PARIS — prévention et dépistage de maladies (autres que le sida)

assurer la représentation et de gérer les services d'intérêt commun de l'ensemble des groupes locaux qui appliquent, en France, les principes des dépendants sexuels anonymes ; permettre à ses membres de rester abstinents de la dépendance sexuelle et d'aider d'autres dépendants sexuels à le devenir

concourir à la lutte contre le cancer du sein ; Faciliter la mise en place de la course MUD GIRL en France, course à obstacles ayant pour objectif la récolte de fonds pour la lutte contre le cancer de sein ; Promouvoir des activités sportives ; Informer sur la lutte contre le cancer du sein ;

concourir à la protection de la santé publique, sur le plan de la prophylaxie des cancers du sein en menant, par tous moyens, toutes actions de communication tendant à sensibiliser et informer les femmes quant au dépistage, notamment précoce, et à la lutte contre les cancers du sein et aux traitements thérapeutiques de ces maladies, sur le plan de la thérapeutique de ces maladies, notamment par l'aide à l'acquisition et par le financement de matériel et d'équipements médicaux, de dépistage et ou de traitement, et hospitaliers, et à leur entretien, directement ou indirectement auprès d'établissement de santé publics ou privés à but non-lucratif par l'accompagnement des patients, en soutenant des initiatives d'accompagnement à travers des soins de support, œuvrant à une meilleure qualité de vie par le financement ou la réalisation d'études, notamment épidémiologiques, tendant par exemple à la détermination d'actions d'amélioration du dépistage et de la lutte contre les cancers du sein, ainsi que le financement et ou la mise en œuvre de ces actions ; soutenir et promouvoir la recherche clinique, fondamentale et génétique sur les cancers du sein pouvant conduire notamment à de nouvelles approches thérapeutiques ; plus généralement de soutenir et promouvoir la recherche médicale au sens large, et par exemple sur toute maladie pouvant affecter les patients atteints d'un cancer du sein et donc constituant une population fragilisée face à ces autres maladies

accompagner les adolescents, les jeunes adultes et les familles (parents, femmes isolées et enfants) en situation de grande précarité, d'exil ou d'errance, notamment concernés par une pathologie chronique transmissible d'origine infectieuse (dont le vih/sida, les hépatites virales, etc) ou génétique (telle que la drépanocytose, etc) ; proposer un accompagnement pluridisciplinaire dans les domaines de la promotion de la santé, l'éducation thérapeutique du patient, la qualité de vie et l'autonomie en santé au sein d'un lieu d'accueil et de consultations extra hospitalières spécifiquement dédié à son public concerné par une pathologie chronique transmissible ; mener par ailleurs des actions de prévention dans les domaines principalement de la santé sexuelle, de la réduction des risques et du développement de l'enfant par l'accompagnement autour de la périnatalité et de la parentalité au sein de son lieu d'accueil et des lieux d'hébergement ou d'accueil de son public cible ; son accompagnement combine à la fois des entretiens individuels, des ateliers collectifs, des visites à domicile, des accompagnements aux rendez-vous, des sorties culturelles et des séjours éducatifs ; favoriser le transfert de ses savoirs et de ses compétences aux acteurs sanitaires, sociaux et médico-sociaux sur les risques de renoncement aux soins, l'approche corporelle et la maladie, l'accompagnement des adolescents en transition vers les services adultes, le développement de l'enfant en contexte de vulnérabilité et de maladie chronique

promouvoir au sein du minefi, l'égalité des droits de toutes personnes,quelles que soient leur orientation sexuelle ou leur identité de genre ; veiller au respect des dits droits ; lutter contre toutes les formes d'exclusion, de discrimination, de sexisme, et d'injustices fondées sur l'orientation sexuelle, l'identité de genre et ou sur la sérologie, contre l'isolement, première conséquence des discriminations ; apporter aide et soutien juridique, formation, médiation, etc ; développer la solidarité et la convivialité entre les lesbiennes, gays, bi, trans et leurs amies adhérents, par l'organisation d'actions culturelles, débats, soirées thématiques etc ou festives, soirée, animations etc ; aider les personnes découvrant leur différence d'orientation sexuelle, d'identité de genre ou la différence d'orientation sexuelle ou l'identitié de genre proches, notamment les parents ou conjoints homosexuels etc ; participer à la prévention contre le sida, les ist, les cancers gynécologiques, les tentatives de suicide des lesbiennes, gays, bi et trans et tous formes de marginalisation et de désocialisation ; participer activement à une fédération d'associations professionnelles répondant aux mêmes objectifs

faciliter l’accès aux soins des enfants défavorisés atteints de maladies congénitales aux Philippines au travers de la collecte de dons nécessaires à leur prise en charge chirurgicale et médicale

cette association de patientes atteintes de cancers gynécologiques (ovaires, trompes de fallope, endomètre, col de l'utérus, vagin, vulve, ) et de proches vise à sensibiliser, soutenir et informer les patientes, leurs familles, leurs proches et toutes personnes concernées par la maladie et ses conséquences ; faciliter les échanges entre les patientes, favoriser le partage d'expériences, participer et/ou organiser des événements permettant une plus grande diffusion des informations et une meilleure connaissance et reconnaissance de ces cancers et ainsi permettre une meilleure prévention ; défendre les droits des malades, des usagers de la santé auprès des pouvoirs publics et dans l'élaboration des politiques de santé ; améliorer l'information des patientes sur l'évolution des recherches et des traitements de ces maladies, apporter notre contribution à la recherche au niveau de la qualité de vie pendant et après les traitements ; renforcer la communication sur ces pathologies auprès du monde médical et du public à travers la création et la diffusion sur tous supports (médias, internet, affiches, photos, vidéos, plaquettes d'information

recueillir, collecter, acquérir tout document ou objet (sur tout support, de tout pays, de toute opinion) relatif aux personnes lesbiennes, gays, bies, trans, queers et intersexes (lgbtqi), à des fins sociales, culturelles, pédagogiques et scientifiques ; sauvegarder et valoriser ce fonds dans un centre d'archives et de documentation, bibliothèque et musée appelé « conservatoire des archives et des mémoires lgbtqi, et l'ouvrir au public dans un local aux normes ; rassembler des ressources documentaires sur les archives, bibliothèques, centres de documentation, musées et collections spéciales lgbtqi en france et dans le monde ; informer le public et les politiques sur les archives et mémoires lgbtqi, d'intérêts général et communautaire ; lutter contre le racisme, la haine anti-lgbtqi, les discriminations (notamment celles liées à l'orientation sexuelle et à l'identité de genre), les violences sexuelles et la pédocriminalité ;

meilleur contrôle du tabagisme en Ile de France ; en coordonnant dans la région les actions des intervenants locaux de la lutte contre le tabagisme ; en proposant et conduisant avec eux toute action visant à ce but ; en mettant au point et en évaluant avec eux de nouveaux outils et de nouveaux modes d’intervention ; en mettant en commun certaines ressources ; en échangeant avec d’autres régions et organisations sur le thème

améliorer les connaissances médicales et scientifiques dans le domaine du mélanome malin (le plus grave des cancers de la peau)

soutenir et accompagner l'entourage d'enfants et d'adolescents touchés par l'anorexie mentale

regrouper des personnes intéressées ou déjà concernées par la chirurgie de l'obésité ; améliorer l'information des patients sur les traitements médicaux et chirurgicaux disponibles ; offrir soutien, partage, espace de dialogue aux patients et à leur entourage ; inciter les milieux médicaux à développer de nouvelles thérapies spécifiques ; mettre en place des actions de communication, de prévention, de formation ou toutes opérations visant à améliorer la connaissance du corps médical et du grand public sur le sujet de l'obésité

la réalisation, l'évaluation et la promotion des études visant à analyser : le lien entre les hormones et le risque de pathologie thomboembolique veineuse et artérielle chez la femme ; le risque de pathologie thromboembolique associé à la grossesse et sa prévention ; le lien entre la présence de thrombophilies biologiques, l'utilisation d'hormones et la pathologie thromboembolique ; l'aide aux chercheurs réalisant des études dans les domaines mentionnés ci-dessus ; réception de dons manuels permettant la promotion d'études mentionnées dans les domaines ci-dessus

CONTRIBUER PAR TOUS LES MOYENS APPROPRIES AU DEVELOPPEMENT DE L'APPLICATION DES TECHNIQUES, DES MATERIELS ET DES MEDICAMENTS NOUVEAUX (PAR LE BIAIS DE LA REALISATION DE RECHERCHES BIOMEDICALES) AU DIAGNOSTIC ET Â LA

initier des supports audiovisuels de prévention des toxico dépendances dans un cadre européen

lutter contre les discriminations liées à l'orientation sexuelle et au genre ; accueillir et informer des homosexuels, bisexuels, transsexuels et leurs proches ; développer la convivialité ; échanger au sein de l'association ou d'autres groupes ayant les mêmes objectifs ; informer et sensibiliser à la prévention sur les IST

sensibilisation des jeunes à la sécurité routière, aux dangers de l'alcool et des toxicomanies au volant

prise en compte de tous les problèmes liés à l'obésité, tant en France qu'à l'étranger et notamment l'Union Européenne, l'organisation, la restructuration d'établissements de santé publics et privés, de cabinets libéraux, de centres de santé et médico sociaux, d'associations, sur l'ensemble des services administratifs et des acteurs qui interviennent sur tous les problèmes liés à l'obésité, la création de centres de santé ou de centres de santé médico sociaux, spécialisés, toutes études liées aux domaines permettant de lutter contre l'obésité, la mise en place de réseaux liés aux domaines de l'obésité, la création et la gestion de fichiers de personnel médical et non médical, le dépôt et l'exploitation de brevets attachés à l'objet social, le conseil aux collectivités territoriales, aux comités d'entreprises, aux communautés éducatives, l'animation et la coordination de structures agissant sur tous les domaines liés, etc et suivant statuts

promouvoir la lutte contre le cancer ; soutenir et conduire des missions à caractère social, médical ou philanthropique en vue de l'amélioration et de l'humanisation des conditions d'accueil des patients dans différents services de cancérologie, ainsi que l'accompagnement et le soutien moral des malades et de leurs familles ; rassembler et mobiliser tous les acteurs médicaux et paramédicaux sur un projet commun de prise en charge qualitative de l'après cancer ; organiser des rencontres et des réunions afin de soutenir des projets de soins, de recherche concernant les affections malignes et d'enseignement sur les avancées en cancérologie ; développer une médecine prédictive et personnalisée ; créer un centre de recours éthique afin d'accompagner les réflexions face aux problématiques qu'apportent les technologies innovantes ; créer un centre de formation et d'échanges entre médecine spécialisée et médecine générale ; créer un centre de recherche clinique avec des programmes de prise en charge des patients et de leur suivi par des équipes pluridisciplinaires, nutritionniste, sophrologue, acupuncteur, art-thérapeute, diététicien etc ; créer un centre de neuromodulation et des programmes de recherche en radiochirurgie ; favoriser les partenariats avec des associations de lutte contre le cancer et accompagner leur projet de vie ; soutenir et promouvoir la charte de Paris contre le cancer ; développer la coopération nationale et internationale dans les pays en voie de développement en matière de lutte contre le cancer, afin d'aider au traitement et au dépistage du cancer ; établir des partenariats et des alliances entre le monde de l'entreprise, les industries, les start-up de biotechnologie afin d'enrichir l'offre de soins et ainsi être plus compétitive sur le plan national et international

de regrouper les associations, informer; aider à la recherche

promouvoir la qualité de l'échographie gynéco-obstétricale et fœtale ; pour cela, elle élabore des programmes de développement professionnel continu (dpc) ; elle s'engage dans l'ensemble du dispositif de mise en place du dpc sur un plan national ; elle propose un dpc conforme aux dispositions réglementaires et légales qui le régissent ; la pluralité d'origine de ses membres, médecins ou sages-femmes autorise une programmation pluri-professionnelle tenant compte des recommandations ; elle coordonne des travaux scientifiques, facilite les relations et les échanges entre ses membres, organise des journées de travail ; elle peut organiser des congrès ouverts aux professionnels de santé concernés ; elle s'implique dans l'élaboration et la diffusion de programmes de contrôle de qualité concernant la pratique des actes d'ultrasonologie gynéco-obstétricale et fœtale, la sécurisation des pratiques et la gestion des risques ; elle élabore des programmes de formation continue ; ces formations peuvent être initiées par le cfef ou s'inscrire dans le cadre réglementaire de la fmc régionale ou nationale ; elle participe à la mise en place des référentiels et des programmes d'evaluation des pratiques professionnelles ; elle s'engage dans l'ensemble du dispositif d'accréditation des médecins, toutes spécialités confondues, conformément aux dispositions réglementaires et légales qui le régissent ; elle s'intéresse au contrôle de qualité concernant les appareils à ultrasons médicaux ; elle est susceptible de mener toute action qu'elle estime utile aux buts qu'elle poursuit ; dans ce cadre, elle peut établir des collaborations et/ou des partenariats avec des groupements professionnels français ou étrangers ; elle peut également intervenir pour défendre les intérêts professionnels de ses membres ;

communauté d'intérêts entre ses membres - réflexion, discussion et réalisation d'études en auto-immunité, susceptibles d'être publiées et communiquées - développer et promouvoir des actions de formation continue en auto-immunité

promouvoir par une approche pluridisciplinaire l’étude des phénomènes de la reproduction humaine, de la naissance, de leurs pathologies et des thérapeutiques qui s’y rapportent, dans le but de prévenir et de diminuer les risques qui menacent le produit de conception ; favoriser la diffusion de l’information sur les problèmes périnataux auprès de personnels médicaux et paramédicaux, de toute personne concernée et du public ; développer et coordonner l’enseignement théorique et pratique de la médecine périnatale ; faciliter les contacts entre représentants de diverses disciplines médicales intéressées, ainsi qu’avec toutes personnalités et organismes, publics et privés, scientifiques, techniques, professionnels, administratifs, nationaux et internationaux ; organiser des événements en matière de médecine périnatale ; effectuer des recherches biomédicales et améliorer la qualité des soins en matière de médecine périnatale ; aider à toute action sanitaire en faveur de la protection de la mère et de l’enfant ; développer des organismes de recherche ou de soins destinés au progrès de la médecine périnatale

combattre l'obésité etles maladies cardio vasculaires au Cameroun et en Afrique

promotion des techniques de dépistage, de prévention et de traitement des maladies dentaires, et la diffusion et l'information des dernières techniques dentaires

soutenir les programmes de prévention, de détection précoce et de guérison de la maladie du noma, qui défigure atrocement le visage des enfants à cause de la malnutrition, dans les régions les plus pauvres d'Afrique, d'Amérique latine et d'Asie du sud-est ; offrir les interventions chirurgicales de reconstruction faciale aux victimes de cette terrible maladie infantile ; sortir ce fléau de l'ombre et sensibiliser la population occidentale a la réalité révoltante du noma, mais aussi au fait qu'il peut être facilement soigné avec quelques euros d'antibiotiques donnés à temps ; plaider auprès des institutions et organisations internationales concernées, pour l'éradication définitive de cette maladie de la pauvreté et de la misère profonde qui s'attaque aux enfants sans défense, majoritairement âgés de 2 à 6 ans

informer, éduquer et sensibiliser sur la drépanocytose et la thalassémie ; favoriser le dépistage de l'électrophorèse de l'hémoglobine ; encourager les dons de sang et de cellules souches ; animer des ateliers d'échanges de paroles, ludiques et informatifs ; collecter des fonds et des outils nécessaires afin d'aider les patients et les soignants ; organiser divers événements, ateliers, workshops, collectes et autres ; publication de supports d'information sur la drépanocytose

organiser des rencontres entre professionnels médicaux et paramédicaux, professionnels sociaux éducatifs français et maliens en vue d'aider au dépistage précoce des troubles du développement et du lien du bébé à l'enfant

sensibiliser le grand public et les entreprises adhérentes aux perturbateurs endocriniens ; animer et organiser des actions d’information par la mise en place de campagnes, d’évènements y compris payants, de conférences de presse, de prise de parole sur les perturbateurs endocriniens tels que colloques, journées d’étude, formations, expositions etc ; publier tout doucement physique ou numérique ; participer à la recherche et aux études scientifiques sur le sujet, contribuer à l’établissement de nouvelles normes et tests d’évaluation permettant la détection des perturbateurs endocriniens dans les produits ; créer à cette fin un site internet, développer tout type d’outils de communication destinés au grand public, posters, podcasts, brochures, vidéos, rédiger des articles, des livres blancs, des synthèses d’études scientifiques ; créer un label ou une certification pour les produits évalués par l’association ; et plus généralement, mener toutes opérations industrielles, commerciales ou

promotion de la prévention et de la détection précoce des maladies dermatologiques, en particulier du cancer de la peau ; sensibilisation du public et des professionnels de santé ; développement d'outils numériques à but non lucratif ; coopération avec des structures de recherche et de santé pour la constitution de bases de données utiles à la recherche en dermatologie

faire connaître la maladie à l'ensemble des professions de santé et au grand public, regrouper les adhérents malades et leurs proches, vaincre leur isolement, les informer par un bulletin de la vie de l'association et des nouvelles thérapeutiques, les orienter vers les centres de traitement spécialisés, développer les relations avec le corps médical par l'intermédiaire du comité scientifique, entité faisant partie intégrante de l'association, assurer un contact permanent avec les centres de traitement, défendre les intérêts des malades, promouvoir la recherche médicale sur les dystonies et le spasme hémifacial et en faire connaître les résultats, sensibiliser les pouvoirs publics et les organismes sociaux quant à la bonne prise en charge des pathologies, établir des contacts et des liens au plan national et international avec d'autres associations, afin de permettre, par des échanges, une plus grande connaissance des thérapies en cours et à venir

promouvoir la prévention des risques de dommages corporels liés à des accidents ou à la maladie, mener des actions de solidarité, mettre en oeuvre des actions de promotion de la mutualité, de l'assurance mutuelle et plus généralement de l'idéal mutualiste

lieu ou se definit et se defend une philosophie de la place et du rôle de la personne handicapes malade ou en difficulté sociales

aider les personnes touchées directement ou indirectement par l'épidémie de cancers et agir pour contribuer à améliorer la prise en charge de la maladie et favoriser la prévention, en France et à l'étranger ; prolonger l'action de www.guerir.fr par des activités complémentaires, aider à faire le lien avec le milieu associatif et relayer ses prises de position ; favoriser l'échange et la circulation des informations utiles aux malades et à leurs proches, par tous moyens ; Internet, médias, évènements, interventions publiques etc ; documenter les liens entre les caractéristiques de nos sociétés (pollution, alimentation, style de vie) et la maladie, mobiliser l'ensemble de la population sur la prévention afin qu'on progresse vers la maîtrise de l'épidémie . stimuler notamment la recherche, avec les laboratoires et la recherche publiques sans se limiter à l'approche pharmacologique ; donner sa place à la médecine complémentaire, la médecine nutritionnelle, la médecine fonctionnelle etc ; travailler avec les pouvoirs publics et les décideurs privés pour limiter la pollution, améliorer la qualité de l'alimentation, et pour renforcer l'éducation à la gestion du stress et l'activité physique régulière ; veiller aux droits des malades, en favorisant une bonne prise en charge et l'accès aux traitements

groupe thematique de recherche

groupe thématique dénommé "Groupe Ongle de la société française de dermatologie (SFD) ; promouvoir les connaissances sur les maladies de l'ongle

mettre en œuvre et coordonner le Projet « Agir contre le Noma» qui se compose de deux axes principaux : Campagnes de sensibilisation et de prévention ; Construction d'un hôpital de référence régional Afrique, ainsi que des centres d'accueil de premiers soins et de réinsertion sociale dans les pays frappés par ce fléau en Afrique, Amérique latine et Asie du Sud-Est, pour la prise en charge gratuite des enfants victimes du Noma, et plus largement pour la prise en charge des affections défigurantes de la face ; Sortir ce fléau de l'ombre et sensibiliser la population ainsi que la communauté internationale à la réalité révoltante du Noma, mais aussi au fait qu'il est possible de prévenir, de soigner et d'éradiquer totalement cette terrible maladie infantile négligée liée à l'extrême pauvreté, avec peu de moyen, d'ici à 2030 ; Plaider auprès des chefs d'États du G20 pour que soit organisé, sous l'égide de l'ONU, une conférence sur Noma qui permettra de lever des fonds pour le financement du Projet « Agir contre le Noma» ;

étude et promotion par tout moyen de toute question ayant trait à la recherche, la pratique, l'enseignement, l'échange et la diffusion de la connaissance et des travaux médicaux et scientifiques, dans les domaines des complications oculaires du diabète sucré

développer et de promouvoir les idées, les projets et les politiques visant une approche globale et intégrative des questions relatives à la santé et au bien être des individus la prévention des maladies et des comportements à risque, la réduction des inégalités en matière de santé et d’accès au soins, l’expression des usagers du système de santé et des malades et tout autre sujet visant à contribuer aux débats publics sur les politiques de santé publique et de protection sociale ; elle entend notamment réaffirmer les principes de solidarité nationale, qui ont fait la preuve de leur efficacité en termes de santé publique et contribuer ainsi à la réforme du système de santé en tenant compte de ces mêmes principes

organiser, promouvoir, mettre en oeuvre le développement professionnel continu (DPC), valider des propositions de DPC ou des actions de DPC existantes, dans le cadre des dispositions légales et réglementaires qui régissent le DPC, plus spécifiquement dans le domaine des maladies infectieuses et tropicales

lutter sous toutes ses formes contre le virus Ebola ; accompagner, soutenir et appuyer techniquement, si nécessaire, tous les acteurs intervenant pour lutter contre la propagation du virus Ebola ; valoriser toutes les actions et tous les projets locaux identifiés qui interviennent dans la lutte contre Ebola

organisation d'un projet alliant la participation d'un équipage à une compétition sportive (Raid en Finland le « Laponie Trophy »), et sa contribution au soutien de l'association caritative mondiale KEEP A BREAST, association de prévention contre le cancer du sein, ceci par la communication, l'organisation d'événements, et la recherche de sponsors afin de financer ce projet

créer une communauté la plus large possible autour de la maladie de castleman pour partager entre patient et familles, proches, professionnels , faire connaître par tous les moyens au grand public, à la communauté scientifique et aux médecins cette maladie ; informer en donnant les dernières nouvelles sur la maladie ; rendre le patient actif, acteur, par l'écoute, un évènement par an au départ, par des retours d'informations aux médecins ; Réaliser un pont entre patient, famille, proche et médecins, chercheurs ; contribuer à faire progresser la rapidité du diagnostic donc une meilleure prise en charge de la castleman ; faire remonter au corps médical les besoins des patients et de la famille aussi bien en communication, suivi psychologique, conseil de kinésithérapie ou autres ; demander à être mieux informer quand ce sera possible des raisons de la maladie et ses maladies, syndrome connexes et connaître les risques possibles ; s'apporter de l'optimisme, car si on se créé c'est qu'il y a un intérêt pour comprendre cette maladie et lui trouver un remède ; être aussi solidaires des autres maladies rares, auto-immunes ; pas hésiter à témoigner, et écouter ; créer des liens avec des communautés de la maladie de castleman dans le monde utiliser tous les moyens de communication pour aider la recherche et donc réduire le temps très longs parfois pour poser un diagnostic ; réduire le passage de services en services ; apprendre aux médecins à respecter les intuitions que nos douleurs et autres nous indiquent en cas de rechute ; plus d'écoute du patient précipitera le diagnostic ; travailler sur une social et psychologique pour les patients, celles et ceux qui vivent l'après maladie ; avoir plein d'autres idées pour faire avancer notre engagement à trouver un traitement pour cette maladie rare ; faire comprendre que cette maladie apporte parfois des handicaps invisibles ; travailler à mieux discerner les différentes castleman ; être un rouage essentiel pour la compréhension de la maladie de castleman, supporter les chercheurs, médecins, professeurs

créer, d'accompagner et de soutenir des actions de santé publique ; l'association portera un intérêt particulier sur la prévention des maladies non transmissibles ; l'association a également pour objet complémentaire de créer, d'accompagner et de soutenir des projets de E-santé ;

organisation de formation médicale continue, promotion de la pratique cardiologique en ville et à l'hôpital

promouvoir l'éducation thérapeutique du patient, au niveau national; former, en pluri-professionnalité, les acteurs concernés par l'éducation thérapeutique; assurer la diffusion de travaux scientifiques dans ce domaine et la valorisation d'expériences, notamment par l'organisation du congrès santé éducation, par l'édition d'une revue; participer aux travaux des différentes institutions de santé sur l'éducation thérapeutique

amélioration de la prise en charge quotidienne des enfants présentant une anomalie génétique, un trouble envahissant su développement ou un diagnostique d’autisme prises en charge qui nécessitent instamment aides matérielles, médicales et éducatives ; édition de tous bulletins d’information relatifs à cet objet ; attribution de toutes bourses d’études ou de prêts d’honneur ; promouvoir la recherche sur les maladies génétiques , les troubles envahissant du développement et l’autisme et plus généralement l’exercice de toutes activités pouvant permettre la réalisation des objectifs fixés dans le cadre de l’objet de l’association

assurer le soutien logistique médical afin de faciliter l'accès aux soins la population de tambacounda, ville du Sénégal.

promotion de qualité de l’exercice professionnel dans les domaines de la diabétologie, endocrinologie, les maladies métaboliques ; constitution d’une interface et d’une source de coordination et d’information entre les différentes associations et organismes agrées ; interlocuteur privilégié les instances et tutelles

participer à l'amélioration et à l'accompagnement des personnes concernées par l'autisme en Europe et en Afrique ; apporter un soutien psychologique et matériel ; sensibilisation de toutes les catégories de la population au problème de la reconnaissance de l'existence de l'autisme ; servir de relais entre l'Europe et l'Afrique quant aux différentes actions permettant à l'amélioration des conditions de vie des personnes autistes

promouvoir le dépistage précoce de l'autisme et des troubles envahissants du développement chez l'enfant et la mise en oeuvre des prises en charges efficaces et adaptées dès le plus jeune âge et, plus généralement, toute activité qui se rattacherait, directement ou indirectement, à cet objet

freiner le diabète et les maladies associées ; lutter contre les maladies chroniques ; dépister prendre en charge des maladies cardio-vasculaires et hypertension artérielle ; former à l'hygiène alimentaire ; sensibiliser aux méfaits de l'alcoolisme, du tabagiste et de la sédentariser

prise en charge diabète et douleurs au Maroc, Province de Ouarzazate

lutte contre la maladie bipolaire par toutes les actions qui permettent de sensibiliser, déstigmatiser, informer, prévenir ; collecter des fonds pour financer la recherche et l'amélioration de la prise en charge et de la qualité de vie des personnes atteintes de troubles bipolaires ; l'association a pour objectif plus largement tout ce qui concourt à ce combat

agir pour la prévention, l'information, la collecte de fonds utiles dans la lutte contre les cancers masculins

l'association podonova a pour objet la promotion de la santé du pied auprès du grand public et des professionnels à travers l'organisation d'événements, de formations, d'activités de recherche et la mise à disposition d'un annuaire de professionnels spécialisés ; elle a pour vocation de faciliter les échanges entre les professionnels de santé, le grand public et les fabricants, afin d'encourager une collaboration durable entre expertise médicale, innovations techniques et les besoins réels des patients et utilisateurs ;

promouvoir une meilleure compréhension et une réduction de la consommation de sucre, ainsi que de sensibiliser aux impacts de cette consommation sur la santé physique et mentale

développer la qualité et la pertinence: des soins, de l'enseignement et de la recherche en médecine générale et en soins primaires, améliorer et promouvoir les connaissances et compétences en médecine générale par des productions scientifiques, la promotion et l'organisation de recherches, l'organisation de manifestations scientifiques et pédagogiques, défendre les intérêts moraux et matériels de ses membres; l'association peut prendre des participations dans des sociétés ayant une activité en lien avec son objet social

essayer d'apporter une aide morale auprès des malades et de leur entourage, favoriser le développement de l'information sur l'endométriose (nb :ces informations doivent être considérées comme de la vulgarisation elles ne sauraient remplacer un diagn

de développer nos connaissances se rapportant a la glande mammaire de développer la recherche fondamentale et clinique des travaux

Sensibiliser l’opinion à l’importance du don d’organes afin de réduire sensiblement les refus, sensibiliser l’opinion aux pathologies hépatiques graves ou sévères pouvant déboucher sur une transplantation ; faire prendre conscience à l’opinion de l’importance de la prévention et du dépistage relatifs aux diverses hépatites ; représenter les déficients hépatiques et les greffes dans tous les instances officielles ou privées et auprès d’autres associations dont les buts ou l’objet sont en accord avec les nôtres ; assurer la défense des intérêts des adhérents et de leurs familles tant sur le plan individuel que sur le plan collectif, également leur apporter un soutien moral et psychologique ; représenter les usagers dans les différentes instance de santé ; apporter une aide juridique et des conseils dans les relations avec les services sociaux et la sécurité sociale soutenir et aider les recherches fondamentale et appliquée, relatives aux pathologies hépatiques et aux problèmes posés par la greffe de foie ; assurer par tout moyen la diffusion de nos positions sur les maladies hépatiques, ainsi que sur la transplantation hépatique

réunir des personnes qui traversent un état de dépression, les proches qui les accompagnent, dans un but d'échange, de partage, pour rompre l'isolement et le silence

concevoir, développer, réaliser des formations et des actions de prévention (primaire, secondaire et tertiaire) de la santé et des risques psychosociaux pour les secteurs : de la santé, du médico-social, de la justice, des entreprises des systèmes familiaux ; développer la recherche concernant les outils techniques et méthodes des secteurs cités ci-dessus ; passer des conventions avec l'Etat, les régions, les départements, les communes, établissements publics et privés en vue de promouvoir les actions précitées

accompagnement précoce des jeunes enfants sourds avec ou sans handicap associé, et notamment : dépistage des déficits ou handicaps, prévention de leur aggravation ; suivi ambulatoire global et pluridisciplinaire ; soutien à l’intégration dans les lieux d’accueil petite enfance ; accompagnement des familles ; lien avec les structures hospitalières et de ville

aider, informer et conseiller les personnes souffrant d'un acouphène pulsatile afin de faciliter leur prise en charge ; constituer une base de données à destination du corps médical afin d'avancer sur les recherches ; mettre à disposition les avancées et les recherches sur les causes des acouphènes pulsatiles ; lutter contre l'errance médicale ; différencier le caractère pulsatile des autres types d'acouphènes

favoriser l'accès à la prévention, au diagnostic et aux soins à tout public, et notamment aux enfants, aux populations socialement défavorisées, aux personnes âgées, et aux personnes handicapées sur le plan moteur et/ou sensoriel, en mettant à leur disposition une technologie et du matériel de pointe, selon les données acquises de la science ; pour y parvenir, elle gère et exploite un ou plusieurs centres de santé, à Paris et partout ailleurs en France métropolitaine ;

créer, acquérir, reprendre, gérer et céder des centres de santé conformément à l'article L 6323-1 du code de la santé publique et selon les conditions établies par les articles suivants, permettre aux centres de santé gérés de fournir des soins et de mener des activités de prévention et de diagnostic dans les meilleures conditions, en respectant les règles de l'exercice des activités de soins, selon l'agrément délivré par le directeur de l'agence régionale de santé, qui autorise la prestation de soins aux assurés sociaux, instaurer, au sein du réseau de centres de santé, des systèmes de soins et de gestion adaptés aux besoins actuels de la santé, et plus généralement, garantir le fonctionnement optimal des centres de santé gérés et fournir tous les moyens nécessaires à leur activité

promouvoir la recherche l'information et la prevention dans le domaine des maladies allergiques

le développement et la recherche en bioimagerie (médecine nucléaire et radiologie)

promouvoir l'imagerie thoracique diagnostique et thérapeutique, en organisant des réunions scientifiques, d'enseignement et des stages de formation, en aidant à la formation des jeunes médecins spécialistes en aidant les travaux de recherche et en favorisant les échanges interdisciplinaires. La SIT est une société d'organe affiliée à la Société Française de Radiologie

mettre en oeuvre et promouvoir les moyens nécessaires pour favoriser l'information des personnes atteintes de fragilité osseuse maladie des os de verre ainsi que celle des tiers non concernés par ce type d'affection,insertion scolaire, professionnelle, économique, sociale et affective de ses membres ateints par cette affection dans leur vie quotidienne, développer la recherche fondamentale et la recherche appliquée sur cette affection, échanger toutes natures avec le corps médical, les médias, les associations de tout autre structure nationale ou internationale, effectuer toutes opérations de quelque nature que ce soit pouvant se rattacher directement ou pas, aux buts précités ainsi qu'à tous buts similaires ou connexes susceptibles d'en faciliter la réalisation ou le développement, améliorer la prise en charge des différents traitements par les organismes sociaux

promouvoir, sur un ou plusieurs territoires de proximité, un accompagnement personnalisé des usagers présentant des troubles psychiques caractérisés par une complexité médicale et sociale ; par l'optimisation du parcours de santé et la coordination entre les professionnels du secteur sanitaire, de la médecine scolaire et universitaire, du secteur médico social, des représentants des usagers, des associations de familles d'usagers et tous les autres professionnels impliqués ; des actions de prévention, d'information ou de formation à destination des usagers ou des aidants peuvent nécessiter la mise en place d'un certain nombre de moyens, de services ou d'études y compris le développement de services innovants basés en particulier sur les technologies de l'information

oeuvrer pour toute expérience visant l'autonomie des femmes

l'association atoutcancer est une association nationale rassemblant des associations qui soutiennent les personnes atteintes d'un cancer ou s'impliquent dans la lutte contre les cancers (quel que soit le cancer) ; atoutcancer se veut être une association référente dans le domaine du cancer ; de ce fait, peut alerter, informer et renseigner les institutions sur les besoins et les attentes des malades, de leurs proches et des associations ; atoutcancer est une association qui souhaite apporter également une aide directe par ses actions aux malades du cancer ; atoutcancer participe au débat public concernant la santé et particulièrement le cancer afin de soutenir les malades et leurs proches ; atoutcancer souhaite apporter une aide permanente dans les domaines de l'information médicale, de la communication (publication scientifique) et du juridique, à ses parties prenantes : malades, proches et associations membres ; pour atteindre ces objectifs : atoutcancer souhaite organiser des actions qui favorisent les échanges de savoir et de savoir-faire, informe sur les innovations technologiques liées à la maladie, apporte son concours aux projets ponctuels des associations, et associe les représentants des collectivités nationales et régionales ; atoutcancer fait remonter les attentes et les besoins des malades auprès des instances nationales par la mise en place d'actions de terrain ; atoutcancer aide les associations à être plus efficientes dans leurs missions d'accompagnement des malades et de leurs proches, en leur apportant des informations mais aussi en facilitant les échanges ; atoutcancer peut s'engager dans des actions de lobbying dans la mesure où il croit et s'assure que ces actions sont bénéfiques aux malades du cancer ; atoutcancer fédère le maximum d'associations pour rendre plus fort le collectif et ses actions d'aide et de soutien aux malades du cancer ; son champ d'action est le suivant : - coordonner des actions pour le développement et l'organisation d'animations - passer des conventions avec les partenaires participant au développement de projets - réaliser toutes opérations compatibles avec son objet social et qui se rapportent à son objet l'association est respectueuse de la liberté de conscience, des convictions personnelles de chacun, de l'absence de discrimination, s'interdit toute attache avec un parti politique ou confession ; c'est un lieu de citoyenneté et de vie en démocratie ;

action éducative culturelle médicale sociale aide aux financements de TPE par le micro crédit ; son but est de donner les moyens possible et une nouvelle chance à ceux qui n’ont pas la possibilité de réussir sans un coup de pouce ; elle mène des actions auprès des enfants non scolarisés et les parents pauvres ; elle s’occupe de l’insertion des étudiants en fin d’études des malades atteints du virus de Sida

essentiel de soutenir l’encadrement de la jeunesse congolaise par une prise en charge psycho technique, lui assurer une formation pour son bien être ; éradication de la pauvreté dans les milieux de la jeunesse ; lutter contre le VIH SIDA, la dépravation des mœurs et de toutes autres maladies sexuellement transmissibles, par tous moyens mis a disposition de l’association en France ou à l’étranger

développer l’information et la prévention sur la sexualité, les ist, les hépatites et le vih, sida auprès des femmes en général et en particuliers aux femmes maliennes durement touchées par ce fléau ; nos activités s’articuleront autour de plusieurs axes ; l’accueil et l’information, la prévention, le soutien aux personnes touchées par le vih, sida, et la communication

promouvoir les échanges entre ses membres dans un objectif d’entraide et de mutualisation des moyens, les objectifs sont : informer, sensibiliser et prévenir le grand public sur le cancer et les maladies non transmissibles ; former les professionnels de santé ; faciliter l’accès aux traitements des populations ; « plaidoyer » et « lobbying » auprès des états, des institutions et des organismes internationaux

mettre en place sur le plateforme des registres de la fsm, un registre des irradiations en condition stéréotaxique

intervenir en matière d'information, de prévention et de sensibilisation contre le cancer, particulièrement auprès des adolescents et des jeunes adultes

dépister le cancer, soutenir psychologiquement, accompagner les patients a mieux connaitre le type de cancer qui les touche pour mieux adapter les soins liés à la pathologie diagnostiquée

sensibiliser les populations sur le cancer et l'importance de diagnostics et de dépistages précoces; faciliter l'accès aux soins pour les malades; promouvoir le soutien psychologique et moral aux malades; instaurer un dialogue entre les personnes atteintes du cancer et les personnes guéries de cette maladie

prophylaxie des troubles mentaux de l'enfant à travers un dispositif d'accompagnement et de soin destiné aux enfants et jeunes mineurs, aux parents et aux futurs parents, ainsi qu'aux professionnels de la protection de l'enfance, de l'enfance et de la petite enfance

cette association a pour but de permettre au plus grand nombre de patients de recevoir des soins dans les meilleures conditions dans les centres de santé médicaux ; promouvoir les systèmes de distribution de soins et les systèmes de gestion les mieux adaptés aux nécessités modernes en matière de santé ; exercer son activité dans l'esprit de la convention nationale visant à rééquilibrer dans la durée l’activité des médecins dans le sens d'une valorisation des actes conservateurs et d'une stratégie fondée sur la prévention et l’accès aux soins

Etudier toutes questions ayant trait aux prélèvements à la transplantation d'organes, à la greffe des tissus, et de cellules, aspects médicaux, scientifiques, pédagogiques éthiques et organisationnels; De promouvoir la recherche fondamentale et appliquée en favorisant les contacts entre équipes francophones.

DE FAVORISER PAR TOUS LES MOYENS DISPONIBLES L'ACQUISITION, LA DIFFUSION DES CONNAISSANCES EN PATHOLOGIE RACHIDIENNE SOUS TOUS SES ASPECTS - DE FAVORISER, DE DEVELOPPER ET DE PROMOUVOIR LA RECHERCHE FONDAMENTALE ET CLINIQUE EN PATHOLOGIE RACHIDIENNESOUS TOUS SES ASPECTS

améliorer les actions de prévention, dépistage précoce et soins à l'intention des personnes souffrant de tca ; prendre en compte la souffrance de l'entourage et lui offrir information, aide et/ou soins ; favoriser l'action concertée des associations de familles et usagers ; permettre des soins de qualité au plus près du domicile ; optimiser les partenariats avec tous les professionnels impliqués dans ces prises en charge ; favoriser une meilleure coordination des équipes sur le territoire national (projet de soins, formation et recherche) ; favoriser les collaborations internationales ; favoriser la recherche multidisciplinaire au sein du groupe de recherche ffab-r, favoriser l'implication des jeunes professionnels dans un groupe ffab-j ; décliner les objectifs de la ffab sur les territoires de proximité, en fédérant les associations créées par des professionnels des tca (soin, prévention, formation, recherche) autour d'un correspondant désigné par la ffab

contribuer à l'enseignement de la nutrition dans les facultés de médecine, en formation initiale dans les différents cycles comme en formation continue ;

regrouper les association de familles, membres de France Alzheimer et maladies apparentées- union nationale des associations alzheimer de la région île de France, ainsi que des associations, organismes ou membres individuels partenaires poursuivant des buts comparables en vue d'assurer un échange d'informations entre les associations et les professionnels du secteur médico social ; coordonner leurs actions par une mutualisation des moyens ; assurer leur représentation vis à vis des organismes régionaux publics et privés, développer les moyens propres à assurer leurs objectifs

promouvoir et soutenir le développement de la recherche sur les tumeurs surrénales ainsi que de contribuer par tous moyens à l'amélioration et à la diffusion des connaissances et des traitements des pathologies dans le domaine surrénal au travers une collaboration fructueuse des divers acteurs nationaux et européens

initier, soutenir et promouvoir toutes les actions dans le domaine de la formation, la clinique et la recherche transculturelle ; gérer et développer les activités du centre ressource européen en clinique transculturelle

l’étude des méthodes et de techniques de diagnostic et de traitement concernant le rachis et l’appareil locomoteur, ainsi que de tous les phénomènes physiologiques, biologiques et socio-économiques qui s’y rattachent ; la recherche concernant le perfectionnement des concepts, des méthodes et des techniques actuelles ; la recherche de nouveaux concepts et la mise au point de nouvelles méthodes de diagnostic et de traitement qui en résultent ; l’étude de nouvelles techniques au sens le plus large du terme ; l’étude, l’expérimentation et la mise au point de nouveaux matériels utilisables dans le traitement de rachialgies et de toutes les pathologies en rapport avec le rachis ; l’enseignement au sens le plus large du terme de la physiologie et de la pathologie du rachis par des cours, des sessions de formation, des séminaires à thèmes, des stages, des conférences et des débats ; l’organisation de congrès, de séjours et de toutes manifestations régulières ou ponctuelles se rapportant au rac

oeuvrer à l’intégration et à l’insertion des populations migrantes et des jeunes issus de l’immigration en France et dans les autres pays européens ; oeuvrer pour le renforcement des capacités de structuration, d’organisation et de gestion des associations ou ONG, organisations non gouvernementales, en France, en Europe et à l’international ; agir pour l’accès à la santé, notamment la santé maternelle et infantile, le paludisme, la drépanocytose, le diabète, les malades cardiovasculaires et le cancer au féminin en France, en Afrique et à l’international ; promouvoir auprès de toutes les instances et tous les responsables politiques, économiques et sociaux

répondre aux besoins des étudiants en soins infirmiers de l’IFSI du centre hospitalier Sainte Anne nommé Virginie Olivier ; organiser des actions de prévention dans le domaine de la santé publique ; proposer des activités participantes à la vie étudiante ; créer des liens avec d’autres associations

informer et faire de la prévention ; cancer, maladies sexuellement transmissibles, maladies auto-immunes, calendrier de dépistage, aide aux œuvres caritatives et à la recherche, informations nutritionnelles, dépression, maladies mentales ; vendre des goodies pour le financement de préventions et de dons à d'autres associations

informer, dépister, prévenir et soutenir les personnes atteintes d'hypertension artérielles ayant ou non une pathologie cardiovasculaire

reprendre, restructurer, gérer et exploiter l'Institut Mutualiste Montsouris, établissement de santé privé d'intérêt collectif, situé 42, boulevard Jourdan dans le 14ème arrondissement de Paris (IMM)

cette association a pour but la mise en œuvre ou la participation à des actions de santé publique et de recherche, visant la réduction des contaminations par le VIH et les hépatites, la réduction des risques et des dommages causés par la consommation de drogues, substances non médicamenteuses et médicamenteuses, et toute autre action en faveur de la santé, de l'éducation à la santé, et de la prise en charge humanitaire en France et à l'étranger ; pour ce faire, l'association se donne vocation et se dote des moyens de réaliser la veille opérationnelle, la sensibilisation des élus, des responsables des collectivités territoriales et du grand public, la diffusion d'information et le développement de l'accès aux matériels de prévention appropriés ainsi que leur acheminement ; elle développe tous les moyens nécessaires à l'atteinte de ces objectifs

promouvoir et participer au développement de la recherche clinique et fondamentale sur la drépanocytose et les autres hémoglobinopathies au niveau national et international ; l'association remplit son objet statutaire en valorisant les travaux de recherche et suscitant toute réflexion utile sur ces pathologies, participe à la formation, à l'enseignement et au développement des connaissances sur ces pathologies, accorde des allocations à des doctorants et jeunes chercheurs pour suivre et compléter leur formation, attribue des subventions aux travaux de recherche sur ces pathologies, participe et organise des congrès sur ce thème, sensibilise le grand public à ces maladies rares, fédère avec les associations de malades pour la mise en place de projets communs, développe des liens avec tout organisme concourant aux mêmes buts, effectue toute opération contribuant à la réalisation de cet objet

promouvoir et améliorer le capital santé par tous moyens de prévention

représenter le réseau international des instituts Pasteur auprès des tiers et notamment auprès des organismes internationaux et toutes autres structures engagées dans la recherche en santé ; faciliter le montage, la recherche de financements, le pilotage scientifique sur le terrain et assurer, le cas échéant, la coordination et la gestion administrative et financière de projets et d'actions scientifiques impliquant la participation de plusieurs membres de l'association et avec la collaboration éventuelle d'autres partenaires travaillant dans les mêmes domaines ; ceci dans l'objectif et le souci permanents de contribuer à la prévention et à la lutte contre les maladies, en priorité infectieuses, par la recherche, les actions de santé publique, l'enseignement et le développement des applications de la recherche

accompagnement des familles dont les enfants souffrent de luxation congénitale de la hanche au quotidien et faire de la prévention face à cette problématique, puis aider à reprendre confiance en soi pour toutes les mamans qui souffrent de voir leur enfant à l’hôpital plâtré ou en traction, par des ateliers beauté

rétablissement de personnes souffrant d'un comportement compulsif consistant à vivre en deçà de leur potentiel et/ou de leurs besoins

financer la formation médicale et paramédicale continue, par exemple : congrès, diplômes universitaires ; informer les patients et les professionnels de santé dans le domaine de l'insuffisance cardiaque et les différentes modalités thérapeutiques disponibles ; assurer la formation professionnelle des membres du bureau ; amélioration la prise en charge des malades porteurs de pathologies cardiaques et vasculaires ; amélioration des conditions de travail des équipes soignantes ; amélioration de la cohésion des équipes soignantes ; réaliser des recherches biomédicale, épidémiologique, académique ou industrielle, des études cliniques interventionnelles et non interventionnelles et des enquêtes de satisfactions dans le domaine de l'insuffisance cardiaque et d'assurer leur financement ; financer les efforts de recherches par tout moyen, par exemple en mettant à disposition du bureau des budgets votés pour réaliser ces recherches, études et enquêtes ;

promouvoir et faciliter la recherche, le développement et la circulation des savoirs scientifiques dans les sciences sociales appliquées à la matière sanitaire, et plus particulièrement relativement à la préparation et la réponse aux épidémies, la réticence à la vaccination et la prévention de la résistance aux antimicrobiens ;

collecter des fonds pour faire avancer la recherche contre la leucémie ; organiser des réunions avec les personnes voulant agir dans la sensibilisation et la mobilisation autour de sujets liés aux cancers du sang ; informer les personnes sur les dons de vie (sang, plaquettes, plasma, moelle osseuse, sang de cordon ombilical) ; accompagner des patients et des proches ; partager des expériences de vie sur le combat contre la leucémie auprès d'un public large et particulièrement les jeunes ; organiser et/ou aider à la réalisation d'initiatives destinées à sensibiliser le public et/ou récolter des dons en faveur de la lutte contre la leucémie ; organiser des manifestations et/ou évènements ; concerts ; des rencontres (public, professionnels de la santé ou en partenariats avec d'autres associations ou entreprises) pour contribuer à la collecte de fonds ; informer et de sensibiliser sur le sujet à travers divers moyens de communication ; impliquer chacun dans ce combat de façon positive en favorisant les participations des membres selon leur expérience, leur savoir-faire, leurs domaines de compétences et leurs disponibilités ; réaliser des études comparatives relatives notamment à la leucémie et aux dons de vie ; développer son action pour tous moyens susceptibles de développer ou rendre plus efficace la lutte contre le cancer du sang

lutter en premier objet contre le cancer du col de l'utérus en proposant une vaccination contre les infections à Papillomavirus humains (HPV) aux jeunes filles et jeunes garçons de 11 ans à 15 ans prioritairement ; l'âge des bénéficiaires pourra être étendu à l'aune des recommandations et publications médicales les plus récentes

d'organiser et gérer par les nouvelles technologies de l'information et de la communication l'information des futures mères en difficulté, d'utiliser les moyens mis en place et les services complémentaires qu'elle pourra créer pour repondre aux besoins des personnes, des oeuvres, des associations, des écoles...

promouvoir la pneumologie de langue française ; favoriser les échanges scientifiques et la recherche entre la France et le Liban ; participer aux projets de recherche et des préventions des maladies infectieuses respiratoires, du cancer des poumons, et de l’asthme ; assurer la formation continue de ses membres

étudier la vision, de ces pathologies et de ses troubles chez l'enfant, en particulier le dépistage précoce des déficiences et des pathologies leur diagnostic leur traitement leurs répercussions sociales la recherche sur la vision de l'enfant, ses pathologies et ses troubles ; elle peut promouvoir et/ou participer au financement de cette recherche, notamment par le biais de la distribution de prix récompensant des travaux de recherche clinique ou fondamentale ; organiser la formation des intervenants, quels qu'ils soient, participant à la prise en charge de la vision de l'enfant et de ses pathologies

étude et prévention des maladies sexuellement transmissibles

fédérer des associations nationales afin d'agir au niveau européen dans l'intérêt des personnes atteintes d'algie vasculaire de la face ; intervenir auprès des autorités nationales et auprès de toute instance internationale, européenne ou non

promotion des techniques de dépistage, de prévention et de traitement des maladies parodontales

oeuvrer en faveur de la prévention santé de tous, en diffusant par différents moyens de communication, une information santé fiable et de qualité

aider les enfants de réfugiés syriens : traiter les maladies et donner des médicaments, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

informer le public des possibilités de prévention des maladies, de diffuser, par tous moyens, toutes informations relatives à la prévention primaire des maladies, d'organiser des voyages d'études et des séminaires en france et à l'étranger

promouvoir l'accès aux soins médicaux et dentaires des personnes les plus démunies en renforçant l'offre de soins dans les secteurs faiblement dotés par la création de centre de santé de proximité ; assurer la permanence des soins en pratiquant des horaires d'ouverture larges et une prise en charge initiale sans rendez-vous ; garantir l'accès aux soins des personnes handicapés physiques et sensorielles en proposant des structures adaptées ; intervenir dans les domaines de la pauvreté, de l'accueil des exclus, de la santé, des personnes âgées, des minorités, de la prévention ainsi que de l'enfance, de la jeunesse

organiser, promouvoir, mettre en oeuvre le développement professionnel continu (DPC) dans le cadre des dispositions légales et réglementaires qui le régissent, plus spécifiquement dans le domaine de l'ophtalmologie ; les activités et programmes de l'association peuvent concerner des domaines complémentaires ou annexes de l'ophtalmologie dans le but d'une meilleure qualité, les qualités et programmes concourant au DPC mis en oeuvre par l'association pourront s'adresser à d'autres professionnels que ceux specialisés en ophtalmologie qu'ils soient médecins ou exerçant une autre profession de

soutenir, conseiller, orienter les malades atteints de pathologies chroniques douloureuses pelvi-périnales, leur famille, communiquer des informations médicales à jour sur leurs pathologies, construire un partenariat éclairé entre le corps médical et les malades, assurer un travail d'information auprès des personnels médicaux et para-médicaux concernés par les pathologies, soutenir les recherches médicales qui concernent ces pathologies, contribuer à faire reconnaître la névralgie pudendale comme maladie rare, conduire des actions auprès des autorités de santé l'amélioration de la prise en charge des pathologies, sur le plan national et européen ; participer à l'élaboration et à la conduite de dispositifs pour la réinsertion sociale et professionnelle des malades, et l'amélioration de la qualité de vie ; siéger dans les instances ad hoc afin de contribuer à l'évolution des systèmes de soins concernant nos pathologies

informer les patients et l'opinion publique sur les risques réels d'infection encourus lors d'un examen d'échographie se déroulant sans hygiène optimale ; convaincre les personnels de soins, les associations et les politiques de mettre en oeuvre les moyens pour supprimer ces risques d'infections nosocomiales ; par le biais de conférences de presse, de manifestations locales et / ou régionales et / ou nationale dans les lieux susceptibles de recevoir tous types d'animations, lelle doit alerter sur le risque infectieux en cas d'absence de bonnes pratiques d'hygiène en échographie et promouvoir ces bonnes pratiques d'hygiène ; à travers l'édition et la promotion de documents et de publications de toute nature (supports papier comme informatique) ; comme par l'organisation de rencontres et d'échanges

aider à la bonne prise en charge thérapeutique des enfants atteints de cancer ; expliciter les modalités et formalités du traitement ; réaliser un bilan d'évaluation de la stratégie thérapeutique adoptée ; envisager les alternatives thérapeutiques médicales ou pas non exploitées ; guider les patients et les familles vers les différents intervenant du traitement ; soutenir psychologiquement les malades et leurs proches superviser l'activité économique pour les actions le necessitant

faire connaitre les différentes méthodes de prévention en Médecine Traditionnelle Chinoise

acquisition, exploitation d'un ou plusieurs centres de santé en France ; créer, acquérir, organiser et gérer tous centres médicaux ou dentaires fonctionnant comme centres de santé ou comme centres gratuits d'information, de diagnostic et de dépistages (cegidd) ; coordonner, développer l'action des associations privées à caractère non lucratif, à but médical ou toutes structures à but non lucratif et dont l'objet est similaire ou connexe ; toutes opérations et activités connexes concourant à la réalisation de cet objet

action, information et prévention en matière de santé publique et de problématiques dédiées

réunir sans discrimination les hommes et femmes volontaires pour mettre leurs compétences au service de l'amélioration de la santé des femmes partout ou ils pourront le faire en fonction de leurs moyens, mettre en oeuvre les moyens techniques et humains nécessaires pour réaliser avec efficacité les missions conformes à ce projet, dans le respect de la différence et sans descrimination sociale, ethnique, religieuse ou politique

informer et accompagner les femmes qui souffrent de fibromes utérins ; rompre l'isolement des femmes qui souffrent de fibromes utérins, dans une optique de partage d'expérience et de solidarité ; initier et mettre en place des actions de sensibilisation et prévention visant à favoriser un dépistage précoce des femmes à risque ; oeuvrer en collaboration avec les médecins pour l'amélioration de la prise en charge du fibrome utérin

aider au développement et favoriser la recherche en proctologie dans ses dimensions les plus larges ; il s'agira de l'étude de la physiologie de la physiopathologie du traitement des pathologies de l'anus, du rectum, du colon, du pelvis et du périnée

permettre au plus grand nombre de patients de recevoir des soins dans les meilleures conditions dans les centres de santé dentaire, et pluri-disciplinaires ; de promouvoir les systèmes de distribution de soins et les systèmes de gestion les mieux adaptés aux nécessités modernes en matière de santé ; de se donner les moyens d'information nécessaires à la prise de conscience par la population de l'importance de sa participation

association à but non lucratif dont l'objet est l'épanouissement social et humanitaire de ses membres ; faire reconnaître son activité comme ayant un caractère exclusif d'assistance, d'aide, de bienfaisance ; promouvoir la sensibilisation à la prévention de certaines maladies

prévention soutien orientation envers les personnes atteintes du vih sida

développer toutes études consacrées au dépistage, au suivi et à la prévention des maladies endocriniennes débutant dans l'enfance dans le but d'améliorer la prise en charge, promouvoir la recherche fondamentale et appliquée de cette discipline, mettre en oeuvre d'une manière plus générale tous les moyens et actions propres à concourir, directement ou indirectement, aux objectifs ci-dessus désignés, l'association a pour objet exclusif, l'assistance, la bienfaisance, la recherche scientifique ou médicale et à ce titre peut bénéficier de libéralités, elle s'engage à présenter ses registres et pièces de comptabilité sur toutes réquisitions du ministre de l'intérieur ou du préfet, en ce qui concerne l'emploi des libéralités, à adresser au préfet un rapport annuel sur sa situation et ses comptes financiers, y compris ceux de ses comités locaux, à laisser visiter ses établissements par les délégués des ministres compétents et à leur rendre compte du fonctionnement des dits établissements

jouer le rôle de médiateur entre les professionnels de santé, juridiques, sociaux et migrants afin de faciliter l'intégration et la sociabilisation de ces derniers promouvoir la pratique et l'amélioration des activités culturelles et sportives, sensibiliser la population contre certaines maladies telles que le sida, le paludisme,lutter contre la déforestation, l'association s'interdit toute discussion ou manifestation présentant un caractère politique ou confessionnel

prévenir, soigner et si possible éradiquer le paludisme

favoriser par tous les moyens possibles la connaissance et la reconnaissance de la dyspraxie ainsi que le repérage, le dépistage, le diagnostic, l’accompagnement des personnes atteintes de dyspraxie (ou suspectées de l’être) avec des troubles éventuellement associés ; elle s’appuie pour ce faire sur sa structure nationale et ses structures locales

tous les domaines de la vision et principalement promouvoir, enseigner et aider le dépistage visuel précoce ; notamment par : l’organisation, l’animation, la diffusion sur tous supports de communication de réunions, actions de formation ou documents de nature à concourir à la réalisation de l’objet de l’association ; le soutien aux recherches fondamentales et appliquées ainsi qu’aux enseignements consacrés à la déficience visuelle ; l’action en faveur des contacts entre des associations et des organismes oeuvrant dans le domaine

sensibiliser les personnes sur leur posture au quotidien ; apporter un soutien par des cours de développement posturaux et de proprioception autour des équilibres corporels tels que les danseurs classiques le conçoivent ; mise en lien avec les équilibres alimentaires, la concentration et les comportements posturaux au quotidien

cette association, agréée pour représenter les malades et les usagers du système de santé, a pour but d'informer, d'accompagner, de soutenir et de défendre les droits des personnes vivant avec l'infection à vih, les virus de l'hépatite, la tuberculose, les infections sexuellement transmissibles et les pathologies associées ; elle mène également des actions de prévention, notamment auprès de personnes exposées ; pour concevoir et réaliser ses projets, actions traitements s'attache au recueil des besoins des usagers de santé et aux préoccupations publiques des institutions du système de santé ; actions traitements met également en place les moyens permettant de garantir la validité scientifique de ses contenus ; l'association déploie ses projets en utilisant différents médias tels que, l'éditorial web et papier ou encore l'e-santé, différents dispositifs d'accompagnement tels que des réunions collectives, des rencontres individuelles, des entretiens téléphoniques, l'organisation d'événements tels que des journées d'études, des colloques, des activités de formation et d'études ; elle cherche enfin à favoriser l'élaboration de projets en collaboration avec d'autres associations ou personnes morales et notamment, dans un esprit solidaire au niveau international et en particulier vis-à-vis de l'Afrique francophone ;

promouvoir et mettre en place en médecine ambulatoire le dépistage précoce de l'obésité chez l'enfant ; promouvoir la prise en charge, en réseau, des enfants et adolescents obèses ; promouvoir la prévention de l’obésité et ses complications chez l’enfant ; promouvoir la formation et l’information sur l’obésité, développer et mettre en commun des pratiques et des outils pour améliorer la prise en charge de l’enfant obèse ; favoriser l’implication de tous les professionnels au contact des enfants et les liens avec les différentes instances institutionnelles et associations et celles s’occupant en particulier des adultes obèses ; promouvoir des actions de recherches cliniques, thérapeutiques, et fondamentales dans le cadre de l’obésité chez l’enfant et de ses complications ; évaluer la qualité et l’efficacité de la prise en charge ainsi que des résultats obtenus

promouvoir et favoriser la lutte contre les maladies : cardio-vasculaire, insuffisance respiratoire, obésité, anorexie, diabète, cancer, VIH (SIDA) et des hépatites sexuellement transmissibles

oeuvrer à l’intégration et à l’insertion des populations immigrées et des jeunes issus de l’immigration en France et dans les autres pays européens ; oeuvrer pour la protection , la préservation de l’environnement et promouvoir l’utilisation des énergies renouvelables, en France, au Togo et à l’international ; oeuvrer pour l’accès à la santé notamment la drépanocytose et les maladies cardiovasculaires, l’accès aux soins, aux médicaments en France, au Togo et à l’international

agir pour que tous les citoyens vivent dans le meilleur état de santé possible tel que défini par l'OMS; éduquer différents publics à la santé et à l'environnement ; sensibiliser le grand public aux liens entre la santé et l'environnement; promouvoir par quelques moyens que ce soit les solutions aux problématiques de santé environnement ; sensibiliser les médias et les pouvoirs publics à santé environnementale ; mettre en place en France et à l'étranger des actions concrètes de restauration, de préservation de la biodiversité et de la santé humaine ; promouvoir les pratiques respectueuses de l'environnement et de la santé auprès des entreprises et les accompagner dans leur mise en place ; rassembler les publics jeunes et non avertis autour des questions de santé, environnement ; mobiliser les acteurs de tous les secteurs confondus sur les questions de santé environnement ; faire le lien avec la santé dans tous les domaines de l'environnement et de la société

développer, promouvoir et organiser des activités de soins, de recherche et d'enseignement en imagerie médicale de la femme ; gérer les aspects financiers afférents aux congrès et enseignements organisés ; participer à des projets en imagerie de la femme avec les cliniciens hospitalo-universitaires, hospitaliers et libéraux de ces disciplines , gynécologie, sénologie, endocrinologie ; établir des partenariats en imagerie de la femme avec des organismes publics ou privés, des écoles ou universités, des industriels ou des laboratoires