HAUTE-LOIRE — accompagnement, aide aux malades

organisation de loisirs, de rencontres thématiques et d'entraide pour des personnes atteintes de maladies psychiques et ayant un suivi psychiatrique ; organisation d'ateliers, d'expoventes, de festivités

Informer, écouter et regrouper les patients et leur entourage qui sont touchés par la maladie de Behçet pour permettre une meilleure prise en charge ; être un trait d'union entre le corps médical et les personnes touchées par la maladie ; soutenir la recherche scientifique sur la maladie de Behçet ; faire connaître et reconnaître la maladie de Behçet auprès des organismes de recherche médicale, des organisations de médecins, des institutions publiques ainsi que les pouvoirs publics et de représenter les patients et leur entourage auprès de ces organismes ; tous ces objectifs pourront être mis en oeuvre par divers moyens et actions jugées utiles par l'association.

offrir des cadeaux à toute période de l'année à des enfants âgés de 16 ans maximum souffrant de pathologies dites "graves" comme par exemple des maladies génétiques, des maladies orphelines, des cancers, des enfants souffrant d'autisme... Ces cadeaux achetés par les membres de l'association auront été choisis par les enfants eux-mêmes dans une limite de budget fixée au préalable. Il pourra s'agir d'une collection de bandes dessinées, d'une console de jeux vidéo, d'une rencontre sportive... Le financement de ces divers cadeaux sera assuré par des dons, manifestations, subventions, partenariats

l'association a pour objet : jouer un rôle actif dans l'amélioration du quotidien d'enfants malades au sein des hôpitaux de la Loire & Haute-Loire ; insuffler des dons pour financer la recherche contre le cancer ou autres pathologies dont nous n'avons pas encore toutes les données, afin d'apporter un traitement curatif et efficace ; ceci en créant & organisant des évènements permettant l'obtention de dons auprès de publics sensibiliser par nos projets ; enfin, nous sensibiliseront les jeunes (collégiens comme adolescents) aux questions de harcèlements scolaires, moraux et au sein de foyers conjugaux, apprendre à reconnaître les signes, au travers de jeux théâtraux (pièces) ou montages vidéos (courts métrages) pour leur apporter une image plus représentative ;

accueillir des aidants pour accompagner et soutenir sur des temps de paroles; proposer des soins thérapeutiques multisensoriels; accompagner les personnes en situation de vulnérabilité sur leur domicile;

favoriser et promouvoir l'activité physique de toutes les femmes atteintes d'un cancer du sein, aider à supporter et limiter les effets secondaires des traitements contre la maladie, participer à l'amélioration de la qualité de vie, rétablir et conforter l'estime de soi

oeuvre caritative permettant d'améliorer l'accompagnement des enfants présentant des troubles mentaux

trouver des financements pour le bien être moral et physique d'Antoine Avond, né le 9 mai 2011, atteint d'une amyotrophie spinale ; pour se faire, l'association organisera des manifestations et des actions de différents types ; cette aide peut prendre diverses formes comme l'achat de matériel, de séances ludiques ou de soins non pris en charge par la Sécurité Sociale ou la Mutuelle ; elle peut aussi être indirecte, apportée à ses parents et son frère, toujours dans le but d'améliorer le confort d'Antoine

Création d'une équipe de soins primaires centrée sur la prise en charge des patients, création projet de soin pluridisplinaire dans le cadre d'une maison pluridisciplinaire (MSP) à Brives Charensac, coordination de l'exercice professionnel des différents membres de l'équipe au sein de la MSP et co-suivi avec la Mairie de Brives-Charensac du projet architectural de la MSP

proposer un accompagnement ou une formation à toute personne ou groupe de personnes souhaitant obtenir un mieux-être ou désirant améliorer ses relations dans quelque domaine que ce soit

aider les personnes souffrant d'anorexie, boulimie, hyperphagie et autres troubles du comportement alimentaire, ainsi que les parents, les proches ; l'association a pour but de soutenir, d'accompagner et de défendre les patient(e)s et les familles en grande souffrance ; l'association assure une rencontre à date fixe, dans un lieu fixe ; périodiquement cette permanence réunira : les membres de l'association, les personnes et les familles qui nous auront téléphoné ou écrit et que nous aurons invité à venir, les personnes et les familles connues qui sont déjà venues et qui ont été acceptées par le Bureau et les personnes et les familles invitées par annonces dans la presse

établir un programme d'actions pour venir en aide à Théo FONTANEL, atteint de plagiocéphalie. Cette aide peut prendre diverses formes comme l'achat de matériel orthopédique, de séances ludiques ou de soins non pris en charge

Créer un réseau de soins primaires centrés sur les patients et améliorer l'offre de soins locale par la coordination des acteurs de soins

promouvoir et diffuser la culture palliative ; organiser des manifestations (conférences, spectacles, journée mondiale départementale des soins palliatifs...), améliorer la qualité de vie et de soins des patients et de leurs familles en structures ou domicile (matériel, socio-esthétique, animation...) ;

sensibiliser, promouvoir et maintenir l'autonomie des personnes vieillissantes et personnes en situation de handicap grâce à une vie sociale active, une participation citoyenne et l'accès à des espaces d'activité et des logements adaptés à leurs besoins ;

promouvoir et développer toute forme d'action contre la leucémie ; promouvoir et développer toute forme d'action favorisant l'accompagnement et l'insertion de toute personne en situation de handicap ; favoriser les possibilités d'intégration de ces personnes et la reconnaissance d'une citoyenneté pleine et égalitaire ; développer un esprit d'entraide et de solidarité autour de ces thèmes, en lien avec les personnes et les acteurs associatifs, en situation de handicap ou non ; apporter un soutien aux associations développant des projets en faveur de personnes atteintes de ces handicaps ; participer à l'organisation de toute manifestation en faveur du Don de Moelle Osseuse et de toute autre action afférente au combat contre la Leucémie

offrir, dans le cadre d'un projet local de santé et à travers la maison de santé de DUNIERES, différentes offres de soins dans un seul et même bâtiment afin de faciliter l'accès aux soins et de permettre une meilleure coordination dans la prise en charge des patients ; rester des professionnels indépendants tout en permettant de mener notamment des opérations collectives, de travailler dans un cadre, de permettre un meilleur accès aux soins pour les patients, de pérenniser et développer une offre de soins adaptée à la population ( ) ; faciliter l'accès aux soins ; pérenniser et développer une offre de soins adaptée à la population ; réaliser des actions de prévention et d'éducation et des missions de santé publique ; travailler en équipe pluriprofessionnelle ; promouvoir la formation et la démarche qualité

aider Line à grandir ; permettre à Line de bénéficier des meilleures prises en charge ; refuser le placement en institution ; stimuler Line en individuel ; utiliser des méthodes adaptées pour lui permettre de s'épanouir et d'apprendre ; permettre à Line, s'il le faut, d'avoir recours à des prises en charge à l'étranger (Feuerstein à Jérusalem) ; permettre à Line d'intégrer des stages de cure intensive type Padovan (réhabilitation neurofonctionnelle) ; permettre à d'autres familles de découvrir les diffirentes méthodes qui se présentent à eux pour la prise en charge de leurs enfants "extraordinaires" ; permettre aux parents et aux professionnels de Line de se former sur différentes méthodes d'apprentissages (ABA, upbraining,...)

Favoriser, développer, et promouvoir des actions et des activités professionnelles, dans un champ d'intervention sociale, éducatif, culturel, accompagnement et aide aux personnes dans les actes essentiels de la vie quotidienne et dans les activités de la vie relationnelle et sociale.

aider et accompagner Mélina et sa famille, ainsi que d'autres enfants handicapés à grandir et à acquérir l'autonomie dans la marche et les fonctions motrices ; permettre financièrement de bénéficier de soins médicaux, d'appareillages, de matériels, de méthodes alternatives et d'opérations (hébergements, transports, et tous frais associés) en France et à l'étranger, d'aménagement extérieur et intérieur du domicile et de l'école, de formation et de tous ce qui favorisera l'autonomie, la mobilité, l'indépendance, l'intégration et l'épanouissement d'un enfant porteur de handicap ; récolter des fonds permettant la mise en place de tous ces besoins en organisant différentes manifestations et vendant différents objets réalisés par la famille et les bénévoles ( l'association pourra acheter tous le matériel nécessaire à ses réalisations) au profit des différents projets aidant à la bonne évolution de Mélina et des enfants handicapés ; faire connaitre l'AVC in utéro et ses conséquences ;

Hélène est atteinte du syndrome de West (maladie génétique rare). Cette association a pour but de favoriser l'évolution d'Hélène vers la marche et l'accompagnement moral et financier de la famille concernée au quotidien par ce handicap et notamment : en soutenant la recherche médicale sur le syndrome de West et autres maladies rares, en finançant des équipements adaptés au quotidien d'Hélène, en finançant des séances de rééducation spécifique, en effectuant toute démarches administratives ou pédagogiques pour favoriser son intégration dans des structures d'accueil adaptées

appui aux professionnels en santé de 1er et 2d recours pour la coordination des parcours de santé complexes sur le département de la haute loire

INFORMATION ET AIDE AUX INSUFFISANTS RENAUX SUSCITER ET AIDER LA PROMOTION DES TRAITEMENTS DE L'INSUFFISANCE RENALE LE TRAITEMENT DE TOUS PROBLEMES PROPRES AUX INSUFFISANTS RENAUX

la défense des droits d'accès des diabétiques à des soins de qualité et la lutte contre les discriminations liées à leur maladie ; l'accompagnement de l'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de diabète ; l'information et la prévention en matière de diabète

DEVELOPPER TOUTES SORTES D'ACTIVITES SUSCEPTIBLES DE FAVORISER LA REINSERTION SOCIALE DES MALADES MENTAUX FINANCER TOUTES INITIATI VES OFFRANT A CES MALADES UNE PERSPECTIVE DE MIEUX ETRE

MANIFESTER UNE SOLIDARITE ACTIVE AVEC CEUX QUI SOUFFRENT QUI SONT OPPRIMES ET EXPLOITES ET ASSURER LEUR DEFENSE QUELLES QUE SOIENT LEUR NATIONALITE LEUR RACE OU LEUR POSITION POLITIQUE OU RELIGIEUSE

AMELIORER LA PRISE EN CHARGE DU PATIENT DIABETIQUE

promouvoir le lien social d'humain à humain par l'action culturelle, en faisant intervenir des artistes dans des lieux de vie et de soins

aider par toutes initiatives à l'amélioration de la prise en charge de personnes en activité physique adaptée, à la promotion de la recherche en activité physique comme prévention de maladies, à l'information et l'éducation du corps soignant, des patients et de leur entourage pour un meilleure prise en charge, à l'amélioration de la prévention primaire, secondaire et tertiaire, du partenariat avec des organisations équivalentes françaises ou étrangères

CHAT, acronyme de Club humain des autistes du territoire, vise à rompre l'isolement, soutenir l'autonomie des adhérents, participer à la citoyenneté, à la vie sociale et culturelle, découvrir des activités, modifier des représentations sur les personnes en situation de TSA

mise en place de groupes liturgiques, de groupes de visiteurs aux personnes âgées ou malades, un groupe d'art floral pour le fleurissement de l'église ainsi que le maintien en état de propreté

regrouper les accueillants familiaux pour adultes, personnes âgées ou handicapés ; rechercher ou mettre en relation les différents intervenants, créer un lien d'entraide entre nos membres adhérents ; informer, démarcher les différents publics, les familles sur ce type d'accueil et de soins ; établir un lien privilégié et être reconnu comme interlocuteur avec le conseil général et le conseil régional ; obtenir une meilleure reconnaissance des pouvoirs publics afin que soient améliorées nos conditions d'accueillants

proposer des services aux personnes, sans aucune distinction, dans un esprit de parfaite tolérance et de respect de chacun ; l'association s'adresse à un large public et par son action quotidienne elle favorise le retour à domicile après une absence temporaire (hospitalisation) ou en cas d'hospitalisation à domicile

activités sportives seniors

permettre la rétingégration des handicapés physiques dans la société ; assurer une activité rémunérée et défendre les intérêts de ses membres

soutien aux personnes atteintes du cancer du sein. Collecte de dons pour acquérir un mammographe 3D destiné au CHER Emile Roux du Puy en Velay

organiser des évènements et manifestations afin de récolter des fonds qui serviront a mettre en place de nouvelles méthodes en France et/ou à l'étranger pour aider Lenny dans son développement et son évolution vers l'autonomie; financer les dépenses quotidiennes liées au handicap de Lenny et qui ne sont pas prises en charge par les organismes, notamment : les séances de rééducations spécifiques, les frais de transport et de séjour, le paiement des thérapeutes, les équipements adaptés

permettre aux personnes atteintes de douleurs chroniques de sortir de leur isolement ; contribuer au bien être des personnes souffrant de douleurs chroniques ; proposer des actions ponctuelles ou régulières aux adhérents ; faire parler des douleurs chroniques sur la Haute-Loire

organisation de manifestations pour venir en aide aux malades et personnes en difficultés

récolter des dons ou subventions pour participer au financement de tous les frais lies aux examens et soins médicaux nécessaires à Hamza Maghriou, nourrisson marocain souffrant d'ostéogenèse imparfaite

association loi 1901 de parentalité ayant pour but un soutien de la cause parentale passant par la prématurité, les troubles chez l'enfant (troubles dys, tda/h, troubles du comportement ) , à des questions plus globales sur la notion d'être parent (la parentalité dans sa globalité : émotions de l'enfant ) ; ainsi qu'un soutien matériel et financier dans les différentes structures hospitalières de loire, haute loire et ardèche dans les services pour enfants hospitalisés (services néonatalogie, pédiatrie ) ; réalisation d'œuvre de bienfaisance

etude de differentes techniques d'harmonisation de l'être humain associant une pédagogie quant au bien-être physique et moral, organisation de stages, de conférences, entretiens individuels, cours seminaires de groupe...

récolter des fonds afin de pouvoir soutenir Robin dans son combat contre le rétinoblastome (frais de santé, trajets, hébergement) ; communiquer autour de ce cancer rare de l'enfant afin de le faire connaître au plus grand nombre ; échanger et organiser des évènements avec d'autres familles touchées par cette maladie

faire bénéficier à des personnes ayant des troubles du Développement (TED) et du comportement, de stimulations éducatives utilisant les méthodes ABA PECS, MACATON pour développer les compétences, d'autonomie sociale, personnelle, relationnelle au sein de la société et dans le respect de leur projet de vie ; obtenir des financements pour former ou informer sur les méthodes les aidants familiaux ou professionnels intervenants ; créer et gérer un service d'accompagnement éducatif à domicile ou scolaire ; créer un lieu d'accueil pour apprendre à savoir-faire, à savoir-être, à savoir interagir dans l'environnement habituel, social et scolaire ; l'association Agir Autrement a pour objet de créer un service de répit pour remplacer ponctuellement les aidants familiaux des personnes atteintes de maladies graves ou en situation de handicap

financer les différents matériels, consommables et intervenants nécessaires à la prise en charge de l'autisme d'alessandro et vicente marsoni non remboursé à 100% par l'état

créer un espace de convivialité, d'échanges, de partage, de bien-être et de relaxation pour les personnes atteintes d'un cancer

aider les personnes atteintes de diabète de type 1 (insuline-dépendant) et leur famille

récolter des fonds pour permettre à Elouan d'accéder à des traitements, des thérapies, des méthodes d'éducation adaptées à ses besoins et dispensées par des professionnels en vue d'améliorer ses capacités motrices, intellectuelles et habilités sociales ; lui permettre de suivre des traitements pour l'aider à se sentir mieux dans son corps ; l'accompagner dans son quotidien et lui apporter le soutien scolaire spécifique dont il a besoin pour préparer son avenir ; permettre à ses parents de suivre des formations sur les méthodes cognitivo-comportementales les aidant à développer sa communication, son autonomie et son comportement en société ; être un relai avec le monde de la recherche ; sensibiliser les pouvoirs publics et les financeurs sur les valeurs que porte l'association ; mener toute action ou manifestation ayant un lien direct ou indirect avec les troubles du spectre autistique