TÉO, UN PAS VERS L'AVENIR

🌟 Notre mission : accompagner Téo et sa famille touchés par une maladie génétique rare, le syndrome de dysostose mandibulo-faciale avec alopécie. Nous agissons pour améliorer leur quotidien en soutenant tous les aspects de leur vie : santé, épanouissement et intégration sociale.

Ce que nous finançons

✔ Les soins médicaux et les frais de santé non couverts ✔ Les interventions chirurgicales, esthétiques ou fonctionnelles ✔ Le matériel médical et paramédical adapté ✔ Les déplacements pour raisons médicales ou activités socio-culturelles ✔ L’adaptation du cadre de vie (logement, équipements spécifiques) ✔ Les prothèses et dispositifs nécessaires ✔ Les fournitures scolaires et extra-scolaires ✔ Les activités de loisirs et socio-culturelles pour l’enfant et sa famille ✔ La sensibilisation du public aux maladies génétiques rares et à leurs impacts

Nos actions

Pour mener à bien notre mission, nous organisons des événements solidaires : • Ventes solidaires • Concerts, marches et concours • Autres initiatives pour récolter des fonds et créer du lien

🤝 Qui peut nous soutenir ? Tout le monde peut contribuer à notre action ! Que vous soyez adhérent, bénévole, donateur ou simplement sensible à notre cause, votre soutien est précieux. Nous agissons principalement dans les Landes, mais notre engagement dépasse les frontières géographiques.

💬 Ensemble, faisons la différence ! Chaque geste compte pour offrir plus de confort, de joie et d’espoir au quotidien. Rejoignez-nous pour soutenir cette belle aventure humaine et solidaire.