réaliser des actions diverses qui ont pour but de fiancer en partie des dépenses liées au handicap de Aylan, dû à une maladie génétique rare qui en résulte d'une parapésie spastique de type 3 ; soutenir et rencontrer d'autres familles à travers diverses actions (les collectes de don serviront à financer du matériel adapté, médical ou des stages de rééducation intensif pour Aylan)
recueillir des informations sur les besoins en accompagnement des enfants présentant des troubles neurodéveloppementaux en difficultés scolaires, sociales, émotionnelle ; créer un réseau d'échange et de partenariat entre les professionnels de santé et les parents ; sensibiliser les différents acteurs de l'enfance et de la petite enfance et agrandir le réseau de partenariat