Associations associations de personnes malades, ou anciens malades FINISTERE regroupées par commune.
réunir pour l'essentiel les familles touchées par la maladie d'Alzheimer ou des maladies apparentées en vue d'une soutien mutuel : aider par tous les moyens possibles, les familles et les personnes malades à faire face à ces maladies ; informer les familles sur la conduite à tenir vis-à-vis des malades, sur la prise en soins de ces maladies, sur les résultats de la recherche, sur leurs droits sociaux ; assurer la représentation des familles et des personnes malades dans les diverses instances ; sensibiliser l'opinion des professionnels de la santé sur l'importance humaine et sociale de la maladie d'Alzheimer et des maladies apparentées et poursuivre auprès de tous organismes, publics ou privés et pouvoirs publics, une action tendant à l'adaptation des mesures d'aide et des institutions d'accueil aux besoins des personnes atteintes et de leur famille ; encourager la recherche sur les causes et le traitement de ces maladies (recherche médicale) et la recherche sur l'accompagnement des familles et des personnes malades (recherche en sciences humaines) site internet : france.alzheimer.org
Améliorer l'environnement et la prise en charge des patients porteurs d'une pathologie cancéreuse, en participant aussi à l'amélioration des conditions de travail des personnels
Venir en aide aux adhèrents du club coeur et santE de la rEgion brestoise en organisant des actions ou services en rapport avec leur rEinsertion physique et morale
promouvoir la solidarité et l'échange d'informations entre toutes les personnes concernées par les hépatites virales, quels que soient les virus et les modes de contamination, défense des malades contaminés, promotion de la recherche, prévention et réduction des risques, développement de tout partenariat susceptible de contribuer à une avancée des objectifs
Développer une activité voile dans les services d'onco hématologie des C.H.U. en France : activité nautique pour les enfants et adolescents atteints de leucémie ou cancer, guéris ou en cours de traitement
Apporter une aide morale aux insuffisants respiratoires, une information ; susciter et aider la promotion des traitements de l'insuffisance respiratoire, traitement de tout autre problème touchant à la vie de l'insuffisant respiratoire.
améliorer le quotidien des enfants atteints de cancer ou traités pour toute autre pathologie lourde : cette réflexion très large vise à la fois l'aspect relationnel et le côté pratique des soins, en collaboration étroite avec les équipes soignantes, ainsi que l'aspect matériel du vécu de l'enfant à l'hôpital ou dans son environnement familial
rassembler toutes les personnes physiques ou morales désireuses d'aider à la lutte contre le cancer, provoquer, favoriser, coordonner toutes les initiatives privées tendant à développer la lutte contre le cancer, aider les malades atteints de cancer et leur famille
améliorer la qualité de vie des enfants et des adolescents qui ont un diabète de type 1, ainsi que de leur famille et leurs proches, faciliter le développement de l'information et de la communication, aider à la formation des jeunes, de leurs familles et de leurs proches, favoriser la collecte de dons pour des actions d'intérêt national, Information, Education, Recherche
améliorer la qualité de vie des malades et des aidants familiaux en promouvant et en développant l'action médicale et sociable ; stimuler la recherche et le développement de traitements via les médecins les spécialistes et les chercheurs ; recueillir des fonds pour la recherche médicale et sociale ; sensibiliser le grand public et le secteur médico-social au syndrome de Dravet ; aider les pays non pourvus d'association locale pour le syndrome de Dravet à créer leurs propres associations
concourir à la protection de la santé publique sur le plan de la prophylaxie et de la thérapeutique en contribuant à la lutte contre le cancer par la promotion des bienfaits préventifs et thérapeutiques de l'activité physique en cancérologie ; par l'organisation et la gestion de l'enseignement et de la pratique, dans un but d'éducation sanitaire d'une activité physique auprès de personnes ayant ou ayant eu une pathologie cancéreuse ; par la participation à l'amélioration de la qualité de vie des patients
favoriser le droit à l'initiative des personnes en situation de risque de santé, lutter contre l'exclusion, promouvoir l'inclusion bancaire, réduire les risques de santé
organisation bal sapeurs pompiers
engager et réaliser toute action pouvant favoriser le retour à la vie sociale de personnes ayant rencontrées des problèmes d'ordre psychique
apporter aux porteurs de fentes faciales et à leurs familles les informations et tout le soutien nécessaire dans les difficultés éventuelles qu'elles soient d'ordre moral ou social, - suivre l'évolution de la recherche et des avancées scientifiques et de recherches sur les fentes faciales financièrement ou par tout autre moyen - mettre en place de lobbying auprès de tout organisme public ou privé afin des moyens soient consacrés à la recherche aux niveaux national et européen - médiatiser la maladie auprès du grand public mais aussi au sein du monde médical et paramédical - oeuvrer pour la reconnaissance des fentes faciales
aider Nolann dans son combat pour sortir de l'autisme par la mise en place d'une méthode de développement par le jeu "méthode des 3I" ; l'association soutiendra les parents de Nolann par des actions permettant le financement du matériel pédagogique nécessaire à l'installation d'une pièce dédiée aux activités de Nolann, de l'intervention régulière d'une psychologue, toutes autres interventions contribuant à l'amélioration des troubles de l'autisme chez Nolann
réaliser tout type d'opération permettant de faire connaître ou d'aider directement ou indirectement tout ce qui concerne la sclérose en plaques, les maladies auto-immunes et troubles apparentés
organiser des manifestations (concerts, randonnées, sorties, etc.) dans le but de redonner le sourire aux enfants hospitalisés ; organiser des visites dans les services de pédiatrie
récolter des fonds afin d'aider Eva Clert atteinte d'une maladie génétique rare au nom d'hypoplasie ponto cérébelleuse avec microcéphalie à : financer ses thérapies en France ou à l'étranger, les transports, les hébergements et ceux de ses accompagnateurs ; effectuer les transformations d'habitat familial afin de créer un environnement de vie dédié à Eva ; fournir à Eva le matériel et équipements nécessaires à son développement et qui ne sont pas remboursés par la solidarité nationale ; faire connaître la pathologie d'Eva et de permettre par une diffusion médiatique de l'association de pouvoir rentrer en contact avec d'autres familles touchées par le même syndrome cérébelleux
faire connaître la maladie et ses conséquences au grand public ; soutenir tous projets visant à améliorer le confort des personnes souffrant du syndrome ; communiquer auprès des professionnels de santé et du paramédical ; communiquer auprès des administrations publiques et privées à l'aide de dépliants, de courriers, avec l'aide des médias et réseaux sociaux sur les problématiques rencontrées par les malades du syndrome d'activation mastocytaire ; permettre l'accès aux soins pour les usagers concernés ; lutter contre les discriminations et le racisme ; échanger et soutenir les malades de cette maladie émergente afin de les informer sur leurs conditions ; contribuer à l'éducation thérapeutique des usagers afin d'améliorer leurs conditions de vie
préparation globale et formation permettant à des femmes en rémission de cancer de participer à des activités en montagne (telles que randonnée, escalade, alpinisme, ski, raquettes, etc) ; organiser et préparer ces séjours en montagne
donner la parole aux personnes concernées par la maladie d'Alzheimer, qu'ils soient malades ou proches ; le témoignage concerne 3 couples du territoire de Concarneau ; l'association se charge de : collecter les témoignages , définir les moyens de restitution des témoignages récoltés, rechercher des ressources nécessaires à la production de ces témoignages et à leur diffusion ; décider des modalités de diffusion des témoignages ; accompagner le déploiement du projet et sa promotion dans la volonté des témoignants
Pallier aux manques d'informations du plus grand nombre de personnes sur les méningites et le soutien des familles endeuillées par le décès d'un enfant
aider matériellement, financièrement et moralement Yonis et sa famille à faire face aux besoins spécifiques dus à sa pathologie ; organiser et financer des sorties pour permettre à Yonis (mais aussi à sa famille !) de réaliser ses rêves et des projets qui le stimulent pour lui donner la force de se battre contre la maladie ; et si le résultat le permet, de participer à la recherche sur la Leucémie
Défense des intérêts matériels et moraux des enfants infirmes
proposer de la thérapie sportive pour des personnes atteintes d'un cancer (avant, pendant et après traitement), proposer de l'activité physique adaptée à visée thérapeutique pour des personnes sédentaires ou des personnes avec un risque potentiel, proposer de l'activité physique adaptée pour des personnes avec une pathologie neurodégénérative et/ou psychiatrique, proposer une activité de thérapie sportive aquatique pour les personnes atteintes de cancer et autres pathologies (avant, pendant et après traitement)
agir pour la défense et la promotion de l'offre publique de soins de Morlaix et sa région
écoute, échange et présentation des enfants et adultes en situation de tdah (trouble de l'attention et hyperactivité), le hpi (haut potentiel intellectuel), le hpe (haut potentiel émotionnel), l'hypersensibilité et le trouble autistique de type asperger léger ainsi que de communiquer sur ces situations auprès du public et aussi des établissements scolaires et autres associations
réaliser un défi sportif ; les fonds levés permettront de faire rêver et d'apporter une aide morale ainsi que matérielle à un enfant malade ; notre première action est de parcourir la Grande Traversée de Corse, Gr20, pour un enfant de 13 ans qui a une leucémie
récolter des dons par le biais d'organisation d'événements (balades moto-voiture, trocs et puces etc.) ; ces dons sont gérés par l'Association afin d'apporter une aide morale et/ou matérielle à un ou des enfant(s) atteint(s) de maladie/handicap OU de soutenir financièrement d'autres associations oeuvrant pour le bien des enfants malades, en honorant une activité de loisirs, préalablement entendue par les "2 parties"
établir, entretenir et sceller des liens d'amitié entre tous les malades cardio-vasculaires et les opérés du coeur ; assister ses membres auprès des instances publiques, des organismes sociaux et du corps médical ; aider les malades cardio-vasculaires et les opérés du coeur à une réinsertion sociale et/ou professionnelle ; promouvoir les actions de prévention auprès du grand public
Sauver les victimes de l'alcoolisme et les aider dans la vie sociale
aider ses adhérents par tous les moyens dont elle pourra disposer, tant sur les protocoles de traitement mis en place par les pneumologues, que leur application ; aider et accompagner ses adhérents dans le respect de l'éthique ; participer, aux campagnes de dépistage, de prévention ; aider à la mise en place des journées nationales sur les maladies respiratoires ; représenter ses adhérents au sein des instances de santé ; participer à la mise en place de groupes de travail sur la prise en charge de la réhabilitation respiratoire au sein des tages mis en place dans sa région ; organiser des réunions d'informations dans des lieux différents afin de faciliter les déplacements de ses adhérents ; l'association pourra à la demande de personnes résidant dans d'autres régions étendre sa couverture aux autres départements bretons ; "L'R DE RIEN" sera le bulletin d'informations et de liaison de l'association et sera édité sous la responsabilité du président
promouvoir des ateliers d'activités physiques adaptés aux patients cardio-vasculaires, ou victimes d'accidents vasculaires cérébraux, principalement des ateliers de gymnastique ; leur mise en oeuvre sera confiée à des associations et/ou clubs sportifs dûment qualifiés, lesquels seront encouragés à créer en leur sein une section patients cardio-vasculaires ; l'association ne se reconnait pas de compétence sportive en tant que telle ; se faire connaitre auprès de toutes instances ou collectivités pouvant être concernées par son objectif, et en priorité les instances médicales, hôpitaux, médecins cardiologues et généralistes ; participer à toute manifestation de sensibilisation à l'activité physique ; favoriser l'entraide entre ses membres et contribuer à établir des liens de solidarité
accueillir et soutenir les famille et proches d'enfants porteurs de pieds bots ; présenter et défendre la méthode fonctionnelle en tant que méthode de soins du pied bot
aider une famille dont un enfant est polyhandicapé
aider d'autres enfants porteurs de handicap (suite au départ prématuré du Petit Roi Arthur, du haut de ses presque 15 ans, après un combat inégal face à une maladie orpheline) ; soutenir des associations en donnant des sourires aux enfants et subvenir aux besoins de familles en difficultés