Associations accompagnement, aide aux malades HAUTES-ALPES regroupées par commune.
aider à tous les moments de leur existence toute famille ou personne habitant dans les communes et les quartiers où elle exerce son action ; pour ce faire, elle assure la responsabilité matérielle et morale de la marche d'une ou plusieurs branches d'activité pouvant concourir à la réalisation de cet objectif ; elle est, ou peut devenir, employeur de toutes personnes utiles à cette action du social, du médico-social et du sanitaire, notamment dans le domaine de la vie quotidienne, du socio-éducatif, de la santé ainsi que du développement local, conformément au règlement intérieur agréé par l'union nationale des associations ADMR. développer un climat familial et intensifier les courants de solidarité, la vie sociale et l'animation dans les communes qu'elle dessert en faisant participer les familles notamment celles ayant bénéficié de l'action de l'association
aide aux malades de la SLA et à la recherche médicale contre la SLA : aider toutes personnes atteintes de la SLA (sclérose latérale amyotrophique) à faire face à la maladie dans leur vie quotidienne, et aider des personnes lourdement handicapées domiciliées dans les Hautes-Alpes ; communiquer sur la SLA ou maladie de Charcot, afin de faire connaître cette maladie toujours incurable ; soutenir par des dons et des actions la recherche médicale contre la SLA , prêt du véhicule TPMR de l'association aux personnes handicapées, ou en situation de handicap, de préférence sur le secteur géographique du nord des Hautes-Alpes ; pour cela l'association envisage de recourir à des actions classiques de collecte de dons, mais également se propose d'organiser ou de participer à des manifestations telles que concerts ou récitals, spectacles expositions, réunions sportives, tournois, lotos, tombolas, etc, ventes d'objets ou productions diverses, partenariats ; l'association pourra faire toute publicité, toute communication, tant dans des revues professionnelles, les revues grand-publics, les radios, les journaux, les télévisions, que par l'édition de brochures, tacts, ou communiqués de presse, quant à l'organisation des manifestations précitées
aider à financer et recevoir les enfants malades et leurs familles afin de réaliser leurs rêves et les transporter
diffusion des techniques de développement personnel, de bien être et de pratiques corporelles
contribuer activement à la connaissance et à la reconnaissance de la fibromyalgie et des syndromes analogues, pour une meilleure prise en charge médicale et sociale ; regrouper les personnes atteintes de fibromyalgie afin de leur apporter toutes les informations utiles, ainsi qu'un soutien moral à elles et à leur famille ; aider l'action médicale dans le domaine de la fibromyalgie et des syndromes voisins ; établir des liens entre les équipes soignantes, les malades et leur famille et collaborer avec les caisses de sécurité sociale de l'assurance maladie et la maison du handicap ; créer des contacts avec des organismes ayant des objectifs semblables ; sensibiliser l'opinion publique aux problèmes posés par la fibromyalgie
créer, coordonner et promouvoir des offres de prise en charge et des actions favorisant la santé des enfants atteints d'affections respiratoires chroniques par l'activité sportive, les soins et l'éducation dans un environnement montagnard ; coordonner les offres de prise en charge et l'intervention des acteurs : institutionnels, professionnels et bénévoles impliqués dans la mise à disposition des services qui favorisent à la réalisation de l'objet (Etablissement de réadaptation, de soins, clubs sportifs, fédérations sportives, toute association ou structure oeuvrant dans le sport et/ou la santé
communiquer sur le diabète en utilisant la musique et/ou le voyage comme biais de sensibilisation
venir en aide aux personnes accueillies dans les établissements et services de la Fondation Edith Seltzer ; participer à l'amélioration de leurs conditions de séjour par l'achat de matériel, de fournitures et de prestations pour les activités d'animation, la vente de divers produits et services courants contribuant à leur confort, l'aide ponctuelle aux usagers en situation difficile ; maintenir des liens entre les usagers par l'intermédiaire de son réseau d'adhérents et des professionnels de la Fondation ; pouvoir représenter les usagers de la Fondation Seltzer, notamment en proposant des améliorations dans la prise en charge et l'accompagnement des usagers, en représentant les usagers et leurs familles au sein d'instances internes ou extérieures aux établissements, en diffusant des informations sur la vie des établissements de services
rassembler l'amour, la bienveillance et la solidarité autour d'Alba afin de l'accompagner sur son chemin de vie avec douceur, espoir et courage
récolter des fonds afin de financer des aides aux familles dans le besoin notamment pour les lits d'accompagnant et les maisons d'accueil des familles ; aider la recherche sur le syndrome de VACTERL
récolter des fonds pour aider une personne gravement atteinte par la maladie de Lyme et dans un état critique ; maladie non reconnue en France et traitements non adaptés, en Allemagne ces soins seront efficaces ; garder cette association pour aider par la suite d'autres personnes dans ce cas
mutualiser et partager les connaissances sur le Cancer et particulièrement sur le Cancer du Sein Triple Négatif (CSTN) ; sensibiliser et mobiliser les patients, les aidants, les associations, les professionnels de santé, les instances décisionnelles, sur la problématique du Cancer en particulier celle du CSTN (type de cancer du sein n'ayant que très peu d'alternatives thérapeutiques en France) ; permettre un accès aux soins équitable pour tous (CSTN) ; récolter des fonds pour des aides spécifiques en organisant collectes et manifestations ; soutenir les personnes atteintes d'un cancer et leur entourage ; aider financièrement les personnes malades, participer en particulier aux soins ainsi qu'aux frais associés qui ne peuvent pas être pris en charge ; permettre aux patients d'accéder (dans l'urgence) aux traitements novateurs ; contribuer financièrement à la Recherche
Coordonner et optimiser la prise en charge des patients épilieptiques, leur assurer un égal accès à des soins de qualité, respecter leur libre choix, le secret professionnel et la déontologie médicale, prendre en compte les besoins spécifiques des patients, regrouper l'ensemble des médecins et autres intervenants prenant part aux soins des épileptiques, organiser et promouvoir des actions de formation continue, promouvoir la recherche clinique.
Aider les malades et leurs familles à faire face à la maladie; Encourager la recherche médicale (causes de la maladie et thérapeutique). Informer les familles sur les résultats de la recherche. Sensibiliser l'opision sur l'importance humaine et sociale de la maladie et oeuvrer pour l'adaptation des régimes de sécurité et d'aide sociale et des institutions d'accueil aux besoins des malades. Promouvoir toutes les infrastructures nécessaires à l'assistance et aux soins des malades.
Aide à l'enfant hospitalisé dans un but culturel et ludique.
visiter les malades, les handicapés et les personnes âgées dans les établissements hospitaliers et les maisons de retraite, sans distinction d'origine, de croyance ou d'opinion, dans un respect absolu de la liberté de chacun, participer à la réalisation d'animations permanentes ou ponctuelles pour distraire les personnes hospitalisées
mise en place de mutuelles destinées à couvrir les frais de santé en général et les solutions auditives en particulier ; ces mutuelles seront contractées en exclusivité auprès de sociétés mutuelles de premier plan et mesure d'assurer une couverture nationale et pérenne ; récolter des dons, sous toutes formes, pour mettre en oeuvre des actions caritatives liées à l'audition ; actions d'information et de pédagogie concernant la prévention et l'amélioration de l'audition ; les mutuelles seront commercialisées, administrées et réassurer par des opérateurs professionnels
améliorer la qualité des soins donnés aux malades atteints de maladies chroniques : insuffisance respiratoire, cardiaque, cancer, diabète, obésité... en encourageant la pérennité d'une activité physique régulière adaptée au handicap ; coordonner l'action des différents acteurs de santé prenant en charge les malades atteints des maladies sus-citées : hôpitaux, cliniques, centre SSR; prestataires, médecins libéraux diététiciens, kinésithérapeutes, psychologues... ; soutenir l'action des médecins et personnel paramédical qui se consacrent au traitement des maladies chroniques ; aider à la formation du personnel médical et para-médical à l'éducation thérapeutique et aux techniques de réhabilitation nécessaires à la prise en charge de ces pathologies ; mettre en oeuvre, réaliser et promouvoir toute recherche en santé publique, notamment toute recherche biomédicale y compris les essais cliniques et thérapeutiques, épidémiologiques, pharmacologiques dans le domaine de la réhabilitation des malades atteints de pathologies chroniques, notamment sous forme de prestations de services, toute action éducative et/ou informative destinée au corps médical et aux patients pour un meilleur diagnostic et une meilleure prise en charge globale de la maladie ; l'association étend ses activités aux malades et leur entourage pour améliorer la prévention et favoriser une bonne prise en charge de leur maladie
promouvoir et soutenir une recherche scientifique à visée thérapeutique dans le domaine des pathologies liées à l'âge ; en privilégiant des méthodes simples ; créer et entretenir une dynamique pour une démarche scientifique innovante, faisant appel aux techniques d'investigations modernes, dans la continuité des sciences ancestrales ; l'ambition est moins de prévenir telle ou telle maladie que de proposer des moyens physiques et/ou pharmacologiques pour permettre à toute personne de conserver une bonne santé, avant tout une bonne santé cérébrale : pouvoir encore et toujours communiquer avec autrui, garder la mémoire du passé, conserver la faculté d'apprendre, de comprendre, de réfléchir ; ainsi le mot d'ordre de l'association est "bien-être et le rester" ; cela ne peut se faire sans une volonté d'éducation et de sensibilisation au respect et à la protection de l'environnement
améliorer la connaissance, le diagnostic et les thérapeutiques relatives aux accidents vasculaires cérébraux ; assurer l'entraide entre les personnes victimes d'accidents vasculaires cérébraux et entre leurs familles ; acquérir et diffuser tout document scientifique élaboré par la « Fédération FRANCE- AVC » ; représenter et promouvoir les actions du réseau « FRANCE- AVC » auprès des pouvoirs publics locaux et des différents partenaires ; mener des réflexions stratégiques au niveau local afin d'aider la « Fédération FRANCE- AVC » à établir des programmes d'action ; développer des échanges avec d'autres associations locales « FRANCE- AVC » dans le but d'aboutir à une expression collective ; veiller, en permanence, à la préservation de l'éthique du réseau « FRANCE- AVC »
promouvoir l'information aux patients ou leurs proches atteints d'obésité sur les traitements médicaux et chirurgicaux disponibles, favoriser l'entraide pour les personnes atteintes d'obésité
être un acteur d'information, d'éducation, de formation quant à la réalité des soins palliatifs et de leur efficience pour prendre en charge les personnes relevant de ces soins (tant au niveau physique, psychique, social, spirituel) ; être active dans le département en intervenant dans les médias, dans les universités et les lieux de formation des professionnels de santé et affiliés, dans les écoles et lycées pour parler des soins palliatifs et de la fin de vie en général, dans la cité, en organisant des conférences, des débats, des manifestations grand public, auprès des élus ; en proposant des formations spécifiques pour les bénévoles accompagnants, les soignants, les aides à domicile ; en initiant toute autre action en lien avec sa visée
développer la médiation par l'animal au sein des établissements scolaires (enfants et adolescents)
accueillir et accompagner des adolescents porteurs des troubles autistiques diagnostiqués ou non diagnostiqués sans déficience intellectuelle ou en cours de diagnostic ; gérer, organiser, administrer tout établissement destiné à ce but ; organiser des sorties entre ses membres ; organiser des formations, des sensibilisations, des présentations, participer à des groupes de travail ; accompagner des porteurs de trouble autistique vers l'autonomie sociale, familiale et physique ; louer des appartements visant à rendre autonome de jeunes adultes autiste de16-30 ans
améliorer le quotidien d'un enfant polyhandicapé suivi à domicile ayant besoin de soins pour tous les gestes de la vie quotidienne ; apporter le confort et les loisirs adaptés à sa situation personnelle ; élaborer une communauté autour de la famille aidante d'un enfant polyhandicapé souffrant d'une maladie génétique rare, d'une épilepsie résistante et d'une dystonie généralisée ; créer une fenêtre sur les utilisations de dons et des soutiens financiers apportés par les donateurs, les événements caritatifs et autres sources de ressources financières
engagement en faveur des personnes en difficulté ; distribution de colis alimentaires et de repas chauds afin de répondre aux besoins essentiels des plus démunis ; écoute et soutien moral ; aide à l'aménagement et au déménagement pour les personnes confrontées des situations de précarité, à la maladie et au handicap
créer, gérer, animer une Maison des Femmes, lieu d'accueil, d'écoute, d'information, d'accompagnement, de soins, de protection, destiné aux femmes en situation de vulnérabilité, victimes de violences ou en recherche de soutien ; promouvoir l'égalité entre les femmes et les hommes, lutter contre les violences sexistes et sexuelles ; favoriser l'accès des femmes aux droits, à la santé, à l'autonomie et à l'émancipation ; organiser, en lien avec les partenaires publics, associatifs, privés, des actions de sensibilisation et de formation, des ateliers, conférences et permanences à caractère social, juridique et médical
apporter une aide morale et désintéressée aux personnes en souffrance suite à un décès, une maladie, une séparation, etc, en faisant venir notamment des conférenciers ayant vécu des expériences personnelles, en créant des groupes de soutien pouvant contribuer les uns et les autres à les aider danbs leur besoin de recherche et de réflexion ; l'association se veut neutre et est indépendante de toute obédience
favoriser le maintien à domicile de personnes nécessitant une aide aux actes de la vie quotidienne, des personnes malades, handicapées, dépendantes ou âgées, résidentes ou en séjour selon disponibilités dans les anciens cantons de SERRES et de ROSANS ; défendre les intérêts matériels ou moraux de la famille ; elle a pour projets l'administration d'un service de soins infirmiers à domicile (SSIAD), la création d'un Service d'Aide à Domicile (SAAD), d'un Accueil de Jour (AJ), l'adhésion au collectif INTERSSIAD05
assurer les visites des patients du Centre Médical "La Durance" et prochainement des résidents de l'EHPAD "Les Vergers de La Durance" ; être force de proposition pour l'amélioration de la prise en charge des patients, éventuellement par l'intermédiaire des différents instances représentatives
faire face à la maladie au quotidien ; aider moralement les parents et venir en aide à Alyzée 13 ans atteinte d'une maladie inconnue avec une épilepsie sévère ; aider Alyzée à vivre au mieux la maladie ; financer un logement adapté lui permettrait de vivre dans de meilleures conditions qu'actuellement ; obtenir les fonds nécessaires grâce à des dons, des propositions pour organiser des manifestations diverses ; faire toute publicité, toute communication dans les radios, les journaux, les télévisions ; des activités économiques telles que la vente, loto, tombola, les ventes au déballage pour vide grenier ou manifestations occasionnelles