acquérir ou de louer du matériel pour adapter et aménager l'environnement de Tess LE MAY, par la recherche de fonds en organisant des manifestations notamment à caractère culturel, artistique ou sportif ; verser une participation à l'AFSR (association française du syndrome de RETT) de 5% des sommes récoltées ; donner une existence sociale à Tess à travers l'organisation de diverses manifestations conviviales sportives, culturelles, festives, etc ; acquérir du matériel spécifique pouvant améliorer la qualité de vie de Tess ; financer divers travaux d'aménagement ou autre en lien avec le handicap ; accompagner Tess au quotidien dans l'évolution de son handicap par le financement de méthodes de rééducation et d'apprentissages ainsi que des formations ; faire connaître Tess pour faciliter son intégration dans la société ; favoriser l'information sur cette maladie rare ; soutenir la recherche concernant le syndrome de Rett en étant notamment vecteur d'informations sur tous les aspects de cette maladie
regroupement de personnes (paramédicaux, médecins) partageant un intérêt pour la pose et la gestion des voies veineuses profondes
promouvoir des soins thérapeutiques d'hypnose, de pnl et d'emdr au sein d'entreprises, d'organismes de santé ou de soins, ainsi qu'auprès de collectivités et établissements éducatifs ; mettre à disposition des intervenants de la santé et du bien-être capables d'apporter des soins thérapeutiques et des informations adaptés contribuant au mieux-être individuel ou collectif ; répondre à des appels d'offres, organiser des évènements, mettre en place des actions de prévention, de sensibilisation et de formation, et établir tout lien favorisant son objet
organiser des salons, des conférences, ateliers, séminaires, formations dont le thème est axé sur le "bien-être", et ceci en France, comme à l'étranger
sensibiliser le grand public à la recherche sur la maladie de parkinson par une performance sportive : le Tour de France des centres neurologiques effectué à vélo par Yannick LE BOURDIEC du 09 mai 2024 au 29 juin 2024 ; sensibiliser les malades à la capacité d'effectuer une performance sportive en étant porteur de cette maladie