COTE-D'OR — associations de personnes malades, ou anciens malades

sensibiliser le public sur les troubles du spectre de l'autisme ; aider les familles avec un ou plusieurs enfants autistes

REPONDRE AUX BESOINS DE DISTRACTION DES PERSONNES HOSPITALISEES

subvenir aux besoins spécifiques de Jules afin qu'il puisse avoir tout le matériel nécessaire afin d'améliorer son quotidien ; pouvoir faire des aménagements spécifiques ; financer certaines thérapies non prises en charge ; participer à la recherche médicale sur les maladies rares

participer et organiser des évènements conviviaux et sportifs aux fins de financer des aménagements pour enfants porteur de handicap

faire connaitre la maladie génétique : leucodystrophie de type Canavan ; partager son histoire, notre histoire, son combat, les hauts et les bas de la vie quotidienne ; récolter des fonds pour améliorer la vie quotidienne de Milla

aider les parents de Marie Ouedraogo, qui ont pris en charge l'éducation de leur fille, à financer toutes les rééducations non prises en charge par le protocole d'accord de la sécurité sociale : ergothérapeute, psychomotricien, balnéothérapie, iridologue, ostéopathe etc., matériels adaptés à sa maladie, cette liste reste exhaustive

financer le matériel et les soins de Djuliann

aider les personnes atteintes de la maladie de Parkinson et autres pathologies par la pratique de la gymnastique et tous autres sports et activités conseillées pour aider à mieux vivre sa maladie ; organiser différentes manifestations sportives et culturelles pour apporter des fonds pour le fonctionnement de l'association ; soutenir l'environnement du malade ; aider la recherche et financer différents matériels pour les structures accueillant les malades de Parkinson

FACILITER AUX MALADES PSYCHIATRIQUES LEUR REINSERTION DANS LA SOCIETE ET LA VIE ACTIVE EN PRENANT TOUTES INITIATIVES POUR Y PARVENIR ET NOTAMMENT EN CREANT TOUTES STRUCTURES D'ACCUEIL OU DE CONTRIBUTION AU TRAVAIL OU AUTRES ETABLISSEMENTS QUI SE REVELERAIENT NECESSAIRES

PRISE EN CHARGE DE PATIENTS AYANT SUBI UNE CHIRURGIE ORTHOPEDIQUE ET BENEFI- CIANT A LEUR SORTIE DE LA CLINIQUE D'UN SYSTEME DIFFUSANT UN ANESTHESIQUE LOCAL, CECI A VISEE ANTALGIQUE.

subvenir au besoin spécifique d'Ava, petite fille porteuse de trisomie 21

DEVELOPPER ENTRE SES MEMBRES AMITIE ET ENTRAIDE MORALE

ETABLIR UN CONTACT AVEC ET ENTRE LES INSUFFISANTS RESPIRATOIRES AU TRAVERS D'ACTIVITES PHYSIQUES, DE LOISIRS, ETC. ; DIFFUSER DES INFORMATIONS D'ORDRE PREVENTIF SOCIAL, MEDICAL ET MATERIEL AUPRES DES PATIENTS ET EGALEMENT DU GRAND PUBLIC ; DEFENDRE ET REPRESENTER LES PATIENTS AUPRES DES ORGANISMES DE SANTE ET DES POUVOIRS PUBLICS ET D'UNE MANIERE GENERALE, DEVELOPPER TOUTES INITIATIVES PROPRES A AMELIORER LE MIEUX-ETRE, A FAVORISER L'AUTONOMIE ET ASSURER LA REPRESENTATION DES INSUFFISANTS RESPIRATOIRES

défense des droits d'accès des diabétiques à des soins de qualité et lutte contre les discriminations liées à leur maladie ; accompagnement de l'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de diabète ; information et prévention en matière de diabète ; soutien à la recherche médicale ; développement d'actions de solidarité ; coordination au niveau régional de l'action de ses membres pour renforcer les relations et se développer

défense des droits d'accès des diabétiques à des soins de qualité et lutte contre les discriminations liées à leur maladie ; accompagnement de l'amélioration de leur qualité de vie ; information et prévention en matière de diabète

solidarité, échange d'informations, défense de tous les malades atteints par les différents virus des hépatites et toutes les maladies du foie

DE PROMOUVOIR, D'ORGANISER, DE GERER TOUTES ACTIVITES D'ORDRE CULTUREL, SOCIAL, EDUCATIF, VOIRE RECREATIF, AU SERVICE DES MALADES.

ORGANISER ET FAVORISER LA PRATIQUE DES SPORTS PAR LES ELEVES FRE QUENTANT L'ETABLISSEMENT ; REPRESENTER CE DERNIER DANS LES EPREUVES SPORTIVES SCOLAIRES ET UNIVERSITAIRES

AMELIORER LA CONNAISSANCE, LE DIAGNOSTIC ET LES TRAITEMENTS RELATIFS AUX ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX ; ASSURER L'ENTRAIDE ENTRE LES PERSONNES VICTIMES D'ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX ET LEURS FAMILLES

venir en aide aux personnes malades, atteintes d'un cancer, en traitement ou en rémission, permettre des rencontres hors milieu hospitalier et ainsi affronter les douleurs dans un autre environnement, sans préjugés d'aucune sorte

assurer la représentation et la gestion des services d'intérêts communs du groupe ou des groupes locaux qui appliquent les principes des Alcooliques Anonymes en région Bourgogne; permettre à ses membres de rester abstinents d'alcool et à d'autres alcooliques à le devenir

solidarité entre transplantés cardiaques et pré-transplantés ; défendre leurs intérêts communs

faire connaître en France et à l'étranger le syndrome Nail-Patella et informer sur ce syndrome ; aider et soutenir les personnes atteintes du syndrome Nail-Patella et leurs familles, les informer de leurs droits et plus généralement mener toutes actions visant à favoriser leur insertion scolaire, professionnelle, économique, sociale et affective ; élaborer des documents d'information sur la maladie ; favoriser le développement de la recherche fondamentale et appliquée sur le syndrome Nail-Patella ; représenter les adhérents auprès des pouvoirs publics, dans les différentes filières de santé, et auprès de différentes associations et notamment des associations nationales et européennes de maladies rares et des associations étrangères similaires

informer, sensibiliser, accompagner, guider les femmes et leur entourage autour de l'endométriose

contribuer par tous les moyens de diffusion et de communication à l'information sur la dysfonction proprioceptive auprès des familles, professionnels de santé, enseignants, ainsi que les administrations, etc. ; apporter écoute et soutien aux patients et familles touchés par une dysfonction proprioceptive, leur permettre de partager leurs expériences afin d'en tirer les meilleurs profits ; soutenir la recherche afin de contribuer à l'optimisation du traitement proprioceptif

soutenir Candice BAILLY, enfant atteinte d'un syndrome génétique rare ; permettre à Candice d'accéder à des traitements, des thérapies, des méthodes de rééducation adaptées à ses besoins en vue de faire progresser ses capacités physiques et intellectuelles ; encourager l'autonomie de Candice et préparer son avenir ; soutenir, encourager, informer et faire se rencontrer d'autres familles confrontées à son syndrome ou d'autres maladies rares ; être un relais avec le monde de la recherche ; sensibiliser les pouvoirs publics et les financeurs sur les valeurs qui portent l'association ; d'une manière générale mener toute action ou manifestation ayant un lien direct ou indirect avec les maladies rares

zoé est atteinte d'une maladie rare, le syndrome de Rett ; cette association a pour objet de récolter des fonds afin de lui procurer tous les moyens nécessaires pour sa vie au quotidien ; financer des produits, matériels et appareillages pour l'aider à évoluer et à s'exprimer oralement et physiquement non remboursés par la sécurité sociale ; financer des travaux d'aménagements, des services d'aides à la personne, des soins médicaux en France, en Europe ou à l'étranger, des frais d'hébergements et de déplacements ; pour ce faire, l'association pourra utiliser tous les moyens commerciaux disponibles afin de récolter un maximum de fonds (achat/vente, loto, tombola)

organiser des évènements culturels, sportifs et jeux éducatifs pour soutenir la cause de Rayann

aider les personnes ou les familles d'enfants, touchés par le TDAH DYS TSA HPI que ce soit des réunions d'information aux familles, par les documents, par une aide aux demandes administratives, des groupes de parole et d'échange, des rencontres familiales, familles et enfants ou enfants ou juste famille, des interventions dans les écoles, les crèches, centre de loisirs, pour sensibiliser à ce handicap ; la formation des enseignants aux handicaps ; également divers projet enfants, familles, rencontre temps de partage, d'échange

récolter des fonds pour accompagner et soutenir les jeunes adultes qui sont hospitalisés souvent lors de longues durées ; pour leur apporter des soins de supports, de confort, achat de lits pour les accompagnants par exemple

achats d'équipements de rééducation physique et de soins pour Tom Doumerg ; financement et organisation de stages intensifs de rééducation physique pour Tom Doumerg ; achats d'équipements de rééducation physique et de soins pour toutes personnes handicapées ; financement et organisation de stages intensifs de rééducation physique pour toutes personnes handicapées ; aide financière et logistique pour toutes personnes handicapées : collecte de fonds, financement de traitements coûteux, équipements spécifiques ou programmes éducatifs ; soutien éducatif et pédagogique de toutes personnes handicapées ; développement et financement de projets innovants en matière de handicap ; investissement sur autres projets pour toutes personnes handicapées

REGROUPER LES PERSONNES ATTEINTES DE FIBROMYALGIE AFIN DE LEUR APPORTER TOUTES LES INFORMATIONS UTILES AINSI QU'UN SOUTIEN MORAL A EUX ET A LEUR FAMILLE ; ETABLIR DES LIENS ; SENSIBILISER L'OPINION PUBLIQUE

faire reconnaître une pathologie trop méconnue de notre société

cette association a pour objet de récolter des fonds par le biais de manifestation ou don pour permettre les déplacements d'Evan ; pour rencontrer les médecins et/ou spécialistes médicaux ou paramédicaux en France et/ou à l'étranger ; pour améliorer son quotidien par rapport à son handicap ; pouvoir procurer du matériel adapté ; subvenir aux coûts des opérations, rééducations, traitements ; faire aménager un véhicule ; améliorer ses déplacements, sa santé ou son handicap

INFORMER ET AIDER LES INSUFFISANTS RENAUX ; SUSCITER ET AIDER LA PROMOTION DES TRAITEMENTS DE L'INSUFFISANCE RENALE ; ETUDIER ET REGLEMENTER EVENTUELLEMENT TOUS LES PROBLEMES PROPRES AUX INSUFFISANTS RENAUX

regrouper les associations France Rein des départements de la région Bourgogne ; informer, susciter et aider à la promotion des traitements de l'insuffisance rénale ; régler sur le plan régional, départemental et local, des problèmes propres aux insuffisants rénaux ; participer et décider aux côtés de nos partenaires, à tous les organismes décisionnaires qui nous intéressent ; adhérer à la Fédération Nationale France Rein ; animer des actions de formation du personnel médical et autre secteur

aider les familles d'enfants malades à se ressourcer par le financement de week-ends, séjours, sorties ; sensibiliser et mobiliser le public autour de la lutte contre les cancers pédiatriques par diverses actions ; soutenir la recherche sur les cancers pédiatriques

améliorer les conditions de vie et de développement psychomoteur et cognitif d'Hugo, en situation de polyhandicap ; apporter un soutien moral et financier à ses parents et entourage proche aidant ; aider les familles et enfants ayant le même parcours et handicap qu'Hugo ; organiser des évènements culturels et sociaux dans le but de récolter des fonds financiers mais aussi de faire connaître l'association au grand public

faire connaître la maladie qu'est le Syndrome Ehlers-Danlos (SED) ; viser à améliorer les capacités, le bien-être, l'épanouissement et l'inclusion sociale des membres de la famille Card atteints de ce syndrome

apporter toutes aides concrètes en terme d'accompagnement à la vie quotidienne de Gabin ; apporter également son aide à d'autres enfants vivants des situations similaires ; permettre une plus grande autonomie et un meilleur accès a la vie sociale, culturelle et sportive

financer les besoins matériels et thérapeutiques pour nos enfants atteints de polyhandicap

AIDE A LA REINSERTION DES CARDIAQUES EN PHASE III

accompagner les femmes atteintes d'un cancer au sein

aider les patients et leurs proches, suite au diagnostic d'un cancer, les orienter vers l'ensemble des services, des structures, des professionnels, qui pourront être proches d'eux durant cette période ; organiser des rendez-vous avec d'anciens patients, les rassurer ; organiser des soirées, des manifestations, des défilés de mode, repas, des présentations d'ateliers de coiffure, de maquillage et de soins esthétiques, des vide-dressings ; recevoir des dons de vêtements, d'accessoires de mode, sacs à main, ceintures et autres, afin de les vendre aux enchères et destiner les dons, les recettes aux centres de recherche des centres anti-cancer en France ou à d'autres associations comme Rose Magasine ou la Ligue contre le cancer

ASSURER A CHRISTOPHE ET PATRICK LECOINTE, DIAGNOSTIQUES AUTISTES, UN AVENIR DANS LA DIGNITE ET AILLEURS QUE DANS UN ENVIRONNEMENT PSYCHIATRIQUE SELON LES MODALITES DEVELOPPEES DANS LES STATUTS

lieu d'échanges, de soutien et d'informations et permettre l'amélioration des connaissances et des traitements de la maladie de Fabry

financer les soins de Zakariya en France ou à l'étranger, (y compris les déplacements, matériel ou le coût non pris en charge par la Sécurité Sociale) nécessaire à l'amélioration de son état de santé, de son évolution et de son bien être et ses appareillages non pris en charge ou peu pris en charge par la Sécurité Sociale

mettre en place des moyens humains et financiers pour aider au développement d'Eliz Mina ; collecter des fonds pour le financement des méthodes de rééducations adaptées à Eliz Mina ainsi que des matériels orthopédiques nécessaires ; partager l'expérience d'Eliz Mina, et ses parents avec d'autres familles concernées par le handicap ; faire connaître des méthodes de rééducation pour venir en aide aux familles d'enfants atteints d'infirmités moteurs cérébrales

collecter des fonds en organisant des activités ou des manifestations diverses afin d'aider des enfants atteints d'un syndrome rare ou handicapés

aider toute personne atteinte de la maladie de Parkinson et ses proches

aider Ewen atteint d'une maladie génétique, le syndrome de Koolen de Vries ; récolter des fonds afin de lui procurer les moyens nécessaires pour sa vie au quotidien ; financer des produits, du matériel et des appareillages pour l'aider à évoluer, à s'exprimer oralement et physiquement non remboursés par la sécurité sociale ; financer des travaux d'aménagements, des services d'aides à la personne, des soins médicaux en France, en Europe ou à l'étranger, des frais d'hébergements et de déplacements, pour se faire l'association pourra utiliser tous les moyens commerciaux disponibles afin de récolter un maximum de fonds (achat, vente, loto, tombola)

créer des rencontres entres personnes aphasiques et proches de personnes aphasiques ; permettre aux personnes aphasiques et à leurs aidants d'échanger dans le cadre de ces rencontres ; proposer des aides administratives ou autres aux personnes aphasiques et leurs proches

être un lieu d'écoute et de partage pour les familles concernées par le syndrome Kabuki ; faire connaître le syndrome Kabuki ; améliorer la prise en charge ré-éducative, thérapeutique ou éducative des personnes atteintes du Kabuki ; financer des programmes de recherche sur le syndrome Kabuki

venir en aide aux personnes atteintes d'une maladie orpheline dénommée "Syndrome de WEST"