améliorer le confort de vie dû à la maladie d'Elodie, qui a une microcéphalie depuis sa naissance et qui se traduit chez elle par l'absence de motricité et un retard mental ; participer aux frais engagés pour les soins de la maladie d'Elodie, afin de lui permettre de suivre un programme adapté à son état de santé ; participer au financement de tous les déplacements et les frais occasionnés par des séjours thérapeutiques «dans» et «hors» du territoire national ; participer aux frais de matériel nécessaire à son bien-être

oeuvrer pour l'égalité des chances. Les actions de l'association sont destinées aux jeunes issus de milieux défavorisées en zone urbaine ou rurale, aux jeunes en situation de handicap ainsi qu'aux jeunes évoluant dans une situation personnelle ou familiale difficile