Associations accompagnement, aide aux malades HERAULT regroupées par commune.
améliorer le quotidien et la qualité de vie des aidants familiaux accompagnant un proche quel que soit son âge ou sa pathologie ; constituer une communauté d'aidants ; favoriser l'entraide, le soutien et l'échange ; aider à poursuivre son projet de vie
entraide entre malade atteint d'épilepsie, café rencontre conférence
aide aux personnes amputés
mise en place d'une dynamique interterritoriale sur les soins palliatifs, mettre en place une structure juridique permettant l?atteinte des objectifs
soutien des patients ayant une pathologie cancéreuse ou hématologique et leurs familles et proches; formation du personnel paramédical et médical impliqué dans les soins des patients avec une pathologie cancéreuse ou hématologique; toute autre activité accessoire aux buts ci-dessus visés
optimiser l'adéquation de la prise en charge des femmes enceintes et à homogénéiser les bonnes pratiques d'accueil et de prise en charge globale; le but est d'améliorer la sécurité en organisant dans certaines situations, l'orientation ou le transfert d'une femme vers un étéblissement de soins adapté à sa prise en charge et à celle de son enfant; il est également d'améliorer les liens interprofessionnels tout en permettant aux femmes d'accéder facilement à une filière de soins, ce qui améliore leur prise en charge
réunir les personnes désirant aider les enfants et familles touchés par une maladie orpheline, la maladie de Coats ; soutenir moralement et financièrement les enfants et familles concernés par cette maladie ; orgnaniser la réalisation de rêves d'enfants malades ; financer l'achat de matériels médicaux et participer à la prise en charge des frais liés aux déplacements d'ordre médicaux ainsi que l'hébergement des enfants ou familles touchés par la maladie de Coats ; acquérir, louer, gérer tout ce qui sera nécessaire au fonctionnement de l'association
permettre aux enfants hospitalisés de créer un lien avec l'école ou la famille par l'élaboration de cartes créatives, ou tous moyens ludiques
répondre à une demande d'acte de télémédecine émanant d'établissements de santé, d'établissements médico-sociaux, de professionnels de santé, de patients en rupture de soins ;
informer et orienter les personnes confrontées aux troubles du comportement et de l'apprentissage, en tenant compte des dernières recherches médicales et des nouvelles thérapies prometteuses. Fonds d'aide aux personnes dont les traitements et les analyses ne sont pas pris en charge par l'assurance maladie
article 2 : cette association a pour but d'aider anthony gillet atteint de la myopathie de duchenne, à financer des projets dans sa vie quotidienne, qui ne sont pas pris en charge par les différentes aides, tel que les aides techniques liés à son handicap ; ainsi que ses loisirs (foot-fauteuil, sorties culturelles et sportives ; ; ; ) article 4 : l'association se compose de : a) membre actif ou adhérent b) membres bienfaiteurs article 6 : sont membres actifs ceux qui ont pris l'engagement de verser annuellement une cotisation fixée chaque année par l'assemblée générale ; sont membres bienfaiteurs les personnes qui versent un droit d'entrée et une cotisation annuelle fixée chaque année par l'assemblée générale ;
aider les enfants, adolescents et jeunes adultes dans le besoin, avant, pendant et après une longue maladie
mettre en uvre tous les moyens pour aider les aphasiques à sortir de leur isolement, en concourant à leur insertion et à leur réadaptation sociale ; mettre en uvre toutes actions de stimulations pour réduire le handicap et améliorer la qualité de vie de l'aphasique
rassembler un réseau de professionnels de santé et de thérapeutes du bien être impliqués dans la prise en charge et la prévention des cancers, maladies auto immunes, maladies aiguës et chroniques, sous traitement ou en phase de rémission, d'accompagner et d'orienter les patients vers des soins de supports adaptés et mener des actions diverses comme des interventions sur la sensibilisation et l'autopalpation ; elle a aussi pour but de récolter des fonds pour financer des soins de supports aux patients en cours de traitement et / ou ayant fini mais ayant besoin d'un accompagnement ; Elle a également pour but l'organisation d'évènements et de ventes occasionnelles de produits, tombola, boissons et nourritures ;
promouvoir la pratique de l activité physique adapté aux patients atteint de maladie neurologique
venir en aide aux personnes souffrantes de cancer
apporter une aide financiere aux associations et structures ayant pour mission de concourir a l'amelioration de la prise en charge et du traitement des maladies orphelines
aider et soutenir Florian RIGAL, enfant de 10 ans atteint de Trisomie 21 et qui ne parle toujours pas à ce jour. Par le biais défis sportifs, festifs ou caritatifs, l'association veut faire en sorte de faire connaitre Florian au plus grand nombre afin de trouver une solution pour qu'il accède au langage et puisse enfin parler avec tous ses proches
venir en aide à Sascha atteinte d'une maladie génétique orpheline, lui offir les mêmes chances et les mêmes droits qu'aux autres enfants en créant une chaîne de solidarité pour lui venir en aide et à sa famille face à la maladie et à ses conséquences matérielles et financières ; pour récolter des fonds en organisant des manifestations caritatives ; pour rechercher des fonds pour le paiement de thérapeutes, de frais de séjours et de transports ainsi que toutes autres thérapies et matériels de "confort" non pris en charge par les organismes idoines (sécurité sociale, MDPH, etc) et qui reste à la charge de la famille ; pour acquérir du matériel adapté à Sascha ou pour adapter son environnement à ses besoins (domicile principal et véhicule notamment), faciliter ses déplacements et stimuler son développement ; faire face à toutes les dépenses liées à son handicap, notamment pour financer des séances de rééducation spécifique (enthésopathie, musicothérapie, équithérapie et autres) ; apporter une aide financière et matérielle à l'évolution de Sascha aussi bien dans son développement physique, , émotionnel et nutritionnel, récolter des fonds pour de nouvelles méthodes en France et à l'étranger (Essentis, Padovan, Biofeedback, Neurofeekbac, etc) pouvant faire évoluer Sascha vers l'autonomie ; informer et aidez les familles dont les enfants nés prématurés sont atteints d'IMC (Infirmité Motrice Cérébrale) ou de maladies génétiques rares dans leurs différentes démarches
apporter un soutien et une aide aux enfants ou aux adultes malades ou atteints d'un handicap ainsi qu'à leurs proches, en priorité à Saoirse Gaffney et à sa famille ; cette aide peut se présenter sous différentes formes comme l'organisation de divertissements pour les enfants, de voyages pour rapprocher les membres d'une famille, financement de matériel, achat d'un animal de compagnie ou organisation d'une pratique sportive etc, tout ce qui pourra aider le quotidien des personnes bénéficiaires ou apporter un moment ludique ou de divertissement dans leur quotidien très médicalisé ; ceci pendant tout le temps de leur traitement, de leur convalescence ou pour célébrer et partager leur guérison
assurer, promouvoir et coordonner par ses moyens propres ou en faisant appel à des moyens exterieurs, l'accueil, le soutien, l'information des femmes atteintes d'un cancer en dehors de l'hôpital, ainsi que de mener tout type d'actions en relation avec cet objectif, a l'exclusion de toute activite medicale.
soigner les personnes en situation précaire en grande difficulté physique et/ou psychologique, en privilégiant l'homéopathie comme thérapeutique
améliorer la prise en charge des patients atteints de pathologies de l'appareil locomoteur en promouvant et en développant la prévention, la formation et la recherche auprès des acteurs de santé
développer les liens sociaux, l'accès à la culture, des outils favorisant la stimulation sensorielle et cognitive ; favoriser les liens avec les aidants et un regard bienveillant, une meilleure qualité de vie des patients, la formation des aidants (famille et soignants), le lien avec l'extérieur ; organiser des actions pour collecter des fonds ; soutenir la recherche dans ses aspects médicaux, environnementaux et psychosociaux ; favoriser des études sur les pathologies neurodégénératives et leurs impacts
améliorer les conditions d'accueil, de séjour des enfants et de leur famille en milieu hospitalier, en structure d'accueil pour jeunes enfants en France et à l'étranger, développer des émotions positives chez l'enfant et par extension ses parents lors de son séjour en pédiatrie, en structure d'accueil contribuant ainsi à son bien-être, son développement et à sa guérison, permettre aux enfants et aux parents de construire une image positive du monde hospitalier
aide à la personne, accompagnement et transport TPMR, accompagnement vie social, administratif et vacances ; Ménage, repas à domicile ou livrés ; Présence jour et nuit ;
apporter du réconfort et des moments de joie aux enfants hospitalisés en organisant des visites de célébrités et personnalités publiques dans les établissements de santé
en France et à l'étranger la réalisation d'actions de promotion de manifestations professionnelles et grand public concernant la "Journée Nationale de la Plaie" et notamment : l'organisation d'évènements publics susceptibles de diffuser une information grand public sur les douleurs et pertes de qualité de vie subies par les patients ou associations de patients porteurs de plaies chroniques ; l'organisation, sur tout support, de recueils de données épidémiologiques notamment en partenariat avec des institutions publiques (HAS, CNAM), parapublics (EDF, GDF) ou privés (caisses privées d'assurances complémentaires, firmes et compagnies privées du secteur concernant la santé, les dispositifs médicaux ou autres, Renault, Citroën) ; l'engagement temporaire de tout professionnel susceptible d'aider au développement des actions décrites précédemment et d'organiser une formation ou information grand public au moyen notamment de médias audiovisuels numériques et/ou écrits
informer, d'accompagner et de soutenir les parents, les grands-parents, les professionnels de l'enfance et les enfants porteurs de troubles spécifiques du langage et des apprentissages, ainsi que l'organisation de toutes activités annexes ou connexes se rattachant à l'objet de l'association ;
faire connaitre la maladie encéphalite, aidez les familles dont un enfant ou un proche sont touchés, faire des formations et des événements pour les enfants, former les différents praticiens, créer un espace de vie
mener toute action en faveur des enfants et adolescents héraultais souffrant d'autisme ou de troubles envahissants du développement (TED) et de leurs familles
partager des moments de bonheur avec des enfants malades et leur offrir des cadeaux
développer la profession de musicothérapeutes dans la région Languedoc Roussillon en favorisant la mise à disposition de professionnels aux diverses institutions ainsi qu'au grand public, intégrer la musicothérapie dans un ensemble de prises en charge afin de favoriser l'épanouissement personnel, l'insertion professionnelle le dépassement du handicap, l'accompagnement de personnes âgées et de personnes âgées et de personnes atteintes de maladies mentales...
trouver des fonds afin de participer financièrement à la prise en charge d'une intervention chirurgicale lourde sur un enfant atteint d'une brèche méningée
accompagner et informer les familles dont les enfants seraient en situation de handicap, atteint d'une maladie invalidante ou en difficultés scolaires et également mettre en place des actions en faveur de ces enfants ; agir en faveur de l'intégration scolaire et sociale des personnes en situation de handicap
rechercher activement les meilleures thérapies face à l'absence de progrès des méthodes de rééducation dispensées en France afin obtenir des progrès possibles si les efforts sont fournis suffisamment tôt (avant trois ans) pour profiter de la plasticité cérébrale ; partager l'expérience des familles concernées par cet handicap ; faire connaître des méthodes de rééducation pour venir en aide aux familles d'enfants lésés cérébraux ; collecter des fonds pour le financement de ces méthodes de rééducation ainsi que des matériels orthopédiques et pratiques nécessaires et opérations chirurgicales
organiser toute activité, culturelle, artistique, sportive dans le but de récolter des fonds et promouvoir des associations et des établissements, en lien avec l'autisme, l'épilepsie, les troubles envahissants du comportement et les maladies dégénératives
favoriser l'égalité des chances et l'inclusion de toutes les personnes présentant un des troubles du spectre de l'autisme et ou un trouble souvent associé à l'autisme en lien avec un fonctionnement neurologique différent au sein de l'école et de tous les lieux dédiés aux loisirs et à la culture, promouvoir une prise en charge éducative adaptée et conforme aux recommandations de la haute autorité de santé de mars 2012 et proposer des solutions de mise en oeuvre uniformes et accessibles à tous sur l'ensemble des territoires du département, prôner la pédagogie inclusive en tant que source d'intelligence collective, collaborer avec tous les acteurs concernés, créer un réseau d'aide d'entre aide en favorisant l'information la formation et l'échange entre les familles et les professionnels qui encadrent les personnes, soutenir aider et informer les familles, sensibiliser la société à l'inclusion en milieu ordinaire à l'acceptation de la différente et favoriser la reconnaissance positive des différences neurologiques
soutenir Maé Roques atteint d'une maladie génétique très rare appelée l'Acidémie Méthylmalonique, Verser des fonds à la recherche médicale Accompagner des familles touchées par l'AMM ;
fédérer les services d'éducation spécialisée et de soins à domicile et les dispositifs de prestations en milieu ordinaire intervenant auprès d'enfants, adolescents et jeunes adultes en situation de handicap ; promouvoir de meilleures conditions d'accès et d'accompagnement des usagers dans une dynamique d'évolution des services et dispositifs ;
aide et soutien materiel et moral aux stomises du departement de l herault
promouvoir les loisirs des usagers du centre Alexandre Jollien de Lamalou-les-Bains
rassembler toutes les personnes qui aident Marion, atteinte d'amyotrophie spinale de type 2, de quelque manière que se soit ; aide financière et/ou matérielle permettant d'améliorer ses conditions de vie
aider, accompagner et orienter les enfants et les familles confrontés à l'hémisphérotomie ; faciliter l'intégration de ces patients en situation de handicap en milieu scolaire et professionnel ; promouvoir la recherche et créer des outils de communication afin de diffuser l'actualité médicale, informer tout public concerné et créer un lieu d'échange et de partage ; organiser des manifestations, médiatiser l'hémisphérotomie et ses conséquences afin d'informer et sensibiliser la population et les pouvoirs publics par tous les moyens de communication ; l'hémisphérotomie est une intervention neurochirurgicale qui permet de déconnecter un hémisphère cérébral pathologique lorsque celui-ci est responsable d'une épilepscie grave, résistante aux médicaments antiépileptiques et associée à un handicap moteur et cognifi
sensibiliser ses adhérents ; les former et les accompagner aux méthodes thérapeutiques basées sur l'étude du génogramme ; activités annexes : magnétisme, reïki, accompagnement spirituel et des personnes en fin de vie
promouvoir la revalorisation de la personne en situation de handicap physique, mental et/ou social, par le maintien d'une image esthétique satisfaisante, un accompagnement au maintien d'une bonne image de soi, par des actions de conseils, coiffage et coupe de cheveux et tous les autres moyens susceptibles de concourir à la réalisation de son objet ;
Aider les gens au "lacher prise" grâce à l'accompagnement psychologique ( relation d'aide), à l'energietique (riki) ou tout autre tecnhique douce ayant le même objectif. ainsi que promouvoir les medecines douces et aider à la formation
revoir à la journée des malades d'Alzeimer ou maladies apparentées dans un lieu adapté à leur troubles psychiques et physique, encadrés par des professionnels formées à la prise en charge globale de la personne âgée désorientée
recevoir à la journée des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou maladies apparentées, dans un lieu adapté à leurs troubles psychiques et physiques, encadrés par des professionnels formés à la prise en charge globale de la personne âgée désorienté; favoriser le maintient à domicile des malades, prévenir la perte d'autonomie et la désocialisation; prévenir la maltraitance; relayer et soutenir les aidants naturels; mener une réflexion et agir avec les différents acteurs gérontologiques
accompagner Gladys, atteinte du syndrome de Rett, à grandir en fonction de ses besoins et dans l'intérêt de son bien être, à apporter à elle et sa famille un soutien et souhaite faire connaitre cette maladie génétique rare
venir en aide aux personnes en difficultés avec leur consommation d'alcool, ainsi qu'à leur entourage familial et/ou professionnel ou social
améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale
collecter des fonds pour financer l'opération de Dina une enfant atteinte d'aplasie de l'oreille ; soutenir son parcours médical et sa réhabilitation; sensibiliser le public à l'aplasie de l'oreille et aux malformations ; promouvoir la solidarité et l'entraide pour les enfants atteints de malformations similaires
offrir des jouets, matériels et équipements, pour des enfants dans les hôpitaux, orphelinats et les différentes structures d'accueil ;
coordonner sur le plan national l'activité des associations départementales et de les représenter auprès des pouvoirs publics au niveau national ; faire reconnaître la dyspraxie comme un handicap à part entière ; informer les professionnels et les partenaires concernés (administrations, thérapeutes, enseignants, familles) afin d'obtenir des formations de tous les personnels concernés ; la mise en place d'un dépistage précoce en vue de proposer une prise en charge adaptée ; favoriser l'intégration sociale, notamment scolaire et professionnelle ; rassembler les familles et constituer un réseau d'entraide ; informer, à l'intention des familles et des associations départementales, sur toute une documentation relative à ses buts, aux études, aux débouchés scolaires et professionnels ; oeuvrer à la reconnaissance du rôle des parents d'élèves dyspraxiques dans le système éducatif, et au développement de la participation et du partenariat institutionnel avec les différents acteurs de terrain ; permettre l'organisation de toute manifestation ou prestation de service au bénéfice de ses adhérents dans le cadre de la défense ou du développement des buts ci-dessus rappelés
aides et actions au profit de Lucas, un jeune handicapé atteint d'amyotrophie spinale (tétraplégie sévère des quatre membres et du tronc), dans le but de financer toutes les aides techniques et autres lui permettant de vivre dignement
cette association a pour objet d'aider les enfants atteints du cancer, faire des manifestations afin de récolter de l'argent et le remettre à des associations qui aident les enfants ou les familles d'enfants atteints du cancer; elle peut également acheter des jeux et jouets à remettre à des hôpitaux qui ont un service pour d'enfants atteints du cancer
développement et promotion des actions visant à améliorer le quotidien et les projets des aidants, personnes soutien de malades, qu'elles soient de nature culturelle, technique, artistique, sportive ou commerciale ;
elaborer et soutenir les actions éducatives concernant le diabete de l'adulte et de l'enfant Developper l'enseignement se rapportant au diabete de l'enfant et de l'adulte Mettre en commun les moyens financiers et humains utiles à l'élaboration et à la réalisation de projets de recherche
permettre aux associations locales de bénévoles, assurant l'accompagnement et la formation initiale, appartenant à une fédération nationale ou pas, de fédérer leurs démarches au niveau régional; organiser des échanges d'expériences; coordonner ou organiser des actions de formation ou de médiatisation initiale ou continue intéressant deux ou plusieurs associations
Développer promouvoir diffuser les différentes techniques psychothérapeutiques, de relation d'aide, de développement personnel ainsi que les soins par les fleurs de Bach.
APPORTER UN MIEUX ETRE AUX ENFANTS EN SOUFFRANCE ET LEURS FAMILLES ET A TOUT ACTEUR DE LEUR PRISE EN CHARGE EN MILIEU SANITAIRE ET SOCIAL
OFFRIR UN ESPACE D'ECOUTE ET DE SOUTIEN MORAL AUX COUPLES CONCERNES PAR L'ASSISTANCE MEDICALE A LA PROCREATION (AMP)
RASSEMBLER L'ENSEMBLE DES PROFESSIONNELS, SUR UN PLAN INTERNATIONAL, QUI CONTRIBUENT A L'AMELIORATION DE L'IMAGE CORPORELLE, DU BIEN-ÊTRE PSYCHIQUE, DE LA SANTE, DES FEMMES ATTEINTES DE CANCERS, EN PARTICULIER CANCER DU SEIN, DANS LE CADRE DES HÔPITAUX PUIS HORS DE CES ETABLISSEMENTS
INTERVENIR EN DIVERS LIEUX AFIN DE VENIR EN AIDE A DES INDIVIDUS EN UTILISANT DES TECHNIQUES COMME LA SOPHROLOGIE, LA REFLEXOLOGIE, LE MASSAGE RELAXANT, ORGANISER DES ATELIERS DE DECOUVERTE DANS CES DOMAINES, POUR TOUT PUBLIC, A DES FINS PERSONNELLES ET NON PROFESSIONNELLES
promotion et gestion de projets d'intervention orthophonique dans des pays ne disposant pas ou peu de professionnels compétents, dans le domaine de l'orthophonie ; les activités de l'association se déclinent en différents axes, tels que : la prévention par l'information et la formation sur les différentes pathologies relevant du domaine orthophonique auprès des populations concernées ; l'intervention auprès des patients et leur prise en charge orthophonique, par le biais de techniques et méthodes adaptées ; la pérennisation des actions engagées auprès de ces populations ;
réunir les médecins dans le cadre de réunion de concertation pluridisciplinaire de cancérologie et pathologie du sein
favoriser le développement des connaissances concernant l'oncologie et la chirurgie en aidant la recherche et l'enseignement, améliorer les soins apportés aux malades atteints d'affections cancéreuses
promouvoir l'accueil, l'aide et le développement de la personne en difficulté à travers les champs d'application que sont la relation d'aide, la psychothérapie; assurer le sérieux requis à toute recherche et application clinique de la musicothérapie dans les secteurs médicaux et paramédicaux; promouvoir leur développement dans les établissements de soins publics et privés
dans un contexte de promotion et d?amélioration de la santé physique et mentale et d?amélioration des conditions de vie des personnes accueillies dans les structures spécialisées, mise en relation d?établissements spécialisés français et algériens en fonction du type de handicap afin de favoriser l?échange et d?améliorer la prise en charge de la personne handicapée; permettre par un échange réciproque des pratiques, la formation professionnelle des différents intervenants des domaines médical, psychologique, socio-éducatif, et ceux dans lesquels des besoins se seraient exprimés; collecte de matériel éducatif, pédagogique, médical, paramédical, pharmaceutique, thérapeutique et de communication relevant du secteur de l?éducation et de la santé physique et mentale; accueil d?enfants handicapés des deux pays par des familles volontaires françaises et algériennes et/ou des organismes de loisirs agréés; mise en place d?opérations de parrainage en Algérie d?enfants handicapés afin de faciliter, quand cela est possible, l?amélioration de leur état de santé par des moyens médicaux et psychologiques; venue en France d?enfants, d?adolescents handicapés et malades pour leur faire bénéficier d?interventions chirurgicales lourdes, difficiles, voire impossibles à pratiquer en Algérie
accompagnement, service auprès de toutes personnes (enfants, adolescents, adultes) atteintes de maladie ou en fin de vie et leur entourage, massages ayur-védiques
organiser a pour objet d'organiser et de créer des activités diverses pour les enfants et les adolescents hospitalisés ces activités peuvent se dérouler à l'intérieur ainsi qu'à l'extérieur selon leurs états de santé
récolter du matériel médical et des fonds pour louer une camionnette pour apporter le matériel aux hôpitaux ukrainiens, qui soignent, aujourd'hui encore, les victimes de Tchernobyl
promouvoir la permanence des soins, promouvoir des actions de formation et d'éducation à la santé
faire conaître l'art thérapie et la gestalt thérapie pour accompagner des pertsonnes dans leur dévelopement personnel
promouvoir dans le domaine des pathologies cardio-pulmonaires de l'enfant : les projets de recherche médicale, la formation des personnels médicaux et paramédicaux, l'information et l'éducation des malades et de leur famille, l'amélioration de la qualité de vie des malades et de leur famille, l'amélioration des conditions d'hospitalisation des malades
proposer de nouvelles solutions pour la compréhension et la prise en charge des malades d'Alzheimer et des troubles associés ; proposer une approche éthologique qui élargit les connaissances théoriques et qui apporte de l'aide aux malades et leurs proches
création d'un pavillon jeu et loisirs : médiathèque et une salle de jeu au service des enfants cancéreux de l'hôpital de Messarghine à Oran. Aide au confort en chambre d'hôpital. Hébergement des parents d'enfants malades
collecter des fonds pour l'association Arc-en ciel et consacrer une journée aux enfants à l'hôpital
favoriser la qualité de vie des personnes atteintes de pathologies chroniques dans la région Languedoc-Roussillon-Midi-Pyrénées ; proposer aux personnes atteintes de pathologies chroniques une prise en charge pluridisciplinaire coordonnée notamment par le biais de l'Éducation Thérapeutique du Patient (ETP) afin d'améliorer sa qualité de vie en favorisant son autonomie, pour lui permettre de prévenir les complications, ralentir la progression de la maladie ; dans le respect des bonnes pratiques définies par les instances médicales reconnues ; Proposer aux structures sanitaires, aux professionnels de santé et à tous les acteurs intervenant dans le champ des maladies chroniques : un soutien, un accompagnement et une ingénierie à des actions ou des programmes en ETP ; cela suppose notamment : des lieux d'échanges sur les pratiques, des formations, une mutualisation d'outils et de compétences, une mise à disposition des ressources du territoire, la participation à la mise en uvre des programmes d'ETP proposés par l'association ; Participer à des études dans le cadre de la recherche clinique
promouvior l'information aux patients atteints d'obésité morbide sur les traitements médicaux et chirurgicaux disponibles par le biais de site wab, emails, formation du personnel soignant ou tout type de réunion
contribuer à améliorer la qualité de vie des enfants, adolescents, adultes, âgées et des personnes handicapées ainsi que de leur famille ; proposer un lieu d'écoute, de rencontre, de conseil, de détente, de jeux et d'accès à la culture et un lieu d'expression ; organiser des ateliers et des stages de musicothérapie, d'art-thérapie, d'imagerie mentale thérapeutique, d'accompagnement psychologique et toute autre thérapie psychocorporelle ainsi que de l'animation et de la formation
informer dans le domaine de la réussite scolaire et éducative afin de favoriser les apprentissages ; permettre à chacun de mobiliser son potentiel et de développer ses compétences, dans le cadre de la formation tout au long de sa vie ; mettre en oeuvre des actions pour aider à la parentalité ; favoriser l'interdisciplinarité entre les arts, les techniques et les matières enseignées à l'école (français, mathématiques, histoire, travaux manuels, etc.)
fédérer les accueils de jour thérapeutiques alzheimer ; défendre les intérêts matériels et moraux, relayer, soutenir et éduquer les aidants naturels pris en charge par les associations adhérentes dans l'accompagnement des malades et des familles touchés par la maladie d'alzheimer ou souffrants de troubles apparentés ; constituer un terrain de rencontre, de recherche, et de reflexion avec les différentes acteurs gérontologiques impliqués dans l'accompagnement de la personne malade et de sa famille ; participer à toute mission de communication nationale et internationale au titre de la fédération et faire connaître l'esprit ; participer à l'initiation, élaboration des plans et des programmes spécifiques ainsi qu'à la création et à la gestion de centres d'accueil de jour thérapeutique, destinés à recevoir à la journée des personnes atteintes par la maladie
défense des intérêts moraux et matériels des aphasiques et de leur famille touchées par l'infection au virus de l'immuinodéficuence ou toute infection s'y rattachant et y répondre
élaborer et mettre en oeuvre des actions de recherche, d'information et de formation de la santé mentale, valoriser la qualité des différentes modalités de prise en compte des personnes en souffrance psychique tant dans le champ sanitaire que dans le champ médico-social, promouvoir la complémentarité des actions conduites et les articulations utiles entre les différents acteurs d'accompagnement de la santé mentale, exercer une vigilance citoyenne et un devoir d'alerte, promouvoir l'acceptation par notre société de leur singularité et le renforcement des valeurs de citoyenneté et de solidarité
regrouper les efforts de ses membres en vue de mieux organiser dans le ressort de leur activite habituelle, la prise en charge des personnes agees et des malades atteints de troubles cognitifs
entreprendre et coordonner la recherche biomédicale en oncologie, améliorer les soins apportés aux malades atteints du cancer et soutenir la formation médicale de personnels de santé
lutter contre la Neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen et les discriminations induites par la maladie
proposer des activités dans les centres hospitaliers pour apporter de la gaieté aux personnes malades, monter des spectacles divertissants et ateliers aux enfants hospitalisés, distribuer des cadeaux
favoriser les échanges entre les parents des enfants accueillis à la Villa St Georges du CHU de Montpellier (entre les parents d'enfants porteurs de handicaps mentaux) ; favoriser les échanges entre les parents des enfants accueillis à la Villa St Georges et les professionnels travaillant avec ces enfants à la Villa ; offrir aux parents d'enfants accueillis à la Villa (parents d'enfants porteurs d'un handicap mental) des adresses de loisirs, sorties, vacances adaptés ; diffuser l'information relative aux autres structures et associations ayant des buts similaires
réaliser un programme d'éducation thérapeutique pour les patients atteints de dermatite atopique (enfants avec parents selon l'âge, adolescents, adultes) ; améliorer la prise en charge en les aidant à acquérir des compétences et à gérer au mieux leur maladie, leur traitement, leur vie quotidienne, sociale et/ou professionnelle
accompagner les personnes souffrant d'obésité durant la perte de poids ; informer sur les techniques médicales et chirurgicales ; permettre un échange entre les personnes ayant eut, ou pas encore, recours à des méthodes médicales ou chirurgicales
récolter des téléphones portables usagés au profit de la ligue contre le cancer
oeuvrer dans le champ des soins apportés aux malades en soins palliatifs afin de leur éviter des souffrances insupportables et de les aider à accepter leur maladie ; promouvoir la méthode Snoezellys auprès de tous établissements de santé publics ou privés, ainsi qu'à domicile ; mise en place d'actions de formation professionnelle et de recherche pédagogique
contribuer au mieux être des malades, personnes handicapées et âgées, en allant à leur rencontre, quels que soient leurs lieux de vie, en les aidant à garder ou à retrouver le goût de vivre, au travers d'animations actives, de loisirs créatifs et d'activités partagées
accompagnement par le toucher des personnes vulnérables, malades ou en fin de vie ; procéder à des interventions directes après des personnes concernées, transmission des protocoles du toucher aux accompagnants ou au personnel médical ou paramédical, à travers des sessions de formation
accompagner après une hospitalisation ou une consultation médicale, la personne présentant une obésité par une prise en charge en activités physiques adaptées ; mise en oeuvre d'un processus durable de changement de comportement, dans le sens d'un mode de vie actif et d'une meilleure alimentation, avec un accompagnement effectué par un professionnel spécialement formé de niveau bac+3 à bac+5
améliorer le quotidien des enfants fragilisés, hospitalisés ou l'ayant été, et celui de leur entourage par des actions de confort, soutien et accompagnement divers ; valoriser la socio-esthétique au travers d'actions telles que : pôle recherche, publications, formations, missions de prévention, vente d'accessoires, ateliers, etc.
promouvoir et faire connaître la marque Ostéo ; promouvoir et faire connaître l'ostéopathie structurelle et biomécanique et son éthique ; promouvoir, développer et aider à la recherche en ostéopathie structurelle et biomécanique ; regrouper, fédérer, représenter et défendre les droits ainsi que les intérêts matériels et moraux, tant collectifs qu'individuels, de ses adhérents ; veiller au maintien de la qualité de l'enseignement et de la prestation des actes dispensés en ostéopathie ; veiller aux bonnes relations des praticiens entre eux, des praticiens et du public, ainsi que des praticiens et ceux des autres disciplines médicales ; pour répondre à ces objets, Ostéo pourra négocier des prestations de services ou de communication, elle aura tout moyen d'action pour entreprendre des activités économiques au profit de ses adhérents
améliorer le vécu des enfants qui doivent subir une intervention chirurgicale
soutenir les actions visant à améliorer la prise en charge de la douleur de l'enfant hospitalisé ou consultant ; soutenir les actions des professionnels visant à rendre le séjour de l'enfant et sa famille plus agréable lors d'une hospitalisation ou consultation sur le CHU de Montpellier ; soutenir les actions visant à accompagner les enfants atteints de maladies graves et leurs familles, ainsi que les professionnels concernés ; soutenir les actions des soins palliatifs en Occitanie ; formation des soignants dans le cadre des soins palliatifs et de la douleur
soutenir les femmes atteintes du cancer du sein
apporter aux personnes atteintes de sclérose en plaques et à leurs proches toute information et soutien nécessaires à la vie quotidienne et professionnelle ; organiser des rencontres, sorties, manifestations diverses destinées à ces personnes ; mettre en place des partenariats avec des professionnels visant à améliorer le vécu de la maladie et à soulager par des techniques telles que la sophrologie, l'activité physique adaptée et autres disciplines ; participer à l'éducation thérapeutique du patient en partenariat avec des professionnels médicaux et paramédicaux ; apporter le cas échéant, une aide en nature ou financière liée à la maladie afin de leur faciliter la vie quotidienne
proposer un accompagnement, une écoute et un soutien, à des femmes vivant ou ayant vécu un cancer du sein ainsi qu'à leur famille ; permettre de créer du lien entre les personnes à travers des ateliers, évènements, créés pour et par les adhérents
participer aux achats quotidiens nécessaires aux besoins de Donatien ; financer le transport iusqu'à Paris ainsi que l'hébergement de Donatien et de sa mère d'accueil, mais aussi aider l'association ESPOIR POUR UN ENFANT à récolter le plus de fond possible pour l'opéralion de Donatien.
cette association a pour objet des actions de soutien bénévole auprès des femmes touchées par le cancer du sein pour les aider à surmonter cette épreuve ; par un service d'accueil et d'écoute téléphonique consacré à ces femmes; par des ateliers de relaxation, de médiation et de Reiki, proposés au siège de l'association ; l'association pourra de façon occasionnelle offrir des produits à la vente, comme des tee-shirts portant le logo de l'association
informer et orienter les professionnels vers les ressources sanitaires, sociales et médico-sociales du territoire ; repérer les points de rupture du parcours de santé liés au patient ou à l'offre de soins; fournir un appui à l'organisation des parcours de santé complexes ; diffuser des outils pour le repérage et l'évaluation des situations complexes, l'aide à l'élaboration et la diffusion de protocoles pluri-professionnels ; apporter une réponse globale aux demandes d'appui des professionnels ; contribuer à la réponse aux besoins des personnes et de leurs aidants ; participer à la coordination territoriale structurant les parcours de santé ; promouvoir l'éthique dans les interventions auprès des patients ; partager et promouvoir des bonnes pratiques professionnelles ; soutenir les initiatives professionnelles
accompagner et de soutenir les personnes atteintes d'endométriose et leurs proches, ainsi que les soignant·es, professionnel·les, institutions et structures confronté·es à cette pathologie, grâce à une expertise fondée à la fois sur des données scientifiques actualisées et sur des savoirs expérientiels, dans une vision intégrative du soin et une approche bio-psycho-sociale de la santé ; cet accompagnement s'inscrit dans une logique de partenariat en santé, de démocratie sanitaire et de solidarité ; il se veut global, accessible et inclusif, en tenant compte de la diversité des situations, des besoins et des parcours de vie ; l'objectif principal de l'association est d'améliorer la qualité de vie, le bien-être et l'autonomie des personnes concernées par l'endométriose, en favorisant leur accès à des soins, à des ressources et à un accompagnement adapté ;
cette association a pour objet - aide psychologique et juridique pour les victimes du COVID 19 - aide aux plus fragiles durant les confinements
redonner espoir et bonheur aux enfants atteints du cancer; organisation d'une journée rencontre dans le but d'égayer et de faire changer les idées aux enfants atteints du cancer avec un cadeau à la clé : création de boîtes nommés "box" dans lesquelles se trouvent différents produits visant à améliorer le quotidien des enfants malades
d'améliorer la connaissance, le diagnostic et les thérapeutiques relatives aux accidents vasculaires cérébraux; d'assurer l'entraide entre les personnes victimes d'accidents vasculaires cérébraux et entre leurs familles; d'acquérir et de diffuser tout document scientifique élaboré par la "fédération france avc"; de représenter et promouvoir les actions du réseau "france AVC" auprès des pouvoirs publics locaux et des différents partenaires; de mener des réflexions stratégiques au niveau local afin d'aider la "fédération france avc" à établir des programmes d'action; de développer des échanges avec d'autres associations locales "france avc" dans le but d'aboutir à une expression collective et harmonieuse; de veiller, en permanence, à la préservation de l'éthique du réseau "france avc"
favoriser les échanges d'expériences, de savoir-faire, de compétences, de bonnes pratiques et de conseils au service des personnes en situation de handicap, de maladie invalidante, en perte d'autonomie ou de dépendance, de leur famille, aidants et professionnels au niveau local, régional et international ;
contribuer et favoriser la reconnaissance de la dimension psychique de chaque personne et son soutien conformément à la formation et l'éthique des psychologues et aussi de contribuer à l'application effective des droits de l'homme, universellement reconnus, uvrer partout où cela s'avère utile au respect et à la promotion des droits fondamentaux des personnes, à l'établissement ou la restauration de leur équilibre psychique et relationnel, agir pour la prévention des conséquences des agressions, des atteintes et des carences de toute nature et le traitement des effets de celles-ci (meurtre, disparition, torture, menace, harcèlement, persécution, emprisonnement, exclusion, abandon, catastrophe ) ; à cet effet, elle use de tous les moyens qui sont à sa disposition, seule ou en coopération avec d'autres associations et organismes non gouvernementaux, nationaux et internationaux ;
créer un environnement favorable au bien-être et à l'épanouissement de personnes atteintes du syndrome de Di George ou d'autres handicaps nécessitant un accompagnement similaire, notamment par la création d'un ou plusieurs habitats inclusifs dédiés à ces personnes ;
aider à la recherche, aider à la formation, aider les malades et leur entourage dans le domaine des maladies du motoneurone
créer un réseau de soins primaires centrés sur les patients améliorer l'offre de soins locales par la coordination synergique des acteurs de soins et médico-sociaux améliorer la qualité des soins par une amélioration partagée des savoirs professionnels améliorer la promotion de la santé sur le secteur de population concernée par une communication adaptée et homogène favoriser une formation des professionnels de santé et une formation interprofessionnelle
promouvoir l'entraide, l'expression et la rencontre de personnes pouvant souffrir psychologiquement, proposer des activités et des échanges, sensibiliser un large public aux questions de santé psychique, lutter contre la stigmatisation et proposer un espace complémentaire aux services de soin ;
faire de la prévention santé auprès des sans-domicile fixe
grouper les membres de l'association des hémophiles résidant dans la région Languedoc Roussillon; établir tous liens utiles entre eux et l'association, susciter et animer toutes initiatives permettant de venir en aide aux hémophiles de la région; assurer les contacts nécessaires avec le corps médical, les centres de transfusion, les administrations et les groupements d'handicapés; recueillir les cotisations des membres actifs et bienfaiteurs
aider les personnes ayant des troubles dyslexiques, de l'anxiété ainsi que de la phobie scolaire
prévention contre le cancer chez les 15-25 ans
accompagner enfants adultes en situation fragilité sociale handicape
organiser, valoriser et fédérer la pratique d'activités musicales et divertissantes pour toute personne ayant l'envie de chanter, particulièrement les Parkinsoniens ou Affiliés ;
groupe de soutien dédié aux jeunes atteints de troubles de la santé mentale et à leurs proches ;
promouvoir le transport écologique et économique à destination des particuliers dans le cadre de leur transport médical des entreprises soucieuses d améliorer les répercussions de leur activité sur l environnement favoriser l implication des citoyens dans la recherche d une utilisation routière plus écologique
promouvoir le bien-être des enfants atteints de maladies rares ou orphelines et de leurs familles en apportant écoute, soutien moral et accompagnement face a l'isolement, la détresse psychologique et les difficultés liées a la maladie ; favoriser le partage d'informations et d'expériences entre familles, professionnels de santé et acteurs institutionnels afin d'améliorer la prise en charge ; soutenir la recherche médicale et scientifique sur les maladies rares infantiles par la mobilisation de fonds, la sensibilisation du public et le développement de partenariats avec les établissements de santé et les centres de recherche ; améliorer le parcours de soins et de vie des enfants malades en facilitant leur orientation vers des structures adaptées et en renforçant l'accessibilité des dispositifs d'aide
organiser et accompagner les actions liées au case management, organiser les groupes d'entraide en présentiel et en visioconference, former et accompagner les médiateurs et médiatrices d'entraide ou patients experts dans le cadre des programmes de TCC de 3ème vague, participer à l'animation des groupes en lien avec les actions thérapeutiques du centre, encourager l'engagement des patients et prévenir les ruptures de suivi, analyser les retours d'expérience des patients dans une logique de co-construction, Promouvoir les résultats des programmes de TCC3 auprès des structures de soin et du grand public, créer un réseau d'entraide et d'information, Collaborer avec d'autres associations pour développer des opportunités d'engagement et de réinsertion, sensibiliser le public à la destygmatisation des troubles psychiatriques, valoriser et promouvoir les activités médico-sociales du Centre de thérapies ;
apporter aide et soutien aux malades en soins palliatifs, ainsi qu'a leur famille dans des pathologies comme le cancer, le sida, les affections neurologiques ou toutes autres affections, optimiser l'offre de soins en s'appuyant sur les structures etles experiences existantes, faciliter la coordination des differents intervenants et l'information du public, aider a la recherche clinique et therapeutique
regrouper toutes personnes physiques ou morales s'intéressant aux problèmes posés par les cancers et leucémies de l'enfant et l'adolescent
venir en aide aux enfants malades dans le village de Ngaparou au Sénégal
prévenir et accompagner le burn-out des professionnels de santé par la pratique de la voile en tant que sport-santé, en organisant des sorties en mer sur voiliers tout au long de l'année, en organisant une régate annuelle, en organisant toute activité liée au bien-être et à la cohésion d'équipe ; sensibiliser les soignants à leur risque de burn-out (profils à risque, mécanismes) et les inciter à la pratique du sport-santé à travers l'organisation de conférences ou de colloques ; organiser des évènements ponctuels en vue de récolter des fonds ; communiquer sur l'association via la voile de compétition
proposer et organiser des ateliers de poterie destinés aux femmes et proposer des ateliers gratuits aux associations de femmes atteintes de cancer et association pour femmes victimes de violences conjugales
organiser, planifier le parcours de santé et le suivi du patient en situation de cancer dans le domaine de la psycho-oncologie et en lien avec l'équipe de soins de premier recours ; apporter un appui fonctionnel aux différents acteurs du secteur de l'oncologie (professionnels de santé de premier recours, sociaux, médico-sociaux, la famille) en renforçant la transversalité et les pratiques collaboratrices ; favoriser une bonne articulation entre la ville-hôpital en respectant le principe de continuité des soins ; s'inscrire dans la dynamique territoriale et régionale, pour une prise en charge graduée, coordonnée, de proximité et continue des problèmes psychiques, dans le respect des principes éthiques ; développer toutes formes d'action visant à faire reconnaître et valoriser le travail du réseau régional de psycho-oncologie : dépistage, évaluation, actions de promotion de la santé, formation, prévention, recherche, communication, éducation du patient, recherche-action, publications
apporter du soutien aux personnes atteinte d'un cancer du sein ainsi qu'à leurs proches, un moment de bien-être, une trêve face à cette maladie ; de manière générale, uvrer pour l'intérêt général, et le bien-être de chaque individu afin de développer l'épanouissement personnel, familial et professionnel ; entretenir des relations avec des associations, des organisations publiques ou privées à but similaire tant en France qu'à étrangers ; défendre les intérêts collectifs des membres de l'association ;
aider les personnes âgées ou d'autres personnes qui ont besoin d'une aide personnelle à leur domicile à l'exception d'actes de soins relevant d'actes médicaux
entraide psychologique, financière et administrative des malades atteints de la maladie génétique appelée Syndrome d'Ehlers-Danlos dit SED ; accompagnement de matériel médical non pris en charge par les organismes légaux, pour la personne mineur de monsieur Jason Cousinier, atteint de la dite maladie, et si les finances de l'association le permettent, étendre cette aide aux autres enfants atteints de cette même maladie ; réalisation de manifestations afin de faire connaître la maladie et de sortir les malades SED de l'isolement ; recherche de sponsors et autres parrainages ; organisation de journées associatives afin de regrouper les personnes atteintes dans le but de les sortir de la solitude ; création d'un groupe d'écoute téléphonique pour les personnes ayant besoin de réconfort psychologique ou d'aide pour remplir les documents administratifs, ou les aider et les mettre en relation avec les bonnes personnes tant dans le milieu médical que scolaire
création d'une Société Coopérative d'Intérêt Collectif permettant d'oeuvrer pour l'inclusion sociale des personnes adultes autistes, à travers le développement d'habitats inclusifs (partagés et individuels), la mise en place de services d'accompagnement aux personnes autistes ; toute autre activité et source de revenus qu'il serait pertinent de mettre en place pour assurer la pérennité et le développement de l'insertion des bénéficiaires accompagnés, développement de formations aux méthodes recommandées (HAS/ANESM) pour le développement de l'indépendance et de leur autonomie de ces personnes par l'accès à des activités ou des services de droit commun, à travers la création d'un organisme de formation ouvert à l'ensemble des partenaires de l'accompagnement (autistes, familles et professionnels) ; dans ce cadre l'association qui aura pour dénomination Autisme Inclusion Services et Formation pourra mettre en oeuvre des moyens pour démarrer ces activités ;
accueillir, accompagner et soutenir les familles, les couples et les individus par la proposition d'entretiens thérapeutiques ; favoriser l'accès de l'offre thérapeutique aux personnes à revenus modestes ; organiser et animer des groupes de parole thématiques ouverts à des publics variés : familles, parents, couples et individus ; offrir un accompagnement en analyse de pratiques et supervision, en individuel et en groupe, à destination des professionnels des champs thérapeutiques, sociaux, sanitaires et de l'action éducative ; oeuvrer dans la pratique de modèles thérapeutiques divers pour la création de cafés et d'ateliers à thème, conférences, colloques, etc ; afin de mieux appréhender le fonctionnement des systèmes relationnels contemporains et créer de nouvelles techniques d'intervention pour accompagner les familles, la parentalité, les couples et les individus ; offrir de la formation pour les professionnels de l'aide, de l'action sociale, sanitaire et éducative, sous réserve d'obtention des agréments administratifs requis
fédérer les personnels exerçant la fonction dinfirmier e de coordination de greffe de moelle osseuse ; participer à lévolution et la promotion des sources de connaissance en hématologie, favoriser les échanges pour lharmonisation des pratiques ; mettre en commun lexpertise acquise par les coordinateurs de greffe ; confronter les organisations de travail en vue doptimiser la prise en charge des patients et de leurs familles
constituer un fond d'estampes et d'oeuvres originales; développer dans le milieu hospitalier et soignant les activités culturelles sous toutes les formes; améliorer la vie quotidienne des patients en milieu hospitalier par l'installation pérenne d'oeuvres d'art dans les espaces de vie et de soins; contribuer à rendre l'art accessible au plus grand nombre par l'organisation d'expositions permanentes et temporaires; favoriser des rencontres artistes, patients, personnel hospitalier; proposer des conférences sur l?art et la culture au sein des établissements hospitaliers
offrir dans la région de Montpellier, aux enfants hospitalisés, particulièrement en hémato-oncologie, un moment d'évasion en organisant des ateliers ludiques et adaptés en hôpital pédiatrique, avec des objets et des technologies high-tech (robots, drones, casques de réalités virtuelles, etc) ; L'Association DESSINE-MOI LA HIGH-TECH MONTPELLIER a un objet à caractère philanthropique et social au sens des articles 200 et 238 bis du Code Général des Impôts
faire connaître le syndrome génétique rare 48, xxyy, endiffusant de l'information afin de faciliter le diagnostic, faire reconnaître ce syndrome auprès du grand public, du corps médical et et les autorités sanitaires et sociales afin de faciliter les démarches administratives, sociales et médicales, fédérer les familles touchées par ce syndrome, sensibiliser le grand public, les administrations et les acteurs médicaux sur ce handicap et le handicap "non visible", contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs à ce syndrome et tout autre syndrome qui s'y apparente
sensibilisation au développement personnel, communication bienveillante, aux thérapies alternatives et au bien-être ; organisation et promotion d'actions favorisant le développement du bien-être physique et psychologique des participants à travers des conférences, des rencontres et séminaires d'échanges et de partages, des stages et ateliers de pratiques concrètes en épanouissement personnel visant pour chacun à améliorer ses qualités relationnelles et à mieux affirmer sa présence
promouvoir dans le domaine des pathologies cardiopulmonaires de l'enfant : - Les projets de recherche médicale - La formation des personnels médicaux et paramédicaux - L'information et l'éducation des malades et de leur famille - L'amélioration de la qualité de vie des malades et leur famille - L'amélioration des conditions d'hospitalisation des malades
Aider les malades par des soins de magnétisme (sans déconseiller tous examens et soins médicaux classiques).
soutien des personnes impliquées dans la prise en charge des patients de pathologies cancéreuses et / ou hématologiques; soutien des personnes impliqués dans la prise en charge des patients en phase palliative; le soutien des personnes impliquées dans la recherche dans le domaine de la cancérologie, de l'hématologie et des soins palliatifs, le soutien nécessaire pour favoriser la formation, l'information et la recherche dans le domaine de la cancérologie, l'hématologie et les soins palliatif, soutien nécessaire pour favoriser la formation, l'information et la recherche dans le domaine de la cancérologie, de l'hématologie et des soins palliatifs, soutien des patients ayant une pathologie cancéreuse ou hématologique ainsi que les patients en phase palliative
soutenir et accompagner les personnes âgées qui expriment le choix de bien vieillir à leur domicile, ainsi que les aidants familiaux par la promotion des aides et du répit dans le cadre de la perte d'autonomie et de la maladie d'Alzheimer et maladies apparentées ; organiser des rencontres et des débats ayant pour but l'échange de paroles et d'informations générales
collecte de fronds par tous moyens d'usag, communication avec les divers organismes concernés, la DDASS, la municipalité, le Conseil Général, en vue de la mise en oeuvre de la Fondation Chrystel "la Maison du Bonheur et de l'Espoir" destinée à l'accompagnement de l'enfant autiste ; aide psychologique personnalisée aux parents d'enfants autistes, dans leurs démarches, etc (les aider à affronter le dignostic, et en général, toutes aides, appuis, soutiens) ; mise en oeuvre diu concept de l'association tel que rapporté en annexe des statuts
contribuer au mieux être des malades, personnes handicapées et âgées, en allant à leur rencontre, quels que soient leurs lieux de vie, en les aidant à garder ou à retrouver le goût de vivre, au travers d'animations actives, de loisirs créatifs et d'activités partagées
collecte de fonds par tous moyens possibles, communication avec les divers organismes concernés, la DDASS, la municipalité, le Conseil Général, les ministères, en vue de la mise en oeuvre de l'ouverture d'écoles dénommées École du Bonheur, du Respect et de l'Espoir, destinées à l'accompagnement de l'enfant autiste ; aide psychologique personnalisée aux parents d'enfants autistes, ; aide dans leurs démarches, à affronter le diagnostic, et en général, toutes aides, appuis, soutiens dont ces familles sont susceptibles de demander
information du public sur la maladie d'Angelman et les maladies génétiques s'y rapportant ; collecte de fonds et de moyens à destination des familles et du fonctionnement de l'association ; mise en place et gestion d'une ferme pédagogique pour l'accueil de famille, dont un membre souffre de la maladie d'Angelman, sur des courts séjours et le développement de l'équithérapie pour les malades âgés de 3 à 16 ans, ferme pédagogique notamment composée d'animaux variés et de culture potagère, dénommée la Ferme aux Anges ; mise en place d'un forum à destination des familles et d'une bourse d'échange de matériel ; tenue de toute manifestation pouvant soutenir l'objet de l'association
proposer l'art sous toutes ses formes au sein des hôpitaux, cliniques, maisons de repos (musique, danse, poésie, lectures, cirque, art plastique)
organiser des manifestations en vue de favoriser la recherche, le soutien aux familles ; récolter des fonds et/ou des dons destinés à financer les travaux pour aménager la médicalisation des logements
récolter des dons pour subvenir aux besoins des enfants atteints du cancer et de la maladie en général, à travers différents événements (rencontres sportives, dons, etc)
aider les patients diabétiques dans la prise en charge de leur maladie et répondre à leur besoins à travers des ateliers de formation sur des thèmes différentes : diététique, activité physique, gestion du traitement afin de les rendre plus autonomes et plus confiants dans la gestion de leur maladie et limiter les comorbidités liées aux diabète
favoriser l'inclusion sociale des personnes avec autisme par la création de liens sociaux ;
informer et sensibiliser sur le tdah et ses comorbidités, organiser des ateliers et des groupes de parole, accompagner les adultes dans leur vie personnelle et professionnelle, orienter vers des spécialistes pour un diagnostic, soutenir l'inclusion sociale et professionnelle, collaborer avec les entreprises pour favoriser un environnement de travail adapté, militer pour une meilleure reconnaissance du tdah dans la société, organiser des événements et actions de sensibilisation ;
promouvoir l'éducation en général, l'éducation corporelle, les actions de prévention et d'éducation à la santé, mentale et physique; permettre la diffusion des informations ayant lien à l'éducation par des conférences, des ateliers des actions de formation, des entretiens individuels ou collectifs; agir pour l'éducation à une meilleure santé; oeuvrer pour le développement des capacités mentales d'apprentissage de base des capacités comportementales et ou relationnelles; promouvoir la créativité; coopérer autour de projets en lien avec les objectifs associatifs
être une structure d'éducation et de prévention à la santé globale pour l'information la pédagogie des bases fondamentales biologique psychologique et philosophique de l'être humain en rapport avec la définition de l'OMS santé intervention dans les structures pour appliquer ces bases dans la pratique au travers des 5 sens et pensée. Aider à la résolution de conflit individuel. Création de structures pilotes en respect avec ses bases fondamentales et l'OMS pour apprendre à être et conjuguer savoir-être et savoir-faire pour être bien en soi, avec les autres et agir dans le respect de soi et des autres
organiser un maximum d'évènement pour ouvrir un institue médicalisé
favoriser, développer et promouvoir la bientraitance et l'égalité de traitement des personnes fragilisées ou dépendantes, ainsi que l'information, le soutien et la formation des aidants familiaux ou des tuteurs dans leur parcours d'accompagnants
accompagner gratuitement par le magnétisme les personnes subissant une chimiothérapie/radiothérapie, les grands brulés et les personnes ayant subi des interventions chirurgicales; cet accompagnement a pour objectif de les aider à réduire les douleurs; accélérer la cicatrisation et améliorer leur moral; il pourra s'étendre à d'autres types de publics
financer la recherche neurologique (médicale, chirurgicale, biologique); faire connaître la maladie (dystonie) et ses divers handicaps au niveau national afin de pouvoir accéder au traitement existant; faire évoluer le matériel implanté de neurostimulation pour le confort des patients opérés; permettre une prise en charge par les pouvoirs publics grâce à des alliances inter-associatives; assurer un soutien aux personnes atteintes de maladies génétiques, neuromusculaires dégénératives, en situation de handicap; aux familles des personnes en situation de handicap
récolte de fonds en faveur des enfants atteints de la mucoviscidose