récolte des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Angeline Peyre, présentant une maladie génétique rare (le syndrome de Menke-Hennekam) qui entraine un trouble important de développement psychomoteur et de la communication, à se développer le plus harmonieusement possible (thérapies, stages intensifs, matériel, appareillages, activités, rémunération d'intervenants, formation de l'entourage, aménagements de son espace de vie, etc...) ; soutenir et aider les familles ayant un ou plusieurs enfants porteurs d'une maladie génétique ; faire connaitre le syndrome de Menke-Hennekam

améliorer la qualité de vie sur le territoire dans une démarche écocitoyenne ; promouvoir des démarches de solidarité ; mettre en réseau des acteurs locaux ; valoriser les savoirs et savoirs-faire

créer un réseau de soins primaires centré sur les patients ; améliorer l'offre de soins locale par la coordination synergique des acteurs de soins et médico-sociaux ; améliorer la qualité des soins par une amélioration partagée des savoirs professionnels ; améliorer la promotion de la santé sur le secteur de population concernée par une communication adaptée et homogène ; favoriser une formation des professionnels de santé et une formation interprofessionnelle ;