive ; développer l'information sur les troubles auditifs vers les sourds, leurs familles, les milieux socioprofessionnels, les établissements publics et privés ; combattre l'isolement des personnes âgées sourdes, leur apporter sécurité et soutien moral par l'écoute, l'information et l'accueil ; développer les échanges et la communication entre sourds et entendants pour une meilleure intégration dans notre société
faire connaître la maladie de notre enfant (lépilepsie néonatale sévère précoce avec mutation du gêne kcnt1) dont il existe que 100 cas répertoriés. Tenir des stands, organiser des manifestations afin de récolter des fonds pour financer le matériel médical non pris en charge de notre enfant et le plus gros projet, achat d'un véhicule adapter
financer le coût d'un traitement à l'étranger pour des malades atteints de sclérose en plaques, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
rechercher et transmettre des informations sur l'EXTROPHIE VESICALE ET/OU EPISPADIAS. Avoir des liens avec d'autres familles afin de communiquer nos vies, nos histoires dans la joie ou dans la peine, trouver des solutions pour palier aux problèmes de la vie courante par les expériences de chacun, faciliter le dialogue avec les administrations et les services hospitaliers ainsi que les pouvoirs publics. Mis en place d'un forum d'expression libre. L 'association pourra se diversifier vers d'autres problèmes qui touchent les enfants en rapport avec l'Extrophie (psychologie, allergie, nutrition,...). L"association s'étend en Belgique avec le même but
informer, accompagner et soutenir des patients qui seront suivis, en cours de suivi ou ayant été suivis pour un surpoids ou une obésité dans le centre de l'obésité du lubéron Colub 84 ou auprès des autres structures spécialisées partenaires ainsi que toutes personnes concernées par le surpoids et l'obésité; informer notre public des éventuelles possibilités de prises en charge du surpoids et de l'obésité auprès des structures spécialisées et de nos partenaires; rompre l'isolement des personnes en surpoids ou obèses en favorisant les rencontres, les échanges ainsi que la pratique d'activités en commun
promouvoir des actions solidaires, sportives, culturelles, éducatives ou de prévention liées à l'accompagnement des femmes et des hommes ayant vécu ou vivant un cancer du sein ; accompagnement des personnes concernées, de leurs proches et des partenaires dans une démarche de mieux-être, de reconstruction physique et psychologique, d'entraide et de solidarité
promouvoir la solidarité sous toutes ses formes, notamment vers des personnes atteintes de maladies graves nécessitant des traitements lourds et onéreux
aide et l'assistance aux personnes atteintes de maladies dites cérébrales neurodégéneratives appellées aussi maladies orphelines: (Horton, Alzeimer, Parckinson ect...) ainsi qu'a leur aidant familiaux (déclaré au non) pour assurer leur bien être; Par la même au travers d'intervention physiqueet /ou morales (tels que les démarches sociales, administratives, juridiques ect...); Pour que les malades et familles soient au courant des droit et des lois aux quelle il peuvent ce référencer pour obtenir tout ce à quoi ils ont droit (aides médicales, aides matérielles, aides physiques et suivi complet du patient ect...) de même l'association s'appuira legalement sur leur soutien de ses différents membres, de la vente de produits de soutient (au travers d'oeuvres caritatives galas de charité ect...) et usera de tous les moyens susceptible de concourir à la réalisation de son objet
favoriser l'amélioration de la prise en charge des patients diabétiques dans le Vaucluse
promouvoir le maintien à domicile (MA et Apparentées) , organiser des rencontres d'informations et d'échanges, renforcer l'information sur les aides et services existants, accompagner, soutenir, écouter, lutter, contre l'isolement des aidants familiaux, apporter une connaissance sur la MA et les maladies apparentées, valoriser le rôle des aidants
réunir les personnes souffrant de fibromyalgie, rompre leur isolement, leur apporter une écoute, un soutien, faire intervenir des thérapeutes en médecines complémentaires, une aide dans leurs démarches administratives
informer sur la réalité de la maladie Métabolique Glycogénose de Type 2 A (ou Maladie de Pompe, ou déficit en alpha glucosidase acide), une maladie qui entraine une faiblesse musculaire progressive, des difficultés cardiaques et respiratoires ; subvenir aux dépenses non prises en charge dans le cadre de la maladie ; des espaces d'écoute, d'échange et de soutien pour des personnes atteintes par cette maladie et les personnes accompagnantes et aidantes, afin de mettre en lien et créer du réseau ; des colloques, des conférences et des ateliers à thèmes ; des animations culturelles (théâtre, musique, peinture, photographie) et sportives pour tout public ; des organisations et participation à des manifestations à visée humanitaire