MAYENNE — accompagnement, aide aux malades

promouvoir la solidarité à destination de la cause des enfants et pour le handicap en agissant de plusieurs façons ; soutenir la cause des enfants hospitalisés ou en situation de protection en leur apportant de la distraction par des activités ludiques pour les sortir de leur quotidien ; changer le regard du handicap par des réalisations audiovisuelles produites par l’association, qui véhiculeront une image positive et apporteront des prises de conscience sur le monde du handicap actuel ; sensibiliser de manière générale afin d’apporter un soutien par la promotion des actions entreprises pour venir soutenir d’autres structures existantes qui œuvrent déjà pour la cause des enfants et du handicap

lutter contre l'isolement des personnes âgées

récolter des fonds et/ou dons en faveur de la famille d'Océane Copin atteinte d'un ostéosarcome ;

promouvoir les nouvelles méthodes éducatives et comportementales de type abba, pecs, teach pour la prise en charge des personnes avec un trouble du spectre autistique (tsa) , défendre ces méthodes auprès des structures déjà existantes et les inciter à mettre en place des prises en charge correspondantes dans le respect des recommandations de l'haute autorité de santé (has) , mais aussi dans le respect des contraintes et impératifs de ces mêmes structures, soutenir activement le maintien de la scolarisation des enfants en milieu ordinaire avec l'accompagnement des aesh, favoriser l'accès aux formations adaptées aux différents professionnels qui interviennent auprès des personnes concernées par l'autisme, organiser des manifestations et actions visant à sensibiliser le grand public sur les problématiques rencontrées par les personnes tsa, assurer ainsi une meilleure intégration de celles-ci dans un environnement ordinaire et accéder à l'épanouissement dont elles sont privées, soutenir l'accompagnement des familles et des personnes autistes par des professionnels formés aux méthodes recommandées par l' has, soutenir et orienter dans les démarches administratives liées au handicap, mutualiser les compétences parentales, favoriser la pair-aidance par des temps d'échanges et mettre à disposition des familles toutes ressources documentaires, ainsi que du matériel spécialisé ;

emmener des handicapés mentaux faire de l'équitation pendant une ou plusieurs demi-journées dans un centre équestre spécialisé

améliorer le quotidien des enfants hospitalisés ainsi que de leur famille

cette association a pour objet de collecter des dons au profit des enfants hospitalisés, composée de sportifs de haut niveau; l'association se met à la disposition des clubs de football pour organiser une journée anniversaire ou autre, en disputant des rencontres de football dans le pays de la loire

accueil et aide aux vieillards, handicapes et infirmes, ainsi que gestion et organisation de services communs et etablissements correspondant au but social

financer l’acquisition de nombreux appareillages et matériels spécifiques en lien avec la quadriparésie spastique avec atteinte prédominante aux membres inférieurs et dyskinétique ; en parallèle, elle peut être amenée à financer tous les besoins spécifiques de la vie quotidienne de l’enfant en rapport avec son handicap (fauteuils roulants, matériel de confort, accessibilité du logement, aménagement du véhicule de transport)

trouver de l'argent afin d'aider des parents d'enfants presentant des difficultes motrices

intervenir dans les domaines de la santé et de la solidarité en vue d'agir en faveur de la prévention et de la sensibilisation aux cancers du sang et de la moelle osseuse (leucémie, lymphome, myélome par exemple) ainsi que des maladies de la moelle osseuse (aplasie médullaire par exemple) ; cet ensemble de maladies graves corresponde aux maladies hématologiques

cette association a pour objet de mener des actions dans le but de récupérer des fonds pour financer des équipements pour des enfants en situation de handicap

créer un service d'entraide pour soutenir moralement et financièrement les enfants adultes atteints de maladies de sang et leur famille. Apporter aux familles un soutien administratif en les informant de leurs droits sociaux et en les assistant dans leurs démarches : participer à l'amélioration des conditions d'hospitalisation, en : mettant à la disposition du service hospitalier tout matériel de distraction, éducatif ou de confort, permettant aux malades de mieux vivre leurs séjours et leurs traitements ; rendant visite aux malades, familles, praticiens, personnels hospitaliers afin de satisfaire les besoins dès qu'ils se présentent ; créant une permanence dans les services d'hématologie ; prévoir en accord avec les services hospitaliers pour les enfants éloignés de leur domicile un accueil familial pendant les périodes sans traitement ; permettre aux familles de bénéficier d'un appartement "post-greffe", dans la limite des places disponibles ; informer de l'évolution des traitements dans le cadre des maladies du sang ; associer le sport etla médecine dans ses informations et ses actions ; promouvoir et soutenir la recherche et l'innovation en hématologie et le développement des techniques médicales au sein des services d'hématologie ; créer toute oeuvre sociale utile

récolter des fonds afin d’aider les enfants en situation de handicap pour leur développement le plus harmonieux possible ; achats de matériels, activités, rémunération d’intervenants, formation de la langue des signes française makaton, de l’entourage, aménagements, véhicules ; être à l’initiative ou participer à des projets permettant d’améliorer la prise en charge, le bien-être et l’épanouissement des enfants polyhandicapés et leur famille ; soutenir et accompagner les familles ayant un enfant en situation de handicap, rencontres, échanges, informations ; militer et œuvrer pour une renaissance des droits et une prise en charge des personnes handicapées et de leur citoyenneté

l'association a pour objet de venir en aide aux personnes touchés par le cancer du sein en réalisant un trek d'orientation solidaire 100 % féminin dans le désert du maroc

respect de la vie humaine

permettre des animations destinées aux résidents et aux patients, avec leurs familles, pour les différents services de l'hôpital local du sud ouest mayennais

aider une personne après avoir subie une amputation d'un bras à se réinsérer dans la vie de tout les jours, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

mutualiser les compétences des personnes victimes d’accidents de la vie, de leurs proches, des personnes morales intervenant dans le champ de l’aide aux victimes, associations, fondations, ONG etc ; écouter et accueillir les personnes victimes ; informer sur les droits, organisation judiciaire, procédures, indemnisation ; accompagner dans les démarches ; orienter vers les services spécialisés, services sociaux et médico psychologiques, avocats ; oeuvrer à la reconnaissance et à l’exercice des droits des victimes ; émettre tous avis et recommandations ; étudier toute question ayant trait aux droits des victimes ; informer et saisir les autorités compétentes ainsi que les sociétés académiques et scientifiques sur toute question sociale relative aux droits des victimes ; travailler en liaison avec toute instance accueillant des victimes ; être ouvert à tout public ; dispenser des prestations gratuites

cette association a pour but d'aider un enfant atteint d'autisme sévère

aider les personnes en situation de handicap et leurs familles à accéder à des thérapies évolutives, acquisition de matériel adapté à leur handicap et à couvrir les dépenses liées aux divers besoins et projets ; informer quiconque sur les thérapies, les modalités d'inscriptions aux thérapies ; organiser des actions visant à collecter des dons et à percevoir des dons ;

accompagner l'humain dans l'acceptation et dans sa mise en valeur à travers des stages et des ateliers de bien-être mental et physique; accompagner des personnes à retrouver confiance en elles, à lâcher prise et à construire leur force mentale

recueillir des fonds pour le financement d'un programme de rééducation pour Lisa, atteinte d'une maladie orpheline neurologique. Ce programme dure plusieurs années. Il nécessite des moyens financiers pour se procurer du matériel spécifique, soins, frais de transports... Le programme situé à Barcelone est reconnu pour ses résultats remarquables

accueillir toutes personnes ayant besoins de repos ou de soins améliorer leurs conditions vie

le courage, la joie de vivre et la force de Rafaël atteint d'un neuroblastome sont à l'origine de la création de l'association. Nous voulons informer le public sur la maladie, contribuer à la recherche sur les cancers pédiatriques et plus précisément le neuroblastome. Et accompagner, soutenir Rafaël ainsi que sa famille afin de subvenir à leurs besoins pendant et après les traitements. De plus, nous souhaitons améliorer le cadre de vie de rafaël afin de dédramatiser la maladie et le sortir du contexte hospitalier. Les moyens d'actions de l'association sont l'organisation d'évènements culturels et sportifs. Nos moyens de communication seront la presse, internet

SOUTIEN AUX FAMILLES ET MALADES ATTEINTS DE LA MALADIE ALZHEIMER.

Entretenir entre les adherents l'esprit de solidarite -apporter appui materiel et moral et mettre en oeuvre tout ce qui peut etre utile pour les problemes propres aux insuffisants renaux

engager et gérer les actions nécessaires pour collecter des fonds dont les excédents seront intégralement proposés à France Alzheimer 53 afin de venir en aide pour des services, des soutiens physiques, relationnels ou matériels aux familles et accompagnant des malades

aider et soutenir, en plus de la famille de Tamam, d'autre familles Syriennes, à rester en Syrie en leur envoyant toute sorte d'aides humanitaires

accompagnement des personnes en fin de vie et de leurs familles

accueillir, informer, accompagner, soutenir, aider les familles en souffrance, les parents, les familles, les proches, les ami(e)s

de defendre les interets materiels et moraux des familles et plus specifiquement de venir en aide aux enfants et aux adultes en difficultes d'apprentissage du langage ecrit/oral ainsi qu'aux parents de contribuer par tous les moyens de diffusion et de communication à l'information sur ces troubles spécifiques auprès des parents, des enseignants, des professionnels médicaux, paramédicaux, ainsi que des administrations, organismes, établissements etc...,ayant vocation à connaître ce type de difficulté et ainsi d'agir pour la reconnaissance officielle de ce type de difficultés spécifiques du langage écrit et oral, de contribuer à la création d'instances et de moyens de dépistage, de diagnostic et de traitement spécialisés multidisciplinaires associant le secteur scolaire et le secteur santé/soins de mener toutes actions utiles dans les perspectives suivantes : pour les enfants en difficulté légère et moyenne : maintien en structure scolaire normale avec aménagements ou création de structures scolaires adaptées et compatibles avec les soins rééducatifs spécifiques pour les enfants présentant des troubles majeurs : création de structures de prise en charge totale dans les deus cas, ces structures auront pour objectif l'intégration en cursus scolaire normal avec des dispositions pédagogiques ou pratiqes permettant à ces enfants de surmonter leurs troubles spécifiques de favoriser la formation et l'accès à l'emploi pour les personnes en difficulté d'apprentissage du langage oral et écrit

développer une activité d'intérêt général avec un lieu de création et d'accompagnement pour des personnes en situation de handicap

apporter une aide aux patients atteints et/ou ayant été atteints d'un cancer dans le but d'améliorer leur qualité de vie notamment par : le développement de toute action de soutien, le développement d'action en soins de support ; apporter un soutien aux familles et/ou à l'entourage des patients, développer, financer et faciliter toute action au bénéfice du bien-être et de la qualité de vie des malades en dehors des temps d'hospitalisation, proposer, le cas échéant, des prestations, des produits à la vente au bénéfice des personnes fréquentant la Maison du Patient Polyclinique du Maine

échanger et partager sur la Vie, les difficultés, le ressenti, l'isolement, la solitude face à la maladie (il n'est pas toujours facile de faire la démarche de rencontrer un psychologue, psychothérapeute...)

cette association a pour objet dans un premier de soutenir les enfants souffrant de la Drépanocytose et leur famille sur le territoire national et en Afrique subsaharienne ; les Archanges de l'espoir peuvent apportés de l'aide urgente dans des contextes particuliers ou tout simplement aider les populations à se développer ; soutien à la santé ; soutien aux études ; soutien au développement ; lutte contre la famine ; lutte contre la discrimination « les enfants sorciers » ; action d'urgence

défendre l'ensemble des intérêts matériels et moraux des victimes d'un traumatisme crânien et/ou de lésions cérébrales acquises non dégénératives et ceux de leurs familles ; initier, assumer ou encourager et faciliter la mise en œuvre de toute action susceptible d'y contribuer

vise à développer la santé pour tous à travers l'invention, le partage et la fabrication d'aides techniques aux handicaps réalisables pour et avec les personnes concernées ;

améliorer le séjour des enfants hospitalisés en valorisant le recyclage des métaux

récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Ezéchiel ainsi que d'autres enfants en situation de handicap à se développer le plus harmonieusement possible ; être à l'initiative ou participer à des projets permettant d'améliorer la prise en charge, le bien-être et l'épanouissement des enfants atteints d'une anomalie au niveau du gène GRIN2A et leur famille ; soutenir et accompagner les familles ayant un enfant en situation de handicap ainsi que militer et œuvrer pour une reconnaissance des droits et une prise en compte des personnes handicapées et de leur citoyenneté ; informer et faire connaitre la pathologie liée à l'anomalie au niveau du gène GRIN2A ou de l'épilepsie

rassembler les techniciens, aides soignants infirmiers(ères) pour se mettre à la disposition des personnes dépendantes

mettre en place et piloter toute action (d'information et de sensibilisation, de promotion, de recherche de fonds, d'accompagnement individuel ou collectif auprès de publics fragilisés, d'organisation d'événements culturels, de recherche scientifique, ) au profit de la prise en charge en santé globale des personnes ; ces actions ont pour finalité directe ou indirecte de participer à une amélioration de la qualité de vie des publics

sensibiliser à la problématique de l'autisme; agir auprès des pouvoirs publics sur les structures adaptées;favoriser l'accès aux loisirs, aux activités sportives et culturelles pour une meilleure socialisation et un meilleur épanouissement de mahé

aider à financer les examens et les opérations de Zynecia par l'obtention de dons et autres financements

améliorer le quotidien de timéo né prématuré et atteint d'une paralysie cérébrale; financer et acquérir les aménagements et le matériel adaptés à son handicap qui doivent être installés, entre autre, dans la maison et la voiture

aider les parents à financer les soins et les cures du petit Mathis qui a été brûlé au 3ème degré à l'âge de 18 mois

aider des personnes financièrement et moralement quand ses personnes n'ont pas décelé la maladie à leurs souffrances et que ses personnes ne sont pas prises à 100 % ; par exemple perte de salaire, accompagnement vers les centres hospitaliers, aide à domicile non pris en charge

améliorer le quotidien d'enfants exceptionnels, en participant au financement de matériel médical non pris en charge, financement à la formation, financement d'objet utiles, dans les domaines du déplacement, du bien-être, de l'autonomie, de l'apprentissage, de l'épanouissement et du sourire ;

agrémenter la vie des personnes en maison de retraite et oeuvrer au maintien du lien social par des rencontres et animations régulières

améliorer la prise en charge de l'enfant et de ses parents lors de son passage au bloc opératoire, avec une étendue de son objectif sur son passage en ucaa et au service des urgences, grâce à des actions, des dons

faire connaître au grand public la cytopathie mitochondriale ou la leucodystrophie (maladies rares et parfois liées entre elles); témoigner de la vie des enfants atteints par ces maladies, de leur famille et de leurs proches; venir en aide aux enfants handicapés atteints par ces maladies et plus généralement d'autres enfants handicapés ou souffrants

trouver des financements auprès d'associations, d'entreprises ou particuliers afin de mettre en œuvre des actions qui apportent des "petits plus" pendant l'hospitalisation des personnes en soins palliatifs au centre hospitalier du nord mayenne

faire connaitre et promouvoir le métier de doula dans le département de la mayenne ; contribuer à faire évoluer les attitudes et les mentalités face à la naissance et à la mort ; mettre en lien les personnes souhaitant bénéficier d'un accompagnement avec les doulas membres actifs de l'association ;

financer les différents frais engendrés par l'état de santé de Yannick, âgé de 49 ans, atteint de la maladie de Charcot

concevoir, organiser et développer des actions de soutien auprès des personnes touchées par le cancer et leurs proches ; mettre en oeuvre et accompagner des initiatives de prévention et de sensibilisation auprès du grand public à l'occasion d'évènements solidaires ; soutenir la recherche contre le cancer en faisant des dons au comite departemental de la ligue contre le cancer de la mayenne ;

etude, recherche et relisation de tous moyens propres  assurer un meilleur fonctionnement des entreprises privees des transports sanitaires agrees.

financer un traitement de greffe de moelle osseuse à un citoyen libanais atteint d'un myélome

réunir des fonds pour soigner charlène helbert atteinte d'un cancer; ces fonds seront destinés au financement de traitements alternatifs coûteux, et à la mise en place de protocoles de soins à paris et/ou à l'étranger

faciliter les soins des personnes malades en cancérologie à tous les stades, en particulier de veiller et promouvoir le respect des personnes et de leurs besoins; de donner accès aux soins, d'informer, d'aider le développement des traitements en cancérologie et leur mise en œuvre en privilégiant les approches pluri-professionnelles, la collégialité, ainsi que l'enseignement en cancérologie tant en direction des professionnels de santé que du grand public ou des personnes malades; promouvoir, développer, faciliter la mise en œuvre de programmes de recherche clinique et de transfert dans le domaine de la cancérologie

financer un programme de rééducation pour Lucas né le 22 avril 2005, enfant profondément lésé cérébral et lourdement poly-handicapé ; financer l'acquisition des nombreux appareillages et matériels spécialisés exigés par ce programme, les frais médicaux à l'étranger, les frais de transport... tous les besoins spécifiques de la vie quotidienne de l'enfant en rapport avec son handicap

Soutenir les anglophones souffrant de cancer et résidant en France

organiser des rencontres entre les malades de la fibromyalgie et leur entourage . embellir la vie des malades et leur apporter du bien être en leur proposant divers activités, sorties, loisirs

venir en aide financièrement aux parents du petit "Ethan Desnos" atteint du syndrome de" Little" (soins, rééducation, opérations, hébergement, déplacement, matériel)