HAUTE-SAVOIE — associations de personnes malades, ou anciens malades

études et recherches en gynécologie - obstétrique

perfectionnement post-universitaire de l'homéopathie hahnemannienne

promouvoir la cardiologie du sport et plus généralement la cardiologie de l'exercice physique. fédérer les médecins 'savoyards' qui s'intéressent à cette discipline; êre le relais du club des cardiologues du sport, de la société française de cardiologie et des associations nationales de cardiologie. la formation et la recherche médicale sont des axes prioritaires

collecter des aides financières et des dons financiers / Financer le quotidien médical de notre enfant / Réaliser des thérapies et des stages médicalisés en France et à l'étranger / Acquérir du matériel médical / Réaliser des activités lucratives / Accompagner notre enfant dans son suivi médical quotidien ;

créer, organiser et participer à des évènements dans le but de récolter des fonds en soutien à Arthur, une personne en situation de handicap, informer et sensibiliser le public au syndrome de Coffin-Lowry ; créer un réseau de soutien pour Arthur et sa famille en facilitant les échanges entre les parents, les professionnels de santé et toutes autres parties prenante ; favoriser l'inclusion sociale et scolaire ; contribuer au financement des soins, de matériel adapté et de projet liés au handicap visant à améliorer la qualité de vie d'Arthur, et soutenir la recherche médical, les structures spécialisées ou toute personne souhaitant s'investir dans cette demarche ;

poursuivre et developper les liens d'amitie qui sont cres lors du passage au c.a.l.m.e ( centre d'action et de libération des malades éthyliques - 06530 cabris ) entre personnes ayant eu un problème commun : l'alcoolisme

créer un environnement porteur pour le développement des activités dans le domaine des biotechnologies. favoriser le développement de toutes les formes de la coopération que ce soit au plan de la formation de la recherche des transferts de technologie, de l'émergence de jeunes sociétés, dans le domaine des sciences de la vie. encourager les rapprochements multiples et diversifiés dentre des projets ambitieux qui se développent à l'échelon international en région rhône alpes et suisse romande

regrouper les malades confrontées à l'hypophosphatasie; apporter aux malades et à leurs familles les informations et le soutien dans leur difficulté, suivre l'évolution de la recherche et des avances scientifiques, participer à tout regroupement associatif ou autre œuvrant dans le domaine des maladies génétiques, soutenir des programmes d'étude scientifique et de recherche sur l'hypophosphatasie, mettre en place des actions de lobbying afin que des moyens soient consacrés à la recherche

lutter contre les effets indésirables du cancer sur le corps et l'esprit de la femme

bienfaisance et ou assistance afin de lutter contre l'épidermolyse bulleuse dont souffre anthony meo et ses conséquences; ainsi qu'un soutien moral, matériel de la famille; cette lutte se réalisera en priorité par ; l'organisation de manifestations, d'évènements ayant pour but de sensibiliser, faire connaître et reconnaître l'épidermolyse bulleuse, l'amélioration des conditions de vie physique et morale d'anthony meo, de recevoir et collecter des dons legs, libéralités en provenance de personnes physiques morales ou publiques; l'appui à la recherche médicale et scientifique dont le but est la guérison de l'épidermolyse bulleuse

la bienfaisance et ou l'assistance afin de lutter contre l'épidermolyse bulleuse dont souffre anthony meo et ses conséquences. cette lutte se réalisera en priorité par ; l'organisation de manifestations, d'évènements ayant pour but de sensibiliser, faire connaître et reconnaître l'épidermolyse bulleuse, l'amélioration des conditions de vie physique et morale d'anthony meo, de recevoir et collecter des dons legs, libéralités en provenance de personnes physiques morales ou publiques,

création d'un groupe de fibromyalgiques (personnes atteintes de fibromyalgie) qui souhaitent partager leur propre expérience de la maladie ; avec l'aide de thérapeutes manuels et de praticiens de médecines naturelles, se réunir afin de profiter à moindre coût de toutes les médecines naturelles qui peuvent éventuellement nous aider ; permettre aussi aux malades de sortir de l'isolement lié à la maladie

faire connaitre le syndrome de Currarino, récolter des fonds pour Lou

aider Mathilde jeune asperger de 17 ans dans la vie quotidienne, scolarité, accompagnement dans ses activités ; Mobilisation dans le milieu kustom kulture (bikers, véhicules américains) soirées à thèmes, week-ends, balades pour faire connaitre le syndrome d'asperger (autisme) sur la Haute-savoie, accompagner, aider, informer les familles pour les diriger vers un diagnostic fiable par un centre spécialisé ou associations partenaires et ainsi éviter les erreurs médicales et les médicaments, recherche d'intervenants dans la région

diffuser des informations relatives à la sclérose en plaques ; organiser des événements permettant de communiquer sur la sclérose en plaques ; informer et de soutenir les personnes touchées par cette maladie ; convaincre les pouvoirs publics de construire une structure d'accueil médicalisée pour les personnes atteintes de sclérose en plaques dans les pays de savoie ; financer des actions visant au bien être des malades et de leur famille ; conduire toute autre action en lien avec la sclérose en plaques ; l'association n'a pas pour but l'exercice d'activités économiques

venir en aide aux personnes atteintes de scléroses en plaques ; rompre l'isolement ; mettre en place des groupes de paroles ; mettre en place des activités physiques, d'ergonomie, de kinésithérapies, accompagnées de professionnels ; aides financières pour l'achat de matériel médical, de transformation de l'habitat, transformation de véhicules ; aider à une meilleure hygiène de vie et hygiène alimentaire ; aider dans les démarches administratives personnelles et auprès d' administrations

intervenir auprès des autorites politiques et administratives pour obtenir la possibilité, pour les patients domiciliés en Haute-sSvoie et dans le pays de Gex, d'avoir accès aux soins à Genève pour les traitements les obligeant à se déplacer ou à être hospitalisés à Lyon ou Grenoble aux fins d'assurer aux patients et à leurs familles : rapidité, sécurité et proximité de soins et de les représenter auprès des organismes et autorités responsables de ces problèmes sanitaires transfrontaliers

s'enrichir des différences des autres en donnant du bonheur à des enfants en rémission de cancer ; leur permettre de s'évader dans le cadre magnifique et laisser de côté le temps d'une semaine leur environnement familial ou hospitalier ; le concept est simple, une semaine en voiture ludique, sportive, ancienne ou originale, avec un enfant par voiture ; chaque jour des parcours différents et chaque jour des animations pour les enfants comme pour les adultes ; les routes du Bonheur mettent un point d'honneur à développer les relations humaines, le partage, la solidarité, la découverte et l'entraide ; une semaine pour leur créer des souvenirs inoubliables, des yeux qui brillent et des liens exceptionnels... ; pour que ce beau projet garde son esprit philanthropique, le financement sera majoritairement apporté par les participants avec une cotisation etc

rendre hommage à Émie Ducret Paris, organiser des évènements pour rendre hommage à Émie et aider les enfants atteints de cancer, récolter des fonds pour aider les enfants atteints de cancer, soutenir des actions en faveur des enfants atteints de cancer, faire faire de l'activité physique adapté au personnes atteintes de cancer, accompagner des personnes qui ont besoin de cette énergie ;

faire bénéficier de prestations gratuites à nos clientes atteintes de cancer du seins

l'association a pour objet l'amélioration des conditions de vie des personnes séjournant dans les établissements hospitaliers, médicalisés, ou assimilables tant en france qu'à l'étranger, avec pour objectif prioritaire, les projets concernant les enfants ; notamment, l'association organisera dans les établissements concernés, des programmes d'art et plus particulièrement, la réalisation de fresques thérapeutiques personnalisées permettant d'améliorer la qualité de vie des patients et des personnels soignants ;

-sensibiliser à l'encéphalomyélite myalgique