LOIRE — accompagnement, aide aux malades

gérer et organiser le fonctionnement de structures d'accueil pour persones âgées, handicapées ou de personnes atteinte de maladies chroniques, plus largement de publics fragiles ou dépendants

gérer et organiser les prestations résultant de la déclaration d'activité, de l'agrément simple ou de l'autorisatin des services à la personne et de toute actitivé liée à la coordination et l'amélioration du maintien à domicile

permettre aux parents et amis des adultes handicapés résidant à la maison de retraite Perce Neige pour adultes handicapés de Saint Paul en Jarez de se connaître, de s'entraider, d'améliorer le bien être des résidents et d'organiser toutes manifestations concourant à la réalisation de cet objectif, sans pour autant se substituer à l'association gestionnaire : la Fondation Perce Neige

création et fonctionnement d'établissements et de services de santé en fonction des besoins du territoire

aider en partenariat avec le service pédiatrique de l'hôpital de wourosigui à obtenir du matériel de puériculture et de première nécessité afin d'accompagner au mieux l'hospitalisation des enfants et leur retour à la maison et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

mettre à disposition gratuitement un camping-car aménagé spécialement pour effectuer des soins médicaux pour des personnes malades et/ou handicapées habitant dans la loire

aider au développement du maintien à domicile des personnes en situation de perte d'autonomie quelle que soit la cause ou la nature de leur dépendance

aider Maxime (Infirme Moteur Cérébral et atteint du syndrome de West (forme rare d'épilepsie du nourrisson)) et d'autres enfants touchés par le handicap, leurs familles, à subvenir aux frais d'opérations, d'hospitalisations, de thérapies, de soins médicaux divers, de rééducation, de matériels, déplacements, hébergements et tout ce qui sera en rapport avec leur bien-être ; l'association organisera également diverses manifestations afin de collecter les fonds nécessaires pour le financement de ses projets

venir en aide à une personne souffrant d'une maladie dégénérative en lui apportant des fonds pour payer les équipements nécessaires pour son bien-être de tous les jours, comme un fauteuil roulant, un escalier électrique

communication entre sourds et entendants,et de partage tous ensemble;sortir de l'isolement des personnes sourdes ou malentendantes;organisation de café signes,afin de réunir des personnes soudes ou malentendantes dans des lieux publiques,bar,restaurants, etc avec des personnes entendantes;organisation de divers activités,théâtre,chants signes etc

aides aux malades et personnes handicapees

organiser des séjours bien être pour des femmes atteintes d'endométriose, adénomyose proposant les interventions d'une équipe pluridisciplinaire de thérapeutes de pratiques non médicamenteuses ; proposer d'autres rendez-vous en présentiel ou en visioconférences ; élargir ses prestations à un public ayant d'autres problématiques ;

rompre l'isolement de personnes avec un trouble du spectre de l'autisme en organisant des sorties et des activités, organiser des rencontres avec les familles afin de trouver du soutien, aider les personnes dans leur démarche mdh, orienter les personnes vers les bons professionnels en vu d'un diagnostic ou en vue d'un suivi psycho-éducatif et plus généralement toutes opérations industrielles, commerciales ou financières, mobilières ou immobilières, pouvant se rattacher directement ou indirectement à l'objet social ou susceptibles d'en faciliter l'extension ou le développement

mettre à la disposition de la population de Bourg Argental et des communes limitrophes un service permettant à tous de recevoir les soins que requiert leur état de santé soit à leur domicile, soit au centre de santé ou ses locaux annexes

aider les personnes atteintes d'Agénésie Dentaire et de pathologies dentaires rares qui en font la demande sous réserve de validation du dossier par le CA ; cette aide peut être un soutien moral apporté aux malades et un soutien financier pour le reste à charge au niveau des soins après avoir épurer toutes les aides financières auprès des organismes de protection sociale ; l'association peut également communiquer sur la maladie et diffuser des informations ; aux fins de la réalisation dudit objet, l'association utilisera notamment les moyens d'actions suivants : procéder à toutes publications, vente de produits ou services, démarches et initiatives pouvant aider à la réalisation de l'objet de l'association et organiser des manifestations pour récolter des fonds

échanger sur la maladie d'elena, atteinte de cranopharyngiome kystique avec d'autres malades, leurs proches, des professionnels de santé et institutions, participer à l'aide de don à l'avancement des recherches sur cette pathologie, recueillir des fonds afin d'aider elena à mieux vivre sa maladie et ses répercussions sur son quotidien (soins et traitements médicaux, paramédicaux, accompagnement pédagogique, psychologique, travail sur l'ergonomie de l'habitat)

S'inscrire pleinement, par tous moyens légaux, dans l'action sociale et médico-sociale conduite dans le respect de l'égale dignité de tous les êtres humains avec l'objectif de répondre de façon adaptée aux besoins de chacun d'entre eux et en leur garantissant un accès équitable sur l'ensemble du territoire. Ainsi, l'association veut participer à promouvoir l'autonomie et la protection des personnes, la cohésion sociale, l'exercice de la citoyenneté, à prévenir les exclusions et à en corriger les effets.

création et organisation de manifestations diverses afin de récolter des fonds pour la lutte contre les maladies génétiques dans le cadre du téléthon, mener d'éventuelles actions au bénéfice d'une personne ou d'une famille, de la commune, en difficulté face au handicap ou à la maladie suite à un accident

récolter des fonds pour améliorer le quotidien d'Eden, l'accompagner dans son développement personnel, son confort, l'aménagement de son habitat et son véhicule ; Ceci à moyen et long terme

établir un programme d'actions pour venir en aide à Sarah GUILHOT, enfant atteint de la maladie de Prader-Willi, cette aide peut prendre diverses formes comme l'achat de materiel orthopédique, de séances ludiques ou de soins non pris en charge

susciter et encourager, favoriser et développer toutes les initiatives et les actions tendant à l'activité et à la distraction des personnes hospitalisées et hébergées au Centre Hospitalier Georges Claudinon du Chambon-Feugerolles

promotion et développement de l'accueil temporaire pour toute personne handicapée et / ou de dépendance ; participation à l'organisation de manifestation de soutien ; constitution d'un groupe de bénévoles ; propositions d'animation et de sorties ; accompagnement de la personne handicapée et/ou en situation de dépendance lors des activités socio-culturelles et de loisirs ; écoute des attentes et des besoins de la personne handicapée et ou en situation de dépendance et de sa famille ; développement de partenariat avec d'autres associations qui le souhaitent, toujours en lien avec les personnes handicapées et/ou en situation de dépendance ; apport de son expérience et de ses conseils à tout projet innovant concernant le handicap et la dépendance

optimiser la prise en charge globale du patient et de sa famille accueillis en soin de suite et réadaptation à orientation cancérologique et soins palliatifs au c.h. georges claudinon au chambon feugerolles

apporter des aides matériels et finacières à la population syrienne sinistrée par les évènements en Syrie en récoltant des biens des fonds en France et les acheminer en Syrie

aider médicalement Steven Odier atteint d'une grave maladie (Leucémie aigue lymphoblastique du type T) et aider ses parents financièrement au quotidien sur les frais annexes de cette maladie qui ne sont pas pris en charge par le système social actuel

organisation du Téléthon, de la coordination des actions ; toutes manifestations au profit du Téléthon et/ou de l'Association Française contre les Myopathies (AFM) ; toutes manifestations à cararctère social ou humanitaire

informer le corps médical et les populations à risques sur l'importance du dépistage du déficit enzymatique en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) ; l'association s'efforcera de contribuer par tous les moyens possibles : à rendre systématique le dépistage du déficit en DPD avant toute chimiothérapie contenant du 5-Fluorouracile (5-FU) ou analogues, à faire connaître l'importance du déficit en DPD et de son dépistage pré-thérapeutique auprès du corps médical, du grand public, des décideurs politiques et des associations de lutte contre le cancer par tout moyen de communication, à créer un réseau d'avocats et d'experts médicaux sensibilisés au problème du 5-FU pour aider les victimes ou familles de victimes dans leurs démarches juridiques, à organiser des débats interprofessionnels et forum de discussions et d'échanges

aider et financer tous les soins, thérapies et activités diverses susceptibles de contribuer à l'épanouissement des personnes atteintes de maladies ou handicaps

soutenir les projets de la famille et de Léonie, laquelle est déficiente respiratoire et moteur suite à un accident vasculaire cérébral

mise en relation de parents ayant des enfants touchés par un handicap défini dans le réglement intérieur,elle a pour but également l'aide administrative,pratique et l'achat ou le prêt de matériels divers

créer la Maison de Santé Pluri professionnelle de Chavanay (MSP de Chavanay) et dont le rôle est de contribuer à l'amélioration de l'aménagement sanitaire et social sur le territoire de Chavanay et des villages voisins

promouvoir les soins en santé mentale sur le territoire;proposer une plus grande diversité dans l'offre de soins et partager des actions en partenariat autour de la promotion en santé

soutenir notamment financièrement, la prise en charge, la rééducation de mahée porteuse du gène kcnq2, les frais liés au handicap et non pris en charge, le matériel médicalisé et tout projet visant à une plus grande autonomie, une meilleure intégration et un épanouissement, sensibiliser et faire connaître le monde cette maladie génétique, offrir un espace pour que les parents puissent exprimer leurs vécus et expériences, échanger ;

soutenir la recherche médicale contre la mucoviscidose ; participer à des événements sportifs associatifs, intervenir auprès du public pour mieux informer sur la mucoviscidose, apporter une aide financière pour les soins de notre fils Lucas atteint de la mucoviscidose et permettre de réaliser ses rêves

récolte de dons, réalisation d'actions et de manifestations, pour financer l'achat de matériel et les aménagements intérieurs nécessaires à la vie quotidienne et au confort de Margaux à la maison

apporter une aide à une personne en parcours de soins ou en perte d'autonomie, au cas par cas, dans le but de soutenir celle-ci et son entourage dans les différentes étapes de sa prise en soins et améliorer leur qualité de vie ; apporter une aide matérielle au patient et à ses aidants si nécessaire ; promouvoir la santé à l'échelle locale

accompagner, aider et soutenir les personnes présentant un tsa, mais aussi les accompagnants à la vie des personnes tsa;

recueillir des fonds afin de financer des cures de rhumatologie pour personnes ayant de la polyarthrite

soutenir la famille de léo andre atteint de cmv par l'aide au financement de formations,l'aide à l'acquisition de materiel spéciufique au besoin de l'enfant,toute aide matérielle,humaine,financière permettant d'améliorer les coditions de vie et d'autonomie de léo;d'apporter une assistance morale et humaine aux parents d'enfants lésés cérébraux

aide et assistance aux personnes touchées par le syndrome d'Angelman et à leurs familles par toutes actions, financières ou non, tendant à améliorer leur confort et leur qualité de vie ; information et sensibilisation du public, par tout moyen de communication, sur le syndrome d'Angelman ; aide à la recherche scientifique concernant le syndrome d'Angelman par tous moyens ; aide morale et financière aux associations et organismes, publics ou privés, qui oeuvrent dans le domaine du handicap, spécialement niveau du syndrome d'Angelman ; en fonction de ses possibilités et suivant sa volonté, la création, l'amélioration ou la rénovation, par tous moyens, d'une structure d'accueil pour enfants et adultes atteints par le syndrome d'Angelman

faire connaître et promouvoir la médiation par l'animal, par la mise en œuvre de toute forme d’activité à visée préventive, récréative, éducative ou thérapeutique associant des animaux. Elle utilisera aussi des ateliers (cuisine, arts sensoriels ...)

aider Maxime IMC et d'autres enfants touchés par le même handicap, à subvenir aux frais d'opérations, d'hospitalisations, de thérapies, de soins médicaux divers, de rééducation, de matériels, déplacements, hébergements et tout ce qui sera en rapport avec leur bien être

promouvoir le don du sang et aider l'établissement de transfusion sanguine dans sa mission transfusionnelle (organisation des collectes de sang)

faciliter la coordination, la continuité, l'efficience et l'accès aux soins au sein du territoire ; développer des actions territoriales de prévention et d'éducation ; création, développement, organisation et pourvoir au financement du dispositif d'une communauté territoriale de santé

améliorer la prise en charge des patients en cours de traitements de chimiothérapie et la formation du personnel et la recherche médicale

mettre en place un service de transports à titre privé pour personnes âgées qui peuvent être transportées qu'assis dans leur fauteuil roulant afin de leur permettre un déplacement pour des évènements familiaux (repas de familles, mariage d'un proche, baptême), des imprévus (enterrement, anniversaires) ou des souhaits personnalisés (revoir son village natal, aller sur les tombes de proches)

rassemblement et representation de tous les parents d'enfants deficients auditifs de la loire ; etude en liaison avec les pouvoirs publics et tout organisme public ou prive des pbs d'odre materiel, moral ou intellectuel qui se posent  ces familles.

accompagner les malades et leur entourage; faire connaître l'épilepsie auprès du grand public; organiser des journées et /ou évènements de sensibilisation

réaliser des rêves et/ou activités personnalisées et régulières pour les enfants, adolescents et jeunes adultes 12-25 ans atteints de troubles du comportement alimentaire, à un moment clef du parcours de soins, en lien avec les personnels soignants et les équipes médicales ; prendre en charge des projets en lien avec leurs passions ; rassembler autour de ces projets la famille, l'équipe médicale, éventuellement des amis ; assurer un suivi de ces enfants, adolescents et jeunes adultes en fonction de leurs états physiques et psychologiques ; promouvoir et communiquer sur les troubles du comportement alimentaire, ainsi que proposer toutes formes d'actions de nature à aider ces patients et leurs familles en lien avec l'objet social de l'association ;

contribuer au développement des soins de support en cancérologie et de l'accompagnement des personnes malades et de leurs proches, contribuer à l'information du grand public en matière de soins de support et toute autre mission susceptible d'améliorer la qualité de vie des patients, contribuer à l'aménagement de l'hôpital de jour "parenthèse" du ch du forez, au financement des ateliers et activités

association caritative ayant pour but de proposer gracieusement des activités récréatives, au profit des enfants atteints du trouble du spectre de l'autisme (tas) , afin de favoriser leur épanouissement ainsi que leur confiance en soi, tout en contribuant à créer des souvenirs à travers diverses expériences ludiques et enrichissantes

promouvoir la santé, la forme et le bien-être des individus en prenant en compte leur dimension physique, psychique, fonctionnelle, leurs déficiences et l'environnement dans lequel ils évoluent

sensibiliser les familles sur le handicap moteur et en particulier sur les maladies neuromusculaires ; venir en aide (morale, humaine, matérielle, physique et financière) à Maëlys, ses deux frères, sa soeur et ses parents dans la vie de tous les jours ; acquérir du matériel de loisirs et éventuellement le mettre à la disposition d'autres familles ; offrir à Maëlys des loisirs indispensables à son épanouissement et à son intégration dans notre société

apporter un soutien psychologique aux malades (écoute et parole) ; développer les ressources du patient pour mieux lutter contre la maladie ; gérer les émotions, la douleur, le sommeil ; renforcer la volonté de lutter ; les outils sont la sophrologie ainsi que la yogathéraphie

récolter des fonds pour venir en aide à Habib atteint d'une leucodystrophie

encourager par tous les moyens dont elle dispose les actions d'évolution comportementale, individuelle ou collective, les initiatives visant à améliorer le regard porté sur le handicap ; faire prendre conscience que les personnes présentant un handicap ont les mêmes aspirations dans la vie qu'une personne valide à savoir : être heureux, être accepté tel que l'on est, aller à l'école ; faire connaître, développer, promouvoir, faciliter l'accès à des méthodes de rééducation dites « alternatives » pratiquées et reconnues dans d'autres pays (éducation conductive, kiné Vojta, kiné CME Medek ..., liste non exhaustive) ; soutenir, notamment financièrement, tout projet ayant pour but de favoriser l'autonomie, la mobilité, l'indépendance, l'intégration et l'épanouissement d'une personne handicapée et plus particulièrement d'un enfant

harmoniser la médicalisation nécessaire de l'obstétrique et les méthodes naturelles de naissance familliale ; promouvoir les méthodesde régulation des naissances en pratiquant une information du public aussi bien à l'hôpital qu'à l'extérieur de l'hôpital

accompagner les personnes atteintes ou ayant été atteintes d'un cancer ainsi que leur entourage proche en mettant à leur disposition un centre d'accueil où ils trouveront un bien-être de vie sous la forme d'une présence, d'une écoute, d'un soutien, d'un accompagnement, de conseils et d'activités visant au mieux-être de la personne malade et de leurs aidants

promouvoir l'autonomie, l'inclusion et le bien-être des personnes déficientes visuelles à l'échelle nationale ; apporter un soutien à leurs proches et mettre en place des actions de sensibilisation et de formation ; garantir une participation pleine et entière des personnes malvoyantes et non-voyantes dans tous les aspects de la société, tout en luttant contre l'isolement

vaincre la Leucémie et financer le bien-être des malades ; améliorer le matériel et le confort des malades

organiser des réunions d'information et d'éducation à la santé auprès du public ; organiser et promouvoir des actions de formation des professionnels quelque soit le secteur d'activité

améliorer le confort et le bien-être physique ou morale des personnes affectées de tous types de maladies, les soutenir moralement, psychologiquement ainsi que leur famille en leur apportant une aide, de l'écoute, du partage, du réconfort, du plaisir ; ; à l'hôpital comme à domicile et notamment la participation financière pour les malades ou pour leur famille ; créer, organiser, financer des interventions ou des activités ludiques, créatives ou artistiques en milieu de soin et dans tout établissement médico-social, à destination du public de ces établissements et de leurs familles, en relation avec les soignants, les équipes médicales et sociales ; et plus généralement de procéder à toute opération de promotion et/ou de sensibilisation pouvant se rattacher directement ou indirectement à l'objet social et susceptible de favoriser le développement de l'association ;

espace de soutien et de rencontre à l'adresse de personnes souffrant de troubles de la mémoire et de leurs proches

accueil de jour à destination des personnes âgées victimes de déficiences cognitives

soutenir la recherche contre la tumeur rhabdoïde et les autres cancers rares chez l'enfant et d'améliorer le quotidien des enfants hospitalisés ; les ressources de l'association pourront provenir : des cotisations, des dons, des subventions de l'État, des régions, des départements, des communes, des établissements publics, du mécénat d'entreprise, des recettes des manifestations qu'elle pourra être amenée à organiser (évènements culturels, sportifs ou autres), des recettes de la vente de produits et de produits destinés au recyclage

Soigner et secourir les malades de la lepre sans acune distinction raciale, politique ou confessionnelle

apporter toute aide concrète d'accompagnement à la vie quotidienne des personnes en situation de handicap et tous les autres moyens susceptible de concourir à la réalisation de son objet

mettre en oeuvre des personnes, méthodes, moyens visant à favoriser l'évolution de NOA vers un développement psychomoteur le plus normal possible, permettant une vie plus harmonieuse au quotidien ; apporter un soutien moral et financier à sa famille ; procurer une entraide à d'autres familles dont les enfants présentent des handicaps similaires en finançant des séances de rééducation spécialisée, des équipements adaptés au quotidien de NOA, en effectuant toutes démarches administratives ou pédagogiques pour favoriser l'intégration de NOA dans des structures d'accueil spécialisées

favoriser dans tous les milieux sociaux, l'épanouissement de chaque individu par la pratique éducative des activités physiques à toutes les périodes de la vie, et chaque fois qu'il se peut, en milieu naturel, la recherche de son autonomie et le développement de ses moyens de communication

réunir des femmes atteintes d'endométriose pour partager leurs expériences et souffrances de chacune ;récolter des dons au profil de l'association endofrance, soit soutenir, informer, agir sur la maladie de l'endométriose

lutte contre l'autisme

aider catalya, une fillette atteinte d'un cancer pédiatrique, dans son quotidien en procurant du matériel médical et des aménagements adaptés à son handicap

aider les personnes ayant des maladies environnementales et émergentes ainsi que leur entourage ; favoriser l'accompagnement pour le mieux-être général de l'individu en apportant écoute, attention et soutien

coordination des soins, amélioration de la prévention et l'éducation à la santé, et participation à l'enseignement et la recherche dans le domaine médical et paramédical au sein de la Maison de Santé Pluridisciplinaire de Maclas

récolter des fonds qui financeront les frais d'hospitalisation de Mme Choukatli Nadia dont les soins sont uniquement dispensés au Japon ou en Allemagne, ainsi que le transport et le logement de celle ci et des membres de sa famille qui iront lui rendre visite

rassembler sous un même statut juridique les différents professionnels de santé de la future maison de santé pluridisciplinaire de Marlhes

défense des droits d'accès des diabétiques à des soins de qualité et la lutte contre les discriminations liées à leur maladie, accompagnement de l'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de diabète, information et prévention en matière de diabète

le développement personnel de l'adulte et de l'enfant

assurer aux enfants malheureux, maltraites, abandonnes, en danger physique ou moral, ou reputes tels la protection effective des lois tutelaires..

intervenir dans les hôpitaux, les cliniques, les centres de rééducations, etc ; pour éclairer la vie difficile subie par les enfants hospitalisés ou en souffrance : " sketchs de clowns, jonglerie burlesque, comptines, père noël, etc " ; bref tout support susceptible de changer les idées de ces chers bambins

donner la parole et échanger ; aider par l'écoute et l'entraide ; soutenir ; intervenir dans les institutions

développement de projets artistique et/ou ludiques, ayant pour but des représentations, des enfants malades hospitalisées ou non. certaines manisfestations devant tout public, pourront servir à collecter des fonds pour l'association.

venir en aide à M. ROLLAND Alain, Mme DAVIN Emilie, sa fille May-Line et à leur fils Lino atteint d'une amyotrophie spinale. Son objectif est de faire valoir et respecter les droits de Lino et d'organiser des manifestations publiques ou privées destinées à participer au financement de l'accompagnement de Lino dans ses différents besoins et de soutenir sa famille

soutenir la recherche et d'aider les personnes concernées par la mutation du gène wdr45

la pratique de tout ce qui peut maintenir en forme tant que le plan moral et physique et intellectuel, les personnes résidents à la résidence mutualiste l'Arc en ciel

gérer, en lien avec l'association la Pierre Angulaire, la maison de retraite de repos et de convalescence " Les Bleuets du Pilat " sise à Pelussin 2 allée des Bleuets, confiée à sa gestion par l'Institut des Soeurs de Marie-Thérèse

aider humainement et moralement les dispensaires, et plus particulièrement les femmes porteuses de fistules en Afrique

animation et formation autour des techniques de detente et de mieux etre

aide aux enfants malades

apporter une aide financière à des personnes atteintes de handicap, tout particulièrement de la vision, soit directement, soit à une section sportive ou à un club

soutenir et accompagner toutes les personnes en situation de handicap mais aussi de changer les regards, les opinions, les aprioris sur les personnes en situation de handicap et sur l'épilepsie en particulier notamment le syndrome de West

promotion de la santé auprès des habitants du territoire du Pilat Rhodanien notamment par l'organisation, la valorisation et le soutien d'actions en faveur de l'accès aux soins, de la réalisation de missions de santé publique, de programmes de prévention ou d'éducation à la santé

promouvoir et developper les activités physiques adaptées, l'alimentation équilibrée, les travaux de recherche fondamentale biologique et thérapeutique sur les maladies chroniques, mieux faire connaître les résultats de ces recherches et expérimentations, permettre aux membres de l'association et aux victimes de la maladie un échange d'informations et services de nature à éviter l'isolement, susciter et développer toute action de recherche, entraide, information et contribuer à la diffusion d'éléments d'information

promouvoir la defense de la sante des ex travailleurs des entreprises fonderie jurine 'lfi'

enseigner le langage des signes à une population déficiente intellectuelle ainsi qu'à leurs proches ; informer sur les méthodes de communication les professionnels du monde du handicap ; sensibiliser les responsables des structures d'accueil aux enjeux du français signé ; créer, produire et diffuser les outils (logiciel éducatif) d'apprentissage du français signé

venir en soutien des associations membres de son groupe, dont l'association CENTRE DE SANTE DE LA RICAMARIE et l'association LA CABANE PERCHEE ; réaliser pour ces entités des prestations de direction, commerciales, administratives, techniques, de suivi de qualité, de pilotage, de gestion, dans le respect des règles sectorielles ; réaliser des prestations de formations et de recherche

soutenir la recherche médicale sur le syndrome willi pradder ; financer des équipements adaptés au quotidien de faustine ; financer des séances de rééducation spécifique ; effectuer toutes démarches administratives ou pédagogiques pour favoriser son intégration dans des structures d'accueil adaptées ; financer la venue d'une kinésithérapeute qui vit à toronto, plusieurs fois par an une quinzaine d'enfants bénéficient de cette venue et des séances

soutenir emmy ray souffrant du syndrome de rett et les personnes en situation de handicap, ainsi que leurs familles

soutenir et venir en aide à liciano atteint d'une maladie génétique rare,l'hypoplasie ponto cérébelleuse, pour financer les soins et le matériel onéreux mais primordiaux à l'amélioration de sa qualité de vie et de son état de santé ,de son évolution et de son bien être; et aux personnes en situation de handicap et de leur famille; "liciano le battant" envisage ainsi de réaliser des actions ou de s'associer à des manifestations pour récolter des fonds, de participer à toutes actions en faveur des personnes en situation de handicap et de s'investir dans tout projet permettant de soutenir liciano et les familles en difficulté face aux complexités qu'engendre le handicap

faire connaitre la paralysie cérébrale, venir en aide aux familles ayant un enfant en situation de handicap ; récolter des fonds pour financer les appareillages de notre fils malone ; les frais liés aux hospitalisations, des stages de thérapie alternative ; les frais liés à l'équipement et l'adaptation de son environnement et tous les autres moyens susceptible de concourir à la réalisation de son objet

apporter à toutes personnes des prestations concourant à leur protection dans les domaines de la santé, de la dépendance et du handicap ; dans ce cadre, elle initie et gère tous organismes sanitaires, sociaux ou médico-sociaux ou de services à la personne dans le respect de la réglementation en vigueur ; elle exerce toutes autres activités de nature analogue dirigées vers la protection, la promotion et la défense des buts poursuiviis par l'association ; elle poursuit toute activité mobilière ou immobilière se rattachant directement ou indirectement à la réalisation de son objet social

apporter à toutes personnes des prestations concourant à leur protection dans les domaines de la santé, de la dépendance et du handicap ; dans ce cadre, elle initie et gère tous organismes sanitaires, sociaux ou médico-sociaux ou de services à la personne dans le respect de la réglementation en vigueur ; elle exerce toutes autres activités de nature analogue digirées vers la protection, la promotion et la défense des buts poursuivis par l'association ; elle poursuit toute activité mobilière ou immobilière se rattachant directement ou indirectement à la réalisation de son objet social

apporter à toutes personnes concourant à leur protection dans les domaines de la santé, de la dépendance et du handicap ; dans ce cadre, elle initie et gère tous organismes sanitaires, sociaux ou médico-sociaux ou de services à la personne dans le recpect de la réglementation en vigueur ; elle exerce toutes autres activités de nature analogue dirigées vers la protection, la promotion et la défense des buts poursuivis par l'association ; elle poursuit toute activité mobilière ou immobilière se rattachant directement ou indirectement à la réalisation de son objet social

subvenir aux besoins quotidiens de Manon atteinte du syndrome de RERTT

favoriser l'épanouissement de personnes avec handicap en leur proposant des activités culturelles, sportives, organiser des mini séjours et sorties à thèmes, soutenir les familles confrontées à l'isolement

favoriser l'accès à l'éducation des enfants, des adolescents et des adultes dans la région du Gier atteint du spectre autistique, aider les parents, fratrie dans un souci d'écoute et d'aide administratif (MDPH, ESS, GEVASCO...), et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

VENIR EN AIDE AUX FAMILLES AYANT UN ENFANT HANDICAPE CEREBRAL ET PRATIQUANT LA METHODE DE REEDUCATION MULTISENSORIELLE DOMAN- DELACATO.

prêt de lectures aux hospitalisés

soutien moral aux opérés et aux futurs opérés du coeur

concourir à la protection de la santé publique sur le plan de la prophylaxie et de la thérapeutique en contribuant à la lutte contre le cancer ; promouvoir des bienfaits préventifs et thérapeutiques de l'activité physique en cancérologie ; organiser et gérer l'enseignement et la pratique dans un but d'éducation sanitaire, d'une activité physique auprès de personnes ayant ou ayant eu une pathologie cancéreuse et la participation à l'amélioration de la qualité de vie des patients

lister, fédérer les professionnels de la santé, de l'environnement, de l'art et de la culture, créer une synergie de compétences et savoirs multiples concernant la diversité des approches de la santé, de l'environnement, de l'art et de la culture afin d'informer et d'accompagner la population vers le mieux-être, mettre en lien les techniques et approches alternatives avec la médecine traditionnelle, favoriser l'entraide et l'échange entre les membres et éventuellement avec d'autres structures et associations,susciter la création ou la mise en place des structures aux objectifs similaires

aide a la lutte contre la maladie de parkinson

aider,accompagner les personnes ayant des problèmes de surpoids et ou d'obésité

faire connaitre notre association dans les établissements scolaires,de santé,les mairies,les crèches et garderies diverses,maisons de retraite,les clubs de sports,les centres médias,les autres associations et divers lieux ayant un rapport avec les enfants;venir en aide aux enfants malades hospitalisés et à leurs familles;une collecte de bouchons plastiques qui seront vendus au profit de l'association pour les enfants hospitalisés

apporter un soutien aux personnes en situation de dépendances,leur famille et leurs aidants en proposant notamment accompagnement,assistance,relais,rencontre et formation

aider les personnes en surpoids et en obésité

promouvoir par une équipe pluri et inter disciplinaire l'éducation thérapeutique du patient afin de les aider à acquérir ou maintenir les compétences dont ils ont besoin pour gérer au mieux leur vie avec une maladie chronique et donc à améliorer leur qualité de vie ; favoriser la prise en charge ambulatoire s'intégrant dans le parcours de soin en collaboration avec ses partenaires ; - d'assurer, par tous moyens utiles, la réflexion, la conception et la diffusion d'une information et d'une formation en matière de santé et de permettre aux membres de l'association de se former et d'actualiser ses connaissances en matière d'éducation thérapeutique ; - de proposer des ateliers de mise en application des règles hygiéno-diététiques ;

aider les personnes en situation de surpoids,d'obésité ou ayant subi une intervention bariatrique

jessy ZAS est atteint d'une maladie génétique dégénérative des yeux pouvant évoluer vers la cécité;l'association a pour objet de trouver les fonds nécessaires au financement du traitement pour tous les adhérents de l'association souffrant de cette maladie

aider à améliorer la prise en charge globale des malades en soins palliatifs en institution ou à domicile.contribuer a l’amélioration des malades, de leurs familles. organiser des actions de formation et de soutien pour les professionnels.

accueillir, orienter et accompagner patients, résidents, familles et accompagnants usagers du Centre Hospitalier de Roanne

a pour but d'offrir des spectacles de magie aux enfants dans l'épreuve accablés par l'existence. elle pourra organiser toute manifestation, entreprendre toute action, créer toute structure et accomplir tout acte qui paraitra opportun aux administrateurs.

Lutte contre le cancer chez les enfants en aidant les parents à rester près e leurs enfants même à l’hôpital, la cellule familiale est un facteur déterminant dans le combat que mène l'enfant contre sa maladie, le maintien de ses proches à ses côtés est donc une priorité pour cette association

soutien dans le deuil périnatal, groupe d'entre aide psychologique, organiser des conférences-débats, formation du personnel médical, intervention dans les services gynéco-maternité, création de textes de loi, informer les parents de leurs droits et possibilités, formation d'intervenants, création des antennes sur tout le territoire français (DOM-TOM)

lutter contre la tuberculose infantile, aide morale et matérielle.

permettre à ses membres, femmes et hommes, atteints d'un cancer ou de pathologies chroniques, le bien être et le mieux être, grâce à la pratique adaptée de l'escrime en tant que soin de support ; favoriser par tous les moyens l'épanouissement de ses membres et de leurs aidants ; assurer le soutien éventuel d'autres associations affiliées ou non à la fédération d'escrime, domiciliées en france ou à l'étranger, poursuivant le même objectif d'accompagnement des personnes dans la lutte contre la maladie par le sport

informer, sensibiliser et éduquer le public sur les enjeux de la santé mentale, offrir des espaces d'écoute, d'accompagnement et de soutient aux personnes concernées par les troubles psychiques, organiser des évènements, des formations, des groupes de paroles et des activités communautaires pour favoriser le bien être mental

faire reconnaître la dyspraxie comme un handicap à part entière ; informer les professionnels et les partenaires concernés ( administrations, thérapeutes, enseignants, familles ) afin d'obtenir des formations de tous les personnels concernés et la mise en place d'un dépistage précoce en vue de proposer une prise en charge adaptée ; favoriser l'intégration sociale, notamment scolaire et professionnelle ; rassembler les familles et et constituer un réseau d'entraide ; représenter les membres de l'association auprès des pouvoirs publics ; informer les familles adhérentes de toute documentation relative à ses buts, aux études, aux débouchés scolaires et professionnels ; œuvrer à la reconnaissance du rôle des parents d'élèves dyspraxiques dans le système éducatif, et au développement de la participation et du partenariat institutionnel avec les différents acteurs de terrain

récolter des fonds (dons, organisations de diverses manifestations ...) pour améliorer le quotidien de vie de Maëlys Lourdin atteinte d'une maladie orpheline : le syndrome d''Angelman (sévère handicap neurologique et psychomoteur) ; ce handicap nécessite une adaptation de l'environnement de Maëlys ainsi que de lourds appareillages

apporter une aide morale, matérielle, et; ou financière aux familles confrontées au décès d'un enfant atteint d'une maladie rare, notamment face aux difficultés liées au financement des obsèques; contribuer, dans la mesure des moyens disponibles, au soutien des familles et enfants atteints par une maladie rare; participer, si les ressources le permettent, au financement de la recherche sur les maladies rares et plus particulièrement les glycogénoses; soutenir, lorsque cela est nécessaire, les proches de tom fauvel qui, durant de longues années, se sont consacrés entièrement à son accompagnement, afin de leur permettre de poursuivre l'action de mémoire et de solidarité portée par l'association

permettre aux personnes ayant subi ou non une opération bariatrique d'échanger sur la maladie de l'obésité, sur le comportement alimentaire des périodes post et pré opératoires, sur l'image de soi

faire connaître l'arthrite juvénile idiopathique au grand public, mettre au point des actions et promouvoir ses activités, mettre en relation les familles d'enfant (s) atteints par cette pathologie, concourir à la lutte contre l'AJI en contribuant au financement de la recherche médicale de cette pathologie, soutenir directement ou indirectement toute association à but non lucratif contribuant à la lutte contre l'AJI et maladies assimilées

cette association a pour objet d'accompagner Justine Thiallier moralement et économiquement dans son combat contre la maladie ; Pour se faire il est envisager une course dans son lycée (classe sport) ainsi que d'autres manifestations entraînant des dons pour l'exercice économique de notre association ;

Aider  tous les moments de leur existence toute famille ou personne habitant dans les quartiers ou communes o~NJ~ elle exerce son action.

promouvoir et développer les activités physiques adaptées à ses adhérents, promouvoir et développer l'alimentation équilibrée, promouvoir et de développer les travaux de recherche fondamentale, biologique et thérapeutique sur les maladies chroniques, faire connaître les résultats de ces recherches et expérimentations, permettre aux membres de l'association et aux victimes de la maladie un échange d'informations et de services de nature à éviter l'isolement, de susciter et développer toute action de recherche entraide information et revendication en France et en Europe voire dans le monde entier, de contribuer à la diffusion d'éléments d'information de type médical ou social sur les maladies chroniques et des syndromes ou troubles associés

apporter tout soutien, de quelque nature que ce soit, aux familles et proches d'enfants malades du cancer, d'agir par tous moyens auprès de l'Etat, des collectivités territoriales, administrations et entreprises privées ou plus généralement auprès de toute personne physique ou morale, privée ou publique, pour améliorer, dans tous les domaines et par tout moyens les conditions matérielles et personnelles d'accompagnement et d'assistance des enfants malades par leurs proches ou leur famille

accompagner financièrement la famille de Nathan, Marcel, Bernard Potier dans le cadre de sa maladie invalidante (STB) et de son handicap lourd

rassembler d'anciens malades de cardiologie, être moins seul, valoriser les initiatives qui contribuent à développer ce soutien actif avant et après l'opération, pratiquer des séances de gymnastique et d'exercices physiques adaptés

étude, recherche, information, éventuellement en enseignement et généralement toute activité visant à la prévention et au traitement des troubles somatiques, psychiques et sociaux de la vieillesse

information et prévention sur les méningites ; informer et prévenir tout pubic ; développer une meilleure connaissance de ces maladies ; soutenir les familles endeuillées ; humaniser l'administration face au deuil des parents

organisation des relations entre les ambulanciers, les centres 15, les samu, medecins, infirmiers,kinésithérapeutes, cliniques, hopitaux. formation des personnels dans le cadre de la convention de réponse à l'urgence, la promotion des entreprises dans le respect de la legislation en vigueur

utiliser le milieu aquatique, apporter une activité physique aux futures mères, préparation à l'accouchement, relation mère enfant...

faciliter les échanges et organiser des rencontres entre les familles d'accueil d'un futur chien d'assistance et les bénéficiaires d'un chien d'assistance ; organiser des manifestations et récolter des fonds pour acquérir du matériel qui sera mis à disposition dans les familles d'un futur chien d'assistance ; organiser des manifestatiions et récolter des fonds pour soutenir financièrement les personnes à mobilité réduite qui en font la demande pour les aider à assurer les frais vétérinaires exceptionnels de leur chien d'assistance, pour qu'ils puissent effectuer dans les meilleures conditions le stage de passation obligatoire pour la remise du chien d'assistance en participant aux frais occasionnés par ce stage (transport, accompagnement, frais d'hébergement, frais éducatif ...)

combat et lutte contre la maladie du Syndrome de West ; réalisation de rêves d'enfants atteints du syndrome de West grâce à une partie des fonds récoltés ; organisation d'évènements afin de récolter des fonds pour participer à la recherche sur le Syndrome de West ; conception et réalisation de documents explicatifs sur la maladie du Syndrome de West ; conception et réalisation d'un magazine regroupant des articles et des témoignages sur le Syndrome de West ainsi que des rencontres avec différentes personnalités (médecins, membres associatifs ...) en rapport avec la maladie avec à l'intérieur de ce magazine un mémo-utile regroupant les différentes utilités (médecins, infirmières, pharmacies ...) à destination des communes pour lesquelles Mesdames et Messieurs les Maires en seraient demandeurs et favorables avec distributions aux publics ; mise à disposition de matériel pour les enfants, parents et familles d'enfants atteints du Syndrome de West par le biais de nos partenaires

proposer des soins et actions préventifs, ayant pour but l'amélioration de la santé physique et psychique, le bien être des personnes, par le biais de techniques orientales traditionnelles de santé ; donner un enseignement sur ces techniques

soutenir dans le cadre de vie des résidents polyhandicapés de la mas des 4 vents;proposer des loisirs,culture,vie sociale,animations,manifestations

soutenir financièrement et matériellement marie-lise, polyhandicapée, et sa famille

soutenir moralement matériellement et financièrement les familles d'enfants prématurés ou hospitalisés en néonatalogie, rendre hommage et faire vivre la mémoire des enfants concernés notamment à travers des actions solidaires, sensibiliser le public à la grande prématurité et à ses conséquences, améliorer le confort des enfants hospitalisés et de leurs familles, soutenir les services hospitaliers notamment en néonatalogie par dons équipements ou actions, organiser événements collectes de fonds et toute action en lien avec ces objectifs

découvrir les différentes manières de vivres ses menstruations dans le monde, partager autour de ce vécu, vaincre le tabou qui entoure le phénomène, proposer des solutions pour aider les femmes à mieux vivres leurs règles notamment par l'accès aux produits d'hygiène féminine et plus généralement toutes opérations pouvant se rattacher directement ou indirectement à l'objet ou susceptibles d'en faciliter l'extension ou le développement

aider des enfants en situation de handicap et ou nécessitant un accès a des services de soins, ces aides pouvant être techniques, materielles, et ou humaines ; éduquer les proches et les aidants également sur les différentes pathologies pour garantir une prise en charge optimale

l'organisation de manifestations afin de récolter des fonds et d'oeuvrer pour la recherche médicale, notamment celle de tumeurs rares du péritoine ; le soutien aux malades et à leur famille ; l'information du public, du corps médical et des autorités sanitaires et sociales, de façon à améliorer le diagnostic et faire reconnaître les maladies, et notamment les tumeurs rares du péritoine ; l'amélioration de l'égalité d'accès aux soins des malades sur le territoire en relation avec le centre national de référence, notamment pour la prise en charge des tumeurs rares du péritoine ; la contribution aux efforts de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins, relatifs notamment aux tumeurs rares du péritoine

cette association a pour objet d' accueillir ou soutenir des personnes et des initiatives culturelles, disposant de moyens modestes ; d'encourager les pratiques de solidarité et de partage aux niveaux matériel et humain ;

Regrouper toutes les personnes soucieuses de promouvoir une recherche pour les besoins en fin de vie, ameliorer le soutien des malades, creer des lieux de soins associant medecins, soignants, benevoles, familles, ministres du culte

Promouvoir la greffe - aider les enfants et les familles concernes

Venir en aide a la recherche médicale SEP, aider les patients sur le plan matériel et moral, faire connaitre la sclérose en plaques et ses conséquences, aider à l'acquisition de matériels nécessaires, s'associer à toutes campagnes destinées à défendre les personnes atteintes d'un handicap

apporter aide et soutien à toutes les personnes atteintes de maladies neuro-évolutives, plus particulièrement de la maladie de Parkinson et aux aidants qui les accompagnent ; mettre tous les moyens en œuvre à sa disposition pour accueillir, informer, soutenir, divertir les malades et leurs accompagnants

aide et accompagnement aux personnes malades, handicapées ou âgées, lors de pèlerinages diocésains, notamment à lourdes ou à l'occasion de toutes manifestations ou rencontres organisées pour lesdites personnes, sans but lucratif

Instaurer et maintenir un dialogue entre les familles et le chu dans un esprit de compréhension, rendre le séjour des personnes hospitalisées le plus agréable possible par des moyens d'animation culturels et de loisirs

Donner des soins materiels et son aide morale aux cancéreux et personnes atteintes de maladies incurables,hospitalisées a l'hospice du calvaire a Saint Etienne.

Aider les futures meres et les meres dans leur projet d'allaitement maternel, notamment par un dialogue telephonique

Aide et assistance aux personnes âgées atteinte d'une maladie chronique (les personnes dont la pression artérielle est trop élevée qui ont de l'hypertension artérielle, en langage courant "avoir de la tension".

Assurer un lien entre les intervenants sur de departement de la loire dans les problemes de sante lies a l'alcool

O

Aider les patients hospitalisés ou non pour tous problèmes de traduction avec le personnel médical et hospitalier, les soutenir et les accompagner dans leurs démarches administratives et leur apporter un soutien moral.

Mener toute action en faveur des personnes autistes ou presentant un trouble grave de developpement ou de la socialisation apparente a l'autisme et de leurs familles

récolter puis envoyer du matériel pédagogique et médical en Afrique. Pour réaliser ses actions l'association Action plus Pour L'Afrique effectue du soutien scolaire aux particuliers.

oeuvrer au plan départemental à l'amélioration du sort des accidentés de la vie ainsi que du sort de toutes personnes handicapées, invalides ou malades et leurs ayants droits

informer le public sur le cancer et autres maladies graves au sujet notament de la prévention, du depistage, des traitements de la médecine classiques et complémentaires

réunir essentiellement des familles de personnes atteintes de la maladie d'alzheimer ou d'une maladie apparentée en vue d'un soutien mutuel:aider par les moyens appropriés les familles et les personnes malades à faire face à ces maladies; informer les proches aidants sur leurs droits et l'accompagnement qui semble le plus adapté possible et l'initiation d'un parcours de prise en soin; assurer la représentation des familles et des personnes malades dans les diverses instances; sensibiliser l'opinion et les professionnels de la santé sur l'importance humaine et sociale de la maladie d'alzheimer et des maladies apparentées et poursuivre auprès de tous organismes , publics ou privés et pouvoirs publics, une action tendant à l'adaptation des mesures d'aide et des institutions d'accueil aux besoins des personnes atteintes et de leur famille; faire la promotion, en lien avec l'union nationale, de la recherche sur les causes et le traitement de ces maladies (recherche biomédicale) et la recherche sur l'accompagnement des familles et des personnes malades( recherches en sciences humaines)

constitution et fonctionnement d'un réseau de santé ; la finalité du réseau est d'optimiser le suivi ambulatoire des personnes atteintes de diabète et d'améliorer l'impact de l'offre de soins existante pour contribuer à la réduction du nombre de complications et d'hospitalisations ; pour y parvenir, elle assure la coordination d'appui aux professionnels de 1er recours et entre tous les acteurs de la prise en charge, ambulatoires et hospitaliers, en particulier pour les patients complexes , l'éducation thérapeutique des patients ; le développement de la pratique des activités physiques et sportives ; assurer la formation des professionnels de santé en étant organisme de formation ; mener des actions de sensibilisation

récolter des fonds pour aider les familles d'enfants atteints de cytopathie mitochondriale et autres dégénérescences du métabolisme

Aide aux familles et aux personnes physiques a leur domicile ou a leur lieu habituel de vie par le developpement des emplois fami- liaux - aide a l'emploi, a la qualification et a la promotion des personnes qui se consacrent a l'aide a domicile

promouvoir la gestion et l'animation d'un réseau de soins concernant les troubles spécifiques du langage, dans le but d'améliorer la prise en charge des enfants souffrant de ces troubles

mener toute action en faveur des personnes autistes ou présentant un trouble envahissant du développement ou de la socialistion apparenté à l'autisme et de leurs familles

réunir les psychomotriciens de la Loire; promouvoir la profession, échanger et réfléchir à la théorie et à la clinique, former des professionnels, animer une dynamique de recherche

récolter des fonds pour acheter un vélo "handisport" pour permettre à un tétraplégique accidenté de la vie de continuer à poursuivre sa passion: le cyclisme

être au service des personnes avec autisme et leurs proches ; favoriser l'épanouissement des personnes avec autisme via des programmes d'intervention éducatifs valides et conformes aux recommandations en la matière ; aider les familles concernées et former les professionnels intervenants auprès des personnes avec autisme

Faire découvrir et initier aux activités physiques adaptées les personnes présentant un handicap. ces personnes sont : - soit hospitalisées dans un service de réeducation, - soit à domicile

permettre aux personnes malades chroniques et handicapées physiques de s'épanouir, vivre pleinement, s'intégrer dans leur milieux de vie, agir en solidarité avec d'autres

améliorer la prise en charge des patients cancéreux au sein du C H U de St Etienne

informer les usagers, leur famille et les soignants sur les approches complémentaires à la psychiatrie susceptibles d'aller dans le sens d'un mieux-être pour les usagers, et notamment ceux atteints de schizophrénie et stabilités d'un point de vue des traitements et des symptômes ; accompagner des usagers atteints de schizophrénie, diagnostiqués, et stabilisés au travers de techniques de mieux être ; proposer, à des praticiens de santé conventionnels ou non, des formations payantes allant dans ce sens ; création, édition, diffusion et vente de livres en rapport avec la schizophrénie

réunir enfants, adolescents, adultes, parents, professionnels médicaux et paramédicaux et sympathisants afin de faire le point sur les difficultés rencontrées par toute personne ayant une dysphasie ou tout autre trouble dys et de rechercher les réponses les mieux adaptées pour une large application ; centraliser, diffuser les informations afin de faire connaître ces handicaps ; rendre accessibles, l'éducation, les soins, l'emploi et la participation à la vie sociale et à la citoyenneté ; etablir des relations avec des associations, des professionnels, des entreprises, des administrations ;

aide psychologique, morale et physique à travers diverses méthodes de massages énergétiques, relaxation, écoute, soutien psychologique, aide à la personne autant psychologique que physique et morale

gestion et création de toute structure d'accueil ou service pour personnes âgées et activités médico-sociales notamment, mais sans exclusivité, pour handicapés visuels et aveugles ; gestion entre autres de l'EHPAD Les Cèdres - Malataverne 43200 BEAUX, structure accueillant des personnes âgées ; louer, construire, détenir, aménager et gérer des immeubles utiles à la réalisation de son objet, l'utilisation de ses moyens afin d'assister les associations M.A.H.V.U. HANDICAPS et M.A.H.V.U. 42 - 43 dans la réalisation de leurs objets et dans le cadre de Groupements auxquels l'association pourrait adhérer

création, et/ou gestion de foyers médicalisés et de structures médico-sociales ; louer, construire, détenir, aménager et gérer des immeubles utiles à la réalisation de son objet ; utilisation des ses moyens afin d'assister les associations M.A.H.V.U. SENIORS et M.A.H.V.U. 42 - 43 dans la réalisation de leur objet et dans le cadre de Groupements auxquels l'association pourrait adhérer

améliorer le quotidien de deux enfants polyhandicapées

creer et gerer des residences specialisees pour personnes handicapees mentales retraitees qui pourront accueilllir des infirmes moteurs cerebraux retraites

promouvoir et développer des actions de prévention du suicide au niveau des régions et des territoires ; animer un réseau d'acteurs en recherchant les soutiens, ressources financières et humaines de tous les partenaires médicosociaux, mutualistes ; poursuivre l'opération "Messages pour la vie" en direction des populations exposées : étudiants, jeunes travailleurs, employés, salariés et personnes âgées

federer les actions en soins palliatifs entreprises dans la loire et son secteur sanitaire, favoriser le developpement des soins palliatifs dans les etablissements de sante, les etablisssements sociaux et les soins a domicile, ...

apporter à Monsieur Franck Veyrat une aide morale et matérielle

faire connaître la sclérose latérale amyotrophique ; de soutenir, d'aider et de de conseiller les personnes atteintes de cette maladie orpheline ainsi que leur entourage à travers le combat de Virginie qui s'est éteinte après 5 ans par le biais de cette association, nous souhaitons organiser différents événements (concerts, manifestations) afin de récolter des fonds pour la recherche ces fonds pourront donc être reversés à l'ARSLA (association pour la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique) ou aider à financier directement l'achat de matériel médical aux personnes atteintes de cette maladie c'est une maladie dont on ne peut pas guérir mais par le biais de cette association nous souhaitons apporter un peu de réconfort à celles et ceux qui vivent ce que nous avons vécu et faire en sorte qu'ils se sentent pas seuls

création, développement et soutien des réseaux de santé du territoire Loire Nord Ardéche (ELENA) dans le champ de la périnatalité et du développement de l'enfant

préparer la constitution d'une structure juridique pour l'utilisation du pôle ou de la maison de santé de Montreynaud ; servir d'interlocuteur à l'architecte pour la réalisation des plans et travaux de la maison de santé ; gérer les fonds attribués pour la réalisation et le fonctionnement du travail en réseau des professionnels intervenant auprès du patient ; créer un fonctionnement en réseau formalisé ; développer une formation professionnelle interdisciplinaire, adapté aux pratiques et aux recommandations actuelles et à venir ; développer la permanence et la continuité des soins ; impliquer les professionnels dans les campagnes de Santé Publique et dans la promotion de la santé, de l'éducation et de la prévention ; faire évoluer l'exercice des professionnels en fonction de l'évolution des techniques et des pratiques ; collaborer aux réseaux de soins qui se mettent en place (soins palliatifs, santé mentale, diabète)

concevoir, promouvoir, participer à la création et au fonctionnement par tout moyen, d'un lieu de vie, adapté aux handicapés (toute nature de leur handicap) et aux séniors qui permette d'offrir un environnement complètement adapté à leur situation et problèmes, créer des solidarités et partager entre ces différents publics, intervention de professionnels en appui et conseils des occupants des différents logements, générer des activités et animations accessibles à tous, produire de la mixité générationnelle, sociale, expérimenter des actions innovantes en faveur du monde du handicap et des séniors, mobiliser des financements, apporter de toute sorte et participation au développement du concept, mise en oeuvre de toute autre action nécessaire à l'aboutissement du projet

actions de généralisation de défibrillateur en lieux publics ; éducation des citoyens aux premiers gestes de secours

developper l'enseignement et la recherche sur la pathologie oste articulaire en chirugie orthopedique et traumatologique

permettre aux enfants en urgence vitale de bénéficier de soins ,21 pays ont trouver des traitements adapter à la pathologie des enfants atteint de syndromes rares tel que les États-Unis la Grande Bretagne etc.. pour la plupart ayant besoins de greffe d'urgence. Servir de relai international de médecine et d'entraide sociale en faveur des orphelins et aide à l'enfance au niveau international afin qu'ils puissent bénéficier de produits de première nécessité

financer le surcoût de traitement de Grégory ; développer la recherche sur la méthode 3i et la faire connaitre à d'autres familles de la région stéphanoise

création d'un gérontopôle au sens des travaux préparatoires et parlementaires à la loi portant adaptation de la société au vieillissement ; le gérontopôle est tout à la fois un projet de territoire, de développement économique et social, un pôle d'excellence en matière médicale et de recherche scientifique

soutenir l'hôpital dans ses buts et ses réalisations : protection de la population rurale environnant, lutte contre les fléaux chroniques (tuberculose, AIDS)

financement de la prise en charge éducatif de Paul ; financement de la formation continue en ABA des psychologues ; sensibilisation du milieu scolaire "ordinaire" à l'autisme et l' ABA ; information du public sur l'ABA et l'autisme ; soutien aux familles désireuses d'échanger sur l'autisme et l'ABA ; si l'association connait un essor suffisant : formation, encadrement et supervision d'intervenants en ABA, ce qui permettrait de prendre en charge d'autres enfants souffrant d'autisme ; organisation d'actions ou d'évènements de recherche de fonds

informer et aider les insuffisants renaux par la promotion des traitements appropries et l'etude de tout autre probleme propre aux insuffisants renaux

aide, assistance aux personnes touchées par l'anoxie néonatale et à leurs familles par toutes actions, financières ou non, tendant à améliorer leur qualité de vie ; information et sensibilisation du public, par tout moyen de communication, sur l'anoxie néonatale ; aide morale et financière aux associations et organismes, publics ou privés, qui oeuvrent dans le domaine du handicap, spécialement au niveau de l'anoxie néonatale ; en fonction de ses disponibilités et suivant sa volonté, création, amélioration ou rénovation, par tous moyens, d'une structure d'accueil pour enfants et adultes atteints par l'anoxie néonatale

assurer la représentation et la gestion des services d'intérêt commun du groupe ou de l'ensemble des groupes locaux qui appliquent les principes des alcooliques anonymes en région ; permettre à ses membres de rester abstinents d'alcool et aider d'autres alcooliques à le devenir

aider matériellement, financièrement et moralement Marie Eugénie atteinte d'une Maladie Lysosomale et sa famille, afin de permettre à Marie Eugénie BERGER d'avoir la vie plus normale possible, malgré le handicap lié à sa maladie

ateliers et séance bien être pour tous

rencontrer des personnes victimes d'accidents (toutes sortes d'accidents) et leur venir en aide à accepter le poids de leur handicap et de les amener à obtenir par la mise en relation avec des professionnels reconnus une indemnisation correcte afin de subvenir aux besoins qu'ils pourrraient recontrer dans l'avenir

alerter et sensibiliser l'opinion publique du manque de moyens et de structures pertinentes pour les personnes porteuses d'handicap

aide à l'enfance, sous forme de différentes actions : enfants défavorisés, enfants hospitalisés

apporter des solutions adaptées pour la prise en charges des personnes malades ; favoriser une approche humaine dans le soin et l'accompagnement aux familles et aidants ; créer une maison pour l'accueil des personnes âgées et jeunes personnes malades d'Alzheimer

permettre aux enfants et adolescents hospitalises en psychiatire des activites de loisirs, d'enregistrement culturel et de soutien scolaire

optimiser la prise en charge des opérés du service de chirurgie cardio-vasculaire du CHU de Saint-Étienne en pré et post-opératoire par l'intermédiaire d'actions complémentaires de celles déjà réalisées dans le cadre de la prise en charge institutionnelle

développer et faire connaître dans ses différents aspects, la promotion de la santé de l'adolescent ; cette association collabore étroitement avec la Maison des Adolescents (M.D.A.) de Saint Etienne, soit pour l'amélioration des conditions d'accueil du public, soit par l'aide à la formation des professionnels

éduquer, développer et favoriser la formation des malades, des intéressés, des étudiants, des jeunes médecins et chirurgiens à la prise en charge socio-médico-chirugicale de l'obésité ; promouvoir l'organisation et la participation à des séminaires, conférences, workshops, sessions de formation, camps, expositions, rassemblements et spectacles

aider les enfants qui ont besoin de soins lourds dans le traitement de leurs maladies

récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Abdelkader ainsi que d'autres personnes en situation de handicap à se développer le plus harmonieusement possible (matériel, activités, rémunérations d'intervenants, formation de l'entourage, aménagements ...), d'être à l'initiative ou de participer à des projets permettant d'améliorer la prise en charge, le bien-être et l'épanouissement des personnes handicapées et leur famille, de soutenir et d'accompagner les familles ayant un proche en situation de handicap (rencontres, échanges, information ...) ainsi que de militer et oeuvrer pour une reconnaissance des droits et une prise en compte des personnes handicapées et de leur citoyenneté

coordonner la prise en charge des troubles du sommeil sur le 42, organiser des Réunions de Concertation Pluridisciplinaires autour des pathologies du sommeil, promouvoir la réflexion sur la prise en charge des patients en essayant d'harmoniser les pratiques (tant diagnostiques que thérapeutiques), créer et mettre en place une offre de formation sur la médecine du sommeil afin d'assurer un niveau de compétences optimales sur le département, organiser des réunions de formation médicale continue pluridisciplinaire autour des différentes pathologies du sommeil, favoriser la création d'un réseau pluridisciplinaire pour permettre le développement des projets de recherches cliniques, développer le lien avec les réseaux de prise en charge en éducation thérapeutique des patients

aider, quel que soit son âge, tout être humain en souffrance psychologique, due à sa différence ou à son vécu à développer son épanouissement personnel et à s'insérer harmonieusement dans la société

technique de rééducation par la batterie : préparation psychologique orientée sur la motivation et la visualisation du but à atteindre ; travail respiratoire pour diminuer l'anxiété et le stress, pour améliorer la concentration, pour prévenir les actes réflexes de spasticité, pour diminuer la spasticité et pour apporter l'O2 aux muscles ; optimisation de la motricité globale : récupérer les commandes motrices, maîtriser et synchroniser les mouvements des 4 membres grâce au travail sur la polyrythmique

être dans le cadre de rencontre, de concertation et de coordination des actions multiformes des associations locales ; aider au renforcement des structures associatives existantes et à la création de nouvelles associations et de structures nouvelles ; établir des relations de partenariat avec tout organisme ou institution susceptibles de contribuer à la réalisation de ses objectifs ; intervenir et contribuer à la résolution des problèmes socio-économiques des membre de notre association ; entreprendre, soutenir et développer des actions à caractère humanitaire ; susciter, soutenir et mener des actions socioculturelles pour la préservation des intérêts matériels et moraux ; agir pour le rapprochement et le renforcement des liens de solidarité et d'amitié entre les associations ; SHS Solidarité Hilan et le Saturnisme s'efforce de les mettre en oeuvre et de les promouvoir

proposer aux personnes en surpoids (obésité morbide, simple, surpoids, embonpoint, etc.) de se réunir afin d'échanger, dans un but d'entraide et de soutien mutuel ; l'association propose dans ce but des activités diverses, qui ont pour objectif de permettre la resocialisation ou la simple participation à des activités sportives, culturelles, créatives, ou ludiques de ses membres ; elle offre à ses membres une cellule d'échange et d'écoute, la possibilité de participer à des réunions ou colloques, soutenus, ou organisés par l'association, en lien avec le surpoids ; elle peut aussi organiser des évènements dans le but de faciliter ces échanges, ou faire connaître l'association, son action et ainsi lui permettre de réunir des fonds destinés à son action ; elle offre aussi des facilités, telles que réductions ou tarifs négociés, auprès de commerces locaux ou services, afin de permettre à ses membres d'y accéder ; elle a enfin pour objectif de donner une visibilité et une reconnaissance comme citoyen à par entière et égaux de ses membres dans la société et défendra cette vision par son action

Constituer et administrer un dispositif d'appui à la coordination sur le territoire de la Loire. Elle a pour but d'offrir une réponse globale et coordonnée, d'optimiser l'information et l'accompagnement de la personne prise en charge, "quels que soient son âge, sa pathologie, son handicap ou sa situation", par l'action conjointe des professionnels de santé, sociaux et médico-sociaux, en matière d'appui à la coordination des parcours de santé complexes sur l'ensemble de son territoire d'intervention. Le DAC Loire aide les professionnels à organiser les prises en charge qu'ils ont des difficultés à gérer seuls, dans le cadre de leur exercice habituel. Ces situations sont alors considérées comme complexes. Elles peuvent correspondre à un besoin.

accueillir, écouter, comprendre, prévenir, témoigner, soutenir, orienter ; favoriser l'information des matlades et des intéressés en situation de Surpoids et d'Obésité ; informer sur les risques de l'Obésité des pathologies associées et de leurs conséquences ; favoriser la prise en charge sociale, médicale, chirurgicale des malades, favoriser la formation des externes, des internes, des médecins et tous professionnels de santé ; informer sur l'avancée de la recherche ; promouvoir l'organisation et la participation à des séminaires, conférences, sessions de formation, expositions, rassemblements et spectacles

rassembler les associations de la région Auvergne-Rhône-Alpes, de personnes en situation de handicap intellectuel, avec ou sans troubles associés et de leurs familles ; coordonner et soutenir les associations et faire connaître leurs actions ; assurer les missions de représentation de l'ensemble de ces associations ainsi que des associations adhérentes qui lui délègueraient des missions de représentation temporaires auprès des instances et services régionaux créés par les pouvoir publics, des organisations régionales représentatives des activités sociales, médico-sociales et sanitaires ; générer une force politique ; défendre les droits des personnes et des familles ; être affilié à notre fédération nationale

donner la possibilité aux personnes (enfants et adultes) malades ou porteuses d'un handicap d'être accompagnées en joëlette ou autre véhicule adapté et de participer à des randonnées ou courses pédestres ; elle sera porteuse et organisatrice du championnat d'europe de joëlette

favoriser l'accès à ses membres à un contrat de protection complémentaire santé et/ou de prévoyance

aider les orphelins de la maladie du Sida ; les diabétiques au Congo ; la réinsertion dans la vie active de la jeune fille mère

mise à disposition d'installation comprenant un sauna et un hammam, des salons et salles de réunions ; mise à disposition de boissons fraîches non alcoolisées ou chaudes par distributeurs automatiques au Sein du Club ; organisation et exposition d'arts contemporains ; vente d'articles et de produits annexes destinés à financer les installations et les activités du club ; faciliter et organiser des activités de loisir, de soirées à thème et de débat sur les nombreuses possibilités d'actions existantes en faveur des personnes proches des milieux gay et bisexuels ; entreprendre et organiser avec d'autres associations de lutte contre les MST et d'autres contaminations, des journées de dépistage et d'information auprès de la communauté LGBT ; favoriser la rencontre de personnes dans un milieu protégé ; embauche d'un salarié connaissant le milieu et ayant participé à des actions de prévention et d'information

favoriser l'échange et la convivialité entre parents d'enfants autistes et autistes ; conseiller et soutenir les personnes concernées par cette différence neuro-développementale et leur accorder un lieu de ressourcement ; faire connaître la réalité de l'autisme vécu par les autistes devenus adultes ; lutter contre l'ignorance et la discrimination des personnes autistes dans la société ; proposer des activités ludiques et divertissantes ; faire connaître la réalité de l'autisme vécu par les autistes devenus adultes ; privilégier l'acception et le respect de l'individu et de la différence ; lutter contre l'ignorance et la discrimination des personnes autistes dans la société ; conseiller et soutenir les personnes concernées par cette différence neuro-développementale et leur accorder un lieu de ressourcement

faire connaître et médiatiser la maladie de Charcot avec création d'événements et vente d'objets à l'effigie de l'association ; apporter du soutien aux malades et à leur famille

financer les frais de fonctionnement et les investissements nécessaires aux maisons des parents basées en République démocratique au Congo; ces maisons sont destinées à héberger les familles des enfants atteints de cancers ou de toute autre maladies nécessitant des séjours en hôpitaux soit longs,soit répétitifs; les enfants viennent en hôpital pour y recevoir des soins curatifs ou préventifs; les familles viennent de lieux éloignés de l'hôpital et n'ont pas les moyens de financer leur séjour, par extension, l'association pourra soutenir financièrement toute organisation engagée dans le développement social, économique et de la santé des populations de la République Démocratique du Congo

mise en place d'un réseau et d'un centre qui proposent une prise en charge périnatale des troubles de la parentalité, des manifestations psychiques périnatales et des troubles des interactions précoces parents/nourrissons; assurer la représentation des intérêts dont elle a la charge auprès des pouvoirs publics, administration et toutes instances y afférant

promouvoir et développer les techniques innovantes en chirurgie endovasculaire

établir des rapports amicaux de partage et d'entraide entre des personnes atteintes d'un handicap visuel ou non afin de servir une cause commune en toute circonstance, en les faisant participer directement à cette action et d'améliorer les conditions morales, intellectuelles et sociales

agir en faveur des enfants, adolescents et de jeunes adultes mal ou non voyants, sur un territoire à la fois Régional et National, en vue de : leur procurer une assistance, un soutien, un accompagnement et une aide au quotidien ; informer les parents sur leurs droits et les dispositifs d'aide et d'accompagnement existants ; faciliter leur intégration scolaire ; sensibiliser le grand public et les établissements scolaires sur le handicap ; les accompagner vers l'autonomie et promouvoir leur accès à l'éducation, la formation, l'enseignement, la culture, le sport et aux loisirs ; aider à l'acquisition de matériels adaptés

accompagnement des personnes souffrant du trouble de la personnalité limite et la lutte pour la prise en charge de la thérapie pour les personnes atteintes de cette pathologie

créer, animer et promouvoir un pôle d'informations pour l'autisme et un pôle recours collectifs santé, national & international ; les activités permettant d'atteindre ces objets sont : - la création, l'animation et la promotion de divers sites intégrés au projet, comme par exemple une communauté multigaming, une communauté e-sport et une webtv / webradio - la promotion ou la vente de produits en relation avec l'objet associatif et de produit dérivés “goodies” ; - la création et la promotion d'activités artistiques culturelles, ludiques, relationnelles, sportives voire de formation et conseil, en réel ou en virtuel, sur supports papiers, informatiques ou sur internet - la participation et ou l'organisation d'événements

promouvoir et accompagner la santé des hommes ; informer, améliorer les patients et leurs proches tout au long de la découverte à la prise en charge des pathologies masculines, tels que les cancers urologiques (prostate, vessie, testicule, reins), les pathologies fonctionnelles (troubles urinaires, troubles de l'érection, maladie de Lapeyronie) ; partager l'expérience des patients ressources, apporter leurs témoignages auprès d'autres hommes qui vont ou qui sont pris en charge médicalement ou chirurgicale ment ; participer aux campagnes de promotion du dépistage, de prévention primaire ou secondaire des pathologies masculines

groupement amical et scientifique, hors de toute tendance confessionnelle ou politique, se donnant pour but de développer la formation et faire connaitre dans ses différents aspects, la recherche en psychiatrie de l'enfant ou de l'adolescent ainsi que de faciliter la formation et l'information des membres de l'association et d'aider le développement de projets culturels et de loisirs pour les enfants et adolescents hospitalisés dans le Service de Psychopathologie de l'enfant et de l'adolescent du CHU de Saint Etienne

participer à la formation continu des membres de l'association et permettre d'acquérir les moyens intellectuels et matériels d'exercer la profession de chirurgien orthopédique dans les règles des bonnes pratiques

participer à l'amélioration du confort et du bien-être de l'adulte en situation de handicap, que celui-ci soit temporaire ou non ; améliorer le cadre de vie hospitalier participer au financement de formation non qualifiante pour le personnel adhérent à l'association ; participer ou organiser des évènements ou manifestations permettant la réalisation des objectifs de l'association

prise en charge du melanome et des autres tumeurs de la peau

récolter des fonds (privés et publics) ; communiquer/sensibiliser, en particulier les jeunes adultes (20-40 ans), sur les tumeurs gliales ; communiquer/sensibiliser sur les dépistages possibles ainsi que sur la chirurgie éveillée ; organiser un ou des événements cyclistes afin d'informer sur les gliomes, les dépistages, les traitements, etc ; reverser les bénéfices à l'association Montpelliéraine A. N. O. F. (Association pour la neuro-oncologie fonctionnelle)

accompagner les bébés, les enfants, les adolescents, les adultes, les seniors et toutes les personnes porteuses de handicap de tous les âges de la vie, dans une démarche d'autonomisation et d'équilibration au travers de l'IMP, intégration motrice primordiale et réflexes archaïques , de la psychomotricité, développer l'art du clown et des différentes formes d'expressions créatrices et artistiques, utiliser et promouvoir toutes initiatives concernant la créativité de l'être humain,créer et organiser des évènements, des rencontres, des échanges, des spectacles, des forums, des conférences, des manifestations, proposer des temps de rencontre, en individuelle, parents/enfants, en famille, en groupe, associations dans différentes structures

initier à la percussion, improvisation théâtrale, suivre, accompagner, aider tous public, accueillir les gens et les proches souffrant de psychopathologie et troubles psychiques psychiatrique, écoute bienveillante sans jugement d'un patient expert un cap non médicale avec art thérapie

valoriser, initier et soutenir des actions sportives en lien avec les maladies chroniques ; l'association aura vocation à accompagner, soutenir et financer des causes solidaires

favoriser l'entraide mutuelle entre personnes présentant des Troubles du spectre de l'autisme et autres troubles neurodéveloppementaux ; ces instances sont pensées en termes de mixité et d'inclusion autant que le fait de faciliter le lien vers "l'extérieur" que de créer une dynamique de " l'extérieur" vers les lieux de ressources de l'association

créer, mettre en oeuvre et gérer une Maison de la Vie et de Répit pour accompagner des personnes atteintes de cancer, de maladies chroniques, en arrêt de maladie de longue durée, en phase palliative ou en fin de vie, mais ne nécessitant pas une hospitalisation ; animer le quotidien, comme à la maison, grâce à une équipe pluridisciplinaire formée dans le domaine médico-social ; apporter une continuité de soins tout en ayant un accompagnement alternatif pour les malades et une phase de répit pour les aidants et les proches

favoriser, par une réflexion et une action commune, la résistance à la maladie de Parkinson, (et à des maladies dégénératives proches) et le maintien de la capacité de décider et d'agir de chacun, à tous les niveaux de la vie

organisation d'astreinte de chirurgie gyneco de la formation continue en chirurgie gynéco

sensibiliser les gens sur les contraintes liées au handicap et sur les solutions existantes, et de collecter de l'argent via des dons, vente d'objets ou organisation d'évènements dans le but de permettre à des personnes atteintes d'une myopathie de Duchenne d'accéder à une vie normale, et d'être autonomes dans leurs loisirs mais aussi scolairement ou professionnellement

rassembler et soutenir les femmes dans la lutte contre le cancer du sein ; privilégier l'information sur le dépistage du cancer du sein, les traitements, le suivi psychologique et social, la qualité de vie des femmes pendant et après la maladie ; sensibiliser, faire découvrir, informer, transmettre et promouvoir, auprès de tout public, des techniques et pratiques relevant du bien-être, du mieux-être, de la prévention de la santé et du développement personnel, dans le respect de la déontologie propre à chaque discipline ; promouvoir et présenter les médecines et thérapies naturelles telles que la naturopathie, la nutrition-nutrithérapie, les médecines ancestrales, la réflexologie, l'ostéopathie, les thérapies manuelles, les thérapies quantiques, la bio-énergie, la kinésiologie, l'hypnose, la sophrologie, la relaxation, le yoga, la méditation, les soins énergétiques, les fleurs de bach, l'oligothérapie, le tapping, les thérapies brèves et comportementales, la PNL, etc informer et diffuser des informations sur les dernières études scientifiques et recherches en médecines complémentaires et naturelles, en recherche quantique, par l'organisation d'ateliers, de conférences et séminaires, de sessions d'information, de présentations, de formations, de prestations de conseils et de coaching, par l'organisation d'évènements culturels ou artistiques, de vide-greniers, de café-débat-philo et de séances publiques, privées, en entreprise, pour d'autres associations ou pour les collectivités, en sessions collectives ou individuelles

organiser des actions et des manifestations afin de lever des fonds au profit d'associations qui luttent notamment contre la maladie cancéreuse et dont les objectifs sont : la recherche, l'aide aux malades, le dépistage et la prévention, l'investissement en matériel

sensibiliser au handicap et financer certains besoins de personnes en situation de handicap

favoriser la pratique et le développement des activités physiques et sportives adaptées aux handicapés mentaux

participer à l'amélioration des conditions de prise en charge des patients suivis en oncologie au sein de l'Hôpital privé de la Loire promouvoir , dispenser et facilité l'accès aux soins de supports et à l'éducation thérapeutique en oncologie participer aux campagnes de sensibilisation de prévention et de dépistage des cancers accompagner la formation médicale et paramédicale de ses membres

représenter les jeunes sourds de Saint-Étienne et de la région AURA dans le but de proposer le rassemblement et effectuer des activités et les sports afin d'éviter l'isolement en étant un support de vie pour les jeunes sourds

apporter a toute personne le necessitant tous moyens pouvant faciliter et permettre son retour ou son maintien a domicile, et assurer dans son entourage une securite et un accompagnement reel, par des professionnels de sante

sensibiliser, informer, soutenir la communauté dans la compréhension de la santé mentale afin d'éliminer la stigmatisation associée aux troubles psychologiques ; promouvoir la sensibilisation par l'organisation de campagnes pour éduquer la communauté sur les enjeux de la santé mentale ; faciliter l'accès aux ressources ainsi qu'aux informations liées à la santé mentale ; mettre en place des programmes de prévention visant à promouvoir le bien-être mental, le développement personnel, encourager la prise de conscience précoce ; créer un réseau de soutien dans lequel chacun peut partager son parcours, trouver encouragement, soutien, compréhension ; encourager l'expression artistique comme moyen d'exploration émotionnelle, de libération créative ; encourager la stimulation mentale à travers des conférences, des débats ainsi que des activités cognitives ; promouvoir une approche inclusive de la santé mentale en reconnaissant, en respectant la diversité des expériences ; promouvoir l'inclusion sociale, combattre l'isolement en organisant des soirées à thèmes

ecouter, orienter et accompagner toute personne en difficulté dans son parcours de soin en lien avec son bienêtre et ou sa santé sexuelle ; agir dans une démarche de santé globale pouvant prendre en compte tous les déterminants de santé et ayant un impact sur le bienêtre et la santé sexuelle de l individu ; briser les freins liés à l accès aux soins en santé et bienêtre sexuel en accomplissant un travail d information, de partage, de témoignage et de sensibilisation à l attention des acteurs et professionnels de santé ou tout autre acteur lié directement ou indirectement à la question de la santé sexuelle ; créer de ressources permettant l identification des acteurs pouvant toucher à la santé et le bienêtre sexuel ; aller vers les publics les plus précaires concernant la santé sexuelle, les accompagner et les recevoir hors les murs afin de faciliter la rencontre et l échange dans des lieux neutres et sûrs permettant l échange en toute confidentialité et discrétion ; être un facilitateur et accompagnant en santé et bienêtre sexuel ; travailler en partenariat avec les structures et personnes expertes sans volonté de se substituer à celles ci (associations, structures médicales, médecins généralistes et spécialistes, pharmaciens et tout autre acteur pertinent)

apporter mon aide lors de soins dans les services hospitaliers en tant qu'étudiante infirmière et découvrir un nouveau système de soin

récolter des fonds pour permettre la réalisation de stages humanitaires infirmiers à l'étranger ; soutenir les projets de santé et de développement local en fournissant une assistance médicale et infirmière ; promouvoir la solidarité internationale et l'engagement citoyen parmi les étudiants en soins infirmiers en facilitant leur participation à des missions humanitaires; sensibiliser le public aux enjeux de santé dans les pays en développement; fournir un soutien logistique et financier aux étudiants infirmiers souhaitant s'impliquer dans des projets humanitaires à l'étranger ; contribuer à l'épanouissement personnel et professionnel des participants à travers des expériences enrichissantes et formatrices ; organiser des événements et des campagnes de collecte de fonds pour financer les projets humanitaires infirmiers ; favoriser les échanges interculturels et renforcer les liens entre les communautés locales et internationales ; promouvoir l'éducation à la citoyenneté mondiale et aux valeurs de coopération et de solidarité dans le domaine de la santé ;

promouvoir la vie et le bien-être des personnes atteintes de la drépanocytose à travers des activités de soutien, d'éducation, de sensibilisation, de prévention, et d'amélioration de leur qualité de vie ;

venir en aide aux familles d'enfants atteints du syndrome de west ( épilepsie rare chez l'enfant) et d'enfants atteints de tous types de maladies graves et/ou de tous types de handicaps en les soutenant et en les accompagnant, en réalisant les rêves des enfants malades et/ou handicapés, en informant, en soutenant les recherches médicales

accompagner, soutenir et informer les patients sortis de réanimation ainsi que les familles ayant un proche en réanimation, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

améliorer les conditions de vie des malades, de leurs familles, notamment les enfants atteints de cancer ainsi que des personnes délaissées telles que les personnes âgées dans les établissements type EHPAD

apporter un soutien aux personnes malades d'un cancer

agir dans un but d'intérêt général en soutenant les entreprises, les personnes en précarité, la santé mentale, la prévention des maladies, l'environnement, la liberté d'information, la recherche des disparus, et l'agriculture biologique ;

accueil du jour pour enfants sans solution et en situation de handicap (enfants autistes, trisomiques,etc) en leur offrant des loisirs tels que dessin, ateliers cuisine, musique, sport, apprentissage, etc

promouvoir une approche ludique, inclusive et respectueuse du cheval en équithérapie et en enseignement de l'équitation ; à tous publics : personnes en situation de handicap, cavaliers et structures équestres ; sensibiliser au partenariat homme-cheval : communication, compréhension mutuelle, respect de l'animal et bien-être global ; innover par la conception, l'expérimentation et le développement de matériels adaptés à l'équitation et à l'équithérapie ;

organiser et promouvoir des actions solidaires et caritatives notamment la collecte de cheveux au profit de personnes malades la sensibilisation au don de cheveux et la mise en place d' événements de soutien

venir en aide aux enfants atteints d'un cancer au sein de l'hôpital nord à st etienne, aider à subvenir aux besoins alimentaires (sous formes de bons d'achats) et au confort de leurs parents lors des hospitalisations, organiser des actions de sensibilisation pour le don de sang et plaquettes

accompagnement thérapeutique et réparation des cicatrices par le tatouage

aide et assistance aux enfants touchés par la diplégie spastique et à leurs familles par toutes actions tendant à améliorer leur qualité de vie ou favoriser la recherche médicale pour ce type de maladie ; cette aide morale, matérielle ou financière peut être destinée aux associations de même type, d'utilité publique, qui oeuvrent dans un domaine similaire relatif aux maladies handicapantes de la petite enfance

diffuser, approfondir et actualiser la pensée et l'oeuvre du philosophe, naturaliste et essayiste américain Henry-David THOREAU

Aider la famille soignant Bérangère GONON, enfant handicapé, paar une méthode multisensorielle.

soutenir la recherche et l'information sur les avancées des connaissances sur les cancers et notamment les cancers hématologiques au bénéfice des patients mobilisés pour servir cette cause ; soutenir la recherche pour toute cause médicale pouvant servir à l'amélioration de la santé en général ; développer des collectes de fond via tous les supports de communications (conférences, tables rondes, site internet, etc. ) et plus généralement rechercher toutes formes de ressources à la réalisation de sa mission

recevoir des dons de tous horizons, afin qu'Arthur puisse bénéficier de divers soins, matériels, bien-être, activités ... ; ces dons serviront à embellir le quotidien d'Arthur et ses parents, ainsi qu'à l'aider à progresser pour pouvoir mordre la vie à pleines dents ; pour faciliter la visibilité de l'association, celle-ci peut participer à l'organisation d'évènements

aider Zoé MARAS à participer à des compétitions régionales, nationales et internationales de tennis en fauteuil de haut niveau en lui permettant de : promouvoir une image positive du handicap, rechercher des financements publics ou privés, bénéficier d'un soutien logistique lui permettant de mener à bien son projet, permettre à Zoé l'exercice de tous sports favorisant le développement physique ainsi que son endurance, faciliter des rendez vous médicaux nécessaires à son bien être ; l'objectif final est de participer à des jeux paralympiques

venir en aide aux familles ayant un enfant présentant un handicap visuel et pratiquant une réeducation visuo-motrice précoce à domicile a partir de la méthode de réhabilitation neuro-sensorielle de l’équipe de carl delacato

aider les insuffisants respiratoires dans tous les domaines; les informer sur leur maladie; échanger leur vécu avec des personnes de la même maladie; apporter un soutien moral, établir des liens amicaux; rompre l'isolement en organisant des rencontres; diffuser toutes les informations provenant de la fédération

récolter des fonds pour aider le quotidien d'une petite fille, Lucie, atteinte d'une maladie génétique rare (syndrome de Sanfilippo - maladie lysosomale) pour laquelle il n'existe aucun traitement ni perspective de guérison; pourvoir matériellement au bien être de Lucie dans sa vie quotidienne (aménagement de locaux du domicile principal et véhicule) et de manière générale, toutes les dépenses mobilières ou immobilières liées à son handicap; pourvoir aux dépenses médicales ou para médicales

réaliser le rêve d'un enfant atteint de mucoviscidose de découvrir les Etats-Unis d'Amérique

soutien moral et financier de Mathis par le biais de ses parents; soutien moral et financier d'enfants handicapés par le biais de leurs parents; contribution à une aide financière à un centre médico-infantile

PREVENIR LA DEPENDANCE DES PERSONNES AGEES EN INSTITUTION PAR DES ACTIVITES MANUELLES ET INTELLECTUELLES

soutenir des associations qui ont pour but de lutter contre la leucémie

maintenir une autonomie et d'assister la personne dans ces taches quotidiennes afin de lui apporter un confort de vie à leur domicile ainsi qu'une socialisation en prodiguant des actes bien-traitants

'informer et soutenir les parents qui ont un/des enfant (s) qui souffre d'ankyloglossie ( frein de langue restrictif) ; accompagner et prendre en charge les enfants présentant un frein restrictif buccale informer et de soutenir les parents qui rencontre des difficultés en lien avec le sommeil de leurs enfants ; accompagner et prendre en charge les enfants qui rencontrent des difficultés en lien avec le sommeil ( hors pathologie) informer et soutenir les familles rencontrant des problèmes de fertilité ; informer et de soutenir les familles allaitantes ;

Faciliter les contacts entre les malades coeliaques, leurs familles et toutes les personnes concernées par la maladie, de diffuser toutes informations relatives à la maladie coeliaque.

soutenir et accompagner les personnes et les familles concernées par l'ataxie de friedreich et contribuer au soutien de la recherche médicale et scientifique liée à cette maladie ; favoriser la recherche de financement pour des projets en lien avec cette ataxie et apporter une aide matérielle, psychologique et administrative aux familles concernées ; informer, sensibiliser et faire connaitre l'ataxie de friedreich auprès du grand public, des institutions et des professionnels

maintenir dans un environnement connu, à proximité de leurs familles et amis, les personnes âgées vivant prioritairement sur le territoire. Aux fins de réalisation dudit objet, l'association proposera à ces personnes, dan les locaux de la maison d'accueil et de résidence pour l'autonomie de st Maurice en Gourgois, un accueil confort et de sécurité, en mettant tout en oeuvre pour prévenir leur état de dépendance, avec le concours des services, associations ou organismes existant localement

promouvoir le sport féminin afin d'accompagner des femmes leurs projets sportifs:course solidaire,raid sportif,marathon, et réunir des femmes lors d'événements sportifs;valoriser l'implication des femmes dans toutes leurs actions solidaires et humanitaires,communiquer l'esprit d'équipe,les valeurs de partage,le respect de chacun et le dépassement de soi autour de projets fédérateurs et solidaires;les fonds récoltés à travers toutes les actions engagées seront reversés à des associations ayant une application sociale,sanitaire,culturelle ou humanitaire

aider à la réalisation d'un projet ou à l'amélioration du quotidien d'enfants malades, hospitalisés ou handicapés

créer un projet de santé pour favoriser l'accès aux soins en regroupant les professionnels de santé du Jarez

financer la participation au Trophée roses des Andes 2018 l'équipage n°76 et promouvoir l'association les "Seintinelles" à travers différent évènements

création d'une maison de santé pluri professionnelle entre les adhérents aux présents statuts et contribuer à l'amélioration de l'aménagement sanitaire et social sur le territoire

informer, orienter les demandes de prise en charge de personnes en difficultés (enfants, adultes, seniors) auprès des professionnels du secteur ; Aider à l'acquisition ou maintien d'autonomie ; Proposer un espace de paroles aux travailleurs sociaux

facilité l'aide aux soignés et anciens soignés, aider à leur réadaptation sociale et participer à l'organisation de certaines activités

aider à l'amélioration de la qualité de vie du patient pris en charge dans les différents services de psychiatrie du CHU de Saint Étienne ; faciliter l'élaboration et la réalisation de projets personnels en lien avec les Jardins de Soins ; améliorer l'accueil et le lien avec les familles et les proches des patients en proposant un cadre convivial de rencontres et d'échanges ; soutenir la formation et l'information de ses membres dans le domaine médical et paramédical autour des Jardins de Soin ; promouvoir la recherche clinique par la participation et le développement d'études scientifiques ; favoriser les échanges entre acteurs de soins et/ou les patients et améliorer les conditions d'exercice professionnel ; favoriser la diffusion de ses connaissances par tout moyen adapté

promouvoir la médecine d'urgence et le SAMU grâce aux différents moyens et outils pédagogiques, ainsi que par le biais de l'organisation de manifestations évènementielles

améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale

aider matériellement, financièrement et morale de Maxence et de sa famille, afin de permettre à Maxence d'avoir la vie la plus normale possible qui soit, malgré le handicap lié à ses maladies

susciter et d'encourager, de favoriser et de développer toutes les initiatives et les actions tendant à l'animation et à la distraction des personnes hébergées à la maison d'accueil de Saint Just Saint Rambert

proposer et d'offrir un moment de répit et de liberté aux enfants dans la maladie ou la douleur physique ou morale en proposant des journées découvertes et de pêche en bateau si ils le souhaitent. Les repas, carte de pêche et frais divers seront entièrement pris en charge par l'association. Les différents services à l'enfance et hôpitaux seront contactés. La seconde mission sera d'informer et d'inciter le public particulièrement touristique, plaisanciers et des bords de l'eau à adopter un comportement respectueux et citoyen. Pour perdurer, l'association n'exclut pas d'organiser des activités lucratives se référant à l'article L 442-7

créer un réseau de soins primaire centré sur les patients afin d'améliorer l'offre de soins locale par la coordination des acteurs de soins médicaux et sociaux ; améliorer la qualité des soins par un partage des savoirs professionnels en favorisent une formation des professionnels de santé et une formation interprofessionnelle ; améliorer la promotion de la santé sur le secteur de population concernée par une communication adaptée

améliorer la qualite de vie d'enfants, d'adolescents et de jeunes adultes atteints de graves maladie, en priorité de cancer, et de proteger leur avenir

apporter un soutien financier aux parents d'enfants atteints de la myopathie de Duchenne ; fournir une entraide et un soutien moral aux parents ; aider les parents dans leurs démarches; aider les parents de calvin à faire face aux difficultés financières que peut engendrer un tel handicap pouvoir reverser des fonds au profit de personnes handicapées soit directement, soit en passant par l'intermédiaire d'une autre structure

apporter un soutien aux personnes atteintes par la maladie de parkinson et à leurs proches, organiser des rencontres amicales et symposiums, organiser des manifestations afin de percevoir des ressources autorisées par les lois et règlements en vigueur, informer sur la maladie, les traitements et les aides existantes, sensibiliser l'opinion, interpeller les médias, mobiliser les pouvoirs publics, financer, encourager et faciliter la recherche ;

organiser des évènements et manifestations afin de redistribuer les bénéfices à diverses associations caritatives, apporter une aide financière ponctuelle aux personnes en situation de précarité, de handicap ainsi qu'aux séniors

a pour objet la participation et (ou) l'organisation de manifestations festives, sportives et culturelles afin de dégager des profits reversés à l'association qui financera par la suite les différents besoins spécifiques de l'enfant ZOUAOUI Malo porteur du syndrome d'Angelman, maladie génétique rare (soins, matériel médical, jouets, voyages, sorties, aide de mises aux normes du lieu de vie, aide à l'adaptation d'un véhicule à l'handicape...)

contribuer à la protection de la santé d'une personne handicapée en s'octroyant les moyens de lui financer, dans la limite des moyens disponibles : tout ou partie de ses besoins utiles en aide et accompagnement de la personne, tout ou partie des frais de santé utiles, non pris en charge par la sécurité sociale, tout ou partie du matériel et/ou des installations utiles à son confort et/ou à son autonomie, non pris en charge par les organismes administratifs départementaux et nationaux ; au fil du temps, l'association pourra contribuer à la protection de la santé d'une à plusieurs personnes handicapées ;

Handicapés mentaux

soutenir et informer les mamans et futures mamans atteintes de maladie chronique ou handicap permettant aux différents membres de se rencontrer, se soutenir et échanger, proposer des ressources en ligne pour les mamans qui souhaitent aménager leur domicile et trouver des solutions pour les aider dans leur quotidien, leurs démarches ou leurs questionnements en fonction de leurs symptômes ou handicaps faire de la prévention auprès des médecins et des maternités pour les mamans atteintes de maladie chronique ou handicap, mettre en oeuvre des activités commerciales de manière désintéressée, sans concurrencer le secteur privé et qui représentent une part marginale de ses revenus afin de financer ses actions, mettre en place des études et des échanges avec des professionnels de la maternité, de la maladie chronique, du handicap et tout ce qui s'y rapporte, accompagner les adhérentes de l'association dans l'adaptation de leur poste de travail, dans leur carrière grâce à des partenariats divers

aider des enfants autistes ainsi que leurs familles

promouvoir le sport adapté en post cancer du sein en offrant un large panel d'activités aux adhérents de manière régulière et hebdomadaire afin de diminuer les risques de récidives du cancer du sein et de diminuer les effets secondaires des traitements

accompagner des personnes avec troubles autistiques dans l'emploi en milieu ordinaire de travail avec comme activité support les espaces verts ; faciliter un retour ou une entrée dans l'emploi en milieu ordinaire de travail ; permettre aux personnes avec troubles autistiques d'acquérir un savoir-faire et une expérience professionnelle ; l'association Vert'Autis se veut ainsi d'utilité sociale et sociétales, sans but lucratif

Aider, soigner, secourir les malades de la lèpre sans aucune distinction raciale, politique ou confessionnelle.

a pour but l'approche du milieu aquatique et l'exercice d'un sport dan des conditions privilégiées pour les handicapés moteurs

assurer la défense contre la discrimination des Hommes ronds et forte corpulence ; création d'évènements autrou de la personne ronde pour l'acceptation de ceux-ci

récolter des fonds pour les besoins médicaux (ergothérapie ... ) et pédagogiques (éducatrice spécialisée, tablette éducative ... ) de MAE atteint du syndrôme PRADER-WILLI, contribuer au financement de la recherche médicale ; une partie de nos recettes sera versée au profit de l'association PRADER-WILLI France, de médiatiser et sensibiliser la population sur le syndrôme PRADER-WILLI

accueil, aide à la scolarisation et la prise en charge des personnes atteintes de troubles du développement (ted, autisme ou apparenté) par toute méthode comportementale et/ou éducative testée et validée scientifiquement ; formation, information, organisation de conférences à destination des professionnels ou des parents ; rapprochement et conclusion de partenariats avec toute personne physique ou morale ; répondre aux besoins des familles qui sont en recherche de soutien (garde d'enfants) ; offrir une formation aux personnes intervenant auprès des enfants et adolescents ; soutenir les familles sur le long terme : intervention de professionnels ABA diplômés de Lille ; informer sur l'autisme et l'ABA les professionnels de notre région, en charge de personnes atteintes d'autisme ; organiser des "ateliers parents" pour soutenir les familles dans leur quotidien ; permettre ainsi que leurs enfants gagnent en autonomie, puissent d'avantage communiquer et s'adapter socialement

permettre de mieux guérir la névralgie pudentale et des maladies rares ; mettre en relation les malades afin de partager leurs expériences et leurs conseils ; aider l'entourage des malades directement touché par les conséquences psychologiques des symptômes ; sensibiliser sur la difficulté à faire reconnaître ces maladies ; toucher les médecins généralistes afin de diagnostiquer au plus tôt la maladie et ainsi éviter le parcours du combattant

récolter des fonds pour les besoins médicaux et pédagogique de julia atteinte du syndrome de rett; contribuer au financement de la recherche médicale, une partie des recettes sera versée au profit de l'association française du syndrome de rett afsr; médiatiser et sensibiliser la population sur le syndrome de rett

pratique, enseignement et toutes autres actions se rapportant au Reiki ou à une discipline annexe ; être un lieu de recherche, de confrontation, de rencontre et d'évènements ; en aucun cas les informations et les conseils donnés ne peuvent constituer un diagnostic médical, lequel nécessite obligatoirement un examen auprès de son médecin ; ils ne se substituent pas non plus à une consultation auprès de celui-ci, ni en aucun cas à un traitement médical

soutenir la recherche médicale de la myopathie de Duchenne en récoltant des fonds par divers moyens : la collecte de matières recyclables (bouchons plastique) et l 'organisation de manifestations à caractère festif, culturel, artistique ou sportif; faire connaitre la myopathie de Duchenne et créer une chaine de solidarité afin de donner une existence sociale encore plus importante à Louis et aux autres personnes atteints de cette maladie à travers diverses manifestations; accompagner les personnes souffrant de la myopathie de Duchenne dans l'évolution de leur maladie en finançant des équipemens adaptés et des séances de rééducations spécifiques (kinésithérapie musculaire et respiratoire, balnéothérapie et autres)

promouvoir l'insertion des personnes adultes en situation de handicap dans la société ; bien manger, prendre soin de soi ; aide au maintien à domicile ; accompagner les personnes à faire le transfert entre son lieu de domicile et l'institut ou un séjour ; 2 sections seront proposées : " section adulte en situation de handicap " " section adulte "

Promotion des personnes, des familles et du milieu rural.

aider toute personne ayant vécu ou ayant été touchée de près par la mort d'un enfant, toute personne en situation de deuil ou de rupture, dans un cadre non médicalisé

collecter des fonds en faveur de la Ligue départementale contre le cancer pour ses actions dans la Loire, se faire connaître et faire en sorte qu'une manifestation dont le bénéfice sera reversé intégralement à la Ligue contre le cancer, devienne une journée régionale, voire nationale, en faveur de la Ligue contre le cancer

la gestion, l'animation de lieux de vacances pour accueillir des personnes adultes vivant avec un handicap mental

de faire avancer la recherche médicale sur les neurofibromatoses, maladies génétiques rare, d'informer et de réunir les personnes atteintes et leurs proches, de faciliter leur quotidien des personnes atteintes et de leur entourage, aide humaine et matérielle

apporter un soutien moral et financier à leur famille, de mettre en oeuvre des moyens visant à favoriser les traitements nécessaires pour l'évolution normale des enfants, de procurer une entraide à d'autres associations

promouvoir toute action qui contribue à aider Gabriel à guérir de son accident, en participant financièrement à tous les soins qui pourraient lui être prodigués pour qu'il retrouve toutes ses fonctions gustatives et digestives afin de s'épanouir comme les autres enfants de son âge

permettre l'accès et promouvoir la médiation animale et la médiation par la nature, pour des adultes, enfants, personnes âgées ayant un handicap physique, mental, social, ou pour toute personnes ayant une problématique pouvant être travaillée par ce type de médiation ; organiser et proposer des formations ou conférences ; organiser des ateliers d'éveil, de loisirs et toutes formes d'activités assistées par l'animal et la nature dans les établissements ou sur le lieu d'accueil de l'association ; être ouvert à toute structure ayant un projet autour des animaux ou de la nature ; être ouvert à l'accompagnement de la personne par l'intermédiaire d'autres types de médiations

dépister les personnes concernées par tous ces processus d'épuisement, les accompagner dans leur processus de sortie, les informer sur les prises en charge existantes, médicales ou non et favoriser l'accès des plus démunis à celles-ci

aider et soutenir louna satory atteinte des syndromes de klippel-feil et de sprenghel ainsi que d'un lipome du filum ; mettre en place des actions visant à récolter des fonds afin d'apporter un soutien financier et matériel destiné à améliorer son quotidien, son autonomie, son bien-être et son accès aux soins ; faire connaître et sensibiliser le public aux syndromes rares dont est atteinte Louna ; a titre exceptionnel, et si les ressources de l'association le permettent, celle-ci pourra également, après décision et validation du bureau apporter une aide financière, matérielle ou logistique à d'autres enfants malades ou à des associations poursuivant un objet similaire en lien avec les maladies rares ou le handicap ; organiser toutes manifestations, actions, événements, collectes, ventes, partenariats ou tout autre initiative conforme à son objet

apporter une amélioration des conditions de vie dans le cadre des apprentissages, des soins ou dans le quotidien des personnes résidant en ephad, en pratiquant la médiation par l'animal

Aider au financement de soins, médicaments et tout ce qui peut aider pour la recherche et l'aide aux malades.

organiser des manifestations afin d'obtenir des fonds pour aider les parents de éva à participer à des formations makaton et d'éveil multi-sensoriels ;besoin de éva financer d'éventuels frais liés aux hospitalisations fréquentes de éva non pris en charge par la mutuelle (transport,hébergement des accompagnants),acquérir du matériel spécifique au besoin de éva selon sa croissance,financer l'achat de chaussures spécifiques et de boissons gélifiées etc (achats fréquents et coûteux),financer des cours d'équithérapie (bénéfique à son épanouissement et bien être), financer l'équipement de la maison (création d'une salle de bain adaptée et chambre au rez de chaussé)financer une partie des frais de garde par une assistante maternelle agrée,financer les frais d'un organisme de garde pour enfant handicapé certains week-end ou lors de l'absence de assistance maternelle (congés annuels,maladie), aide au financement d'un véhicule adapté