ISERE — associations de personnes malades, ou anciens malades

offrir aux enfants hospitalisés des spectacles et animations gratuits dans les I.M.E. et hôpitaux, également pour les enfants défavorisés et handicapés, des spectacles clownesques et de magie, organiser des actions de bienfaisance, des missions humanitaires, réaliser des actions se rapportant en priorité à l'enfance

faire connaître l'infirmité motrice cérébrale et de venir en aide à Milan et d'autres enfants atteints du même handicap

sensibiliser sur le handicap moteur de léana, de lui apporter un soutien moral et financier ainsi qu'à sa famille ; de mettre en place un programme de développement adapté à son handicap, d'acquérir le matériel nécessaire et éventuellement en faire bénéficier d'autres familles

venir en aide aux enfants atteint de leucodystrophie méta-chromatique ; et tous objets similaires ; connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

de rassembler les porteurs de la délétion 16p11.2 et leurs familles ; le partage d’expérience, l’accès aux ressources sur le sujet, et le lien entre les familles sont au cœur du projet associatif ; l'objectif est de rompre l’isolement lié à la rareté de la maladie ; mais l’association a aussi un but d’information auprès du public, de faire le lien avec les équipes de génétique en France, de soutien et entraide entre familles ; l’association rendra un accès facile aux ressources scientifiques sur le sujet de la délétion 16p11.2, et aux mises à jour des avancées de la recherche scientifique ; un site internet sera créé, afin d’avoir un outil regroupant les ressources écrites et humaines, de communiquer et informer tous les publics

cette association laïque n'a pas de but politique ou religieux ; - accompagner lena dans son combat pour retrouver son autonomie, financer sa ou ses thérapie, matériels et aménagement - elle s'adresse à des enfants et toute personne atteintes de maladies rares, orphelines, infirmes moteurs cérébraux et de toutes sortes d'handicapes. - elle se propose d'apporter à ces personnes une aide matérielle, financière ou morale

venir en aide à Benjamin, atteint d'une maladie neuromusculaire la myopathie de Duchenne, dans sa vie quotidienne, acquérir du matériel technique du handicap dit "dispositif médical" non pris en charge par la sécurité sociale, mais qui est nécessaire au confort physique de Benjamin, acquérir du matériel adapté de loisirs et éventuellement le mettre à disposition gratuite pour d'autres personnes présentant un handicap

organiser des événements dont le but est de soutenir financièrement la prise en charge médico-socio-éducative de Tristan, "guerrier" atteint du syndrome de Dravet (maladie génétique rare : épilepsie sévère, retards divers et troubles du comportement) et tous objets similaires, connexes ou complémentaires, ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement ;

donner de l'aide aux patients atteints de la mucoviscidose et à leurs familles, par toutes actions visant l'amélioration de leur confort et de leur qualité de vie ; informer et sensibiliser le grand public par tous moyens de communication, sur la mucoviscidose ; organiser et participer à des évènements festifs, sportifs et culturels dont les bénéfices et les dons récoltés serviront à la réalisation de l'objet de l'association ; en fonction de ses possibilités, soutenir des projets de recherche scientifique sur la mucoviscidose ; en fonction de ses possibilités et suivant sa volonté, apporter une aide morale et financière aux projets d'autres associations ayant pour vocation la lutte contre la mucoviscidose ;

Aide aux familles de tramatisés craniens de l'Isère

établir, sceller, entretenir des liens d'amitié et de solidarité entre tous les operés du coeur et les malades cardiaques; assister ou représenter ses membres auprès des ministères de tutelle des organismes sociaux et du corps médical; aider les opérés du coeur et les malades cardiaques à la réinsertion professionnelle et sociale

coordonner l'action des sections qui la composent pour la propagande en vue du recrutement des adhérents ainsi que l'action en faveur des revendications intéressant les mutilés du travail

permettre aux personnes atteintes de sclérose en plaques de se rencontrer, d'échanger, de s'informer et de participer à des activités ; ses principales missions sont : - améliorer le quotidien des patients : en organisant des activités (sportives, culturelles, de loisir, ) adaptées pour « mieux vivre avec », réduire l'isolement social ; en étant à l'écoute pour soutenir et proposer des moments d'échanges et de partage ; - informer : les patients et leurs proches sur la sep, les traitements et le quotidien ; sensibiliser l'entourage et le public sur la sep à travers l'organisation d'évènements, de partenariats, et la participation à des défis sportifs ; contribuer à la recherche en organisant des collectes et en participant au financement de projets de recherche reconnus et avec une implication d'équipes ou d'organismes de la région rhône alpes auvergne

aider les personnes confrontées à la maladie cancéreuse, leur entourage, les soignants et la société en général à faire face à la maladie, favoriser la communication entre les différents intervenants et partenaires ; entrendre ce que le cancer peut amener à vivre

regroupe les enfants ayant un diabète insulino-dépendant ainsi que leur famille ; informer et soutenir les familles concernées par cette maladie

gérer une association coopérative ; gérer une communauté neutre d'amitié entre tous les différents auditifs, les parents d'enfants différents auditifs et leurs amis ; gérer un multi-centre d'activités, culture, découvertes, échanges, loisirs et sports pour différents auditifs à caractère pluraliste et pluriculturel, les parents d'enfants différents auditifs et leurs amis ; gérer un réseau et plate-forme de la diversité et de lutte contre les discriminations

accompagner les personnes atteintes de troubles bipolaires et soutenir leurs proches

organisation d'une course à pied dans le but de récolter des fonds pour l'association médecins du monde ;

développer et professionnaliser la pair aidance ; aider à l'accompagnement au diagnostic ; de créer un point de chute physique à la pair aidance sur grenoble au travers de collaborations avec des associations, des gem et des institutions de soins et de rétablissement en santé mentale sur la métropole grenobloise ; réalisation d'un annuaire régional et d'une charte et d'une convention collective ; créer du lien social pour les personnes ayant une maladie mentale sortant d'hospitalisation ou non

Information sur l'opinion publique sur la réalité sociale, médicale et humaine des maladies génétiques orphelines, maladies génétiques rares insuffisamment prises en compte ; isertion scolaire, professionnelle, économique, sociale et effective des personnes atteintes de maladies rares; informations aux personnes, magistrats, aux médecins ou à tout autre intervenant, sur la confusion faites entre les maltraitances et non-diagnostic d'une maladie osseuse, ou tout autre maladie génétique, rare.

aider les familles touchées par la perte d'un enfant, le handicap des suites d'une méningite ; informer et prévenir sur toutes les formes de méningites, les séquelles, les vaccins ; dialoguer lors de réunions, de rencontres caritatives, évènements sportifs etc ; échanger lors de partages de témoignages sur les divers réseaux sociaux ; elle aura la possibilité de créer des collectifs regroupant plusieurs associations et autres structures pour étendre la communication et la prévention ; elle pourra réaliser différents produits à la vente, vidéos, brochures etc

mettre en œuvre et promouvoir un accompagnement éducatif, comportemental, scolaire et sportif de personnes atteintes de troubles du spectre autistique, basé sur l'analyse appliquée du comportement, guider et accompagner le processus d'insertion sociale et professionnelle de ces personnes

dans un but exclusif d' assistance et de bienfaisance d' inspiration protestante , d'aider d'assister les familles , ou les personnes , nécessiteuses , et plus généralement de venir en aide à tous ceux qui souffrent moralement et physiquement

créer un lien entre l'équipe soignante les parents les jeunes et les bénévoles du pavillon A

promouvoir la prévention secondaire près des personnes ayant eu une pathologie cardio-vasculaire et ayant bénéficié d'une rééducation et réadaptation cardiaque

fabriquer des figurines en diverses matières exposer ces figurines dans toutes manifestations publiques et les échanger contre un don au profit de familles ou associations venant en aide à des enfants malades ou handicapés organiser toutes manifestations publiques de loisirs sous la forme de théâtre, chorales ou autres, afin de soulager financièrement les familles touchées par la maladie ou le handicap d'un enfant

apporter aide, soutien et informations aux personnes souffrant de fibromyalgie, et à leur entourage ; pour réaliser cet objectif, l'association se propose de : mettre en relation les équipes médicales et les fibromyalgiques ; renseigner les malades pour leurs démarches administratives auprès de la Caisse Primaire d'Assurance Maladie (CPAM) et de la Maison Départementale de l'Autonomie (MDA) ; apporter une écoute et un dialogue personnalisés ; sensibiliser l'opinion publique et les autorités aux problèmes posés par la fibromyalgie

récolter des fonds par le biais d 'actions, de manifestations et de dons dont l'objectif est d'obtenir une somme d'argent permettant de prodiguer des soins onéreux à l'étranger ; non pris en charge par les organismes Français pour une amie atteinte d'un cancer

faire des animations culturelles (en majorité théâtrales, mais également musicales, ...). toutes initiatives pouvant aider à la réalisation de l'objet de l'Association. les bénéfices engendrés, ainsi que les subventions et dons éventuels serviront à financer les frais de l'Association, ainsi que l'achat de matériel et en parti, ou à des oeuvres à caractères humanitaires ou caritatives. (dont majoritairement, la lutte contre la mucoviscidose.)

aider financièrement Arwen et sa famille afin de subvenir aux différentes dépenses engagées par cette maladie, que ce soit : les aller / retour à Lyon ou autres hôpitaux, les frais engendrés pour rester auprès d'elle jour et nuit, les frais liés à l'aménagement de la maison, (changement des meubles, produits d'entretien spécifique pour l'entretien courant de la maison) ainsi que tout ce qui touche aux soins et matériels éventuellement nécessaire au bien être de la petite ; faciliter les échanges et favoriser le partage d'expérience entre parents d'enfants atteint de la maladie grave mais également entre parents et professionnels ; développer des actions sociales pour une meilleure connaissance de la maladie

sensibiliser les pouvoirs publics sur les droits et spécificités des filles et femmes autistes et/ou en situation de handicap ; participer activement à la sensibilisation et à l'élaboration de toute mesure concernant les filles et des femmes quel que soit leur âge ; travailler de manière constructive avec les autorités compétentes afin de permettre l'enrichissement des réflexions concernant le droit des enfants et des femmes dans notre société ; lutter contre les violences ; être partenaire auprès d'autres associations défendant le droit des enfants et des femmes et de lutte contres les violences sexistes et sexuelles

organiser et/ou financer des activités, des sorties et/ou des séjours pour des enfants ayant un trouble du spectre de l'autisme suivis par le sessad des goélettes de voiron ; mettre en place des manifestations, rechercher des mécénats et de dons pour récolter les fonds nécessaires à ces activités bonus ;

inviter les personnes atteintes de la maladie de parkinson et leurs familles à se retrouver pour créer et prouver qu'on peut continuer à vivre presque normalement ; elle est sans appartenance politique, ni confessionnelle, ouverte à tous sans discrimination d'aucune sorte

financer l’achat de véhicules et équipements nécessaires à la mobilité d’enfants atteints de maladies génétiques dégénératives ; aider au financement de traitements pour les enfants atteints de maladies génétiques dégénératives ; de financer des activités pour les enfants atteints de maladies génétiques dégénératives ; de mettre en commun des connaissances relatives à ces maladies; de regrouper des personnes intéressées par cet objet commun et dont la profession et les connaissances permettent de contribuer à une avancée relative à ces maladies ;

aider les adhérents à mieux supporter les conséquences personnelles, familiales et sociales de leur affection; relayer l'information médicale en faisant partager l'expérience vécue

oeuvrer par tous moyens légaux, pour le maintien du service de chirurgie cardiaque a la clinique de Belledonne

créer un domicile partagé pour huit personnes touchées par la maladie d’Alzheimer sur Saint Martin d'Uriage

établir, entretenir et sceller des liens d'amitiés entre tous les malades cardiaques et les opérés du coeur ; assister ou représenter ses membres auprès des ministères de tutelles, des organismes sociaux et du corps médical ; aider les malades cardiaques et les opérés du coeur à une réinsertion et/ou professionnelle

aide aux patients et leurs proches atteints de maladies rénales, qu'ils soient sous traitement conservateur ou en traitement de suppléance par la dialyse ou la transplantation ; dépistage précoce et prévention ; assistance pour faciliter les relations ville - hôpital ; intervention auprès des professionnels de santé ; participation à la mise en place de programmes d'éducation thérapeutique ; organisation de colloques médicaux ; autres activités pouvant aider les patients dans leur recherche d'emploi, les questions d'assurance et l'amélioration de leur qualité de vie ; participation à l'information sur les dons d'organes ; mise en place d'un comité médical

mener des actions pour collecter des fonds pour l'association arsla qui aide la recherche, les malades et les aidants confrontés à la maladie de charcot dont souffrait pascale guilbaud

Faire connaître la sclérose en plaques, soutenir la rec herche, venir en aide aux malades, écoute téléphonique.

regrouper les diabétiques et améliorer leurs conditions de vie par toutes les actions qu'elle jugera opportunes ; mener toutes les actions pouvant aider de façon plus générale à la prévention de la maladie et de ses conséquences, actions de sensibilisation à la maladie, actions concernant la nutrition et l'activité physique

organiser, promouvoir et développer l'information sur le don d'organes et de tissus humains, la transplantation, destinée à tout public en France ; encourager, soutenir, coordonner cette information ; dispenser selon les règles et les lois en vigueur ; organiser des rencontres ; aider les patients et leurs proches ayant bénéficié ou étant dans l'attente d'une transplantation ; mettre en oeuvre un comité médical et scientifique ; faire de la formation et de la recherche

prendre en charge les soins et les frais nécessaires à l'amélioration de l'état de santé d'une petite fille agée de 2 ans atteinte de la CMV (cytomégalovirus) aggravée

soutenir les projets de Matilda, atteinte de la maladie de Hürler et des personnes touchées par des maladies lysosomales

regrouper les daibetiques, les informer, ameliorer leurs conditions de vie

association pour aider les personnes ayant des tca ; suite au passage de l'émission ;ça commence aujourd'hui ; sur france 2 ; c'est aussi cet évènement qui a permis la naissance de l'association ;

apporter du support (aide, soutien, conseils pratiques) aux personnes atteintes d'un TED et à leurs familles ; faire connaître et démystifier l'autisme ; jouer un rôle éducatif au niveau des TED, regrouper les personnes atteintes d'un TED ; informer ; prendre position sur les questions de politiques actuelles de l'autisme ; influer sur les buts de la recherche contemporaine en autisme

soutenir les personnes atteintes d'un cancer, les enfants malades ainsi que le personnel hospitalier, soutenir la recherche

regrouper les malades confrontés à la déficience congénitale en saccharase et isomaltase afin de leur apporter soutien technique et moral ; informer le public, le corps médical, les autorités sanitaires, sociales et scolaires, les industriels de l'agro-alimentaire, de façon notamment à améliorer l'état des connaissances scientifiques et médicales, faciliter le diagnostic, améliorer la prise en charge des patients, et faire connaître et reconnaître la déficience congénitale en saccharase et isomaltase ; contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs à la déficience congénitale en saccharase et isomaltase, et de partager les résultats de ces recherches ; partager les expériences avec les associations internationales