HERAULT — associations de personnes malades, ou anciens malades

soutien pour l'hospitalisation et les diverses opérations dont a besoin Kenza, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement

aider Baptiste et Benjamin atteints d'une maladie génétique rare appelée le syndrome de Heimler à récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens et actions pouvant améliorer leur qualité de vie ainsi que celle de leur famille et de leurs proches pour leur permettent de se développer le plus harmonieusement possible, informer et faire connaître le syndrome de Heimler ainsi que le handicap en général

récolter des fonds pour financer les besoins matériels et lucratifs dont mlle Ina-Maëlle Georges a besoin pour son développement physique et moral en organisant différentes manifestations

DEFENSE DES DROITS ET INTERETS DES USAGERS DE PROPARA

faire connaître la maladie de notre fille Sarah : mutation du gène DYRKIA ; financer et collecter des fonds afin de lui apporter les meilleurs soins au quotidien en aides matériels et pédagogiques (ainsi qu'à d'autres familles ayant un enfant atteint de cette maladie) et de pouvoir aider la recherche médicale

servir au niveau local, améliorer le statut légal des enfants dyspraxiques, de même que leur scolarité et leur état de santé ; promouvoir le respect des droits de l'homme et des libertés fondamentales envers certaines maladies handicapantes comme la dyspraxie et bien d'autres maladies orphelines ; unir ses membres pour mettre en oeuvre des projets événementiels, de sponsorings et surtout garantir un soutien moral, financier et administratif pour les familles qui se trouvent dans cette situation avec un enfant atteint de "dyspraxie" ainsi que certains établissements privés qui font face à cette maladie au sein de leur école ; la dyspraxie est une maladie génétique, elle a plusieurs cas d'évolution handicapante pour les enfants qui en sont atteints

information, défense des intérêts des personnes ayant subi ou pouvant subir une opération chirurgicale selon la méthode dite d'ostéointégration, c'est-à-dire la connexion structurelle et fonctionnelle directe entre l'os vivant et la surface d'un implant artificiel à l'exclusion des implants dentaires ; de façon plus générale, informer, développer, promouvoir et favoriser les techniques d'opération chirurgicale d'ostéointégration ; promouvoir la solidarité sous toutes ses formes entre les personnes ayant subi ou pouvant subir une opération chirurgicale selon la méthode dite d'ostéointégration notamment en développant des activités d'information, de formation, de soutien moral et d'animation

aider le jeune Matéo atteint de la neuropathie optique de Leber ; contribuer à faire connaître cet handicap et faire changer le regard de tous face à l'handicap ; soutenir l'association ouvrir les yeux et la recherche notamment la thérapie génique ; sensibiliser les pouvoir publiques aux besoins des personnes handicapées et la nécessité de développer la recherche, notamment la thérapie génique

création d'espaces de répit et de réflexion pour les personnes souffrant de douleurs chroniques ;

cette association a pour but de sensibiliser le public sur la sclérose en plaques via l'activité physique ses moyens d'action sont : - la mise en place d'action et/ou de rencontre visant à communiquer autour de la maladie - l'accompagnement des personnes à la reprise de l'activité physique

réunir des fonds pour aider les personnes atteintes de fibromyalgie en situation difficile ;

amélioration des conditions d'accueil et de confort du patient à la clinique du parc ; aide aux patients et/ou à leur famille en difficultés (financières notamment) ; promotion, diffusion et transparence de l'information médicale et administrative entre le patient et l'établissement et le patient et son médecin ; aide au développement de nouveaux moyens diagnostiques et thérapeutiques à la clinique ; promotion des conseils en santé, prévention et dépistage pour les patients de la clinique et leurs familles ; promotion de la recherche clinique

promouvoir les activités physiques généralement et particulièrement chez les sujets greffés ; pratiquer des tests lors des activités physiques chez le greffé afin d'aider la recherche médicale sur leur adaptation lors d'une activité physique quotidienne ; favoriser l'intégration sociale par la pratique de l'activité physique au travers de programmes d'exercices personnalisés ; coordonner les résultats des tests chez les greffés pour les transmettre aux professionnels médicaux concernés ; communiquer les messages de prévention des accidents de santé lors de l'exercice physique ; promouvoir l'activité physique avec le grand public et les sportifs à l'occasion d'évènements du monde du voyage et du sport ; soutenir des projets de vie post-greffe basés sur le voyage, le sport, l'aventure

organiser des manifestations sportives, réunions transplantés, greffes, loisirs afin de promouvoir le don d'organes

créer, développer et gérer des actions et des structures éducatives, sociales, inclusives et de loisirs principalement destinées aux enfants et jeunes en situation de handicap et/ou présentant des besoins éducatifs particuliers ; accueillir, accompagner et soutenir ces enfants ainsi que leur famille ; favoriser leur épanouissement, leur autonomie, leur communication, leur socialisation et leur inclusion ; permettre la participation d'enfants sans handicap dans une démarche d'inclusion et de mixité sociale ; sensibiliser et former les familles, les professionnels et le grand public aux besoins spécifiques des enfants ; promouvoir et soutenir toute initiative contribuant au bien-être, à l'inclusion et à la participation sociale des enfants ; l'association exerce ses activités sans but lucratif et dans un cadre désintéressé ;

mettre en contact toutes les familles de France ainsi que celles de l'étranger dans le but de pouvoir échanger sur nos enfants et de se soutenir ; Organisation d'événements afin de faire connaitre ce syndrome et récolter des fonds dans le but d'aider la recherche et éventuellement soutenir différentes familles dans le besoin ; Organisation d'une conférence en France afin de mettre en relation le corps médical et les familles dont leur enfants ou proches sont atteints du syndrome de Mowat-Wilson pour une meilleure prise en charge ;

informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, de façon à améliorer le diagnostic et faire connaître la séquence de pierre robin qu'elle soit isolée, associée à d'autres malformations ou intégrée à un syndrome ; - de contribuer à l'effort de recherche médicale, de dépistage anténatal et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs à la séquence de pierre robin ; - de mettre en œuvre des actions contribuant à aider les patients et leur famille ; - de faciliter les échanges entre les patients et les familles concernées par cette maladie et de favoriser le partage d'expériences, - de former et d'informer les bénévoles, - de former et d'échanger avec les professionnels de santé en vue d'un accompagnement aux soins optimales, - de favoriser des activités ou des actions permettant à l'association de collaborer en partenariat avec les professionnels de santé ;

rassembler les malades atteints de déficience visuelle, afin de leur apporter assistance sociale et humanitaire pour les aider à mieux vivre leur handicap ; financer et encourager la recherche scientifique, diffuser les résultats ; informer les malades sur la prévention et la surveillance de leurs yeux ; Pour réaliser son objet elle pourra recueillir et diffuser une information complète sur les maladies ophtalmologiques et les avancées thérapeutiques, diffuser des ateliers ; aider les patient (promenades, sorties, loisirs, courses) appel au bénévolat ; organiser des cours de sophrologie, yoga, soutien psychologique, toute médecine douce pouvant améliorer le confort du patient ; créer des passerelles entre les associations concernées (centre d'appels, etc ) ; informer sur les aides technique

promouvoir et permettre l'accès à des activités socio-culturelles, physiques, éducatives et de loisirs aux patients hospitalisés; maintenir et développer le lien social de la personne hospitalisée notamment avec l'extérieur; participer à la qualité de la prise en charge globale de la personne et de son environnement

aider et soutenir des enfants malades à travers la France ou le monde ; Ceci en nous associant à des hôpitaux ou clinique et reverser des dons aux services pédiatrique ; Mais aussi en entamant des actions humanitaires sur le terrain ; D'autres part nous serons aussi amené, à reverser des dons à d'autres associations humanitaires afin de les soutenir elles aussi au mieux ;

apporter aide et soutien à la cause contre le cancer grâce à des actions évènementielles et tout autre moyen susceptible de concourir à la réalisation de son objet social

Faciliter la vie de Nicola Rivière en vue de l'aider à se reinserer socialement et professionnellment elle pourra lui offrir tous les matériels nécessaires et les moyens humains qui l'aideront à faire face à son handicap. elle aura la possibilité d'animer ou d'organiser toute manifestation qui lui permettent d'obtenir des financements dont elle aura besoin

s'investir pour rechercher des financements publics et privés dans le but de venir en aide à des enfants et des personnes en situation de handicap, notamment ceux qui ne sont pas remboursés entièrement par les organismes sociaux tel que , l'aménagement de véhicule pour favoriser une plus grande autonomie, l'adaptation du logement et l'acquisition de différents matériels adaptés destinés à faciliter le quotidien et améliorer la qualité de vie; solliciter et sensibiliser l'opinion publique et les entreprises sur les difficultés rencontrées par les personnes handicapées dans leur parcours vers l'insertion sociale et professionnelle; aménager un véhicule pour permettre le transport de personnes en fauteuil roulant, aller à leurs rencontres afin de les aider dans leurs besoins de mobilité, d'équipements, d'accès à la culture et aux loisirs

de rassembler et soutenir les personnes vivant avec des extrasystolies, de favoriser l'accès à une information claire, fiable, vulgarisée et vérifiée, de faciliter l'échange d'expériences entre patients, de mettre à disposition des ressources non médicales concernant les troubles du rythme cardiaque de type extrasystole, d'apporter une information spécifique pour les patients n'ayant pas eu recours à l'ablation, d'agir exclusivement dans un cadre non médical, non commercial et bénévole

soutenir, informer, réunir l'intérêt des enfants sourds porteurs du syndrome de usher ainsi que leurs familles ; défendre les intérêts matériels et moraux de ces enfants ; contribuer à leur épanouissement et à leur autonomie ; étudier les problèmes d'ordre matériel, intellectuel et moral qui se posent aux familles des enfants porteurs de ce syndrome de toute la France ; rechercher et mettre en application des mesures propres à résoudre ses problèmes ; rechercher et diffuser toute documentation concernant la vie, l'organisation, l'implantation et l'intégration sociale et scolaire des enfants en cause ; représenter les parents auprès des pouvoirs publics et tout organisme public ou privé concerné par les enfants sourds porteurs du syndrome de usher

sensibiliser le grand public à la déficience visuelle et favoriser l'inclusion des personnes concernées

cette association a pour objet d'aider les enfants atteints du cancer, faire des manifestations afin de récolter de l'argent et le remettre à des associations qui aident les enfants ou les familles d'enfants atteints du cancer; elle peut également acheter des jeux et jouets à remettre à des hôpitaux qui ont un service pour d'enfants atteints du cancer

accompagner et de soutenir les personnes en parcours de soins ontologique, porteuses de handicap, les enfants malades et les femmes battues, en leur offrant des soins esthétiques, ainsi que des ateliers créatifs ou de bien-être ;

réunir des bénévoles rassemblés autour des questions posées par la fin de vie en accord avec les principes humanistes de la fédération à laquelle elle adhère et dont elle a été un des membres fondateurs

aider les recherches et développer les collaborations entre recherches expérimentales et cliniques dans le domaine de la pharmacologie et de la clinique neuropsychiatrique ; mettre en place des actions de formation dans ce domaine et, enfin, favoriser les contacts avec l'industrie pharmaceutique dans le cadre du développement de molécules d'intérêt thérapeutique ; mise en place et développement d'une politique de formation et d'enseignement des médecins chercheurs et professionnels

AIDER LES JEUNES ADULTES ET GRANDS ADOLESCENTS HOSPITALISES POUR UN CANCER

FAVORISER LA FORMATION ET LA RECHERCHE SUR LES SYSTEMES HUMAINS ET DEVELOPPER LA PRATIQUE DE LA THERAPIE FAMILIALE SYSTEMIQUE

promouvoir des activités physiques avec la participation conviviale de personnes atteintes de sclérose en plaques et de leurs familles, et celle du public; participation à des épreuves sportives publiques ou privées, notamment à des courses pédestres, dont semi-marathon et marathon, sur le plan local, régional, national et international; contribuer à l'amélioration de la condition des personnes atteintes de sclérose en plaques notamment par l?information, le soutien, les actions de solidarité?

ACTIONS DE SOINS PALLIATIFS ET D ACCOMPAGNEMENT DE MALADES

comprendre l'enfant dans ses différents milieux ; formation des personnels responsables de l'éducation et des soins

developpement de la recherche de l enseignement et de la pratique de l imagerie medicale

etudier les problemes lies a la plongee

réunir les personnes confrontées aux différents problèmes posés par toute pathologie hémorragique chronique ; informer les membres sur ces pathologies et leurs conséquences en diffusant toutes informations ; proposer et encourager des activités physiques adaptées ; organiser des stages et des camps de vacances afin de contribuer à développer l'éducation thérapeutique ; favoriser les liens et développer les collaborations mondiales

mener et favoriser des actions d'enseignement et de suivi dans les domaines pedagogique, educatif pour enfants et adolescents malades au chru de Montpellier

favoriser le développement de recherches fondamentales ou appliquées en biologie humaine ou vétérinaire

favoriser la formation et le perfectionnement professionnel de ses membres et financer des projets de recherche en anesthesie et reanimation

favoriser la réalisation de tous travaux de recherche et de formation en anesthésie réanimation

cette association est fondée principalement par des personnes directement concernées par le handicap psychique; fonctionnant suivant le principe des groupes d'entraide mutuelle (GEM), elle a pour but d'encourager et de soutenir la participation citoyenne des personnes en situation de handicap psychique; elle s'attache notamment à promouvoir la connaissance des politiques, des dispositifs, des institutions et des droits dans le champ du handicap psychique

o

grouper les membres de l'Association des hémophiles résidant dans la région Languedoc-Roussillon ; établir tous liens utiles entre eux et l'association ; susciter et animer toutes initiatives permettant de venir en aide aux hémophiles de la région ; assurer les contacts nécessaires avec le corps médical, les centres de transfusion, les administrations et les groupements d'handicapés ; recueillir les cotisations des membres actifs et bienfaiteurs

faire avancer la recherche pour lutter contre le cancer du gliome infiltrant du tronc cérébral maladie incurable qui concerne en particulier les enfants et qui touche également Naël aider les enfants malades grâce à un accompagnement au quotidien tout en réalisant leur rêve pour ce faire une course pour Naël s'appuiera essentiellement sur des évènements sportifs des activités ludiques différents galas de charité etc... afin de récolter des dons dans l'espoir d'apporter une aide positive auprès des enfants et de leurs proches

faciliter l'accès au droit des familles dont un ou plusieurs enfants âgés de 2 à 18ans, est porteur d'un handicap lié à un trouble du neurodéveloppement

soutenir notre fils en situation de handicap (TSA) ; financer des équipements pour les personnes autistes, des soins médicaux, des thérapies de la médecine douce, des aménagements et toutes autres actions visant à améliorer son autonomie et sa qualité de vie ; simplifier son quotidien ; organiser des activités ou des événements pour collecter des fonds et financer ses soins, thérapies et équipement nécessaires ; favoriser son développement personnel ; lui apporter un soutien éducatif, matériel et social ; financer des aides scolaires et des activités éducatives pour sensibiliser le public au handicap

accompagnement éducatif, social et sensoriel des enfants, adolescents, jeunes adultes et adultes présentant des troubles du neurodéveloppement, notamment les troubles du spectre de l'autisme, le trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité et les troubles associés ; dans la ville de Montpellier et ses alentours ; accompagnement et soutien aux familles ; création et animation d'ateliers individuels et collectifs en cabinet, à domicile, dans les écoles, dans les structures médicosociales ou tout autre lieu adapté ; développement et mise en place de grilles de cotation et d'évaluation pour suivre l'évaluation des personnes accompagnées ; organisation de journées de sensibilisation et d'actions de formation auprès du public, des familles, des professionnels ; élaboration et diffusion de supports éducatifs adaptés ; accompagnement à l'insertion socioprofessionnelle ; recherche de partenariats avec les collectivités locales, les institutions publiques et privées, et les structures scolaires ou associatives ; accueil de stagiaires dans le cadre de conventions triparties

regrouper les urologues et oncologues médicaux de la région occitanie est, ex languedoc-roussillon, afin d'adopter un consensus thérapeutique commun dans le traitement des cancers urinaires masculins et féminins et des cancers génitaux masculins

entraide entre personnes victimes accidents vasculaires cérébraux et entre leurs familles

mise à disposition de vêtements et d'accessoires de seconde main, adaptés aux besoins des personnes touchées par la maladie, ainsi que soins de bien-être, afin de favoriser leur confort et le suivi de leurs traitements dans de bonnes conditions ; organisation d'ateliers de soins et de bien-être, tels que le maquillage, la reconstruction de sourcils et d'autres soins esthétiques, dans le but de redonner confiance et bien-être aux personnes concernées ; création de lien social et de soutien, en offrant un espace dédié au bien-être ; partage et accompagnement

opération de sensibilisation, accompagnement psychologique et financier auprès des familles concernant la toxoplasmose

aider par tous les moyens légaux à l'amélioration des conditions et de la qualité de vie des enfants, adolescents et jeunes majeurs diabétiques et de leur famille; organiser, soutenir ou faciliter les échanges; communication et solidarité entre les personnes diabétiques, les familles et leur environnement social; contribuer à l'information et la formation des personnes diabétiques, des familles et de leur environnement en dehors du champ médical et thérapeutique

réunir d'anciens patients de la clinique les Oliviers (secteur rééducation nutritionnelle) 30660 Gallargues le Montueux pour les aider à maintenir la qualité de leur hygiène de vie ; organiser toute activité propre à les soutenir afin qu'ils puissent, dans leur vie quotidienne, poursuivre avec la démarche engagée lors de leur séjour thérapeutique

venir en aide aux personnes stomisées porteuses d'une stomie digestive (colostomie ou ileostomie), urinaire ureterostomie, bricker poches de kock ; encourager l'information médicale et paramédicale pour améliorer et réinsérer les personnes stomisées durant et après leur hospitalisation ; inciter à l'élaboration d'un centre thérapeutique et de convalescence pour les personnes stomisées avec le partenaires médicaux appropriés ; soutenir et informer les proches des personnes stomisées ; collaborer avec les professionnels (e g acteurs médicaux, paramédicaux, industriels) travaillant en rapports directs et indirects avec les personnes stomisées ; collaborer avec les acteurs médicaux et paramédicaux tels que le service viscéral oncologue et nutritionniste, stomatologue, kinésithérapeute, ostéopathes, généraliste, psychologues, unité addictologie et plus généralement l'aide et le soutien, sous quelques formes que ce soit, aux personnes stomisées, tant lors de leurs hospitalisations qu'après l'hospitalisation ; l'aide et le soutien, sous quelques formes que se soit, aux proches des personnes stomisées ; collaborer avec les acteurs médicaux

soutenir moralement, matériellement et financièrement Camille Biancardini atteinte de la sclérose en plaques en organisant tous types d'évènements ;

être le porte parole des douloureux chroniques fibromyalgiques auprès des pouvoirs publics, des médias régionaux et nationaux, ou devant toute autre personne physique ou morale extérieure impliquée dans la connaissance ou la reconnaissance, la prise en charge ou le traitement des fibromyalgies et des douleurs chroniques : contribuer à la diffusion d éléments d information de qualité de type médical, institutionnel, scientifique ou social sur la fibromyalgie et des douleurs chroniques, d abord auprès des membres de l association, mais également auprès ds patients en général, des familles, des professionnels de santé et du grand public : mener si possible des actions de formation et de sensibilisation ainsi que des actions de plaidoyer au profit des personnes atteintes de fibromyalgie et de douleurs chroniques pour une amélioration ou le maintien de la qualité de vie et dans l emploi des malades douloureux chroniques fibromyalgiques ; poursuivre la dynamique de l association dans les partenariats avec le corps médical, les institutions ainsi que la représentation des membres de l association auprès des différentes instances de démocratie en santé dans une démarche de plaidoyer non seulement dans l intérêt des personnes atteintes de fibromyalgie mais également dans la défense des intérêts des malades en général ; conduire des actions d incitation d appui ou de participation à des projets en vue d améliorer la prévention, le diagnostic et l annonce, les soins et les traitements, la recherche et la connaissance sur la fibromyalgie et des syndromes ou troubles associés ainsi que concernant toutes formes de douleurs chroniques ; permettre par le recueil de dons de développer divers partenariats afin de contribuer à la réflexion autour de projets de recherches sur la fibromyalgie avec des structures en phase avec les acquis et les valeurs de l association ;

sensibiliser au syndrome CDKL5 et aux maladies génétiques rares, soutenir les parents et aidants concernés, financer le matériel adapté nécessaire au quotidien, financer toutes les thérapies nécessaires notamment celles non prises en charge ou partiellement prises en charge par la Sécurité sociale, soutenir la recherche scientifique concernant le syndrome CDKL5

aider les physiciens des pays sous-développés et de l'Est et les jeunes physiciens européens et américains ; organiser des conférences scientifiques pour développer la recherche

conseil en phyotaromathérapie, fleurs de bach, médecine ayurvédique, auriculothérapie et réflexologie plantaire ; création de produits à base de plantes

promouvoir et developper les activites d'animation en faveur des residents heberges au sein de l'institution de l'hôpital de st pons de thomieres

récolter des fonds pour la recherche et améliorer la vie des malades et de leurs familles par des manifestations diverses ; organiser des réunions d'information ; pérenniser la course de l'espoir

ouvrir des souscriptions publiques pour recueillir auprès des particuliers, des associations et de tous autres organismes, des fonds destinés à gérer un service éducatif, d'aide aux enfants et jeunes adultes atteints de troubles du spectre autistique (TSA) dont les parents souhaitent la mise en place d'un programme d'interventions éducatives et comportementales, par une prise en charge basée sur le modèle de l'approche ABA (ou analyse appliquée du comportement) qui vient en complément des autres prises en charge dont bénéficient, par ailleurs, ces enfants et jeunes adultes atteints de TSA de l'Hérault et des départements limitrophes; ces fonds pourront aussi servir à organiser des réunions, sorties, voyages ou activités sociales ou culturelles pour ces enfants et jeunes adultes atteints de TSA, leurs parents et les membres de l'association

association destinée à favoriser la collecte de fonds pour la recherche médicale

faire connaître la maladie de charcot, aider la recherche médicale, venir en aide aux malades et familles moralement et techniquement par l'achat de matériel divers lié au handicap, et par l'achat divers lié également au bon fonctionnement de l'association ;

favoriser la reconstruction physique et émotionnelle des personnes, notamment celles ayant traversé un cancer, en mettant l'accent sur la réappropriation du corps et de l'estime de soi à travers des activités corporelles adaptées (yoga, activité douce, méditation, souffle, etc ) favorisant l'équilibre, la sérénité et la vitalité ; promouvoir le bien-être et la confiance en soi notamment après la maladie, par des pratiques alliant mouvement, expression corporelle et accompagnement psychologique ; organiser des ateliers et événements pour sensibiliser à l'importance de l'activité physique dans le parcours de guérison et de réappropriation de son corps Valoriser l'image positive du corps et de la résilience, en mettant en avant la force, la beauté et la puissance des femmes qui osent se réinventer après l'épreuve ; créer un réseau de soutien et de partage, favorisant la sororité et l'entraide entre personnes ayant vécu une expérience similaire ; développer des partenariats avec des professionnels de santé, du sport et du bien-être afin d'offrir un accompagnement global et complémentaire aux soins médicaux ; sensibiliser le grand public et les institutions sur les bienfaits du mouvement dans le parcours de résilience, notamment après un cancer