AVEYRON — associations de personnes malades, ou anciens malades

regrouper les personnes concernées par les néoplasies endocriniennes multiples, de façon notamment à rompre leur isolement et leur apporter une aide technique et morale, informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales de façon à améliorer le diagnostic et faire reconnaître les néoplasies endocriniennes multiples, contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs aux néoplasies endocriniennes multiples

association pour les enfants qui ont serré fort leur Doudou et lutté contre la maladie ; pour ces enfants miraculés pour qui la vie restera un combat permanent ; pour ces enfants courageux et leurs parents qui ont et auront besoin de soutien ; pour ces enfants et leurs parents qui ne verront plus la vie de la même façon ; pour que la vie continue et que nous l'affrontions avec force et caractère mais plus jamais seul ; pour lutter ensemble face aux dégâts du purpura fulminans

Proposer un hébergement familial (décret n° 2004-1538 du 30 décembre 2004) lié à la communauté résidante, à des personnes âgées habituellement à domicile dans le cadre d'un soutien des aidants, proposer hébergement et soutien à des familles d'hospitalisé, à des malades traités en ambulatoire ou à toute personne éprouvée par la détérioration de la santé n'ayant pas besoin de structure médicalisée.

recherche de solutions au développement, en Aveyron, des soins palliatifs en faveur des personnes en fin de vie ou atteintes de maladies graves, son action consistera à améliorer le soutin aux malades et à leurs familles au moyen d'équipes mutidisciplinaires.

soutenir les personnes directement ou indirectement concernées par le VIH

Amélioration du sort des diabétiques, les défendre, les aider et les conseiller

Informer, soutenir et aider toutes personnes confrontées de près ou de loin aux problèmes liés à l'alcoolisme.

participer aux besoins des familles et des personnes (enfants et adultes) atteintes du syndrome KAT6A et permettre de mieux connaître et vivre avec ce gêne déficient au quotidien ; aider les familles ayant un enfant porteur d'une maladie génétique avec troubles importants du langage ; communiquer et faire connaître les différentes méthodes aidant à la communication chez les enfants avec troubles du langage important ; aider à la recherche dans le syndrome KAT6A en s'alliant à la future délégation KAT6A France ;