Associations accompagnement, aide aux malades ILLE-ET-VILAINE regroupées par commune.
regrouper des familles d'enfants en situation de handicap ainsi que toutes personnes sensibilisées au handicap pour échanger des informations, mutualiser des moyens, favoriser l'ancrage des enfants dans leur commune d'origine et être à l'initiative ou accompagner des projets visant à l'épanouissement des enfants et de leurs familles
récolter des fonds pour financer des prises en charge adaptées pour les enfants porteurs de troubles du spectre autistique : prise en charge comportementale, accompagnement éducatif et suivi éducatif
accompagnement de jeunes adultes autistes afin de lutter contre leur isolement et favoriser leur épanouissement
offrir aux enfants hospitalisés, particulièrement en hémato-oncologie, un moment d'évasion en organisant des ateliers ludiques et adaptés en hôpital pédiatrique, avec des objets et des technologies hightech (robots, drones, casques de réalités virtuelles)
organiser des événements, des animations et des actions caritatives ; sensibiliser le public et apporter un soutien moral, matériel ou financier à des enfants malades, à leurs familles, ou aux structures qui les accompagnent ; collaborer, éventuellement, avec d'autres associations, institutions ou partenaires partageant les mêmes objectifs, mener des projets communs
soutenir et accompagner Gaspard Marie dans son parcours de vie, notamment par le financement de soins, matériels, thérapies, aménagements ou activités adaptés à son handicap ; Défendre ses droits et favoriser son inclusion dans la société ; Sensibiliser le public et les institutions à la réalité du polyhandicap, et plus largement, venir en aide à toute personne en situation de handicap confrontée à des difficultés similaires
promouvoir l'accueil d'un chien d'accompagnement social ; soutenir la formation de chiens d'assistances ainsi que la remise aux bénéficiaires ; participer à des prestations de "thérapie canine" ; promouvoir la médiation animale
soutenir les personnes atteintes de la sclérose latérale amyotrophique ainsi que la recherche sur cette maladie rare
aider moralement, administrativement, humainement et financièrement la famille de Tylia, petite fille touchée par de nombreux handicaps psychomoteurs et mentaux
soutenir les personnes atteintes de la Sclérose Latérale Amyotrophique, collecter des fonds par l'organisation de toutes manifestations et ventes au bénéfice de l'ARSLA, association qui finance la recherche contre cette maladie et soutient, au quotidien, les malades et leurs proches
soutenir, venir en aide aux malades atteints de pathologies graves, en menant tout types d'actions
apporter un soutien à Louis, enfant autiste et à sa famille, lui fournir des jeux et activités adaptés et permettre du répit aux parents de Louis en s'en occupant
favoriser l'inclusion en milieu scolaire des personnes en situation de handicap visible et invisible ; Accompagner les personnes en situation de handicap visible et invisible, leurs familles, et les proches aidants à dépasser les complexités médicales, institutionnelles et administratives ; Lutter contre les discriminations sous toutes ses formes ; Améliorer la réponse aux besoins des personnes en situation de handicap, de leur famille et de leurs proches aidants ; Faciliter l'accès à l'information et aux droits ; Sensibiliser par des actions de prévention la société, aux situations auxquelles sont confrontées les personnes en situation de handicap visible et invisible, leurs familles et proches aidants ; participation aux actions visant à atteindre ces buts
définir les besoins de Gabriel et récolter des fonds dans le but d'aider Gabriel, en situation de handicap moteur et neurologique, au quotidien
soutenir et accompagner les parents aidants d'enfants en situation de handicap ou atteints de maladie chronique ; favoriser les échanges d'expériences ; organiser des rencontres conviviales ; sensibiliser le grand public et les institutions
améliorer la qualité de vie des enfants et des adolescents qui ont un diabète de type 1, ainsi que leur famille et leurs proches ; faciliter le développement de l'information et de la communication ; aider à la formation des jeunes, de leurs familles et de leurs proches ; favoriser la collecte de dons pour des actions d'intérêt national : information, éducation, recherche
développer des activités, animations, événements spécifiques, stages, ateliers, et autres, destinés à tout public, en vue de l'accompagnement et l'épanouissement de la personne, sa joie, son bien-être; constituer à cet effet un vivier de personnes ressources désireuses de créer du lien, partager, mettre en commun leurs talents, tels ceux de conteur, clown, chanteur, art-thérapeuthe, musicien, guide de méditation, et autres; promouvoir leur créativité et favoriser leur rayonnement
promouvoir le sport santé , faire le relai entre les professionnels de santé et les associations sportives , d'évaluer les aptitudes physiques des personnes concernées , de les encadrer dans la reprise d'activité physique adaptée, de les orienter vers les structures adaptées ; sensibiliser et informer à l'importance d'une activité physique régulière ; lutter contre la sédentarité
accompagner de jeunes adultes ayant une reconnaissance de situation de handicap et présentant un trouble de neurodéveloppement et/ou un trouble du spectre autistique vers une vie autonome grâce à la mise en place d'un habitat inclusif assurant un "vivre ensemble" favorable à chacun, vers l'autonomie sociale par l'insertion dans la cité ; créer des partenariats avec d'autres associations et mutualiser des ressources et actions ; garantir le projet de vie partagée
financier des projets d'accompagnement pour Alexandra LAC dans le cadre de sa situation de handicap
soutenir financièrement les actions d'animation organisées pour les résidents de l'HEPAD de Cancale afin de maintenir et de développer pour tous le goût à l'action et à la vie
Visite des malades dans les etablissements hospitaliers
Promotion d'un service de sante pour la population de cancale.
organisation et offre de séjours entièrement gratuits à destination de femmes engagées dans un parcours de soin contre le cancer, dans le but de soutien moral, répit face aux traitements médicaux, reconstruction personnelle, amélioration du bien-être physique, psychologique et émotionnel, pendant ou après les traitements médicaux;
acquisition de matériel pour le traitement scientifiquement validée par des réunions internationales, publications ; participation à la recherche clinique ; formation médicale continue en Cancérologie-Hématologie ; acquisition de matériels dont la validité a été scientifiquement prouvée, mais qui ne sont pas pris en charge par la sécurité sociale ; formation des personnels à l'usage de ces technologies ; amélioration des traitements médicaux aux bénéfices des malades ; amélioration des soins supports (socio esthéticienne, psychothérapie, décoration des locaux, nutrition,...)
répondre aux divers besoins des personnes issues des différentes techniques de l'assistance médicale à la procréation (AMP), des personnes souhaitant s'engager ou s'étant engagées dans un parcours d'AMP mené à terme ou non et des futurs ou présents donneurs et donneuses de gamètes ou d'embryons, accompagnement personnalisé - avec ou sans l'aide de professionnels du milieu médical et/ou paramédical du secteur public ou privé - et l'organisation de groupes de parole, lieu de réflexions et exerce une mission d'information auprès du public et des pouvoirs publics concernant les aspects humains, sociaux et scientifiques de l'AMP sans aucune forme de militantisme
améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale
proposer un accompagnement personnalisé aux patient.es., constituer un lieu de rencontres entre patient.es., patient.es expert.es et professionnel.les de santé et assimilés, aidants, favorisant l'entraide, le soutien, l'échange et l'apprentissage, proposer un cadre d'accompagnement sanitaire et social à travers la mise à disposition des patient-es une expertise et une éducation en pathologie mammaire au début, pendant et après le parcours de soin à travers des consultations grâce à une offre multidisciplinaire de spécialités, valoriser l'expérience et les compétences des patient.es expert.es dans le parcours patient, proposer des formations pour les membres
améliorer la prise en charge des enfants prématurés et de leur famille dans les services de Néonatologie, réaliser des actions de solidarité et de bienfaisance afin d'obtenir des fonds nécessaires, réaliser des activités à but éducatif et préventif (rencontres sportives, ateliers, groupe de parole, vente de matériel d'occasion offert par des donneurs) , solliciter des dons (parents, entreprises, bienfaiteurs) , bénéficier des subventions de l'Etat
soutenir les enfants malades ainsi que leur familles
créer et gérer des actions prenant en compte l'accueil et l'accompagnement de personnes majeures atteintes de pathologies graves
uvrer pour la prise en charge globale du patient incluant les soins médicaux paramédicaux et actions de santé publique, favoriser les échanges entre soignants, proposer des formations interprofessionnelles pour développer une culture commune
sensibiliser les personnes ayant un enfant touché par une maladie génétique ultra-rare liée à la mutation du gène WWOX (syndrome de WOREE et de SCARE 12) ; organiser des évènements sportifs et culturels dont les donations iraient pour l'achat d'équipements médicaux, de matériel d'éveil, de psychomotricité ; frais de logistiques liés à d'éventuels déplacements à l'étranger ; frais en rapport avec la recherche médicale en France et à l'étranger
réunir des professionnels du secteur socio-psycho-éducatif afin de proposer des temps de formation et analyse de pratiques ainsi que des interventions de prévention, sensibilisation et accompagnement auprès de personnes en situation de vulnérabilité
réaliser les rêves des enfants touchés par un cancer ; soutenir la recherche sur les cancers pédiatriques ; améliorer le quotidien des familles touchées par la maladie
sensibiliser la société face aux troubles du comportement alimentaire, aider et soutenir les personnes en souffrant
améliorer les conditions de vie des patients au quotidien grâce à la recherche d'un outil permettant d'améliorer la sécurité, la communication des patients hospitalisés ou à domicile ou dans toute autre structure de soins et d'en assurer la mise en oeuvre par tout moyen humain et financier nécessaire à la réalisation du projet
visiter les malades, les handicapés et les personnes âgées dans les établissements hospitaliers et les maisons de retraite sans distinction d'origine, de croyance ou d'opinion, dans le respect absolu de la liberté de chacun ; en outre, l'association peut proposer et participer à la réalisation d'animations permanentes ou ponctuelles destinées à distraire les personnes hospitalisées ; toutes ces actions sont réalisées en étroite collaboration avec les services hospitaliers ; de même, l'association peut rendre certains services aux malades et personnes âgées hospitalisées, en accord avec le personnel hospitalier responsable
sensibilisation et prévention de la population en Côte d'Ivoire sur les maladies hépatites accompagnement des personnes positives à l'hépatite entreprendre toutes les actions et démarches utiles pour favoriser l'accès aux soins de santé des populations rurales en Côte d'Ivoire
soutenir moralement et financièrement Louise et sa famille face au syndrome Mowat Wilson ; Faire connaitre la maladie ; Récolter des fonds et dons, permettant de financer le matériel médical, les aménagements intérieurs, les méthodes de rééducation et les thérapies adaptés à la pathologie de Louise, pour qu'elle puisse gagner davantage en autonomie ; Informer les autres familles nouvellement ou récemment touchées par ce même syndrome, sur les thérapies possibles et appareillages conseillés pour leur apporter un soutien ;
promotion des activités physiques, sportives et de pleine nature, dans le but d'accompagner la pratique de ces disciplines en loisir ou en compétition auprès de public jeunes et adultes et d'uvrer en faveur de publics touchés par la maladie
proposer écoute, entraide, rencontres autour du vécu intime neuro-atyique (autisme, Syndrome Asperger, troubles TSA et DYS, etc ; ; ; ) ; Elle vise à collecter des expériences et témoigner autour de ces handicaps
révolter des fonds et dons permettant de financer le matériel médical, les aménagements intérieurs et extérieurs, l'achat d'un véhicule adapté pour un fauteuil roulant ainsi que les méthodes de rééducation et thérapies adaptés à la pathologie de Gabriel, faire connaître la maladie et informer les autres familles
sensibiliser sur les troubles envahissant du développement, sur l'autisme, et troubles associés par des débats, des conférences, et des évènements culturels ; Apporter du soutien aux familles concernées par des cafés-parents, des repas, des ateliers et séances de jeu ; Récolter des fonds dans le but de financer du matériel, des soins, des loisirs
Gestion d'un centre de soins de la region de combourg
groupe de parole et atelier pour personnes souffrants de troubles alimentaires
collecter des fonds au profit de la recherche et aider les familles de malades affectés de maladies génétiques rares
Promouvoir la coopération entre toute organisation chargée des personnes en perte d'autonomie sur le secteur côte d'émeraude.Mutualiser les moyens offrir un guichet unique
Visite des malades et réconfort aux personnes âgées à la maison de retraite et à l'hôpital de Dinard.
accueil des personnes en souffrances psychologiques en psychothérapie individuelle ; organisation d'ateliers et de stages en art-thérapie (théâtre, chant, danse, arts-plastiques) ; organisation de psychothérapie de groupe stages et formations diverses en lien avec la psychothérapie
accompagnement non médical de personnes concernées directement ou indirectement par la chirurgie de l'obésité
rechercher des solutions innovantes pour les enfants porteurs d'autisme, mettre en oeuvre des formations, préparer la création d'une structure adaptée
améliorer le fonctionnement du service de cardiologie, promouvoir des actions d'information auprès des patients concernant : la prévention des maladies cardio-vasculaires, les différents examens médicaux, les thérapeutiques cardio-vasculaire, animer et participer aux actions de formation continue du personnel du service, promouvoir et participer à des travaux scientifiques.
accompagner ou faciliter l'accompagnement des personnes en fin de vie pour leur permettre de vivre cette dernière phase de leur existence le plus sereinement possible
sensibiliser le grand public au syndrome de rubinstein taybi et aux maladies rares ; soutenir et aider juna et les familles touchées par le handicap ;
visiter les malades et les handicapés et plus spécialement les isolés et les abandonnés sans distinction d'origine de croyance ou d'opinion pour adoucir leur séjour dans les hopitaux
faire connaître la maladie de Bastien, la dystrophie musculaire de Duchenne à travers des défis sportifs et autres manifestations, pour nous aider à l'achat de matériel spécifique pour Bastien, les traitements, appareillage et changer de voiture
venir en aide à l'achat de fauteuils roulants, à la modification des maisons pour l'accessibilité et à la recherche concernant la maladie de maelie ; sensibiliser le public à cette maladie ;
continuer à soutenir les enfants atteints de maladie rare comme avait Evann
créer des occasions supplémentaires aux enfants hospitalisés, particulièrement en hémato oncologie, de s'évader mentalement l'espace de moments, au moyen d'ateliers ludiques et adaptés en hôpital pédiatrique, avec des objets et des technologies hightech (robots, drones, casques de réalités virtuelles, etc) ; répliquer ce type d'ateliers hors contexte hôpital pour des interventions d'acculturation aux nouvelles technologies à des fins de promotion ou de financement ; financer et accompagner des projets de recherches orientés bigdata et intelligence artificielle contre les cancers pédiatriques
Favoriser par tous les moyens appropriés et conforme à la déontologie le maintien à domicile de toute personne âgée, opérée ou malade, qui en ferait la demande, à la suite d'une prescription médicale, de faire connaître auprès du corps pédical hospitalier et libéral et des associations concernées la compétence du pharmacien d'officine dans ce domaine
permettre aux enfants souffrant de handicap ou de difficulté dans leur développement psychique et, ou physique de bénéficier au même titre que les enfants valides d'un accueil en journée encadré par des professionnels de la petite enfance et du médico-social ; prendre le relais des parents lorsque ceux-ci en ont besoin et leur permettre de prendre du recul par rapport aux difficultés de leur enfant
financer tous frais annexes non remboursés par la sécurité sociale (déplacements, hébergements, transports, etc...), déplacements à l'étranger (notamment Boston dans 3 ans), centre d'éducation scolaire spécialisé, frais spécifiques dus à la cécité (livres braille, ordinateurs...), sous forme de différentes manifestations, comme loto, concours de pétanque, ventes de gâteaux, ou autres, etc
cette association à pour objet de sensibiliser la population centreafrique atteinte de la maladie de diabète, mobiliser les personnes à se faire dépister dans des centres spécialisés, les accompagner dans un équilibre alimentaire et dans leurs traitements médicamenteux
promouvoir et diffuser différentes techniques utiles à la prise en main du bien-être individuel par le biais d'informations, de démonstration de cours collectifs
permettre une activité physique adaptée aux personnes atteintes d'un cancer ou d'une maladie chronique et plus particulièrement des ateliers escrime et cancer du sein proposer des activités annexes pour permettre aux malades de se reconstruire pendant et après leur maladie
contribuer à l'organisation de soins de confort pour les personnes majeures atteintes d'un cancer
rassembler et informer les familles des victimes du vaccin méningitec, apporter un soutien à ces familles et orienter celles qui souhaitent rejoindre la procédure judiciaire en cours ; contribuer à l'amélioration de la prise en charge et de l'accompagnement des familles de victimes ; engager ou participer à toute action visant à rechercher la vérité sur le contenu des lots retirés et sur un éventuel lien de causalité entre ce contenu défectueux et les symptômes des victimes ; contribuer à la sanction des responsabilités éventuelles en justice, la présidente a mandat permanent pour ester en justice au nom et pour le compte de l'association, après décision collective du bureau ; en cas d'absence, elle est remplacée par tout autre membre du bureau ; aider à obtenir une juste indemnisation des préjudices subis
recueillir des fonds pour permettre la participation d'Isabella à des stages d'éducation conductive et assurer l'accompagnement par un membre de la famille, ainsi que l'accès à la méthode dynamique de la stimulation motrice (MEDEK) ; recueillir des fonds pour participer à l'acquisition de matériels adaptés à l'évolution de la maladie d'Isabella ; recueillir des fonds pour participer à la création d'un centre de stimulation conductive pour Isabella et d'autres enfants souffrant du même handicap ou la participation dans des centres existants
récolter des fonds pour financer, les hospitalisations, les méthodes de rééducation à l'étranger de Gabin Guillopé, handicapé moteur cérébral, les frais de déplacements, d'hébergements, les matériels adaptés à son handicap, les traitements et médicaments non remboursés par le régime de l'assurance maladie ; organiser des évènements, vendre des produits ou ses services aux fins de récolter des fonds
faire connaître l'histoire de zélie et se mobiliser pour qu'elle ait une vie la plus normale possible ; faire de la sensibilisation auprès du grand public sur les méningites, informer des signes et des symptômes, développer une meilleure connaissance de la maladie afin de limiter son impact ; mutualiser les solutions trouvées pour aider également d'autres enfants en situation de polyhandicap ainsi que leurs familles
promouvoir l'action de l'association "A CHACUN SON EVEREST" dont le but est de permettre à des jeunes touchés par le cancer et la leucémie, malades ou en rémission, de mieux vivre leur guérison sous tous les aspects, biologiques, sociaux, psychologiques. De suciter, coordonner, aider toute action locale au profit de l'association "A CHACUN SON EVEREST"
récolter des fonds afin d'améliorer le quotidien d'une personne amputée avec le financement d'appareillages améliorant la qualité de vie non remboursés par la sécurité sociale, ainsi que des équipements de loisirs et des équipements nécessaires à la vie quotidienne (véhicule, prothèses de sport, matériels, etc ; ; ) afin de pouvoir réaliser ses rêves malgré le handicap
organiser, tous les 2 ans, dans le pays des vallons de la Vilaine, un ultra trail de 80 kms, accompagné d'un relais par équipe de 3 de 30 kms, d'une marche "A chacun son Everest" et d'un village conférence Sport Santé Cancer. Les bénéfices de cette manifestation seront reversées à l'association "La Cordée Bretonne", relais d'A Chacun son Everest. Ils serviront à financer des stages, proposés aux enfants traités pour un cancer ou une leucémie au CHU de Rennes et sa région, qui leur permettent de se reconstruire dans la période de l'après-cancer, à Chamonix, auprès de Christine Janin, Présidente d'"A Chacun son Everest"
favoriser l'inclusion sociale et le bien être des personnes en situation de handicap ou dépendantes ainsi que leurs familles, notamment par le développement de l'accès aux loisirs, au sport, au répit et à des séjours touristiques adaptés dans des environnements accessibles et inclusifs, et plus généralement par toute action concourant directement ou indirectement à ces finalités dans le respect des dispositions légales et réglementaires en vigueur
développer des activités de médiation équine en faveur des personnes souffrant de blessure psychique, et d'une manière générale de permettre aux personnes en difficulté moral, d'accéder à un mieux-être psychologique et émotionnel afin d'améliorer leur santé grâce aux équidés ; Mener des actions de sensibilisation à la blessure psychique ; Organiser des stages et des journées de médiation équine sur tout le territoire français, Développer, Fédérer, coordonner et superviser les médiateurs équins spécialisés dans le psychotraumatisme ; Créer, organiser et soutenir des actions de formations, de prévention et d'assistance par le biais de séminaires, conférences, colloques, séjours en présentiel ou à distance ; Éditer toutes revues, brochures et objets par les moyens de communication habituels ou informatisés, nécessaires à la promotion de l'association, de ses buts et de ses actions
récolter des fonds pour la lutte contre le cancer du sein, afin de reverser les fonds à l'association "Eau de Rose" qui offre des cours d'aquagym aux personnes atteintes du cancer du sein
améliorer l'accueil, le confort et le quotidien des patients accueillis dans le service d'hospitalisation des maladies de l'appareil digestif du CHU de Rennes, en particulier les patients atteints d'un cancer digestif ; améliorer l'accompagnement et le soutien des familles de ces patients ; contribuer à améliorer les conditions de travail du personnel du service d'hospitalisation des maladies de l'appareil digestif ; contribuer à fédérer des bénévoles au service de l'unité d'hospitalisation des maladies de l'appareil digestif ; contribuer à promouvoir la formation, l'information et la recherche dans le domaine de la cancérologie digestive et des soins palliatifs
développement d'activités, sous toutes les formes, nécessaires au soutien de personnes atteintes de troubles psychologiques et ou neurologiques invalidants et ou d'autres formes de handicaps, de leur famille, de leurs amis
réaliser les rêves et projets de vie de Roméo GERTH, atteint d'une maladie grave ; financer les soins, les aménagements de son cadre de vie et le matériel nécessaire à son bien-être ; accompagner sa famille dans l'organisation de moments d'évasion et de répit ; soutenir la recherche médicale ou des actions solidaires envers d'autres enfants dans des situations similaires si les fonds le permettent
informer, soutenir et accompagner des personnes neuro atypiques ; organiser des échanges et des temps de création ; sensibiliser et informer le grand public et les professionnelles
satisfaire ponctuellement les besoins financiers, matériels et physiques des enfants malades et leur entourage
créer un lieu d'accueil pédagogique et de soins via la médiation animale et l'animation tous publics, dans un environnement respectant l'écologie et le développement durable ; proposer, par l'expérimentation et l'utilisation de la structure d'accueil, une approche alternative et écolo-solidaire en milieu rural ; favoriser les échanges socio-culturels et intergénérationnels
venir en aide à plusieurs personnes atteintes de troubles envahissants du développement ainsi qu'à leur famille. Cette aide sera individualisée selon la singularité des situations
améliorer toute forme d'accompagnement pour augmenter le confort des patients en soins palliatifs , et l'accueil de leurs proches promouvoir la culture palliative et la formation des soignants
Améliorer, sur l'ensemble du secteur sanitaire 5 [extensible éventuellement au département], la prise en charge des patients suivis à domicile en phase de soins palliatifs, en particulier par une aide à la coordination des équipes soignantes, une amélioration des pratiques de soins et une meilleure mobilisation des ressources. La mise en oeuvre de cet objet passe en particulier par la création d'équipes référentes de deuxième niveau composées de généralistes, d'IDE et de psychologues.
participer au développement et à la promotion de la cryothérapie sous toutes ses formes, que ce soit pour l'homme ou pour l'animal ; participer à la prise de conscience par chacun de l'importance de la récupération et de la prévention dans les problématiques de Santé Publique ; organiser tout événement, notamment sportif, scientifique, médical, culturel ou autres pouvant aider à ces objectifs ; participer à tout événement qui aide à ces objectifs
soutenir les personnes atteintes d'un cancer du sein métastatique en les rendant actrices de leur pathologie et en les aidant à activer et retrouver leurs propres ressources, physiques et psychologiques ; Informer sur la pathologie, les différents symptômes et leur prise en charge notamment par le biais d'ateliers thématiques ; Créer du lien, du partage et de l'entraide entre les patientes ; Mieux faire connaître et sensibiliser le grand public, l'entourage, la recherche et le personnel soignant sur la spécificité de la pathologie et le vécu des patientes ; Réaliser et développer ces missions notamment par le biais des « séjours ressource » proposés aux patientes et plus généralement par tous moyens susceptibles de contribuer à son objet
aider financièrement les parents de QUENTIN DENIS atteint d'une leucémie
apporter un soutien à EWEN souffrant d'une maladie neuromusculaire génétique évolutive et dégénérative ; subvenir à ses besoins essentiels et améliorer son environnement en fournissant du matériel adapté à son handicap couvrant les frais liés à sa maladie qui ne sont pas pris en charge à ce jour ; contribuer à la recherche sur les maladies neuromusculaires chez les enfants par le biais de dons
participer au bien-être des personnes par la découverte et l'échange de méthodes thérapeutiques reconnues telles que l'art thérapie ; organisation de toutes manifestations et interventions servant cet objet
organiser des compétitions sportives dans le but de récolter des fonds pour aider les femmes atteintes due cancer
mettre en oeuvre sur le territoire d'Ille-et-Vilaine des moyens susceptibles de favoriser l'amélioration de la qualité de vie de personnes en situation de handicap psychique et souffrant de troubles psychotiques en particulier et d'étudier tous les projets susceptibles de satisfaire cet objectif
soutenir les personnes souffrantes de troubles anxieux ainsi que les aidants ; organiser des groupes de paroles et/ou des activités ; améliorer la visibilité des personnes ayant des troubles anxieux en informant le grand public, les proches, les professionnels notamment sur les difficultés rencontrées dans le quotidien ; créer du lien entre les personnes souffrantes et les aidants ; permettre l'entraide
récolter des fonds et mettre en oeuvre des actions de soutien en faveur des personnes malades
DE RECOLTER DES FONDS POUR LES ENFANTS MALADES, HANDICAPES, PUPILLES DE SAPEURS-POMPIERS AFIN DE LES AIDER A MIEUX VIVRE LEURS MALADIES
accompagnement pluridisciplinaire de la maternité (de la conception à la naissance) , des enfants, des femmes et des familles
favoriser l'autonomie des personnes en situation de handicap par l'acquisition de matériel adapté
financer les courses des membres de l'association (Marathon des sables, UTMB) et leurs équipements en sensibilisant sur le cancer et de reverser le surplus des fonds au Centre de lutte contre le cancer Eugène Marquis de Rennes
améliorer la prise en charge des patients, favoriser une coopération et une mutualisation entre ses membres, développer les activités respectives et communes de ses membres en partageant expérience et savoir-faire
participer à la défense des intérêts des malades, d'aider la recherche, la prévention et le dépistage des maladies rénales et travailler en équipe dans le respect de l'indépendance et du bénévolat
financer et aider dans les besoins de matériels pour notre fils qui est atteint d'un handicap mental et physique l'ADNP qui se présente avec peu de langage, de douleurs en silence, de troubles autistiques, de troubles du comportements, troubles sensoriels, et très peu d'autonomie
La gestion administrative et logistique du Comité Local d'Information Publique des groupes AA d'Ille-et-Vilaine.
Grouper et regrouper comme membres actifs, en dehors de toute opinion politique ou religieuse : les malades alcooliques, les abstinents ou en phase de l'être [homme et femmes] ; les dépendants de produits licites ou illicites [médicaments, tabac, drogues] ; leurs conjoints, enfants, parents ou amis...
d'apporter toute forme d'accompagnement, de soins, de soutien, d'assistance et d'apporter toute forme d'aide au profit de toute personne souffrant d'insuffisances respiratoires, ainsi qu'au profit de patients nécessitant des traitements par dispositif de pni (perfusion, nutrition, insulinothérapie) et plus généralement au profit de toute personne rencontrant des problèmes de santé ; la promotion et le développement de toute forme d'aides, de moyens et d'actions au profit des patients et des prescripteurs favorisant le maintien et/ou le retour à domicile ; réaliser toute action de formation au profit des professionnels de santé (infirmiers, kinésithérapeutes) , des patients et de leur entourage permettant de soutenir, accompagner, soigner, soulager, maintenir à domicile les patients pris en charge pour les pathologies relevant du champ d'action de l'association ainsi qu'au profit de toute personne rencontrant des problèmes de santé ; concourir de façon directe ou indirecte à toute action de recherche scientifique et/ou médicale permettant de prévenir, lutter, soigner, soulager toute pathologie entrant dans le champ d'action de l'association ; l'accueil, l'accompagnement, l'aide notamment au maintien à domicile, le soutien à toute personne fragile, quel que soit son âge ou/et son handicap ; la gestion, l'administration de toute structure permettant d'assurer l'accueil, l'accompagnement, l'aide, le soutien à des personnes fragiles et/ou dépendantes, enfants, adolescents ou adultes
MIEUX FAIRE CONNAITRE LA MALADIE, AIDER SES ADHERENTS A MIEUX SUPPORTER LES CONSEQUENCES
A POUR BUT DE FACILITER LA COMMUNICATION ENTRE LE PATIENT HOSPITALISE ET SES PROCHES PAR L'AIDE A LA CREATION DE BLOGS (JOURNAUX INOFRMATIQUES PARTAGES) - ELLE PRETE AUX PATIENTS SI NECESSAIRE DES ORDINATEURS PORTABLES POUR CREER LEURS BLOGS AU SEIN DE L'HOPITAL - ELLE ASSURE AU SEIN DE L'HOPITAL DES ACTIONS DE SENSIBILISATION, D'INFORMATION ET D'AIDE A LA CREATION DE BLOGS
promouvoir et développer toute disposition permettant d'améliorer la santé de la population, concourir à apporter aux professions de santé les moyens d'une information, d'une formation continue et d'une évaluation de leurs pratiques, capables d'améliorer la qualité des soins, participer à l'information et à l'éducation de la population, par tous les moyens utiles, afin de la sensibiliser aux risques attachés aux modes de vie actuels, de lui faire connaître les partenaires santé, individus ou structures locales et régionales, capables de l'aider dans cette démarche, participer aux actions qui y contribuent en lien avec les autorités et institutions qui oeuvrent en ce sens, organiser la publicité sur ses activités afin de toucher le plus large public
création d'un réseau de solidarité apportant un soutien moral et matériel aux malades et à leurs familles; organisation de toutes les actions possibles destinées à améliorer la condition des malades, en collaboration avec les instances intéressées et notamment le personnel médical et d'encadrement; informer les familles de leurs droits; faciliter leur hébergement; collecter des fonds auprès de donateurs publics ou privés
Cette association a pour but d'accueillir les personnes sourdes et malentendantes et notamment celles qui sont devenues ainsi que leurs familles, de favoriser les relations amicales, d'aide et d'entraide entre ces personnes, de les aider à maintenir une vie sociale. D'informer ses membres et toute personne qui s'adresse à elle sur tout ce qui concerne la déficience auditive et les moyens de la compenser, d'alerter les administrations, les collectivités locales et tout organisme ou société
Aider les jeunes entre 18 et 25 ans atteinnts d'un cancer en leur rendant visite et en leur aménageant une salle.
favoriser les échanges entre les psychomotriciens exerçant en libéral en région Bretagne; promouvoir l'exercice libéral des psychomotriciens et en faire connaître l'étendue des champs d'intervention auprès des différents partenaires; organiser et/ou coordonner diverses actions de formation et de recherche sur la clinique psychomotrice
rassembler, fédérer, coordonner, promouvoir toutes initiatives dans le domaines des soins palliatifs et de l'accompagnement des personnes en fin de vie. L'association adhère au préambule des statuts de la SFAP (Société Française d'Accompagnement et de soins Palliatifs). Elle organise elle-même les activités de formation jugées utiles par le Conseil d'Administration. L'association couvre l'ensemble de la Bretagne. Elle est organisée en référence aux secteurs sanitaires
la lutte contre l'ostéoporose et, plus spécialement, l'information du public et des professionnels de santé sur la prévention et le traitement
gérer les fonds et le personnel salarié du réseau SDS Bretagne, dédié aux soins dentaires pour les personnes handicapées et dépendantes, en lien direct avec le comité de pilotage du réseau, elle : élabore les budgets prévisionnels, rédige et transmet, aux organismes compétents, les demandes de financements nécessaires au bon fonctionnement du réseau
promouvoir, proposer et organiser l'activité de psychologues; lesquels interviendront auprès de personnes physiques ou morales dans le cadre de leurs relations avec des publics précaires dans des activités de formations, supervisions, accompagnements d'équipe, analyses des pratiques, rapports, études, organisations de manifestations
favoriser l'accès aux soins, à la prévention et à l'accompagnement spécifiques pour les personnes atteintes de paralysie cérébrale et plus généralement les personnes en situation de handicap ; coordonner à l'échelle régionale, les actions en faveur de l'accès aux soins et des parcours coordonnés des personnes en situation de handicap ; favoriser et contribuer à la structuration d'une offre de soins graduée, pour les personnes en situation de handicap, en identifiant les ressources et les manques en bretagne ; organiser des formations destinées aux professionnels de santé et aux aidants ; animer des réunions d'information, de formation ou/et d'éducation thérapeutique destinées aux personnes en situation de handicap et à leurs familles ; favoriser l'accès à l'information de santé, à travers notamment la promotion et l'évaluation des innovations technologiques ; participation à la recherche dans le champ de la paralysie cérébrale et plus généralement dans le champ du handicap ; pour réaliser son objet, l'association développe, gère et anime des dispositifs, activités, services ou autres structures
aider les personnes anorexiques, en assurant une rencontre à date fixe, dans une lieu fixe périodiquement ; cette permanence réunira les membres de l'association, les personnes qui nous auront tétéphoné ou écrit et que nous aurons invité à venir , les personnes connues qui sont déjà venues et qui ont été acceptées par le bureau, les personnes invitées par annonces dans la presse
faciliter l'autonomie à domicile des personnes handicapées ; améliorer les conditions d'emploi des accompagnants en emploi direct ; informer sur l'emploi direct ; possibilité de solliciter la mise à disposition de personnels ou de toute subvention permettant de réaliser les objectifs de l'association
sensibiliser et informer les consommateurs et, en particulier, les jeunes des dangers et des comportements à risques liés à la consommation de substances psycho-actives (alcool et stupéfiants en particulier)
sortir les patients incontinents de leur isolement ; lever le tabou du handicap incontinence ; informer les patients ; aider à la formation des patients et de leurs familles ; diffuser l'information (supports divers) ; participer à la reconnaissance du handicap (institutions) ; faire connaître les avancées thérapeutiques, nouveaux traitements, (nouvelles techniques) ; aider au développement des réseaux de soins (kiné, infirmières, psychologues) ; promouvoir la recherche clinique ; échanger avec le comité scientifique mis en place par l?association
participer ou initier des actions de communication et de sensibilisation aux situations de crise et à la clinique du traumatisme, contribuer à la formation des personnels et intervenants volontaires dans ces situations, créer un réseau, participer à la recherche en clinique de la crise et du traumatisme
rompre l'isolement des personnes fibromyalgiques ; créer une meilleure adéquation dans la relation malade-famille-proches-travail ; communiquer sur les avancées scientifiques ou législatives ; s'entraider dans les démarches administratives ; favoriser des échanges avec différents partenaires et toutes autres actions jugées utiles aux adhérents
contribuer à une prise en charge optimisée de la permanence des soins sur l'ensemble de la région Bretagne par la coordination des acteurs
travailler en équipe ou en réseaux avec des associations ou fédérations, sous réserve, que soient respectées l'indépendance et le bénévolat de chaque composante et de ses membres ; une transparence et indépendance financière totale, avec notamment l'acceptation naturelle de contrôles financiers légaux et audits externes, une gestion saine, exempte de prise de risque financier et d'intérêts personnels, le remboursement des frais engagés par l'AIRIL pour des actions fédérales, une formation continue de ses représentants, une réelle volonté interassociative, un accompagnement et une défense des malades auprès des instances sanitaires et médico-sociales ou de recours, dans le cadre des lois de santé existantes ou à venir, une veille et un suivi particulier des nouvelles techniques de prise en charge, traitements ou pratiques médicales dans l'intérêt des malades y compris par des démarches de saisie de toute autorité compétente ou utile, aider dans la mesure de ses moyens, les malades insuffisants rénaux qui font appel à elle dans le ressort de son rayon d'action à savoir l'Ille et Vilaine et limitrophes; représenter et défendre les malades insuffisants rénaux ou autres, dans les différentes instances où ils peuvent siéger, soit au nom de l'AIRIL, soit au nom d'un collectif ou fédération dont elle est membre dans le cadre légal et juridique et en fonction d'un éventuel agrément qui lui serait propre; participer et aider à la tenue de toute session de formation dans les domaines de santé; aider la recherche, la promotion des traitements, de la qualité de vie, de la formation médicale, para médicale ou sociale, de la prévention et du dépistage et la prise en compte des besoins présents ou futurs pour la prise en charge des maladies rénales, de la greffe ou de la santé en général; être en relation suivie avec les décideurs de santé en département, région, au niveau national ou européen, en son nom propre ou au nom d'autres partenaires associatifs
créer et mettre en oeuvre tous projets en faveur des enfants porteurs d'autisme, de TED (troubles envahissants du développement) et de TDAH (troubles déficitaires de l'attention avec hyperactivité), création de structures d'accueil ; gestion et aide à la gestion, à l'organisation et au fonctionnement de structures existantes ; mise en place de méthodes éducatives adaptées et individualisées (comme l'ABA, TEACCH, PECS, Makaton,Padovan...) ; l'accompagnement enfants parents à domicile et hors domicile (structures scolaires, loisirs, administratives et autres...)
permettre l'accueil, la parole, des personnes souffrant de troubles de l'humeur et/ou de bipolarité, de favoriser les échanges entre pairs mais aussi avec toute personne concernée d'une manière ou d'une autre par l'affection. Sensibiliser l'opinion, le monde du travail à propos de l'affection
proposer divers types d'animation culturelle, sociale, dans différents lieux (séjours, sorties...), pour publics âgés, handicapés, etc, organiser des évènements dynamisant le lien social (expositions, spectacles, etc), sensibiliser les différents acteurs oeuvrant dans l'accompagnement (personnels, aidants, soignants,...), développer ses actions en partenariat avec toute institution ou organisme intervenant auprès de publics fragiles
faciliter l'accès à la thérapie pour des personnes ayant un bas revenu en leur offrant une pluralité de méthodes psychothérapeutiques
étudier ou aider à étudier tout problème concernant la mère et l'enfant et spécialement les problèmes de la famille, de la grossesse, de l'accouchement, des enfants handicapés et inadapté. Ces recherches peuvent être aussi bien fondamentales qu'épidémiologiques et opérationnelles, mettre en oeuvre, réaliser et promouvoir toute recherche en santé publique, ainsi que toutes recherches fondamentales, biomédicales, épidémiologiques et pharmacologiques, contribuer à toutes actions éducatives et/ou
accompagner les personnes et les groupes afin d'améliorer la relation à soi-même, aux autres et à l'environnement
aider les personnes atteintes d'épilepsie à améliorer leur intégration dans la société
par l'organisation des 5kms de Cécile agir par le sport pour la santé et le bien-être des malades souffrant de maladies chroniques, de pathologies lourdes et complexes, d'affections aigües ; agir pour favoriser le mieux-être des patients atteints des dites pathologies, des accompagnements et des équipes soignantes, par la création d'un jardin thérapeutique associé au Centre Eugène Marquis du CHU de Rennes ; dans ce cadre, l'association pourra exercer, le cas échéant, les missions découlant de la maîtrise d'ouvrage de ce projet de jardin thérapeutique ; elle pourra élaborer les conventions administratives, juridiques et financières nécessaires à son financement ainsi qu'à son élaboration conceptuelle, sa réalisation et sa gestion
lieu d'accueil collectif pour les jeunes usagers de drogues de moins de 30 ans sur rennes, donner des clés aux usagers fréquentant la structure afin qu'ils retrouvent un équilibre dans leur vie par le biais d'échanges et d'actions collectives
créer et mettre en oeuvre tous projets en faveur de Sandro Talote, enfant Ted (troubles envahissants du développement) ; souffrant d'un autisme...pour le sortir de sa bulle par tous moyens adaptés et le conduire à l'autonomie ; développer la solidarité entre bénévoles et la cohésion de l'équipe autour du projet ci-dessus
contribuer à l'amélioration des conditions de vie des migrants ayant des problèmes de santé a travers la mobilisation et le renforcement des capacités
aide personnalisée aux parents d'enfants porteurs de TED (troubles envahissants du développement), TSA (troubles du spectre autistique) et dont l'enfant est scolarisé ou a été scolarisé dans une « Unité d'enseignement » (classes spécifiques ouvertes dans le cadre du plan autisme gouvernemental 2014 ; la représentation des familles auprès du Service d'Éducation Spéciale et de Soins à Domicile (SESSAD), de l'école, des institutionnels et différents acteurs économiques ; la collecte de fonds par tous les moyens d'usage, la communication avec les divers organismes concernés, les collectivités territoriales du département d'Ille et Vilaine, le conseil Général, les ministères, les entreprises, les particuliers, en vue de la mise en oeuvre d'actions diverses et non exhaustives, destinées à l'intégration et à l'accompagnement des enfants autistes et de leurs parents, mais aussi destinées à financer des participations à des activités scolaires ou extra scolaires ; aide morale et financière à des familles en difficulté, par exemple pour l'achat de matériel adapté aux méthodes éducatives utilisées dans le cadre de l'unité d'enseignement (méthodes PECS, TEACCH, ABA), l'organisation de temps de partage et d'écoute entre familles, l'écoute et l'aide aux familles susceptibles de contacter l'association en dehors d'un contexte d'unité d'enseignement et le partage des expériences
proposer la photographie, ou toute autre activité créative à des malades qui ne pratiquent plus d'activité ; la faible sollicitation physique de l'activité la rend accessible à un grand nombre de patients (cancer, diabète, dépression, handicapés, maladies cardio-vasculaires, troubles dys, avc ) ; diffuser largement un message de prévention, informant sur les risques d'avc, et de la conduite à adopter face à une victime ; prouver et démontrer au public le plus large possible, que malgré de graves problèmes de santé, les patients peuvent rester actifs, et conserver une vie « active » ; fusionis se fixe comme objectif de diffuser un message de prévention
promouvoir et développer un accompagnement comportemental de qualité dans la prise en charge de l'autisme ; de manière générale, entreprendre toute action susceptible d'améliorer, à court ou long terme, les conditions des personnes touchées par l'autisme et de ceux qui en prennent soin ; développer une activité selon les principes de l'économie sociale e solidaire pour accompagner les jeunes avec tsa (trouble du spectre autistique) dans leur insertion sociale et professionnelle en milieu ordinaire (la mixité sociale) , proposer formation et accompagnement à l'emploi, logement, restauration, loisirs, éducation populaire, l'égalité et le vivre ensemble
promouvoir l'éducation thérapeutique des patients sous assistance cardiaque dans le but d'améliorer leur qualité de vie ; promouvoir l'échange et le partage de connaissances entre professionnels de santé impliqués dans le parcours de soins de cette population spécifique ; améliorer la prise en charge des patients insuffisants cardiaques graves sous dispositif d'assistance circulatoire mécanique
aider matériellement et moralement à domicile à tous les moments de leur existence, toute famille ou personne habitant dans les communes où elle exerce son action
améliorer le vécu des enfants devant bénéficier d'une intervention chirurgicale ou d'un soin au cours d'une hospitalisation
promouvoir les techniques thérapeutiques en lien avec les thérapies cognitives et comportementales, la pleine conscience, et les approches psycho-corporelles ; elle vise le développement et la mise en place des psychothérapies en individuel ou en groupe, de la dépression, des troubles bipolaires, des troubles anxieux, des troubles psychotiques, des troubles de la personnalité, des conduites addictives, des troubles mentaux des enfants et adolescents, des conséquences psychologiques liées aux maladies chroniques ou à la douleur ; à l'aide d'actions éducatives et formatives auprès de professionnels de la santé et de l'éducation, cette association oeuvrera pour une meilleure qualité de prise en charge globale des personnes ; l'objectif principal de l'association sera de proposer des approches adaptées à chacun, et, scientifiquement reconnues dans une démarche de développement personnel, et en vue d'une amélioration de la qualité de vie et du bien-être
réalise des travaux et actions dans le cadre des politiques publiques nationales et territoriales en direction des personnes en difficulté sociale, des personnes âgées en perte d'autonomie, des personnes en situation de handicap, de la protection de l'enfance et plus généralement des personnes en situation de vulnérabilité. Ses champs d'interventions concernent l'action sociale, médico-sociale et sanitaire
promouvoir la singularité de l'enfant et favoriser son intégration sociale en développant un dispositif comprenant des temps "d'accueil relais" dont l'organisation est orientée par des valeurs fondamentales : lutte contre la discrimination, solidarité, respect, dignité ; développement d'une démarche citoyenne et participative ; favoriser l'épanouissement des enfants avec autisme en soutenant et en accompagnant leur créativité, leur permettre un accès à des temps ludiques et culturels ; favoriser les partenariats et collaborations avec d'autres associations, dispositifs orientés vers les questions de l'enfance et de la parentalité ; proposer des temps d'intervention dont la visée est de former, informer quant à la spécificité de l'autisme
promouvoir l'activité physique dans la prévention, le traitement et la lutte contre le cancer auprès des patients en leur indiquant, en les formant et en les informant sur les bénéfices de l'activité physique et en leur permettant d'accéder à des séances de sport en particulier aquatiques (Aquabodybike, aquagym...), défendre et encourager toute réflexion et action en relation avec l'activité physique, en matière de prévention, éducation, recherche, soins et traitement en cancérologie
visiter les enfants hospitalisés en costume de supers héros et promouvoir l'accompagnement des enfants hospitalisés ou à domicile
L'écoute, l'information, l'orientation et l'accompagnement personnalisé des personnes, des malades, des invalides et ou handicapés sur l'ensemble des démarches administratives auprès des institutions publiques ou privées et la fédération de l'ensemble des informations pour orienter toutes les personnes et les malades
organiser des évènements, des ventes afin de récolter des fonds et ainsi aider à financer les thérapies de rééducation d'une petite fille IMC
venir en aide à Laura, jeune femme de 22 ans atteinte d'une maladie neurologique dégénérative non étiquetée à ce jour ; les traitements et médicaments "classiques" ne lui permettant plus de calmer des symptômes douloureux qui l'handicapent et la font souffrir au quotidien ; permettre de financer diverse soins dé-remboursés et onéreux, ainsi que l'accès à l'international de spécialistes capables de faire avancer la recherche et apporter leur aide ; au long terme, l'association aimerait sensibiliser sur la prise en considération et la prise en charge des personnes douloureuses chroniques non déterminées
améliorer l'accès au traitement vih en thaïlande et sensibiliser les prostituées aux risque de transmission des maladies, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
rendre operationnels les objectifs definis dans la charte du réseau - la finalite est de garantir à tous les patients, par une harmonisation des pratiques, un accès égal à des soins de qualite en cancérologie quels que soient le lieu de la structure de prise en charge - elle participe à la réflexion, à l'expertise, la diffusion des connaissances, la coordination et ou la mise en place de tout type d'études ou d'action concernant le cancer et répondant aux objectifs définis dans la charte du réseau ; il s'intègre dans les Plans Cancers Nationaux, les Projets Régionaux de Santé (PRS), les Schémas Régionaux d'Organisation des Soins (SROS) et les Contrats Pluriannuels d'Objectifs et de Moyens (CPOM) signés avec l'ARS ; le RRC s'adapte aux directives, recommandations et lettres de mission nationales (Institut National du Cancer - INCa, Direction Générale de l'Organisation des Soins - DGOS, ...), relayées par l'Agence Régionale de la Santé (ARS) et reflétant alors les spécificités bretonnes. Le RCC s'implique dans la promotion de la recherche clinique en cancérologie
aider et soutenir les personnes concernées par le Trouble de la Personnalité Borderline : patient-e-s, familles, conjoint-e-s et ami-e-s, assurer un groupe de parole à date fixe, dans un lieu fixe, diffuser et mettre à disposition des informations dédiées au Trouble de la Personnalité Borderline destinées à toute personne et par quelque moyen que ce soit : support numérique, intervention, permanence ..., mettre à disposition un espace d'échanges destiné à toute personne via un ou des support(s) numérique(s), promouvoir la déstigmatisation des personnes vivant avec un Trouble de la Personnalité Borderline, ainsi que, de manière plus large, toute personne vivant avec des troubles psychiques
travailler pour la promotion de l'humanité, lutter contre la maladie Cancer et sensibiliser à la vie saine, permettre l'accès aux médicaments à tous, lutter contre la pauvreté, plaider en faveur des droits des moins privilégiés, briser la barrière de communication dans les relations internationales
accompagner les personnes fragilisées par la maladie ou par le burn-out au retour à l'emploi, former et sensibiliser les professionnels en entreprise à bien gérer le retour de leurs salariés, sensibiliser les professionnels de la santé à la prévention tertiaire
améliorer les conditions de vie de toute personne en facilitant l'accès aux soins et en contribuant à l'amélioration du système de santé inciter les gens « fragiles », notamment les jeunes, à accepter de se faire aider ; objectifs : dialoguer, suggérer, détecter, anticiper, alerter, prévenir ; éviter des drames : suicides et l'anéantissement de familles ; les sujets sont malheureusement nombreux : addictions, rackets, harcèlements, troubles alimentaires, violences, dépressions, racisme insuffler une philosophie de vie basée sur la bienveillance, la tolérance, l'ouverture d'esprit ; apprendre à réagir intelligemment en sachant malgré tout se défendre, toujours légalement ; persuadée que si les gens étaient un peu plus gentils la terre tournerait probablement un peu plus rond ; la gentillesse ne doit pas avoir une connotation péjorative ; sans se substituer aux professionnels, juste une main tendue ; la vie n'est pas toujours un long fleuve tranquille ; même si nous avons la chance ( ? ) d'être centenaires, nous ne sommes que de passage sur terre ; pourquoi ne pas privilégier l'entraide au "chacun pour soi" ? même égoïstement, n'est-ce pas agréable de recevoir un sourire ? etre cette petite goutte d'eau pour améliorer le monde ; le "bonheur" ; ; ; à l'unanimité ! , et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
concourir à la lutte contre tous les cancers et notamment le cancer du sein, soutenir les patients et leurs familles, soutenir toute uvre ou structure contribuant à la lutte contre les cancers, soutenir les orphelins dont les parents ont été victime du cancer, mobiliser le public autour des dons de vie
développer et garantir un accès à des soins de proximité accessibles au plus grand nombre; dispenser des soins médicaux et dentaires à tous les publics à des coûts modérés ; pratiquer des activités de prévention, de diagnostic et de soins, au sein du centre, sans hébergement, au domicile du patient ou encore dans le cadre d'une activité complémentaire de télémédecine au sens de l'article l ; 6316-1 du code de la santé publique ; mener des actions de santé publique, d'éducation thérapeutique du patient ainsi que des actions sociales, notamment en vue de favoriser l'accès aux droits et aux soins des personnes les plus vulnérables ou à celles qui ne bénéficient pas de droits ouverts en matière de protection sociale ; les centres de santé gérés par l'association réalisent, à titre principal, des prestations remboursables par l'assurance maladie et sont ouverts à toutes les personnes sollicitant une prise en charge médicale ou paramédicale
proposer de l'activité physique à des fins de santé, tout particulièrement dans le domaine du cancer ; l'association « Remoove » incorpore dans son objet l'ensemble des actions qui participent à la promotion de l'activité physique, avec les moyens dont elle dispose, à savoir : la mise en place d'activités physiques adaptées aux besoins de chacun; l'information, la communication et l'éducation des adhérents à l'activité physique; l'évaluation et le suivi de la condition physique des adhérents ; la durée de l'association est illimitée
l'accompagnement des Adolescents et Jeunes Adultes (15-25 ans) suivis ou ayant été suivis pour un Cancer ; et plus généralement toutes opérations industrielles, commerciales ou financières, mobilières ou immobilières, pouvant se rattacher directement ou indirectement à l'objet social ou susceptibles d'en faciliter l'extension ou le développement ; Sa durée est illimitée
rencontrer et échanger avec des parents d'enfants atteints d'hémiparésie ; être informé des évènements, conférences autour de l'hémiparésie et de la spasticité ; obtenir des dons afin de financer les nombreux soins de rééducation de notre enfant atteint d'hémiparésie
s'engager dans la lutte contre le cancer; apporter un soutien moral et financier aux malades et à leurs familles dans leur combat pour la vie; participer à des activités sportives pour faire connaitre l'association; promouvoir les bienfaits du sport sur la santé; réaliser des tombolas pour récolter des fonds
promouvoir le parcours de soins et la prise en charge en onco-urologie sur la base d'une coopération entre professionnels de santé, personnes impliquées dans le domaine de la cancérologie urologique, et patients ou proches de patients suivis pour un cancer urologique
améliorer la prise en charge de l'endométriose en Bretagne ; action de formation sur la prise en charge de l'endométriose vers les professionnels de santé ; action de formation sur l'endométriose vers le grand public ; création d'un site internet ; mise en place d'une filière de soin sur l'endométriose en Bretagne
accompagner des patients issus de structures de soin lors de balades en bateau, promouvoir la masso-kinésithérapie, le milieu marin et les activités nautiques, contribuer au développement d'action de prévention, citoyenneté et solidarité, réaliser des actions de solidarité auprès de populations de patients vulnérables
permettre à des personnes adultes présentant un Trouble du Spectre de l'Autisme (TSA) ou autre trouble du neurodéveloppement de créer leur propre association représentant leur GEM ; Participer à des activités permettant de rompre leur isolement, de favoriser le lien social, en s'investissant librement et de manière autonome, dans des activités collectives culturelles, de loisirs et de socialisation, ainsi que dans la vie associative de ce « Pré-GEM » ; Développer l'entraide mutuelle (la pair-aidance) , par la co-construction entre adhérents des décisions relatives à l'association, par l'organisation de temps d'échanges et de rencontres ainsi que d'activités susceptibles de combattre l'isolement, de créer du lien social, de soutenir l'autonomisation et la socialisation d'adultes concernés par un Trouble du Spectre de l'Autisme ou autre trouble du neurodéveloppement ; Contribuer au changement des représentations sociales sur les troubles du spectre de l'autisme
payer des cours de pole dance aux femmes atteintes d'un cancer du sein
collecte de fonds pour un enfant handicapé
financer des traitements d'immunothérapie et de vaccinothérapie en Allemagne à Aude Le Roux qui se bat contre un cancer du sein triple négatif métastatique depuis mars 2020 et contribuer à la sensibilisation et à la prévention des cancers du sein
proposer, promouvoir et pratiquer le psychodrame psychanalytique de groupe
participer au financement de toutes les dépenses liées au handicap des mineurs ; Offrir également une assistance morale et matérielle aux familles accueillant un enfant en situation de handicap ; Sensibiliser la société sur le handicap des enfants
améliorer le vécu des patients qui doivent subir une intervention chirurgicale
sensibiliser et informer un large public sur ce que sont les endométrioses et toutes les galères qui entourent/précèdent la maladie, Favoriser l'accès aux droits, l'accès à la santé pour toutes et tous en lien avec cette maladie, Etre soutien aux personnes concernées par l'endométriose dans tous les aspects de leur vies, Participer à la lutte contre les violences gynécologiques
cette association a pour objet de : Réaliser, promouvoir, développer toutes activités en lien direct ou indirect avec la médiation dans le domaine de la santé, comprenant les secteurs de la santé, sociaux et médico-sociaux, notamment auprès : - Des professionnels des secteurs de la santé, sociaux et médico-sociaux ; - Des usagers et de leurs proches ; - Des établissements et services de santé, sociaux, médico-sociaux, de prévention, publics et privés ; - De toutes structures s'occupant de personnes âgées ; - De toutes structures s'occupant de personnes en situation de handicap ; - Des ordres professionnels ; - Et, plus généralement, de toutes institutions, personnes physiques et morales concernées par les secteurs de la santé, sociaux et médico-sociaux ; Développer toutes relations de coopération avec d'autres acteurs de la médiation ; Organiser des manifestations, réaliser des opérations de communication quel qu'en soit le support ; Conclure des partenariats avec des centres de formation compétents ; Conclure des partenariats avec des institutions ayant le même but dans le monde entier ;
aider à financer les besoins en stage et matériel nécessaire pour le stimuler suite à son handicap
l'association SAMA et MOI est crée en vue de représenter les intérêts de patients enfants, atteints de Syndromes d'Activation Mastocytaire (SAMA) auprès de tous les acteurs de la sante (Assurance Maladie, mutuelles, professionnels de santé, laboratoires, autorités politiques, administratives ou judiciaires ) ; Nous sommes ouverts aux patients ainsi que leurs parents, restant famille, professionnels de santé, éducateurs ; ; ; professeurs ; On Souhaite venir au soutien des malades et de leurs proches pour répondre à leurs difficultés éducatives, sociales, psychologiques, juridiques, cela pour une meilleure insertion scolaire, professionnelle et sociale ; On Participera également à la mise en place de toute action destinée à améliorer ou à maintenir la qualité de vie des malades ;
de promouvoir, soutenir, harmoniser la prise en charge des patients dans le domaine de l'urologie et les pathologies y afférentes, - de favoriser l'activité de recherche rennaise dans le domaine de l'urologie et les pathologies y afférentes, - d'organiser des actions de formation, de promotion, de communication (organisation de séminaires, manifestations, colloques, salons ) et de sensibilisation portant sur le domaine de l'urologie et les pathologies y afférentes, - de promouvoir les bonnes pratiques en urologie, - d'accompagner les professionnels de santé rennais dont l'activité est centrée sur l'urologie et les pathologies y afférentes, - de défendre l'intérêt de ses membres, - d'informer tous les acteurs et tous les bénéficiaires, gestionnaires ou pourvoyeurs relatifs à tout moyen d'examen, d'exploration, de soins, de suivi, d'évaluation diverse quelle que soit la nature et la cause de ceux-ci dans le domaine de l'urologie et les pathologies y afférentes, - de faciliter l'élaboration et la diffusion d'outils (méthodologiques, pédagogiques, d'évaluation ) et la diffusion de référentiels en matière dans le domaine de l'urologie et les pathologies y afférentes, - de mettre en uvre, réaliser et promouvoir toutes actions éducatives et/ou informatives destinées aux professionnels de santé rennais, aux patients et leur entourage pour améliorer la prise en charge des patients le domaine de l'urologie et les pathologies y afférentes, - de proposer un accompagnement aux projets : appui méthodologique, aide à la formalisation, évaluation dans le domaine de l'urologie et les pathologies y afférentes, - d'être un interlocuteur et un partenaire des autorités de santé, des collectivités locales, des directions des établissements de santé ou de tout autre acteur pour le développement de la recherche dans le domaine de l'urologie et les pathologies y afférentes
permettre à des enfants en situation de handicap de participer à une séance d'équitation adaptée ; sensibiliser la population et notamment les enfants au handicap
soutenir, renseigner, accompagner les familles concernées, rendre visible le TDAH, oeuvrer pour l'intégration et accès dans la société, les soins, à l'instruction, à la formation, informer
soutenir et accompagner les enfants et jeunes adultes hospitalisés atteints d'un cancer ou d'une maladie neuromusculaire ( myopathie)
accompagner des personnes atteintes d'un cancer et leurs proches aidants, notamment après le temps des traitements oncologiques ; accueillir et accompagner toute personne majeure, quel que soit l'établissement de santé dans lequel elle a été suivie et le type de cancer qui l'a affectée, en proposant des parcours coordonnés, personnalisés et pluridisciplinaires auprès de professionnels médicaux et paramédicaux ; engager toutes actions ou opérations, de quelque nature qu'elles soient, se rattachant directement ou indirectement à son objet ou susceptibles d'en favoriser la réalisation, dès lors que ces actes ou opérations ne portent pas atteinte au caractère non lucratif de son objet
récolter des fonds afin de financer les appareillages et les stages pluridisciplinaires permettant une amélioration de l'autonomie d'Olympe atteinte de la maladie génétique rare Pitt Hopkins (reconnue handicapée à plus de 80%) , soutenir les autres familles confrontées à cette maladie et sensibiliser le grand public sur l'existence de la maladie de Pitt Hopkins et ses conséquences sur le développement moteur et cognitif de la personne atteinte
récolter des fonds et de trouver des solutions adaptées, notamment en termes d'accompagnement et d'équipements, afin de faciliter la vie quotidienne de Lilwenn et de sa famille, sensibiliser le grand public au handicap et favoriser l'inclusion, mettre en place des actions à destination d'autres familles concernées par le handicap, nouer de nouveaux partenariats, créer des événements afin de récolter des fonds ;
soutenir le développement des soins de support pour les patients atteints de cancers urologiques
accompagner les jeunes avec des troubles du spectre autistique et/ou autres troubles cognitifs et mental dans leur insertion sociale et professionnelle en milieu ordinaire et habitat inclusif
récolter des fonds afin de financer les appareillages, stages pluridisciplinaires et déplacements permettant une amélioration de l'autonomie de Maëlie, atteinte du syndrome ReNU ; soutenir les autres familles confrontées à ce syndrome et ; sensibiliser le grand public sur l'existence du syndrome de ReNU et ses conséquences sur le développement moteur et cognitif de la personne atteinte
etude du territoire français sur les aides disponibles pour les proches aidants des malades ; mise en balance des aides mises en places sur d'autres territoires, en premier lieu le Québec ; étude réalisée avec un regard de travailleurs sociaux
accompagner des usagers du centre hospitalier Guillaume Regnier pour favoriser leur réhabilitation ; proposer, soutenir, coordonner l'activité sociale, culturelle, de loisirs, d'animations à but thérapeutiques et de rencontres sportives ; disposer de matériels sportifs
créer des liens sociaux , permettre aux personnes ayant une lésion cérébrale de faire partie d'une association, organiser des rencontres et moments de convivialités, participer à la vie d'une association et à ses décisions, favoriser l'entraide et la pair-aidance, participer à des activités
favoriser le déploiement de la pair-aidance, la production et la reconnaissance des savoirs expérientiels ; promouvoir une littératie en matière de pair-aidance, de relations de pairité, de savoirs expérientiels notamment rares, et également concernant toutes thématiques reliées ; soutenir la participation des personnes concernées, de leurs proches et des professionnels à la production de savoirs relatifs à la pair-aidance, les relations de pairité et les savoirs expérientiels ; déployer des activités de sensibilisation, d'information et de formation en direction de l'ensemble des milieux sociaux et des publics concernés par les pratiques de la pair-aidance sous toutes ses formes et l'usage des savoirs expérientiels notamment rares
apporter soutien à toutes les personnes atteintes de sphérocytose héréditaire (enfants, adolescents, adultes) ainsi qu à leurs familles et proches ; favoriser l entraide, le partage d expériences et créer du lien entre les patients, leurs proches et la communauté médicale ; informer et sensibiliser les institutions, les professionnels de santé et le grand public sur la sphérocytose héréditaire et ses impacts ; contribuer aux avancées de la recherche scientifique et médicale, notamment en soutenant les projets et en diffusant les connaissances ; encourager et valoriser les actions, les réussites et les passions des patients, sources de résilience, de force et d espoir
soutenir Nassim, sa famille, ainsi que d'autres personnes en situation de handicap, à travers des actions solidaires et bienveillantes
récolter des fonds pour subvenir aux besoins que peut avoir Tatiana en rapport à ses problèmes de santé
collecter des fonds afin de financer une opération chirurgicale de l'oreille aux États-Unis pour un enfant de 7 ans atteint d'aplasie (création d'un conduit auditif qui est non-réalisable en France) et les frais annexes (transports et hébergement) pour lui et sa famille ; faire connaître l'aplasie et aider d'autres enfants ave un handicap sensoriel tel que l'aplasie, l'atrésie ou la microtie
améliorer le quotidien des enfants atteints d'autisme à travers plusieurs actions, notamment fêtes, manifestations et tombolas ; d'apporter une aide physique, morale ou matérielle aux enfants atteints d'autisme
soutenir le quotidien de Faustine et sa famille
apporter un soutien à Maël Leroy dans le cadre de son insertion sociale et scolaire
récolter des fonds utiles à la prise en charge de la Sclérose Tubéreuse de Bourneville de Léo
financer, avec des activités économiques par la vente d'objets faits mains, les diagnostics et les séances chez les professionnels de santé, l'achat de matériels pour la motricité, informatique et langage; pour aider nos trois enfants autiste à évoluer et progresser;
PRENDRE EN CHARGE EN UN RESEAU DE SOINS DES PATIENTS ATTEINTS DE MALADIES ARTERIELLES
une action préventive, dans le champ d'intervention psychosocial, mais traite de la délinquance et de la criminologie conjugale. NELL souhaite aider les auteurs de violence conjugale, dans une démarche de responsabilisation de leurs actes, afin de leur permettre de mesurer leur capacité de changement, pour limiter au maximum la récidive. NELL offre aussi un accompagnement aux conjoints concernés. Les modalités d'action sont diverses : prise en charge individuelle (sociale, psychologique, psychosociale) et/ou collective (en groupe de parole). NELL propose, par ailleurs, un accompagnement psychosocial sous la forme de groupe de parole pour les mineurs témoins de violences domestiques et familiales, sans se substituer aux dispositifs d'action sociale territoriale, mais en offrant un accueil et une écoute sur les problématiques spécifiquement liées à la crise conjugale (la communication violente dans le couple parental, l'organisation conflictuelle des mode de garde...)
soutenir le secteur Soin Palliatif du CHP dans ses missions suivantes : accompagnement des patients et des familles, promulgation et diffusion de la culture palliative au sein du CHP
améliorer le confort des patients hospitalisés dans le service de médecine interne et d'hématologie de l'hôpital privé Sevigné localisé à Cesson Sevigné, participer à la formation des acteurs de la prise en charge de ces patients et développer la communication autour des pathologies hématologiques et de médecine interne
regroupe des professionnels et des acteurs de la santé, des collectivités territoriales, des patientes et leurs proches dans le but d'organiser, de coordonner et de faciliter la prise en charge médicale, chirurgicale, paramédicale ou sociale des personnes confrontées directement ou indirectement à une pathologie mammaire et leur parcours de soins sur le territoire
assurer toute action pour apporter une expertise médicale et une assistance financière dans le cadre des pathologies de la colonne vertébrale ; assurer toute action pour apporter une expertise médicale et une assistance financière dans le cadre de la formation des professionnels de santé intervenants pour traiter les pathologies de la colonne vertébrale ; assurer toute action pour assurer une expertise médicale et financière dans le cadre de la recherche clinique autour des pathologies de la colonne vertébrale ; plus largement d'organiser toute action caritative par collecte de don sur le plan national ; la prise de participation dans toute société ayant pour activité, se rattachant directement ou indirectement à l'objet sus indiqué et de nature à favoriser le but poursuivi par l'association, son existence ou son fonctionnement
soutien aux personnes en fin de vie ainsi qu'un accompagnement de leur entourage
promouvoir le développement de la couverture des frais de soins de santé et de la prévoyance complémentaire auprès des travailleurs indépendants non-salariés non agricoles et de leurs ayants droit conformément aux dispositions issues du cadre de la loi n°94-126 du 11 février 1994 dite loi madelin
aide aux malades chroniques, aide aux malades chroniques en difficulté par des parrainages, des dons ou des actions diverses partout dans le monde, aide aux familles ayant un malade chronique par des actions diverses d'études, de recherches et de soutien
créer un réseau d'entraide et d'écoute pour les personnes pour qui le poids pose un problème (surpoids, obésité, étisie ; ; ; ) ; Pour réaliser son objet, l'Association procédera à la mise en uvre de tous les moyens d'application, de diffusion requis ainsi qu'à toute activité se rattachant directement ou indirectement à cet objet
offrir à Marin PIGUEL, enfant présentant un retard de développement psychomoteur, ainsi qu'à ses parents, un soutien logistique, financier et matériel ; L'association se fixe pour mission de contribuer financièrement aux différents besoins suscités par le handicap de Marin
collecter de l'argent pour la recherche du cancer qui touche Thomas Le Cardinal
Obtenir l'amélioration du sort des victimes d'accidents du travail et de maladie professionnelles ainsi que de tous les handicapés (accidentés, malades ou invalides et leurs ayants droit) et d'assurer leur défense et leur représentation au niveau local. Elle se saisit notamment des questions de protection sociale, d'emploi, de santé et prévention, d'accessibilité, de vie sociale... toutes questions qui participent à la pleine citoyenneté de ses adhérents.
Defendre les interets propres de toute personne atteinte d'une affection cardiaque ou cardio vasculaire. contribuer a la preven- tion des memes maladies. aider moralement. soutenir entraider dans
Amélioration de la prise en charge des personnes âgées dans le Pays de Saint-Malo.
Création et gestion d'activités thérapeutiques (animation, préparation à la réinsertion, etc...) au bénéfice des malades hospitalisés ou non, ou suivis dans le cadre du secteur A9 de psychiatrie adulte d'Ille-et-Vilaine ;
Favoriser la reprise de l'activite des handicapes...
Favoriser l'epanouissement et l'adaptation sociale, psychologique et culturelle en premier lieu des personnes adultes qui ont connu ou connaissent des difficultes d'ordre psychique. But exclusif de bienfaisance.
Concevoir administrer et creer des actions de prevention et de developpement sanitaire, soins gradues a domicile et tout service d'aide aux personnes pour leur bien etre physique moral et social
réunir diverses catégories de personnes physiques et morales soucieuses de témoigner de leur intérêt à la lutte contre la douleur et apporter de diverses façons leurs soutien et leur contribution à cette action (conférences scientifiques grand public, enseignement post-universitaire (EPU) pour praticiens hospitaliers et libéraux du pays de Rance, aide aux stages, aide à la préparation-en relation avec le CHU de Rennes-du diplôme universitaire de la douleur, au thèses et travaux, ainsi que toutes autres actions destinées à la connaissance et à la prise en charge de la douleur aiguë ou chronique
realisation et gestion d'activites d'ergotherapie et de loisirs au benefice des pensionnaires du foyer des 4 pavillons
concourt à rendre opérationnels les objectifs définis par la charte du réseau. sa finalité est de garantir à tous les patients, une prise en charge multidisciplinaire, un accès égal à des soins de qualité en cancérologie, quels que soient le lieu et la structure de prise en charge. il organise la coordination et la collaboration des différents acteurs impliqués autour du patient atteint du cancer autour de cinq axes : une prise en charge multidisciplinaires, la complémentarité des structures de soins, l'information des usagers, la cohérence des soins des structures d'hospitalisation jusqu'au domicile, la recherche et la formation en oncologie
réunir les familles touchées par la maladie d'alzheimer ou des maladies apparentées en vue d'un soutien mutuel
créer des manifestations diverses afin de collecter des fonds qui permettront de financer les actions de "je veux du soleil", recevoir des dons de tiers, particuliers ou professionnels pour permettre à l'association de mettre en place ses actions diverses ; apporter des moments de bonheur et de soutiens : spectacles de clowns, magiciens, conteurs, humoristes et bien d'autres encore pour le plaisir des enfants malades et leurs parents au sein des hôpitaux et ailleurs ; accompagner les parents d'enfants malades dans le montage de manifestations festives ou autres destinées à collecter des fonds pour leurs enfants : conseils, communication, direction artistique ; Organiser et participer à des actions caritatives, favoriser les échanges, les informations concernant les maladies rares du foie en autre ; permettre l'amélioration des conditions de vies à l'hôpital et ailleurs des enfants malades en créant des partenaires avec des structures ; commerciales (magasins de jouets, hôtellerie, centre commerciaux, etc.
favoriser les rencontres et les échanges entre les familles et amis de personnes ayant de l'autisme ou autres troubles du spectre autistique (tsa) , offrir à tous écoute, soutien, conseils, informations, y compris aux personnes concernées elles-mêmes, représenter les personnes avec autisme et leurs familles et défendre leurs droits auprès des instances officielles et des structures, mettre en oeuvre les moyens d'améliorer le bien-être des personnes ayant des tsa et leur assurer un avenir digne, sécurisant et stable, développer des actions d'information et de formation à destination des familles, des professionnels et de tous publics, veiller à l'application des lois, circulaires et recommandations de bonnes pratiques professionnelles relatives à l'autisme et au handicap en général, en vigueur ou à venir ;
mettre en oeuvre tous moyens pour aider les aphasiques à sortir de leur isolement en concourant à leur reinsertion et à leur réadaptation sociale ; développer l'amitié et la solidarité entre les aphasiques et leurs familles ; ...
aider et accompagner le malade alcoolique vers l'abstinence totale en lui assurant avec sa famille et ses proches un suivi personnalisé au quotidien pour faciliter sa réinsertion familiale, professionnelle, sociale et civique
créer une synergie locale en prévention de la dépression, du suicide et en promotion de la santé mentale ; création et gestion d'activités thérapeutiques au sein du service de l'UAMP (ateliers d'expressions verbales, non verbales, artistiques, esthétiques etc, au bénéfice des patients hospitalisés ou suivis dans le cadre d'une prise en charge en Santé Mentale ; organiser des manifestations, des réunions pour les personnes en souffrance morale ; aider à prévenir le suicide en organisant des actions de formation, d'information en lien avec le repérage de la crise suicidaire ; favoriser la création de réseaux entre les associations malouines, départementales, régionales mais aussi nationales
l'organisation de congrès, de formations, etc. pour le le Pôle de Gériatrie du Centre hospitalier de Saint-Malo
écouter, informer, orienter, soutenir, former les personnes aux soins palliatifs, les aidants naturels ou professionnels ; s'engager à collaborer avec d'autres structures extérieures, associations, personnels de santé et autres intervenants ; proposer des ateliers, formation à l'accompagnement dit holistique (hypnose, toucher soignant) pour les personnels de santé et les accompagnants naturels, dans le respect des cadres en vigueur ; constitution et animation de groupes ou d'ateliers de réflexion ; l'organisation et la réalisation de programmes de sensibilisation et de formation à l'accompagnement ; l'organisation de conférences publiques et d'expositions ; la formation et le soutien de bénévoles pour l'accompagnement à domicile des malades ; assurer les informations de l'association par la création d'un site internet ; édition de publications locales régionales ou au plan national
soutenir un enfant atteint de la mucoviscidose
fédérer, au service des patients, des associations existantes de médecins, de psychologues, de prothésistes capillaires et mammaires, de clubs sportifs, sur la région malouine, le département, la région et au niveau national et pouvant intervenir à différentes étapes de la prise en charge de la maladie (diagnostic, accompagnement psychologique, confort et bien-être -esthétique) du patient pendant et après le traitement, activité sportive appropriée ; développer des activités sociales, culturelles et sportives en lien avec son objet ; favoriser la communication auprès des patients de tous ces acteurs, financée par le développement de ses activités
constituer un espace de recherches, de formation et d'échanges sur les pratiques ; cette association permet de recevoir des fond privés ; mener des actions d'approche et de soutien auprès des patients des services d'oncologie-hématologie, hépatologie-gastrologie et pneumologie du centre hospitalier de saint malo ; mener des actions de soutien auprès des équipes soignantes de ces même services ; promouvoir des dispositions susceptible d'assurer une information, des formations auprès des médecins et des équipes soignantes afin de permettre une amélioration permanente de la qualité des soins prodigués dans les service d'oncologie-hématologie, hépatologie-gastrologie et pneumologie ; améliorer les prises en charges des patients en permettant la proposition de soins et d'activités non thérapeutiques complémentaires sur les lieux de soins du centre hospitalier de saint-malo ou à l'extérieur du site ; agir sur la prévention des maladie ontologiques en participant et en organisant des activités de prévention et de dépistage ;
favoriser le bien-être et de soutenir les personnes atteintes d'obésité, par tous les moyens qui participent à ce but
améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale
combler de bonheur les enfants hospitalisés dans les hôpitaux de France et où les moyens budgétaires sont limités ; cette association a pour ambition d'offrir aux enfants un sourire grâce à l'achat de voiturette électrique et d'impression de circuit dans les couloirs pour faciliter le passage au bloc opératoire plus sereinement, mais aussi à l'occasion des fêtes de fin d'année ou autre organisait des spectacles aux enfants qui n'ont pas la chance d'en profiter en famille ; et leurs offrir des petits cadeaux
améliorer le confort des patients et de leur famille dans l'unité de soins palliatifs de Saint-Malo
soutenir les personnes en situation de handicap sévère par tous moyens contribuant à faciliter la vie au quotidien ; favoriser par tous moyens l accès et l usage d'exosquelettes ; plus généralement, toutes actions visant à soulager et soutenir les personnes en situation de handicap ainsi que les aidants ;
soutenir les enfants hospitalisés dans les services de pédiatrie et néonatalogie de saint malo et dinan, par la collecte de vêtements, de matériel de première nécessité, et par toute action visant à améliorer leur quotidien et celui de leurs familles
santé mentale, émotionnelle et physique auprès des personnes atteintes de maladie (cancer, endométriose etc) . se faire du bien à travers des activités tels que ; thérapie à travers l'estime de soi : projets autour de la photo (image de soi à travers la photothérapie) , du bien-être (mise en beauté) , de la spiritualité (soigner par la sonothérapie ou soins énergétiques, méditation collective par exemple); journée d'intervention en groupe; animation d'ateliers en tant que patient partenaire; éducation thérapeutique; lectures, écriture, podcast
aider les familles confrontées à la maladie, au handicap et aux accidents de la vie
permettre au papa de Tao d'apporter à son fils un soutien moral, matériel et financier face à sa pathologie DSEC (dysplasie spondylo épiphysaire congénitale)
former des personnes ayant une reconnaissance de la qualité de travailleur handicapé (RQTH) afin qu'elles obtiennent des compétences en développement web ; fournir à des personnes ayant une RQTH un cadre bienveillant qui les aidera à reprendre ou prendre confiance en leur capacité à intégrer le monde du travail ; salarier des personnes ayant une RQTH ; proposer gratuitement le développement de sites ou d'applications internet et l'hébergement de sites, des formations informatiques ; proposer des services ou produits internet payants comme le développement de sites ou d'applications internet et l'hébergement de sites, des formations informatiques
oeuvrer pour le renforcement et la promotion des capacités des femmes et de leurs familles et la protection de la mère et du nouveau-né par l'amélioration de l'accès des femmes enceintes, des futurs et des nouveaux parents à la préparation à la grossesse, à la naissance et à l'allaitement et au soutien face aux défis de la parentalité et l'accompagnement de ces femmes et leur familles dans leur lutte pour un accouchement en toute dignité et leur combat contre les violences en milieu obstétrical
Promouvoir la prévention des risques pour la santé et l'intégrité physique des personnes ; lutter contre toute discrimination fondée sur l'état de santé ou le handicap dont peuvent être l'objet les bénéficiaires de sa mission ; promouvoir une politique d'amélioration de la protection sociale, de l'emploi, de la santé et de la prévention, de l'accessibilité et de la vie sociale pour assurer la pleine citoyenneté des bénéficiaires de sa mission d'intérêt général ; intervenir au plan local
récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Lylou FRETAY LECOMTE à se développer le plus harmonieusement possible (matériel, activités, rémunération d'intervenants, formation de l'entourage, aménagements) ; soutenir et d'accompagner les familles ayant un enfant en situation de handicap (rencontres, échanges, information, ) ; informer et faire connaitre le Syndrome d'Angelman ainsi que le handicap en général et soutenir l'AFSA (Association Française du Syndrome d'Angelman) et la recherche sur le Syndrome d'Angelman
cette association a pour objet de venir en aide aux personnes porteuses de handicap en organisant des manifestations dont les bénéfices serviront à financer tous les besoins qui puissent améliorer leur autonomie et favoriser leur inclusion (scolaire, sportive etc ) , des ateliers et activités adaptés et des temps de répit pour leurs aidants ;
AMELIORATION DU SORT DES DIABETIQUES
améliorer le vécu des enfants devant subir une intervention chirurgicale et animer une communauté de structures et de personnes ayant ce même objectif, utilisant notamment les outils et dispositifs développés par l'Association ;
porter le projet de création d'habitat inclusif pour personnes porteuses de maladie neuro évolutive vieillissantes, veiller au bien être des habitants, salariés, intervenants et devenir un lieu ressource sur le territoire
améliorer, dans tous ces aspects, la qualité du séjour des enfants hospitalisés au CH de Vitré : réflexion et organisation du temps non médical des enfants hospitalisés selon les nouvelles recomandations de l'HAS de décembre 2011 ; aménagements de locaux dans le cadre de l'accueil spécifique pédiatrique ; approfondir la formation du personnel soignant du service de pédiatrie
collecter des fonds pour financer l'hospitalisation et la rééducation d'un jeune Russe polytraumatisé suite à un accident de la voie publique